化学
化学理论及基础实验
2105
篇文章，
24996
条回复，
论坛>数理化>化学>实验展示
专业首页最新关注的人今日来访文库

仅限学术交流，用户文章及发言未经安全性审查，请仔细甄别；一切实验必须遵守法律法规和适当的安全制度，责任自负

全部理论化学化学文献实验展示含能材料
全部精选
复序帖序
新窗
Hue2583
实验展示
8天17时前
6
566
2
阿普唑仑（alprazolam）的合成以及高效液相色谱鉴定（慢更）
国内阿普唑仑的合成
4天2时前· 很好的文章
赵冥毅
火箭燃料
1年3个月前
42
5812
64
氯酸盐/高氯酸盐的电解制备2
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂，在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取，本文介绍我个人的电解与复分解方法，希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中，最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液，并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽，由于溶液过多，我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
7天18时前· 对于楼主的用鳄鱼夹连接电极，我实在不敢苟同。我先前使用表面光亮的不锈钢螺丝和不锈钢螺母，工作一段时间后连接处尚未达到水的沸点。我认为在没有铜鼻子等的情况下，这不失为较好的一种方法
攸放
实验展示
16天17时前
6
663
5
关于ISRIB的合成（慢更）
国内关于ISRIB (trans-isomer)的合成
14天14时前· 感谢大佬的提醒
净释十方
实验展示
1个月14天前
1
1954
12
叠氮化-启动！
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一  制备亚硝酸异丙酯所需试剂：亚硝酸钠，异丙醇，磷酸称取75克亚硝酸钠 用180ml水溶解另取烧杯，量筒，量取40ml磷酸，再加30ml水稀释再量取110ml异丙醇，与磷酸混合设置冰水浴，在搅拌的情况下缓慢向
15天3时前· 确实很毒，和氰化钾差不多了
ZiRui
实验展示
5个月20天前
3121
7
高氯酸铵分解事故
前几天蒸发高氯酸铵（水）溶液时，高氯酸铵（水）溶液突然发出气体声、剧烈分解，我赶紧关闭电炉，拿开烧杯并向其中加水，分解逐渐停止，液体变为绿色。事情就是这样，补充几个事并提出几个问题：在分解前溶液没有猛烈沸腾，电阻炉温设定和显示150℃分解前溶液的体积比含水晶体（配置成液体前）的体积小，呈水溶液状溶液（高氯酸钠）经盐酸检验没有气泡产生，溶液变黄，有氯味溶液没有猛烈沸腾，高氯酸铵是否能在水的沸点低约1
24天7时前· 最好是靛蓝检测可以到万分之一
九又
科创茶话
1个月20天前
208
2
丙酮制备方法
大概由一下几种方法：干馏法在异丙苯法尚未发明之前，早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间，由哈伊姆·魏茨曼所发展，但不久就因产率极低而被放弃。异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可与氧气反应产生丙酮及其副产物苯酚，该法产生的废品很少且价格低廉，故目前主要使用此法进行生产。异丙醇氧化法用重铬酸钾等氧化剂氧化异丙醇，生成丙酮。水解丙炔法水
1个月20天前· 自己做的话，铬氧化异丙醇是最好的，CrO3目前不管且很便宜，反应后的体系加K2SO4可以沉淀成铬钾矾拿来做晶体玩。另外还可以用碱液水解二丙酮醇，不涉及六价铬，产物也很纯净，但价格稍贵。氧气氧化异丙醇联产H2O2的路线在一些国家已经有化工厂投产了，如果对化工有兴趣可以试试，注意防爆干馏乙酸钙这种赤石科技就不必再折腾了（
poet
实验展示
7个月16天前
4
7982
14
关于硝酸制备家庭化的设想
引言对于硝酸，化圈的各位小伙伴们想必不陌生了。是一种具有极强氧化性和腐蚀性的酸，在军事，纺织，医药等方面发挥着重要作用。        但其运用受到管制，普通化学爱好者很难买到。于是本文为硝酸制造家庭化提供以下几种方法，希望能给对化学实验感兴趣的爱好者们一些实际帮助一，浓硫酸硝酸钾共热制硝酸     反应方程式；H2SO4+2KNO3=加热=K2SO4+2HNO3     实验步骤1：202g硝酸
