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化学
化学理论及基础实验
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gkaf2007
实验展示
3个月16天前
4
842
关于紫酸(N₂O₂+)真面目
关于对真假紫酸的探究与实验
TNAE
晶体养成所
5年10个月前
4
14369
9
[参赛]赤红之心——铁氰化钾双晶
由铁氰化钾溶液多次自然蒸发结晶，挑选出来的心形双晶。铁氰化钾结晶过程很容易爬晶，不过还是养出了很多单晶，但没这个双晶美观，大小也不是很惊人。制作策略为，广撒网，多敛鱼，择优而从之：配制150ml常温的铁氰化钾饱和水溶液，置于15cm的培养皿中。加热使溶质完全溶解。然后放在天台的石地板上，利用被阳光照得滚烫的石地板加热溶液蒸发结晶。这里垫了个铝制黑色内衬的平底锅用来导热，同时吸收阳光的热能，蒸发更快
3个月17天前· 看看我的
性感铷铷
化学文献
3年10个月前
3
38291
30
业余AP生产
有什么细节需要补充请诸位留言
3个月17天前· 确实是个好办法，以前看过ytb上一个电解氯酸盐的视频（我稍后会放出来），有用到分液漏斗滴加HCl来控制反应的pH，ph过低了会冒氯气，太高了影响反应速率。还有，用过pbo2的都说有掉渣的问题，而且它那比钌铱钛钛还高两倍的价格令我望而却步
czxx
3个月24天前
2393
6
「提问」电解制NaClO3时遇到的问题
一、电解电极在1.29 下午5点配置了500ml饱和食盐水开始电解电解器如图（2.2摄）电极如图（2.2摄）阳极：铂 阴极：钛 电压：12v 电流：约2～3A从1.29至2.2电解约100h ph：9～10 溶液温度：60°C～80°C2.2早晨发现反应停止 取出电极后发现钛阴极被氧化生成一层TiO2 晚上7点使用砂纸去除后发现仍无法正常反应如图仅阳极冒出少量气泡（2.2摄）电极各部分均完好且导通
3个月22天前· 浅看一下无机化学的热力学和电化学部分，再看下《电解工程》，还有《电化学基础》就能懂个基础的大概，想单看坛友的解释就能看明白有些困难（如果你真的想搞明白和知道具体怎么做)
厚泽载物
实验展示
3个月24天前
1
2785
8
制取非金属单质——溴
一、实验原理2Br–＋S2O8 2－ →2SO4 2－+Br2↑二、实验药品①过硫酸钾:135g（略过量）②溴化钠:100g ③少量稀硫酸（可不用）④浓氨水⑤少量浓硫酸三、实验器材①500ml全玻蒸馏仪器一套②250号线离行分液漏斗一个③250ml洗气瓶两个 ④50ml耐压管一个⑤手套，橡胶管若干四、实验过程1.取100g溴化钠与135g过硫酸钾，充分混合加入烧瓶中2.组装蒸馏仪器，加冷凝水3.
