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化学
化学理论及基础实验
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论坛>数理化>化学>实验展示
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绛蓝铜氨
实验展示
2个月25天前
2
3461
13
99%发烟硝酸的制备以及NC试制
发烟硝酸制备原理和操作
1天13时前· 尝试过冰水浴，但实际上这样会导致整个体系凝固，后来又尝试用环己酮萃取，但操作问题导致暴沸事故，目前还没有进一步实验。目前考虑的原因可能是硝化温度太高吗？至少前几次我没有水浴，但后来即使水浴了也依然溶解，有唯一一次没有溶解的情况，但没有记录数据，或许可能是硫酸过量没有解离出充分的硝酰正离子导致纤维素在硫酸下分解？或许可以尝试加入更多的硝酸钾，并且让硝化体系充分混合一段时间，这是我没有尝试过的。类似的
Dreemurr_逐梦
实验展示
1个月3天前
512
1
复分解法制备90以上的硝酸
如题，复分解法制备90以上的硝酸。采用农用硝酸钾与90以上的浓硫酸反应，再蒸馏制得会有酸雾溢出，一定要在通风环境操作可过滤过滤有机气体的防毒面具一定要有，不建议像我一样用普通橡胶手套，用耐酸碱的采用全套全玻蒸馏装置，因为硝酸会服饰橡胶，每个接口处涂抹硫酸密封（冷凝管冷凝水接反了，后来及时发现该回去了，要由下端进上端出）我用的是农用硝酸钾，含有碳酸盐，磷酸盐，的杂质要先提纯我的原料及用量：提纯后的农
1天14时前· 首先蓝盖不能装烟硝其次这种竖式蒸馏装置的气密性还是不能太好，直接把蒸馏管下部戳到试剂瓶里面有失考虑，建议用真空接收管和棕色小烧瓶并做尾气处理。希望作者重视一下安全因素。此致。
媛芳
机械与工具
3个月7天前
3
3558
8
脆性易粉碎镁铝合金的炼制
在和谐越发严格的时代，用非和谐品制造和谐品是必然的趋势看着不少朋友买油漆银粉，又贵又容易被🍊注意：1，确保投向熔炉中的物料干燥，防止熔融物飞溅2.千万不要随意将镁铝合金丟入球磨机，科创论坛中有燃烧爆炸的先例3.做好劳保，防止烫伤4，个人分享经验，仅供参考请勿模仿，若擅自模仿操作失误导致危险，与创作者无关一天，突然看到了外网的一个视频，洋人用小锤击打镁铝合金熔块那熔块居然像玻璃一样崩解并且产生了许
4天13时前· 这简单，只需要稍微调整一下熔炉的结构，在熔融混合完成后可以不断向炉中缓慢吹入燃料气体作为保护气，待完全吹走炉内废气后盖上炉盖继续吹气，使得炉内带一点点正压，也就避免了与空气接触。对于小量制作而言不需要多久金属就会冷却下来，而且因此实际上浪费不了多少燃料气体。
痕夜汐泽
实验展示
2个月17天前
1
2268
6
二氧化硫的催化氧化（二）
继上一次的失败后，在寒假的间隙再次挑战二氧化硫催化氧化实验。上一次主要的失败原因是催化剂制备方法出现了许多问题，导致催化剂颜色与性状与成功案例大相径庭。于是本文首先介绍五氧化二钒催化剂制备方法的优化过程。我注意到，在赵冥毅同志的文章中，所用试剂级的五氧化二钒所制备出的催化剂制备流程中存在由五氧化二钒胶体加入硅藻土后再进行操作。最终得到砖红色的成品催化剂。可无论如何小心操作，我均无法复现五氧化二钒以
9天17时前· 为什么不尝试硫代硫酸钠歧化制取二氧化硫呢？速度快，危险系数还低你这忒容易出危险了
净释十方
实验展示
1个月11天前
1
2263
16
制98烟硝及其部分性质检验
以硫酸与硝酸钾反应制备发烟硝酸
13天20时前· 硝酸最好用滴定法测量
lyf
实验展示
1个月27天前
16
2539
5
二氧化铅阳极的制作和测试
高氯酸盐作为一类性能优异的氧化剂，因获取途径受限，难以在业余爱好者群体中广泛应用。热歧化法具有高能耗和低产率的缺点，而电解法则需依赖特制电极。本文详细介绍了一种二氧化铅阳极的制备工艺，特别适用于电解法制备高氯酸盐。安全声明：本制备过程涉及可溶性铅化合物和氟化物，操作应在通风橱内进行，操作者需佩戴防护手套，所有产生的废液须妥善收集并按化学废物处理规范处置。钛基体的活化：先用洗洁精清洗钛网以去除表面油