2个月0天前· 以前还能网购的时候买的做实验，那个时候线下的试剂店也可以购买。
bzdcw123
实验展示
1年4个月前
9
25920
15
常温电解法制备碱金属（以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾，氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
2个月2天前· 提个建议，PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂（氯化钾我没试过）电解得到的都是硬块，并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落，这样不会附着在阴极表面，可以有效减小电阻。另外我在电解过程中并未发现碳酸丙烯酯分解（20V），想问一下您之前发现碳酸丙烯酯分解的时候有什么现象吗？顺带问一下阴极表面积，谢谢🙏
江都中学科创社
实验展示
2个月26天前
1
2721
4
高氯酸铵（AP）的三种制备理论以及其中两种理论的验证(简易实验室制法)
高中生制备高氯酸铵实验报告
2个月24天前· 氯酸歧化法让我惊呆了，贴主你可知道这么做的危险性吗？氯酸和二氧化氯都是易爆的物质，另外但凡溶液里二氧化氯或者氯气没除干净遇到铵盐会生成少量NCl3，某些情况下有可能给你带来超级大惊喜。。。。。。更别说这体系用胶塞了。总之楼主千万别再用你的第二种方法了。
江都中学科创社
实验展示
2个月26天前
1
1659
3
溴单质的制取的理论验证及制备方法 （实用便宜的实验室制法）
高中生制备溴单质报告
2个月26天前· 按照魏学宁的历史经验，这种起名方法基本意味着喝茶之日不远
零产率人
实验展示
3个月24天前
2
1854
3
钴制备
实验试剂：氯化钴仪器：可调稳压电源，钌铱钛电极，钛丝取氯化钴配置成饱和溶液使用钌铱钛作为阳极，钛丝作为阴极进行电解，电流为0.12电压为3.12V然后电解三天得到建议不要使阴极浸入溶液的长度长于1.5厘米
3个月7天前· 也是钴
绛蓝铜氨
实验展示
3个月15天前
1
614
金镜反应视频（经剪辑）
金镜反应教程
Join
火箭燃料
8个月23天前
764
21
高氯酸铵的制备（失败）
最近闲来无事，所以我想搞一下高铵
3个月16天前·     你把电解液滴到浓盐酸里面看看有什么反应，如果电解到后期的话基本上不会冒泡而且会有氯化钠晶体析出来，如果氯酸盐含量高的话溶液会直接变黄并且产生气体
零产率人
实验展示
1年10个月前
9
28984
19
丙酮制备
丙酮作为常见的溶剂但是又管制，用一些不管制的药品来制备丙酮三种制备丙酮的方法仪器准备:全玻蒸馏，三口烧瓶，四氟恒压滴液漏斗，加热套，聚四氟搅拌试剂准备方法一:浓硫酸，三氧化铬，异丙醇，无水氯化钙（较为推荐）利用硫酸三氧化铬溶液氧化异丙醇方法二:乙酸钠（产率低不推荐）方法三，异丙醇，高锰酸钾，稀硫酸，无水氯化钙（不推荐，高锰酸钾氧化锌过强）利用酸性高锰酸钾溶液氧化异丙醇检测:碘，氢氧化钠第一种制备方
3个月16天前· pdd上已经有卖丙酮解胶剂的了，24块钱一公斤基本是纯的，大概是工业丙酮直接灌装的
silicon_dioxide
实验展示
7个月28天前
6305
23
对于硫酸工业家庭化的设想
如下图部分灵感来自XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/89475 请问大家这个装置是否有需要改进的地方预计在暑假的时候(或者更晚些)试一试
4个月0天前· 要么改装几个坛子模仿抗战根据地的缸塔法用其燃烧后生成的二氧化硫和二氧化氮反应焚硫炉这么设计不回火才怪，温度一上来就自燃了
Erichan
实验展示
10个月1天前
5115
12
易点燃的铝热剂
我这两天买的铝粉（商家说是2000目的）到了，家里还有瓶三氧化二铁，随手混在一块由于镁条有但不想找，又想起论坛上原来有人说好的铝粉可以直接用打火机点燃，所以干脆拿出了泡了硝酸钾的纸当成引线，果然可以点燃。目前来看只要细到一定程度，就算是打火机之类也可轻易点燃下面的视频凑合着看吧，混合不均匀，比例也不太对（不知道为什么烧成烟花的样子了，求解释）‎
4个月3天前· 哥们底下垫块硅酸钙隔热板啊，别熔出个坑
麦克猫铯
实验展示
4个月17天前
3257