3个月22天前· 行啊，回头我也做点溴试试
MARK_GYC
火箭燃料
11个月20天前
1339
46
想请教一下关于电解制取NaClO₄（高氯酸钠）的一些问题
本人因为想自制AP并完成RAP发动机的试车，所以使用COD去除剂（从客服那里买到的NaClO₃纯品）的溶液来电解制取NaClO₄，但是在电解时温度升高，并且阳极出现了明显的析氧现象，我感觉这会影响我的电解效率，电解的反应方程式为NaClO₃+H₂O=(电解)⥤NaClO₄+H₂↑阳极是不应该产生气体的请问有什么办法可以提高生产高氯酸钠的产率，并能抑制阳极析氧严重的现象？我通过计算预估出200g氯酸
3个月23天前· 我用纯铂电极电解NaClo3，铂电极直接没了，变成黑色的，飘在电解液里了，遇到这种情况咋解决啊😫
八八
含能材料
3个月25天前
1
2048
1
DNTF中间体3﹣氨基﹣4﹣氯肟基呋咱（ACOF )的合成
DNTF中间体3﹣氨基﹣4﹣氯肟基呋咱（ACOF )的合成
3个月23天前· 我们所说的呋咱是能量最强(与叠氮能量相当还能改善氧平衡7000kg/kg级别的最后爆热），但是这种强大都是用在精细的爆轰上面的，首先DNTF和DNOAF的纯品非常难做，难以获得精细的纯品（一般过柱子）（用于毛细管爆轰实验来在高纯的条件下精细比较猛度（比RDX强在哪里）高纯度的DNOAF和DNTF不仅非常昂贵，实际的效果也没有明显比RDX大一大圈（通常和RDX差不多）呋咱最大的缺点就在成本高于等质量
yexiyang520
13年4个月前
11280
18
硫酸铜结晶问题
最近朋友生日打算做个硫酸铜结晶给他。可是我怎么做都做不出个大的- -。实验如下。取60度的未沸腾的温水，加入过量五水合硫酸铜。搅拌至不在溶解，溶液饱和。放入800ML的大烧杯中自然冷却。放了一天一夜烧杯底部只有少量粉状物质析出，并没有晶种出现是什么问题了。今天早上又试了另一种。800ML烧杯取85度烧开的水。。很奇怪不知道我家地理位置问题，还是温度计的问题烧开的水都90度左右的。。加入过量五水合硫
3个月23天前· 为什么杯底会有粉末状硫酸铜，是因为你杯子没洗干净，一些细小的杂质成为晶核让硫酸铜晶体附着在上面
星光不负
实验展示
4个月3天前
2
3703
6
【青化实验室】亚硝酸钠磺化法制备盐酸羟胺
作者采用NaHSO3还原NaNO2，以丙酮富集生成的羟胺后蒸馏出丙酮肟，再经盐酸水解，以64.2%的收率得到了盐酸羟胺。
3个月25天前· 2. 羟胺二磺酸钠的水解【反应方程式】HON(SO3Na)2 + 2H2O → [HONH3]+[HSO4]‒ + Na2SO4.【操作简述】羟胺二磺酸钠溶液在酸性条件下加热回流3 ~ 5 h即可。这一步可不搭建回流装置，而直接将溶液在空气中加热至沸，以浓缩溶液，方便后续步骤。再次强调，羟胺二磺酸钠溶液在这一步中加热，不代表上一步反应可以在室温进行。先低温反应再加热水解，并非多余的行为。【加热回流
CIT
2年4个月前
3
24067
19
液溴制取方法、实践经验报告
关于液溴的制备，相关的科学知识以及本人对于液溴的制备实践经验的分享报告。
3个月26天前· 密封剂似乎不宜多用，一般的用法似乎是在塞最上端的四个方向各涂一点，然后塞入并旋转，使得密封脂浸润塞子上端2/3，以兼顾装置的密封和产物的纯净。话说你是用什么溶剂洗脱的密封脂？有人说用EA，有人说用戊烷，我自己喜欢用DCM因为它非常便宜，作为亚克力胶水而言的话。
净释十方
科创茶话
3个月29天前
179
6
提问 为什么制备的nan3发黄呢