18天15时前· 挺好 前期过度层分解不完全造成的气泡，可以通过控制有氧温度 分解到了，然后再镀铅层 会改观很多
lily
实验展示
15年10个月前
20789
32
<原创>二氧化钛为原料实验室制取钛金属
首先说下几个基本的反应：TiO2+C+Cl==TiCl4等等                        TiCl4+Na==Ti+NaCl然后说下中间体的化学及物理性质：TiCl4遇空气中的水分会反应生成TiCl3和HCl，所以刚刚制备出来的TiCl4只能保存在Cl2气氛下。这样Na是不能和四氯化钛反应的，因为氯气会和钠反应。又知四氯化钛溶于石蜡油中。估可用石蜡油溶解反应产物四氯化钛。下面介绍
22天0时前· 只能说有条件的是家里开工厂了，真空高温（900度左右）电解啊那可是，而且成品是海绵钛，进一步加工更难
Fe2O3Fe2O3
实验展示
2个月12天前
2
2969
5
［原创］使用KK鲨鱼和天脊硝酸钾制备发烟硝酸
复分解法制备硝酸
26天17时前· 本人试过，纯度很高（毕竟是发烟硝酸），收率也还好，主要是原料便宜，在保证安全性的前提下做出来的成品玩玩初高中定性实验什么的是足够了，但是其中杂质不明，做一些高危或做一些有机反应的产物杂质还是算了吧，不要尝试玩过火了
Mr_Torment
实验展示
1个月4天前
1
883
1
关于发烟硝酸的制备-硝酸铵钙
相对于硝酸钾的管制性以及其价格，硝酸铵钙则较为容易大量获得且价格适宜。在02年硝酸铵禁售，但其极佳的农用效果使得推出硝酸铵钙这一产品，硝酸铵与钙盐（推测为氯化钙）混合使得硝酸铵原本不高的感度更下一楼。 对于硝酸铵钙制备发烟硝酸的方法依然采用传统的复分解蒸馏法。 这里先将100g硝酸铵钙投入烧瓶（250mL）中，后注入100mL浓硫酸并迅速密封装置，启动电热套加热至八十五摄氏度。 随着温度
1个月3天前· 硝酸铵钙的价格为4.8一斤，远低于硝酸钾的价格，还有一点优势是硝酸钾与浓硫酸复分解后的一产物为整体结块的硫酸氢钙，在烧瓶中需要用开水缓慢清洗极为麻烦，而硝酸铵钙的产物硫酸氢铵就没有这个忧虑
痕夜汐泽
实验展示
3个月13天前
3
2253
2
二氧化硫的催化氧化
硫酸，作为一种无机强酸，在农业，药品制造，有机合成等方面均有大量使用。如今，我国是世界上硫酸第一生产大国。硫酸的制备方法，也在不断革新、进步。在此文中，我将详细介绍几种关于爱好者的硫酸制备方法。希望借此与大家探讨研究，优化制备流程。第一种方法具有悠久的历史，即对于硫酸盐的高温干馏法制三氧化硫，并用浓硫酸吸收。用胆矾脱水后的反应方程式如下： CuSO4=
1个月11天前· 有一个特殊的制备二氧化硫的方法；硝酸钾和硫混合点燃；可以自行稳定燃烧，能和铅室法一起用
攸放
实验展示
5个月22天前
8
4015
6
关于ISRIB的合成（慢更）
国内关于ISRIB (trans-isomer)的合成
1个月14天前· 现在还在转吗😶‍🌫️
凌溴铬
实验展示
1个月23天前
3
685
1
草酸六咪唑合铜的制备
草酸六咪唑合铜[Cu(Im)₆]C₂O₄的制备
cuf2
实验展示
14年4个月前
10725
4
碘钟实验
首发于化吧 看科创也有人想做 就先发了 实验原理 (六十一)交替变色 用品：800毫升烧杯、250毫升烧杯三只、250毫升量筒、玻棒。 30％过氧化氢溶液、碘酸钾、2摩/升稀硫酸、丙二酸、硫酸锰、可溶性淀粉。 原理：碘酸钾和稀硫酸反应生成碘酸。过氧化氢和碘酸在锰离子存在下生成氧气和单质碘，碘遇淀粉变成蓝色。 KIO3＋H2SO4＝HI03＋KHSO4 5H2O2＋2HIO3＝5O2↑＋I2＋6
1个月24天前· 挺好
痕夜汐泽
实验展示
3个月3天前
1942
4
关于珊瑚樱中生物碱成分的研究
最近放了寒假，闲来无事在荒地里转悠，正溜达着呢，发现了一株奇怪的植物，于是我把它拍下来，并查找了相关的资料。主要是因为它长满了红绿相间的果实，在冬日萧瑟风中予人一丝暖意，十分讨喜在网络上轻易的找到了它的相关资料，果然，植物如其名，长的好看，名字也十分好听\^O^/，经过我进一步的查询之后，发现并不能被她美丽的外表所迷惑很明显，这种植物是有毒的其中所提到的茄碱 氰苷 生物碱类物质，下面我们进行一个