7
磷酸制取硝酸
硝酸，实验室常用逝剂，由于其腐蚀性，一般很难接触。工业上常用氨气与空气制取，实验室常用硫酸与硝酸盐制取，但由于硫酸的腐蚀性，导致硫酸也不是常见逝剂。但磷酸的腐蚀性较弱，且可以在化学用品店购买，所以可以尝试用磷酸制取硝酸。推测化学方程式如下:H₃PO₄+3KNO₃==△==3HNO₃↑+K₃PO₄实践是检验真理的唯一标准！查阅资料得:硝酸沸点80℃左右，磷酸沸点210℃左右，所以把加热温度控制在90
4个月15天前· 请问您用的是多少浓度的磷酸？有考虑硝酸和水共沸吗？
gkaf2007
实验展示
6个月29天前
2282
1
[实验]硒氰酸的制取
共熔法制取硒氰酸钾及硒氰酸
4个月27天前· 硒是劇毒、強致癌物，生产操作上须加强劳动保护
silicon_dioxide
实验展示
6个月24天前
1
2440
5
准备氯酸盐电解槽
中间黑色的是5cm*10cm*5mm石墨板，塑料盖上开出4条35mm的空位用来插铁阴极以及调节极间距，最小5mm,最大20mm,极间距梯度为5mm，使用5V40A电源，铝制导线和黄铜鳄鱼夹电解槽主体为2L玻璃罐，使用氯化钠饱和溶液进行电解，并用钾盐沉淀氯酸根预计于3日晚完成试运行1号2号3号都要在外地，三号又要去进行志愿服务，实在太仓促了，如果没有这些安排我或许可以在试运行后进行氯酸钾的大量制备(
6个月16天前· 石墨极板比想象中的还耐用，并不是一通电就疯狂掉渣，掉渣情况远比不上论坛里某些坛友所描述的那样严重，反而是阴极太差劲了
高氯酸假酯
实验展示
4年1个月前
11
40384
37
从燃料块中提取乌洛托品
实验器材：两个烧杯，无水乙醇（95%酒精也行），植物油，燃料块，玻璃棒，滤纸，漏斗（这里的燃料块是指类似木炭伴侣或者孔明灯燃料用的那种，颜色偏白的块状物体，主要成分是乌洛托品、石蜡和少量纤维，不是固体酒精啥的，如图）注意，无水乙醇是用来溶解乌洛托品的，不建议使用水，因为乌洛托品的水解还是很容易发生的，尤其是在后期蒸发溶剂的时候，稍微不注意就剩下一堆难闻的橙色固体或者干脆啥都不剩… 1、 用小刀将燃
7个月3天前· 而且正常用福尔马林和氨水/碳酸铵合成乌洛托品最后也都是水作为溶剂蒸发结晶的，应该不会有什么问题
爷奈我何已黑化
实验展示
1年1个月前
14588
21
电解氯化钾中遇到的怪事
我感到很奇怪，为什么这次实验失败了，我使用的是怡宝纯净水。首先排除杂质。电极使用的是镀铂钛网。也是选的正常的。制作的时候也是正常的情况。为什么会电解成这样呢有大佬能出来解释解释吗电解池采用的是聚氟乙烯材料的。按理说应该不会出现
8个月13天前· 两百都能闲鱼上买钌铱钛电极和电源了，算不得经济了
过氧化钚_PuO4
实验展示
1年0个月前
4
18188
4
关于连二硝酸钠Na2N2O3(Angeli's Salt)的制备及部分化学性质
一、制备方法连二硝酸钠可以通过羟胺的乙醇溶液和纯净的硝酸乙酯反应制备。反应过程中，因为硝酸乙酯强烈的刺激性，请务必做好防护。如果没买到羟胺的乙醇溶液，可以用3.04g盐酸羟胺(43.7mmol)和7.1g氢氧化钠(132mmol)反应制得。反应后滤去氯化钠沉淀，向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol)，搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解，醇析结晶，可以得到纯度较高的
8个月15天前· 制备连二硝酸钠，最好用硝酸乙酯吗？我用异戊基硝酸酯和硝酸正丁酯，加完以后没有硝酸乙酯那么明显的沉淀，冰箱里放置过夜也没有沉淀，求教，谢谢
锇钚铈锑
实验展示
9个月7天前
2545
4
室温电解制备碱金属单质（络合法）
电解，锂，碱金属，铝，室温，原位氯化铝，络合，四氯铝酸盐，四氯化钛
9个月6天前· 其实不用加氯化铝也行，用铝箔当电极，反应产生的氯气就会产生氯化铝，只不过时间长一点
性感铷铷
实验展示
6年10个月前
24530
34
乙酐，啊不，是氯化钠的制备
称一百八十克无水乙酸钠，我分两次称加入五百毫升三囗瓶中，三口瓶置于冷水浴中，搭建如下装置接下来，上神器，乙酰氯，不过你们先可怜一下我的鼻子和眼睛，不说了😂称165g，剩下的是表面皿的重量，乙酰氯真是让人感动，泪如雨下加入恒压滴液漏斗中缓缓滴加，用时30分钟，注意，反应大量放热，控制好速度
9个月12天前· 这种电炉真的非常离谱，因为他的炉丝是裸露的，任何金属制品触碰都会导致跳闸，冒料也是如此，完全不如大容量电热套，奈何人家便宜呢
