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NKU 有机全合成研究 致力于做一个有趣而无用的化学工作者

2020/05/14注册,1 小时前活动
专栏
化学工作者的日常
交流化学知识 提高有机水平 了解一只有机喵的日常生活与工作
酒精稀释可以当香水,要是用于猫猫是极少量酒精稀释后在水中分散。浓度是很稀的就可以

确实,纯二氧化硒氧化效果不好。加上过氧化叔丁醇改为催化量二氧化硒,让加入水杨酸作为助剂能有效提高收率。产物烯丙醇会继续氧化成烯丙醛,不进行分离直接DMP氧化

不是的,第一步改为一锅法两步氧化。提高收率。两步氧化收率比香茅醛一步高,因为二氧化硒氧化本身就是产烯丙醇的,那个烯丙醛是过度氧化产物。这里会产生醇和醛然后再一锅氧化成二醛(避免用香茅醛时的过度氧化)。然后环化和水解变成一锅法,提高TsOH用量,这样能更简单一些。这个改进方法同共只有三步(包括两步一锅法合成),第一步:二氧化硒氧化后戴斯马丁氧化剂进一步氧化成二醛,第二步:形成亚胺后杂D-A反应合环然...


部分试剂到货,可以大量投产

搞错了现在好了

我记得好像水汽蒸馏可以,馏出液里面有很多这个化合物

step 1.参考文献

1941年在猫薄荷中分离出荆芥内酯(JACS.1941.63.1558),67-80%猫猫会对其起反应。合成路线如下:(绘图软件:Chemdraw)Step 1.二氧化硒氧化氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物反应机理[2,3]σ重排(Ref:J. Org. Chem. 2000, 65, 7554., Tetrahedron Lett.2003, 44, 1099.)虽然这试剂是有毒的,但是该反应...

产生臭氧是无声放电,主要靠强电场。要有个绝缘物隔开。火花放电产生氮氧化物多。

把屎铲到化粪池很有必要,但是希望化粪池里面的屎不要飞出来飞的到处是招人膈应,特别是希望屎不要飞到kc里面。所以我觉得吧,还是各平台处理各平台自己的shit,不要搞个共享大便让跨平台的各路人马都膈应。总结起来就是“有害垃圾要进桶,进桶途中尽量避免污染扩散”。

最近发现一些很不好的现象,不少新入门的爱好者在工艺上执着于粉压,燃料选择上执着于传统的硝糖(KNSU)、乱加催化剂和镁粉铝粉以及胡乱混合氧化剂达到所谓的“复合”目的,燃料原材料上执着于氯酸盐、非球粒配级ap、鳞片铝粉。充分发扬凑合精神和胆子大死神不敢收的品质,不听前辈的劝告和建议,并美其名曰自主发现自主研究。我认为这样是很不好的。

啥扯蛋玩意,急功近利也不带这么整啊。没个具体课题,目标虚无缥缈。说好听了叫征集技术,说不好听叫召集魔法师。

是的,这是在干活的时候随手拍的

这个建议不错,正好手头有料。有时间可以搞搞荆芥内酯

现在kc化学板块也太冷清了,发的帖子基本没人看……

birch反应是一个很经典的芳烃还原反应(图片来源:有机合成中命名反应的战略性应用反应机理碱金属液氨溶液提供电子,芳环进行单电子转移得到自由基阴离子,然后夺取醇的质子生成自由基,接着自由基在进行一次单电子转移得到碳负离子,再夺取醇的一个质子得到产物。当芳环上有取代基时,还原反应的区域选择性和取代基的性质有关。如果是供电子取代基(EDG),反应速率比不取代芳环的反应速率慢,生成的产物的取代基部分没有...

那是克莱门森还原,这个是碱性环境还原得到二苯甲醇

我是做全合成的,虽然药化出身但是对药物研究不是那么多结构新颖无所谓只要合理都能合成,主要看作用的靶点和构效关系。对于农药,主要看效果和毒性

有兴趣搞可以合作嘛

先上老婆镇楼这是课题里一个片段的第一步反应:(绘图软件:chemdraw)来一篇古早的参考文献反应机理:step1:step2:step3:   step4:动力学介导的闭环过渡态(图片来源如下)这是首次报道时的文献给出的过渡态模型(图片来源如下)step5:投料比如下:S.m.1.00 e.q.t-BuOK(1.5M in THF)2.85 e.q.n-BuLi(2.5M in Hexane)2...

又有仨方法,一是偷着玩打一枪换个地方,二是想办法钻空子,三是获得相关资质

既然都写了偏二甲肼的合成,诸位一定也猜到了我们要做经典燃料体系偏二甲肼-四氧化二氮液机。目前机子在设计阶段,而且鄙人今年过于繁忙。液机项目计划明年正是开始动工。液机设计推力780N ,偏二甲肼循环再生,其中加入硅油辅助热防护,预计试车30s。计划正式实施后在与诸位跤♂流在此仅以个人名义替我们team发布此消息并且感谢参与项目并且提供帮助的所有同志

二甲双胍用于减肥可以,但是有胃肠道刺激造成低血糖还会产生头晕头痛的副作用剂量要摸索调试,不建议没有医学或者药学基础或者经营的私自尝试我倒是用过二甲双胍减肥但是我吃的是肠溶片,避免胃部刺激还挺明显的

而且就算热力学有趋势,怎么保证动力学允许。很有可能最后就是二者不会发生反应或者反应的极度缓慢

你怎么解决过硫酸钠氧化水

有时间可以试试。然后会把结果发上来

终产物不是很成功,产率不高

3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎(3,4-二氨基呋咱)CAS No.:17220-38-1熔点:178-183℃密度:1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块,也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟,在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺...

第二步2-溴苯乙酮(以100%产率计算,10.0mmol)加入10ml左右氯仿溶解加入乌洛托品1.40g(1.0e.q.,10.0mmol),50度搅拌2h过滤,用氯仿洗涤后再用乙醇洗涤抽干后刮出产物将中间体溶于15ml乙醇加入37%盐酸10ml(6.0eq,60mmol)回流4h过滤,用少量乙醇洗涤残渣,滤液旋干。得到2-氨基苯乙酮盐酸盐

既然有同志提到直接溴代法我也做了一下取1.16ml苯乙酮溶解在12ml乙醇和3ml水中,冰浴。取0.62ml溴素,15min左右滴加进进体系,剧烈搅拌。缓慢恢复室温,室温搅拌24h反应完毕后,加入水15ml。DCM萃取三次,无水硫酸钠干燥。旋干
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