2个月1天前· 原来这叫珊瑚樱
荔枝_123
实验展示
2个月15天前
1
2703
5
（资料分享），搬运自ytb的氯酸盐/高氯酸盐电解视频
两个视频分别提到了由氯化钾电解制备氯酸钾和由氯酸钠电解制备高氯酸钠的方法原视频没有字幕，该字幕由ai添加可能存在不准确的地方，请见谅原作者：chemMaker试剂厂视频原链接：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX://XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
2个月6天前· 自己镀出来的二氧化铅电极好用，很少掉渣。买回来的掉渣可能是快递途中不可避免的颠簸造成的（这东西真的超级脆）最好的方式还是自己镀，自己用
gkaf2007
实验展示
2个月13天前
3
636
关于紫酸(N₂O₂+)真面目
关于对真假紫酸的探究与实验
厚泽载物
实验展示
2个月21天前
1
2274
8
制取非金属单质——溴
一、实验原理2Br–＋S2O8 2－ →2SO4 2－+Br2↑二、实验药品①过硫酸钾:135g（略过量）②溴化钠:100g ③少量稀硫酸（可不用）④浓氨水⑤少量浓硫酸三、实验器材①500ml全玻蒸馏仪器一套②250号线离行分液漏斗一个③250ml洗气瓶两个 ④50ml耐压管一个⑤手套，橡胶管若干四、实验过程1.取100g溴化钠与135g过硫酸钾，充分混合加入烧瓶中2.组装蒸馏仪器，加冷凝水3.
2个月19天前· 行啊，回头我也做点溴试试
星光不负
实验展示
3个月0天前
2
3018
6
【青化实验室】亚硝酸钠磺化法制备盐酸羟胺
作者采用NaHSO3还原NaNO2，以丙酮富集生成的羟胺后蒸馏出丙酮肟，再经盐酸水解，以64.2%的收率得到了盐酸羟胺。
2个月22天前· 2. 羟胺二磺酸钠的水解【反应方程式】HON(SO3Na)2 + 2H2O → [HONH3]+[HSO4]‒ + Na2SO4.【操作简述】羟胺二磺酸钠溶液在酸性条件下加热回流3 ~ 5 h即可。这一步可不搭建回流装置，而直接将溶液在空气中加热至沸，以浓缩溶液，方便后续步骤。再次强调，羟胺二磺酸钠溶液在这一步中加热，不代表上一步反应可以在室温进行。先低温反应再加热水解，并非多余的行为。【加热回流
痕夜汐泽
实验展示
3个月13天前
2701
4
氨的催化氧化
看到这个标题，想必大家都明白了，我想通过催化氧化氨气合成什么，那必然是二氧化氮，然后再将它吸收变为硝酸钾，或者是通入水中制取硝酸，虽然这样制取硝酸的效率很低。好吧，这次选用的催化剂是三氧化二铁我们先来首先配制一杯硫酸亚铁饱和溶液加热到一定温度后，投入一团玻璃棉稍微加热煮15分钟，使其浸泡透硫酸亚铁溶液而后取出浓氨水并添加NH4.H2O+FeSO4→Fe（OH）2+（NH4）2SO4微热进行干燥干燥
2个月28天前· 氨气爆炸极限12%-16%，注意安全。Cr2O3的催化效率似乎比铁剂更好，用重铬酸铵溶液浸泡硅酸铝棉之后加热分解就可以制备
痕夜汐泽
实验展示
3个月3天前
1654
2
电解水装置如何改进？
最近我在从事与制造一个可以持续提供氢气和氧气的电解装置。大家可以看到，已经成功的在生产氢气和氧气，我使用的反应容器是250毫升的蓝盖试剂瓶，电极采用两个不锈钢锯片，电解质溶液为饱和碳酸氢钠溶液，电解过程中产生氢气和氧气，并且阳极上镀的铬被氧化成正六价的重铬酸根使用开水机己发手机，请要混合气体中正在使用排水集气法收集氢氧混合气体点燃效果约2min收集满一瓶混合气体。众所周知，电解水装置最好将氢气和氧
3个月2天前· 用这种方法，阳极应该会有很多二氧化碳产生，收集的气体不纯
落云
实验展示
3个月5天前
2
2223
6
４-苯基-２-吡咯烷酮的合成
４-苯基-２-吡咯烷酮的合成
3个月4天前· 不过或许确实用词不严谨，应为“恢复”或者“改善”
小铅笔
实验展示
3年3个月前
10441
4
实验室制备液溴优化方案
制备液溴
3个月5天前· 溴酸钾易获取吗？
痕夜汐泽
实验展示
3个月6天前
1
934
硝酸铵钙制备硝酸