rt，lz之前使用亚硝酸异丙酯-水合肼法制备了nan3（文章发在kc里了）但是看起来颜色发黄，且与网上的纯品nan3热分解不一样，网上的是缓慢分解，但我这个是瞬间爆燃的（详见下面视频）请问这是因为什么呢，是因为里面有某种杂志吗，如果有，能否通过某种方式去除或纯化呢？成品已经经过冰etOH洗涤多次，干燥采取自然晾干法 lz做nan3是想做LA的，请问这样子的能用来做LA吗？
3个月26天前· 好的，感谢了
痕夜汐泽
实验展示
4个月16天前
3151
4
氨的催化氧化
看到这个标题，想必大家都明白了，我想通过催化氧化氨气合成什么，那必然是二氧化氮，然后再将它吸收变为硝酸钾，或者是通入水中制取硝酸，虽然这样制取硝酸的效率很低。好吧，这次选用的催化剂是三氧化二铁我们先来首先配制一杯硫酸亚铁饱和溶液加热到一定温度后，投入一团玻璃棉稍微加热煮15分钟，使其浸泡透硫酸亚铁溶液而后取出浓氨水并添加NH4.H2O+FeSO4→Fe（OH）2+（NH4）2SO4微热进行干燥干燥
4个月0天前· 氨气爆炸极限12%-16%，注意安全。Cr2O3的催化效率似乎比铁剂更好，用重铬酸铵溶液浸泡硅酸铝棉之后加热分解就可以制备
厚泽载物
4个月3天前
1949
1
探究过硫酸钾与二价锰的反应
一、猜想 在标准电极电势表中，过硫酸根电极电势极高是极强氧化剂仅次于氟气之类，其中我们可以发现过硫酸根电极电势明显高于高锰酸根与二氧化锰。由此我做出猜想过，硫酸根可将二价锰氧化为高锰酸根。二、实验1.取一试管，向其中加入过硫酸钾固体，加入少量水振荡，观察到人剩余大量过硫酸钾未溶解。2.向其中加入少量硫酸锰溶液震荡，一开始无明显变化，放于酒精灯上加热观察到。过硫酸钾溶解并产生大量黑色固体，持续加热
4个月2天前· 加酸
厚泽载物
4个月4天前
997
不同浓度硝酸与铜反应的比较
一、25%硝酸1.常温下，铜与稀硝酸一开始无明显现象，等待数分钟后开始产生气泡。为无色气体，试管内部空气未明显变棕。反应放热且速率逐渐加快。一段时间后反应速率较快，液面上方空气微微变棕（不明显），溶液呈蓝色。2.至于酒精灯上加热半分钟反应便启动快速产生无色气体。试管内气体变为浅的红棕色，溶液仍为蓝色，持续加热至沸腾，产生大量气泡，其中少量红棕色气体。收集试管口冒出的气体，通入氧气后变为红棕色。二、
痕夜汐泽
实验展示
4个月6天前
1927
2
电解水装置如何改进？
最近我在从事与制造一个可以持续提供氢气和氧气的电解装置。大家可以看到，已经成功的在生产氢气和氧气，我使用的反应容器是250毫升的蓝盖试剂瓶，电极采用两个不锈钢锯片，电解质溶液为饱和碳酸氢钠溶液，电解过程中产生氢气和氧气，并且阳极上镀的铬被氧化成正六价的重铬酸根使用开水机己发手机，请要混合气体中正在使用排水集气法收集氢氧混合气体点燃效果约2min收集满一瓶混合气体。众所周知，电解水装置最好将氢气和氧
4个月5天前· 用这种方法，阳极应该会有很多二氧化碳产生，收集的气体不纯
虎哥
含能材料
5个月1天前
1
3350
3
高张力键能含能材料制备方法一例
高张力键能释放材料是继全氮聚合物、金属氢之后的第三种颠覆性火炸药，是火炸药储能理论的一次突破。据公开报导，美国自2005年开始对这种材料进行系统的研究。据称理论预测的能量最高可达100倍梯恩梯当量，其中CO固态聚合物（Poly-CO）的预测能量比常规炸药高出2-4倍。目前已知的手段主要是由气态分子化合物通过凝聚态物理方法制备。它的制备方法类似于高温高压（HTHP）法制备人造金刚石，即将传统炸药与液
4个月8天前· 感觉像跳跳糖一样，只不过外壳变成了RDX HMX，里面变成了可燃的高压CO......对业余来讲没啥用途，不过这个思路还是挺有意思的
小铅笔
实验展示
3年4个月前
10751
4
实验室制备液溴优化方案
制备液溴
4个月8天前· 溴酸钾易获取吗？
痕夜汐泽
实验展示
4个月9天前
1
1167
硝酸铵钙制备硝酸