人眼色谱仪
实验展示
9个月14天前
1
1662
1
迈森海默复合体的制备
提要：本身是过年闲的无聊所以才做的实验，根本没放在心上，故制备过程图片很少，望多包涵原料1：三硝基苯乙醚制备（原料：苦味酸，原甲酸三乙酯）将4.6g苦味酸与10ml原甲酸三乙酯混合，将反应容器置于80℃水浴中加热1h，此过程中产生的气体为甲酸乙酯，如何处置看你心情反应结束后将反应液倒入冷水搅拌20分钟，抽滤得到粗品将粗品转入烧杯中80℃水浴加热，不断加入乙醇并搅拌，直到全部固体溶解，冷却析晶，抽滤
9个月12天前· 改正，文中应为g4砂芯漏斗
桃夭
实验展示
1年4个月前
5180
6
记一次奇怪的电解（电解硝基胍混浊液）
在新型能才板块上，有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍，还原剂可采用锌粉，亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍”   。    这里的电解还原引起了我很大的兴趣，毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍，结果一点产物都没有，只剩一摊带有氨味的黄色液体，同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下，发现确实有电解还原硝基的文献，下了几篇，虽然不是还原硝基胍，但也是类
9个月13天前· 回来才了解到，确实可以用电解还原硝基胍，但是电解液要加硫酸或硫酸铵之类的电解质，助溶剂，并且电解槽必须有隔膜，阴极是汞或锌，在阴极室还原
性感铷铷
实验展示
6年4个月前
65589
62
高氯酸钾的电解制法2
半个月以前突然想放呲花(误)，然后发现烟花的重要原料KP这里没有卖的(用氯酸钾后果自行脑补)，网上买么，估计送快递的变成JC，于是只好自制，考虑到歧化法的产率低到吓人，于是翻了老贴，挖出了这个XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/63277但作者后来不更新了，没结果，于是打算补足这个遗憾，顺便自制KP，于是申请了KC基金(第三次了)，下单后，发现货期15天。。。还好没有等虎哥发奖金
9个月15天前· 用氯酸钾电解氧化制KP阳极能够用钌铱钛吗？
焦磷酸铜_Cu2P2O7
实验展示
3年4个月前
10
30592
3
没用的荧光物质合成
如题，一种钐盐，化学式为Sm(DBM)3(OPPh3)2，先发成品图（白光和紫外光下的效果）制备方法实际上很简单，大概两小时就可以结束：取1.50克钐（0.01mol）溶解于少量稀荷取（Nitric）酸，然后蒸发浓缩至蜂蜜状（此过程可能产生酸雾），然后加入15mL酒精稀释（蒸发结束后最好趁温热加入酒精，否则钐盐会结晶），记作A液取三苯基氧化磷6.67g（0.024mol）溶解于30mL酒精，记作B
9个月18天前· 请问三苯基膦在试剂瓶里面存放时氧化严重吗？如果部分氧化，除了重结晶还有其他适合的方法提纯吗？
kc-88087
实验展示
9个月22天前
2218
3
电解法制SP
  本帖是看见坛子上有人成功尝试了用COD去除剂电解制AP后自己也去尝试了一下，发帖纪念。有意思的是我电解的前两三天用钾离子检验时没有一点反应，仔细对比之后发现温度较低（我之前尝试电解的时候，温度上升的很快，但不知道是气温原因还是电极钝化，这次我的电解液温度最高到15度左右），于是我将装置放在磁力搅拌器上面恒温，电解进行的很顺利，也有可能不是温度的原因，也许是我买的去除剂里面有大量的Cl的原因）阳
9个月22天前· 工业镀铂阳极是可行的。网上买的估计工艺很差所以性能很感人。业余生产没事别加铬酸盐，多费点电但能省很多事。工业上为了抑制ClO-和ClO3-的还原才加这货，使阴极表面形成多孔氧化膜，增大真实电流密度和阴极过电位（见电解工程陈延禧 过于氯酸盐的部分 论坛上有）。
在下松田诚一
实验展示
3年3个月前
25
77247
30
改良birch反应（伯奇反应）合成1-甲基-1,4-环己二烯
通过改良birch还原合成1-甲基-1，4-环己二烯
10个月6天前· 胺类用于Birch还原中代替液氨应该早有应用，我手上这本21一月改版的有机化学上讲到Birch（A  J）还原时就有这样一句话：液氨可以用相对分子质量低的胺代替这本书的上个版本我没有查，即使是这个版本（21年一月份版）才加进去的，也比十三楼的回复（其时大约是22年一月份）早一年左右。