硝酸是平时实验中常用的一种强氧化剂，能帮助我们将许多金属和非金属提高价态，本文将提供一种方法，从化肥中制取硝酸。淘宝上面即可获取12块五两点五公斤，主要成分为硝酸铵钙。可以进行分离提纯①配制硝酸铵钙热饱和溶液，硝酸铵钙极易溶于水因此只需加入少量水即可。②放入冰箱降温结晶达到此状态，即可将四水硝酸钙晶体挖出略微进行干燥后装瓶（剩余溶液中含有硝酸铵）加入同等质量的KK鲨鱼，避光蒸馏2.5h获得浓硝酸蒸
赵冥毅
火箭燃料
1年8个月前
48
7058
68
氯酸盐/高氯酸盐的电解制备2
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂，在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取，本文介绍我个人的电解与复分解方法，希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中，最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液，并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽，由于溶液过多，我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
3个月7天前· 是用你的这种方法剩余价值利用时，制备KP所产生的硝酸钠固体中即便经过多次重结晶，也仍然会混入少量的高氯酸钾，所以，蒸馏出来的发烟硝酸中将会不可避免的混入一些少量的高氯酸，而且，请问蒸馏这种混合盐的酸时，在里面少量的高氯酸加热时能否保证蒸馏实验的安全？
痕夜汐泽
实验展示
3个月13天前
1
3249
4
KK鲨鱼及工业盐酸浓度的测定
KK鲨鱼是化学爱好者常用的一种硫酸平替品，但对其浓度并未证明，因此本文作一次滴定实验，以作参考KK鲨鱼正品为淡红包油状液体，劣质品则多为黑色油状液体，但都可以正常使用滴定视频太长，就不放上来了。以上是滴定终点后溶液颜色实验器材：25ml碱式滴定管，0.1mol/L现配NaOH标准液，1%酚酞，5mlKK鲨鱼待测液实验结果表 氢氧化钠溶液（0.1mol/
3个月10天前· 工业盐酸 18% 这个数字让人敏感会不会照抄滴定硫酸的公式 导致相差一倍要知道一般浓盐酸正好36-38%
四次
实验展示
11年10个月前
12297
19
浓氨水遭怡宝瓶逆袭
前些日子,和@tslahz进了些药品,然后在分装浓氨水的时候,可悲瓶子不够我就干脆拿了个怡宝瓶来装,因为我看原装的浓氨水也是用塑料瓶装的不料几个星期后,竟然变质了,如图 百度后,发现这是因为怡宝瓶中有增塑剂导致的,他跟氨水的确反应了，鉴于理论水平有限，我就尝试这实验证明产物然后,我果断过滤[s:301]  ,还好有风扇之后回收滤液(氨水),把滤渣装进试管观察 从左至右（静置）:物质:加热+兑水
3个月12天前· 现在用来装试剂的白色塑料瓶都特氟龙材料的 HF都不怕
江都中学科创社
实验展示
8个月2天前
1
10065
5
高氯酸铵（AP）的三种制备理论以及其中两种理论的验证(简易实验室制法)
高中生制备高氯酸铵实验报告
3个月16天前· 好奇问一下楼主，你说的1.05元成本包括铂丝吗，我用0.1mm×100mm的铂丝够用吗？你用的铂丝是多粗多长的？
绛蓝铜氨
化工矿冶
3个月25天前
6
3811
11
家庭化工业制硝酸(得率极低)，附视频
硝酸工业制法，氨催化氧化，可行性验证
3个月16天前· 1、干燥氨气要用碱石灰，不能用CaCl2，氨气会和氯化钙反应产生络合物。2、据说用玻纤棉浸泡氯化铁，然后加氨水生成氧化铁，催化活性更高。
gkaf2007
实验展示
3个月25天前
2627
10
神秘紫酸
在浓硫酸-亚硝酸钠体系中出现的神秘紫色物质
3个月21天前· 将一些无色结晶捞出，结果不到五分钟的时间就几乎全化成了水，在未溶化时取一些溶解于水中，固体不断产生无色气泡同时缓慢溶解而变成淡蓝色溶液，显强酸性有人认为这可能是NOHSO₄
落云
实验展示
3个月21天前
14
3089
1
双草酸酯MCPO的合成、荧光测试以及荧光染料的改进思路