硝酸是平时实验中常用的一种强氧化剂，能帮助我们将许多金属和非金属提高价态，本文将提供一种方法，从化肥中制取硝酸。淘宝上面即可获取12块五两点五公斤，主要成分为硝酸铵钙。可以进行分离提纯①配制硝酸铵钙热饱和溶液，硝酸铵钙极易溶于水因此只需加入少量水即可。②放入冰箱降温结晶达到此状态，即可将四水硝酸钙晶体挖出略微进行干燥后装瓶（剩余溶液中含有硝酸铵）加入同等质量的KK鲨鱼，避光蒸馏2.5h获得浓硝酸蒸
赵冥毅
火箭燃料
1年9个月前
51
7196
68
氯酸盐/高氯酸盐的电解制备2
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂，在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取，本文介绍我个人的电解与复分解方法，希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中，最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液，并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽，由于溶液过多，我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
4个月9天前· 是用你的这种方法剩余价值利用时，制备KP所产生的硝酸钠固体中即便经过多次重结晶，也仍然会混入少量的高氯酸钾，所以，蒸馏出来的发烟硝酸中将会不可避免的混入一些少量的高氯酸，而且，请问蒸馏这种混合盐的酸时，在里面少量的高氯酸加热时能否保证蒸馏实验的安全？
痕夜汐泽
实验展示
4个月16天前
1
3813
4
KK鲨鱼及工业盐酸浓度的测定
KK鲨鱼是化学爱好者常用的一种硫酸平替品，但对其浓度并未证明，因此本文作一次滴定实验，以作参考KK鲨鱼正品为淡红包油状液体，劣质品则多为黑色油状液体，但都可以正常使用滴定视频太长，就不放上来了。以上是滴定终点后溶液颜色实验器材：25ml碱式滴定管，0.1mol/L现配NaOH标准液，1%酚酞，5mlKK鲨鱼待测液实验结果表 氢氧化钠溶液（0.1mol/
4个月13天前· 工业盐酸 18% 这个数字让人敏感会不会照抄滴定硫酸的公式 导致相差一倍要知道一般浓盐酸正好36-38%
四次
实验展示
11年11个月前
12611
19
浓氨水遭怡宝瓶逆袭
前些日子,和@tslahz进了些药品,然后在分装浓氨水的时候,可悲瓶子不够我就干脆拿了个怡宝瓶来装,因为我看原装的浓氨水也是用塑料瓶装的不料几个星期后,竟然变质了,如图 百度后,发现这是因为怡宝瓶中有增塑剂导致的,他跟氨水的确反应了，鉴于理论水平有限，我就尝试这实验证明产物然后,我果断过滤[s:301]  ,还好有风扇之后回收滤液(氨水),把滤渣装进试管观察 从左至右（静置）:物质:加热+兑水
4个月15天前· 现在用来装试剂的白色塑料瓶都特氟龙材料的 HF都不怕
tariel
科创茶话
3年9个月前
13
14020
23
一种不卫生的“环保”合金
偶然间发现这么一种东西（XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX://XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
4个月15天前· 我有手持xrf 这种事见怪不怪了，高纯镉4贵是因为他纯，但是合金用它很便宜的，仿金电镀，假冒银饰见到的不要太多
CuCN
含能材料
4个月17天前
3
1854
2
tctnb氨解这么容易吗
之前做tatb留的一些tctnb突发奇想拿来泡氨水里面看看，然后放了几天就变成tatb的颜色了，我记得按文献上要高压来着