在下松田诚一
核技术与核仪器
3年7个月前
6
54333
22
发散式合成第I，第II(波长变换剂)液体闪烁体
一种发散式合成闪烁剂的方法
11个月26天前· 闪烁液？曾为了测试设备X光泄露情况，想过是否有一种荧光剂喷到外表面来看射线情况。这种似乎可以？
Na4TNAE_SSSIC
实验展示
2年7个月前
10
43156
15
叠氮化钠真空条件下受热分解
可能是国内首个关于叠氮化钠真空条件下受热分解的科普
1年2个月前· 想问问大佬叠氮化钠水溶液见光是否会分解，我上网没查到，能否帮我解答下，多谢
smith
电子技术
5年5个月前
3
69057
43
简单设备下硫化铅半导体薄膜的制备及NTC特性初探
硫化铅半导体是早期红外探测材料之一，在室温时，其能带间隙约为 0.4eV，波尔激 子半径则为相对较大的 18nm，这些性质使硫化铅非常适合应用于红外探测，其制成的探测器曾经应用于AIM-9响尾蛇导弹上。硫化铅薄膜制备的工艺也较为简单，参考我前面一篇帖子《论自制红外传感器的可能》XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/83888?page=0&highlight=858112#8581
1年3个月前· 好像导弹需要提前通电冷却红外导引头？楼主可以试一下常温环境改低温，或许能让同样目标的探测距离巨幅增长
零产率人
实验展示
1年4个月前
2
6477
6
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
1年4个月前· 刚看了一下，那个视频中的熔盐电解槽加了一个很奇怪的隔膜(看起来像一块硬纸板)，怀疑是β-Al2O3或多孔聚四氟乙烯板。若要论隔离阳极产物(H2O和O2)，可参考当斯槽中隔离阳极的镍网或铁丝网，这在熔融碱电解槽中也是通用的。对于铯的熔盐电解，一些文献提到用氯化铯与氯化锂的混合熔盐(1:1.5)降低熔点(＜350℃)，不过铯的活动性远大于锂(百度百科上反过来)，锂离子会优先在阴极表面得电子还原，最终产
性感铷铷
实验展示
3年6个月前
4
59793
46
[科创基金项目]二氧化铅及二氧化锰电极的尝试制作
电解作为一种重要的化工生产方法，在业余爱好者中却不能得到大规模普及，原因之一就是电极主要使用贵金属及其氧化物，十分昂贵，尤其是现在主要原料钌铱价格大涨。而二氧化铅及二氧化锰电极不使用贵金属而有价格优势，而且二氧化锰作为析氯电极，二氧化铅作为析氧电极性能优良，二氧化铅电极尤其适用于高氯酸盐的生产。故决定制作基体选用钛，也可以是石墨，我用的是12ⅹ10cm的钛板和网，首先用洗洁精洗净油污，后10%草酸
1年4个月前· 请教一个问题，如果阴极用304不锈钢，阳极二氧化铅也不能添加重铬吗？
Nengca
实验展示
1年5个月前
1
15692
6
高氯酸铵(AP)的“简易”制备方法
由于实验室急需一点高氯酸铵，采购已经来不及了，就自己制备一点。制备方法是虽然是非常简单的，但是也最不经济。以下是需要的药品方案设计：NH4HCO3+HClO4=NH4ClO4+CO2+H2O投料比为 NH4HCO3：HClO4 =1：0.99 碳酸氢铵稍稍过量一点。开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol)，量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中，搅拌溶解，并使用冷水浴。2、称取70%的
1年5个月前· 雪花啤酒勇闯天涯
在下松田诚一
新型能材
2年1个月前
6
408
5
CL-20合成前体的合成
对于CL-20的几种重要合成前体进行合成研究。用不同方法制备CL-20的重要合成中间体。
1年5个月前· 一眼丁真，纯纯的扯淡
0x00000000
实验展示
1年5个月前
1
16809
1
锌银和锌锰原电池的土法制作及测试
一，原料      电池由正负极板构成，负极板发生氧化反应一般是各类金属单质作为电极活性物质，由于金属的优良导电性所以电极活性物质亦是集流体。正极板发生还原反应一般是各类金属氧化物作为电极活性物质，且由于氧化物多为粉末且导电性差，一般需要将其和导电助剂（活性炭，石墨等）与粘结剂混合制成正极涂膏，涂敷于正极集流体并烘干制成。       由此选择二氧化锰粉末和锌片与银粉和锌片组合分别作为锌锰电池与锌
1年5个月前· 要是低成本能搞铅蓄电池，那么二手的太阳能电池板就可以玩玩了！