展示制备荧光材料MCPO的实验过程并进行简单荧光实验和提出荧光染料改进思路。
3个月21天前· 关于缚酸剂使用毒性大的吡啶而不是三乙胺有必要解释:使用三乙胺会产生不明棕色物污染产物，且难以通过打浆除去。而吡啶较稳定不会产生此类物。
2SC1970
实验展示
4个月2天前
815
[2024J7]验证使用KI3在甲醇中对扑热息痛进行2，6位二碘代的可行性：结题报告
【实验目的】验证KI3/MeOH对活泼芳环上碘的可行性，为扑热息痛2,6位碘代摸索条件。【实验原理】芳香亲电取代反应【物性资料】物质分子量溶解度(甲醇20℃)溶解度(水20℃)扑热息痛151.1629.81.44碘化钾166.0015.1144.5碘253.8123.35250.034醋酸钠(3水)136.081615(无水物)46.5亚硫酸氢钠104.06不溶(乙醇)大醋酸60.01
零产率人
实验展示
1年9个月前
2
9116
7
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
4个月8天前· 可以考虑一下点解CsI3之类的，然后想办法弄掉生成的碘单质（比如亚硫酸钠
高压谭姆斯
实验展示
4年3个月前
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来了！超省钱的氯酸盐电解制取2
电解法制氯酸盐，超低成本
4个月11天前· 楼主你好，我在尝试使用食盐饱和溶液制备氯酸钠的实验中遇到了困难，我使用5V20A直流开关电源，阳极为铱钽钛，阴极为钛板的配置，电解没有任何添加剂的饱和氯化钠溶液连续了一个星期，配制溶液时我特意加入了略微过量的氯化钠，电解开始时槽内还有一些未溶解的氯化钠固体，但发现溶液除了冒出了像氯气一样的气味，溶液PH升高到了12，将电解液滴到纸上，干燥后灼烧反应不明显，请问我该怎么办才能使更多的氯化钠转变为氯酸
凌溴铬
实验展示
4个月28天前
2238
3
锂用草酸进行回收的可行性试验
锂用草酸回收的可行性试验
4个月24天前· 氯化锂和氢氧化钠复分解即可。可以先将水合氯化锂在空气中或者在水蒸气流中加热，使之部分水解，得到氯化锂、氢氧化锂、氧化锂混合物，再和氢氧化钠浓溶液复分解，降温结晶，得到氢氧化锂。氢氧化锂加热可得氧化锂，记得用镍坩埚。
在下松田诚一
实验展示
3年8个月前
27
63026
31
合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）
全合成荆芥内酯
4个月28天前· 二氧化硒氧化后烯丙醇与烯丙醛的比例通过1H-NMR鉴定δ5.39ppm烯丙醇δ6.05ppm烯丙醛
Hue2583
实验展示
5个月14天前
7
4707
8
阿普唑仑（alprazolam）的合成以及高效液相色谱鉴定（慢更）
国内阿普唑仑的合成
4个月28天前· 估计
ddomax
实验展示
11年5个月前
1
47096
30
电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨
本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 19:19 编辑 电解氯化钠可以直接制得高氯酸钠，但耗时长（约为电解氯酸钠8倍）、纯度不高。 而且需要在微酸性条件下进行，消耗盐酸，否则电流效率＜66.7%。 第一次尝试：石墨阳极、钛板阴极。 石墨尺寸20X10cm，厚1mm，30元一片，渗碳高强石墨，一般高纯石墨20X10cm,厚1cm大概20元。 TA2钛板，20X15cm,厚0.5mm，2
5个月2天前· 请问能用铱钌钛作为阳极吗
净释十方
实验展示
6个月20天前
1
5085
12
叠氮化-启动！
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一  制备亚硝酸异丙酯所需试剂：亚硝酸钠，异丙醇，磷酸称取75克亚硝酸钠 用180ml水溶解另取烧杯，量筒，量取40ml磷酸，再加30ml水稀释再量取110ml异丙醇，与磷酸混合设置冰水浴，在搅拌的情况下缓慢向
5个月20天前· 确实很毒，和氰化钾差不多了
ZiRui
实验展示
10个月26天前