4个月17天前· 那用的是三溴苯呢
Gdeestan
1年3个月前
4
8090
9
化工相关资料分享
资料来源互联网，仅供参考和学习。如侵权，请联系作者或网站管理删除在此大力推荐一个无需登录就可以不限量下载海量电子书的公益网站XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
4个月18天前· 随手扔一些，第一个是模拟移动床连续制备色谱的设计和建模，第二个是用aspen软件对精馏和吸收过程模拟的教程。
江都中学科创社
实验展示
9个月4天前
1
10986
5
高氯酸铵（AP）的三种制备理论以及其中两种理论的验证(简易实验室制法)
高中生制备高氯酸铵实验报告
4个月19天前· 好奇问一下楼主，你说的1.05元成本包括铂丝吗，我用0.1mm×100mm的铂丝够用吗？你用的铂丝是多粗多长的？
绛蓝铜氨
化工矿冶
4个月28天前
6
4377
11
家庭化工业制硝酸(得率极低)，附视频
硝酸工业制法，氨催化氧化，可行性验证
4个月19天前· 1、干燥氨气要用碱石灰，不能用CaCl2，氨气会和氯化钙反应产生络合物。2、据说用玻纤棉浸泡氯化铁，然后加氨水生成氧化铁，催化活性更高。
gkaf2007
实验展示
4个月28天前
2933
10
神秘紫酸
在浓硫酸-亚硝酸钠体系中出现的神秘紫色物质
4个月24天前· 将一些无色结晶捞出，结果不到五分钟的时间就几乎全化成了水，在未溶化时取一些溶解于水中，固体不断产生无色气泡同时缓慢溶解而变成淡蓝色溶液，显强酸性有人认为这可能是NOHSO₄
落云
实验展示
4个月24天前
16
4003
1
双草酸酯MCPO的合成、荧光测试以及荧光染料的改进思路
展示制备荧光材料MCPO的实验过程并进行简单荧光实验和提出荧光染料改进思路。
4个月24天前· 关于缚酸剂使用毒性大的吡啶而不是三乙胺有必要解释:使用三乙胺会产生不明棕色物污染产物，且难以通过打浆除去。而吡啶较稳定不会产生此类物。
章鱼wheat
11个月22天前
5
10908
17
硝酸铵钙制77%硝酸
思考蒸馏发烟硝酸如果使用某个99.4%纯度硝酸钾需要25元1KG 不纯的硝酸钾又需要重结晶然后炒干水分 比较麻烦 而反观硝酸铵钙低至4.4元 1KG 不需要什么提纯步骤  如果不是必须需要发烟硝酸,而是只需要68%或者更高一些 很显然硝酸铵钙是个不错的选择(我记得etn合成是可以使用68硝)百度百科写到硝酸铵钙化学式为5Ca(NO3)2·NH4NO3·10H2O 但是你买到的硝酸铵钙大概率是不会符
5个月2天前· 试问楼主用的是什么品牌的铵钙，我就这个铵钙己经失败好多次了(இωஇ )
2SC1970
实验展示
5个月5天前
929
[2024J7]验证使用KI3在甲醇中对扑热息痛进行2，6位二碘代的可行性：结题报告
【实验目的】验证KI3/MeOH对活泼芳环上碘的可行性，为扑热息痛2,6位碘代摸索条件。【实验原理】芳香亲电取代反应【物性资料】物质分子量溶解度(甲醇20℃)溶解度(水20℃)扑热息痛151.1629.81.44碘化钾166.0015.1144.5碘253.8123.35250.034醋酸钠(3水)136.081615(无水物)46.5亚硫酸氢钠104.06不溶(乙醇)大醋酸60.01
帝江航天空间动力
9个月28天前
2
5727
6
草酸制取硫酸的实验
草酸制取硫酸的实验
5个月6天前· 需要浓流，这个反应只能做出不纯的稀硫酸
零产率人
火箭燃料
5个月12天前
1
272
2
用钽作为电极制作高氯酸盐的可行性
高氯酸盐生产
5个月9天前· 3D打印不说工艺可太流氓了，FDM有可能漏水，光固化物理化学性能都太差了，多次冷缩热胀会导致与电极之间脱落，除非就打一个开放的槽子当我没说，而且副产臭氧对大部分非金属3D打印材料都不友好，其中可能出问题的地方不少，尤其是要放得下50*100电极还能维持较长时间工作的