在下松田诚一
实验展示
3年3个月前
27
59434
30
合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）
全合成荆芥内酯
1年6个月前· XXXXXXXXXXXXXXXX/osKdtwdBOHc 之前看到油管上的一位巨在合成 今天有幸看到楼主这条路线（想看后续 是的 有猫猫的那种）
3926
实验展示
1年6个月前
2
8684
8
【实验】简易电解池制作和实验连载
DIY一个简易电解池并探索提高电解效率降低成本
1年6个月前· 昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了，现在累计耗电已经超过4kwh了，还没有氯酸钾结晶，我查了一下氯酸钾的溶解度曲线，发现溶液60度左右，生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的，所以现在电解池的电极取出来清洗，剩下的溶液已经去降温结晶了
xj198398xujing
实验展示
16年5个月前
6
67009
50
自己动手应对和谐~（电解法制备盐酸）！
如今和谐春风吹遍大江难北，想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重，不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些，凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~（真的佩服JC的能力啊，杀人放火的么在那悠闲自在，一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] ）没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本，所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理：很简单 电解食盐水产生
1年6个月前· 去医院收集胃液，就是味道比较————————
sldkc
实验展示
1年8个月前
1650
电解阴电极的选择，氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极，电流密度过大，会不会吸附阴极的活性氢，氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢？
在下松田诚一
实验展示
3年5个月前
5
33043
6
合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎（3,4-二氨基呋咱）CAS No.：17220-38-1熔点：178-183℃密度：1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块，也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟，在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺
1年8个月前· 因为在我录像的时候 30帧每秒的摄像机没有拍到DNOAF的火球
小铅笔
实验展示
2年10个月前
8731
3
实验室制备液溴优化方案
制备液溴
1年8个月前· 等装置照片。。。
攸放
实验展示
2年3个月前
9
22591
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸，然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯，再由叠氮化铯分解制备铯。
1年9个月前· 在电磁感应炉中加热，带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器（内装配比好的氯化铯＋金属钙），可以蒸馏出单质金属铯（盛装容器内用氩气作为保护气）。
chemistry02
实验展示
2年9个月前
4
19732
4
【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期 迟到的结题报告