5320
7
高氯酸铵分解事故
前几天蒸发高氯酸铵（水）溶液时，高氯酸铵（水）溶液突然发出气体声、剧烈分解，我赶紧关闭电炉，拿开烧杯并向其中加水，分解逐渐停止，液体变为绿色。事情就是这样，补充几个事并提出几个问题：在分解前溶液没有猛烈沸腾，电阻炉温设定和显示150℃分解前溶液的体积比含水晶体（配置成液体前）的体积小，呈水溶液状溶液（高氯酸钠）经盐酸检验没有气泡产生，溶液变黄，有氯味溶液没有猛烈沸腾，高氯酸铵是否能在水的沸点低约1
6个月0天前· 最好是靛蓝检测可以到万分之一
九又
科创茶话
6个月26天前
286
2
丙酮制备方法
大概由一下几种方法：干馏法在异丙苯法尚未发明之前，早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间，由哈伊姆·魏茨曼所发展，但不久就因产率极低而被放弃。异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可与氧气反应产生丙酮及其副产物苯酚，该法产生的废品很少且价格低廉，故目前主要使用此法进行生产。异丙醇氧化法用重铬酸钾等氧化剂氧化异丙醇，生成丙酮。水解丙炔法水
6个月25天前· 自己做的话，铬氧化异丙醇是最好的，CrO3目前不管且很便宜，反应后的体系加K2SO4可以沉淀成铬钾矾拿来做晶体玩。另外还可以用碱液水解二丙酮醇，不涉及六价铬，产物也很纯净，但价格稍贵。氧气氧化异丙醇联产H2O2的路线在一些国家已经有化工厂投产了，如果对化工有兴趣可以试试，注意防爆干馏乙酸钙这种赤石科技就不必再折腾了（
poet
实验展示
1年0个月前
4
15386
14
关于硝酸制备家庭化的设想
引言对于硝酸，化圈的各位小伙伴们想必不陌生了。是一种具有极强氧化性和腐蚀性的酸，在军事，纺织，医药等方面发挥着重要作用。        但其运用受到管制，普通化学爱好者很难买到。于是本文为硝酸制造家庭化提供以下几种方法，希望能给对化学实验感兴趣的爱好者们一些实际帮助一，浓硫酸硝酸钾共热制硝酸     反应方程式；H2SO4+2KNO3=加热=K2SO4+2HNO3     实验步骤1：202g硝酸
7个月6天前· 以前还能网购的时候买的做实验，那个时候线下的试剂店也可以购买。
bzdcw123
实验展示
1年9个月前
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常温电解法制备碱金属（以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾，氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
7个月8天前· 提个建议，PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂（氯化钾我没试过）电解得到的都是硬块，并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落，这样不会附着在阴极表面，可以有效减小电阻。另外我在电解过程中并未发现碳酸丙烯酯分解（20V），想问一下您之前发现碳酸丙烯酯分解的时候有什么现象吗？顺带问一下阴极表面积，谢谢🙏
江都中学科创社
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8个月2天前
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溴单质的制取的理论验证及制备方法 （实用便宜的实验室制法）
高中生制备溴单质报告
8个月2天前· 按照魏学宁的历史经验，这种起名方法基本意味着喝茶之日不远
零产率人
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9个月0天前
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钴制备
实验试剂：氯化钴仪器：可调稳压电源，钌铱钛电极，钛丝取氯化钴配置成饱和溶液使用钌铱钛作为阳极，钛丝作为阴极进行电解，电流为0.12电压为3.12V然后电解三天得到建议不要使阴极浸入溶液的长度长于1.5厘米