2SC1970
科创基金
5个月9天前
1001
验证使用KI3在甲醇中对扑热息痛进行2，6位二碘代的可行性
因后续合成需要，计划以扑热息痛为原料制备4-乙酰氨基-2,6-二碘苯酚，尝试采用碘代反应的经典试剂KIO3/I2，在醋酸中回流，反应式如下：加入KIO3的目的是氧化碘代反应副产物HI使得I2再生，继续参与反应。但反应结束后获得的产物为黑褐色，混有部分油状物，说明底物发生了严重的氧化反应；同时体系内碘单质的紫色依然很浓，说明碘的转化率不高：图1 反应后的体系（未加亚硫酸氢钠）图2 反应后的体系（加过
零产率人
实验展示
1年10个月前
2
9476
7
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
5个月11天前· 可以考虑一下点解CsI3之类的，然后想办法弄掉生成的碘单质（比如亚硫酸钠
高压谭姆斯
实验展示
4年4个月前
11
42645
70
来了！超省钱的氯酸盐电解制取2
电解法制氯酸盐，超低成本
5个月14天前· 楼主你好，我在尝试使用食盐饱和溶液制备氯酸钠的实验中遇到了困难，我使用5V20A直流开关电源，阳极为铱钽钛，阴极为钛板的配置，电解没有任何添加剂的饱和氯化钠溶液连续了一个星期，配制溶液时我特意加入了略微过量的氯化钠，电解开始时槽内还有一些未溶解的氯化钠固体，但发现溶液除了冒出了像氯气一样的气味，溶液PH升高到了12，将电解液滴到纸上，干燥后灼烧反应不明显，请问我该怎么办才能使更多的氯化钠转变为氯酸
promising
理论化学
1年1个月前
6646
10
如何从电解液中分离获得高纯度的氯酸钠晶体？
电解氯化钾制取氯酸钾时，氯酸钾会因为溶解度低而沉降从而与溶液分离，但是电解氯化钠制取氯酸钠时，氯酸钠溶解度很大，有什么好的办法（不考虑用氯化钾复分解，只想得到氯酸钠）让氯酸钠从电解液中分离从而得到高纯度的氯酸钠晶体？
5个月24天前· 氯酸钠溶解度随温度下降变化挺明显 有一种设想可以试试（连续过滤，没有试过），用水泵把电解液抽出 通过较长的水管（降温）后，通过一个y型过滤器把细小结晶滤出后将滤液绕在电解槽壁若干圈（回升温度防止对电解体系造成干扰）送回电解池，比较明显的问题是热量会散失严重，需要额外能量保证电解液温度 有人试过艾特一下想知道这样能不能用
凌溴铬
实验展示
6个月1天前
2512
3
锂用草酸进行回收的可行性试验
锂用草酸回收的可行性试验
5个月27天前· 氯化锂和氢氧化钠复分解即可。可以先将水合氯化锂在空气中或者在水蒸气流中加热，使之部分水解，得到氯化锂、氢氧化锂、氧化锂混合物，再和氢氧化钠浓溶液复分解，降温结晶，得到氢氧化锂。氢氧化锂加热可得氧化锂，记得用镍坩埚。
子羽
16年10个月前
9827
16
解封来第一次采购
98硫酸 1568硝酸 15盐酸     15H2O2  9丙酮    17季戊四醇 22乌洛托品 19硝酸钾   15怎么样啊
5个月28天前· 樓主發帖時部分化學品尚未管制 自然價格低廉而現在購買管制化學品價格溢價太多了
在下松田诚一
实验展示
3年9个月前
27
66322
31
合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）
全合成荆芥内酯
6个月1天前· 二氧化硒氧化后烯丙醇与烯丙醛的比例通过1H-NMR鉴定δ5.39ppm烯丙醇δ6.05ppm烯丙醛
ddomax
实验展示
11年6个月前
1
47704
30
电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨
本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 19:19 编辑 电解氯化钠可以直接制得高氯酸钠，但耗时长（约为电解氯酸钠8倍）、纯度不高。 而且需要在微酸性条件下进行，消耗盐酸，否则电流效率＜66.7%。 第一次尝试：石墨阳极、钛板阴极。 石墨尺寸20X10cm，厚1mm，30元一片，渗碳高强石墨，一般高纯石墨20X10cm,厚1cm大概20元。 TA2钛板，20X15cm,厚0.5mm，2
6个月5天前· 请问能用铱钌钛作为阳极吗
gkaf2007
化学文献
6个月8天前
1
4824
8
无机硫氰酸盐手记-非金属篇
简单介绍了非金属硫氰化合物的制取和性质
6个月6天前·                       卤素化合物氟化物  氟并不可以直接和硫氰反应，因为会将其氧化为氟化硫和氟化氰，但氟硫氰酸盐是存在的，多为共熔制取，一部分为溶液中反应制取，氟氧硫氰酸盐也是存在的。氯化合物  用硫氰与氯化物反应不会产生明显效果，在氯仿溶液中与氯反应温度及浓度有三种不同的产物:  低温下一比一比例产生一氯化硫氰  常温下一比一比例产物为氯化硫与三聚氯氰  低温下氯气过量的产
在下松田诚一
新型能材
6个月17天前
3
137
3
FOX-7副产二硝基甲烷的回收再生工艺
本研究开发并改进一种fox-7生产时废液回收与处理的工艺。充分利用废液中的二硝基甲烷，提高原子利用率同时避免高感度高活性的废弃物堆积的潜在危险。
6个月7天前· 在有烟硝的时代，无脑囤积RDX一定是吊打一切的，因为  RDX的爆炸性质和安全性都几乎满分，现在由于烟硝管制研究FOX7（不是必须烟硝，可以混酸做出来）就有了一些价值。FOX7就是因为感度太低了，虽然能量水平和RDX相当，但是实测完全爆轰比RDX还有3%的差距。（因为FOX7全爆轰的百分比要略低与RDX）
K_Liber
1年2个月前
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YBCO高温超导体的制作
介绍&前言： 自20世纪上半叶超导材料被发现以来，具有更高超导转变温度的材料不断被发明，在近些年陷入瓶颈。其中应用广泛的超导体有：YBCO 和 BSCCO。本文主要介绍YBCO煅烧材料的准备流程。材料：硝酸碳酸钡硝酸钇硝酸铜氨水柠檬酸一水合物原理简述：制造YBCO超导体首先要得到其组分中的金属元素的氧化物。在各种制造方法中，分解金属离子化合物溶液制取的材料最为均一，煅烧后相纯度高。本文所采用的方法
6个月11天前· 楼主也许应该校准一下烧制炉的温度传感器
I一个一个一个一个碘
1年11个月前
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关于低成本 极低污染制备n2o5的想法
对于在无污染情况下制取硝酸酐的设想
6个月12天前· 发烟硝酸和p2o5在臭氧的环境下减压蒸馏，氟化瓶冰箱冷冻保存可以存几个月，别和食物放一起！
Gdeestan
软件综合
10个月27天前
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[集思广益]讨论编写大语言模型汉语化学微调数据集
  LLM(大语言模型)的惊人发展和潜在的巨大教育价值十分令人期待，但是要发挥某个非热门场景的能力就得进行针对性的微调，故此集思广益  这将会是一个无偿的公益项目  目前需要解决的主要问题是需求的问题  现在我设计的两个场景是  面向初高中生，用来进行基础概念与理论的学习  作为一个较通用的可信度较高而内容较丰富的化学资料查询助手主要的工作还是集中在第一个场景上  不知道大家在学习或者使用LLM进