如题，这么久没敢上科创，就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成，也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧：高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸，以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜（或者绝大多数的磷酸盐沉淀）溶于酸，并且硝酸铜结晶水太多，没有蒸出硝酸来；后者倒是制出了硝酸钾，但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细，难以抽
1年9个月前· 多半是蒸馏温度过高，把加热套里面的线烧短路或漏电了
高压谭姆斯
实验展示
3年10个月前
10
35472
69
来了！超省钱的氯酸盐电解制取2
电解法制氯酸盐，超低成本
1年10个月前· lz的电极是5x10的吧，10x10的现在都小200了
2SC1970
实验展示
2年8个月前
1
8984
2
【事故报告】用小木条检验氧气时发生爆鸣
时间：2019年11月某日上午地点：学校教室经过：该日化学课上，化学老师讲解过氧化钠的性质，邀请同学上台演示过氧化钠和水的反应并检验生成物氧气。一同学上台，取过氧化钠于试管中，加水，待反应完全后，他将带有火星的小木条靠近试管口，小木条熄灭。老师提示可能是过氧化钠的量较少导致氧气不够，建议他将小木条插深一些，该同学照做，小木条再次熄灭。老师又递给他一根带火星的小木条，当他将木条伸入试管时，试管内突然
1年10个月前· 可能是过氧化钠不纯，里面含有钠，与水反应产生氢气导致（个人见解，仅供参考）
高氯酸铵
实验展示
1年10个月前
4974
(水)乙酸钙分解制丙酮
‎用于格氏反应制叔戊醇，产率、纯度感人但成功了。自由基反应产率一般较低。有条件还是异丙酮催化脱氢好。
火星木条Nice
实验展示
2年5个月前
1
28511
32
南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂， 在各大电商平台都有售卖      不久前，某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体，于是发现了其中含有硝酸，并将实验视频投稿到了B站，使它在爱好者群体中小规模流行起来      我前几天购进了两瓶。经过我观察发现，如果环境温度较高，打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体，倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的      取少量除垢剂导入试管，加入几小
1年11个月前· 确实存在氯离子，我在用南科和铜反应，发现溶液变成了绿色，应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
ID: {{user.uid}}
文章
{{user.threadCount - user.disabledThreadsCount}}
回复
{{user.postCount - user.disabledPostsCount}}
学术分
{{user.xsf}}
私信私信
专栏
{{forum.displayName}}
{{forum.countThreads}}
篇文章，
{{forum.countPosts}}
条回复
{{forum.description || "暂无简介"}}
文件下载
加载中...
{{errorInfo}}
{{downloadWarning}}
你在 {{downloadTime}} 下载过当前文件。
文件名称：{{resource.defaultFile.name}}
下载次数：{{resource.hits}}
上传用户：{{uploader.username}}
所需积分：{{costScores}}，{{holdScores}}下载当前附件免费{{description}}
下载地址：{{l.name}}
积分不足，去充值
文件已丢失
当前账号的附件下载数量限制如下：
时段 个数
{{f.startingTime}}点 - {{f.endTime}}点 {{f.fileCount}}
视频暂不能访问，请登录试试
登录注册
仅供内部学术交流或培训使用，请先保存到本地。本内容不代表科创观点，未经原作者同意，请勿转载。
预览
音频暂不能访问，请登录试试
登录注册