8个月13天前· 也是钴
绛蓝铜氨
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8个月21天前
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金镜反应视频（经剪辑）
金镜反应教程
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火箭燃料
1年1个月前
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高氯酸铵的制备（失败）
最近闲来无事，所以我想搞一下高铵
8个月22天前·     你把电解液滴到浓盐酸里面看看有什么反应，如果电解到后期的话基本上不会冒泡而且会有氯化钠晶体析出来，如果氯酸盐含量高的话溶液会直接变黄并且产生气体
零产率人
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2年3个月前
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丙酮制备
丙酮作为常见的溶剂但是又管制，用一些不管制的药品来制备丙酮三种制备丙酮的方法仪器准备:全玻蒸馏，三口烧瓶，四氟恒压滴液漏斗，加热套，聚四氟搅拌试剂准备方法一:浓硫酸，三氧化铬，异丙醇，无水氯化钙（较为推荐）利用硫酸三氧化铬溶液氧化异丙醇方法二:乙酸钠（产率低不推荐）方法三，异丙醇，高锰酸钾，稀硫酸，无水氯化钙（不推荐，高锰酸钾氧化锌过强）利用酸性高锰酸钾溶液氧化异丙醇检测:碘，氢氧化钠第一种制备方
8个月22天前· pdd上已经有卖丙酮解胶剂的了，24块钱一公斤基本是纯的，大概是工业丙酮直接灌装的
silicon_dioxide
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1年1个月前
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对于硫酸工业家庭化的设想
如下图部分灵感来自https://www.kechuang.org/t/89475 请问大家这个装置是否有需要改进的地方预计在暑假的时候(或者更晚些)试一试
9个月6天前· 要么改装几个坛子模仿抗战根据地的缸塔法用其燃烧后生成的二氧化硫和二氧化氮反应焚硫炉这么设计不回火才怪，温度一上来就自燃了
Erichan
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1年3个月前
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易点燃的铝热剂
我这两天买的铝粉（商家说是2000目的）到了，家里还有瓶三氧化二铁，随手混在一块由于镁条有但不想找，又想起论坛上原来有人说好的铝粉可以直接用打火机点燃，所以干脆拿出了泡了硝酸钾的纸当成引线，果然可以点燃。目前来看只要细到一定程度，就算是打火机之类也可轻易点燃下面的视频凑合着看吧，混合不均匀，比例也不太对（不知道为什么烧成烟花的样子了，求解释）‎
9个月9天前· 哥们底下垫块硅酸钙隔热板啊，别熔出个坑
麦克猫铯
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9个月23天前
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磷酸制取硝酸
硝酸，实验室常用逝剂，由于其腐蚀性，一般很难接触。工业上常用氨气与空气制取，实验室常用硫酸与硝酸盐制取，但由于硫酸的腐蚀性，导致硫酸也不是常见逝剂。但磷酸的腐蚀性较弱，且可以在化学用品店购买，所以可以尝试用磷酸制取硝酸。推测化学方程式如下:H₃PO₄+3KNO₃==△==3HNO₃↑+K₃PO₄实践是检验真理的唯一标准！查阅资料得:硝酸沸点80℃左右，磷酸沸点210℃左右，所以把加热温度控制在90
9个月21天前· 请问您用的是多少浓度的磷酸？有考虑硝酸和水共沸吗？