6个月14天前· 话说，我也有这个想法目前试过gemma qwen llama这东西部署消耗CPU与内存，微调耗GPU。想过用趋动云这类花钱训练大模型，但问题是微调的数据集数据不够
ABC
16年4个月前
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讨论--氢氟酸是如何腐蚀玻璃的
     记得书本上写反应生成了SI F4 气体.  实际上根本不是这样的,甚至是错误的.  可能最终产物是H2SIF6 (氟硅酸) ,但有人说到实际操作中,腐蚀玻璃后溶液有白色固体产生, 由此判断应该有硅胶生成.        实际反应过程有哪位可以解释下, 或者实际操作中的现象是怎样的~~~~~~
6个月17天前· 我认为反应的方程式是这样的4HF+SiO2=SiF4+2H2O然后四氟化硅与氢氟酸进一步反应SiF4+2HF=H2SiF6总的反应是6HF+SiO2=H2SiF6+2H2O
xxd215
11个月22天前
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硝酸铵钙提取四水硝酸钙和除水、制98 硝酸
硝酸铵钙来源广泛，价格低廉是的硝酸源，用硫酸置换之，硫酸消耗量较大纯度可以达到98，本次实验全耗时6小时蒸馏+准备、收尾耗时3.5个小时，硝酸量大约150毫升合225克
6个月20天前· 酸雾防护建议使用3m 7502+6003滤盒 有钱就上6006+502承接座+2097滤棉 6003cn有二维码防伪标可以直接查询 而6006cn则没有 英文版也没有 怕买到假的鉴别不出来就用6003 至于面具真假无所谓 无异味不漏气即可
净释十方
实验展示
7个月22天前
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叠氮化-启动！
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一  制备亚硝酸异丙酯所需试剂：亚硝酸钠，异丙醇，磷酸称取75克亚硝酸钠 用180ml水溶解另取烧杯，量筒，量取40ml磷酸，再加30ml水稀释再量取110ml异丙醇，与磷酸混合设置冰水浴，在搅拌的情况下缓慢向
6个月23天前· 确实很毒，和氰化钾差不多了
CIT天行科技
1年1个月前
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二氧化碳超压爆炸事故
    我的上篇文章中提到制取了三氧化二氮的实验，顺手之余用耐压管封装了一瓶干冰，干冰融化后变成液态二氧化碳。就在我返校后，二氧化碳耐压管爆炸了！根据时间应该是发生在实验后的第4天，也就是4.10号，爆炸发生在夜间，位于我放置在书柜格子里面的试管架上，和三氧化二氮相邻。‎当时我们实验人员还拿在手里把玩（带着护目镜）事故分析：放在试管架中间的二氧化碳耐压管爆炸时同时引爆了旁边的三氧化氮耐压管，两个管
6个月25天前· ……楼主有没有看过二氧化碳爆破矿山的应用视频？
xxd215
11个月15天前
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[事故报告]制乙醚暴沸事故
1、事故严重程度：低2、事故发生的时间:2024年6月3、事故种类:暴沸4、事故概况描述:用乙醇和硫酸制取乙醚，蒸馏时，由于乙醚气体冷凝点较低（该地理条件沸点为33度），为了提高凝冷效率，自作主张用棉花团堵住出气口些微提高气压，收尾工作时意念松懈，撤去热量源后未等完全冷却既取下棉花团，乙醚失压沸腾带着部分碳渣的硫酸从泄压口喷出5、应急处理情况:撤离并强通风1小时后用碳酸氢钠溶液洗消全部仪器清洁场地
6个月25天前· 这乙醚能不搞就不搞，真的太危险了