化学
化学理论及基础实验
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凌溴铬
实验展示
5天11时前
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3
锂用草酸进行回收的可行性试验
锂用草酸回收的可行性试验
1天2时前· 氯化锂和氢氧化钠复分解即可。可以先将水合氯化锂在空气中或者在水蒸气流中加热，使之部分水解，得到氯化锂、氢氧化锂、氧化锂混合物，再和氢氧化钠浓溶液复分解，降温结晶，得到氢氧化锂。氢氧化锂加热可得氧化锂，记得用镍坩埚。
Hue2583
实验展示
21天2时前
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1320
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阿普唑仑（alprazolam）的合成以及高效液相色谱鉴定（慢更）
国内阿普唑仑的合成
5天8时前· 估计
攸放
实验展示
29天1时前
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939
5
关于ISRIB的合成（慢更）
国内关于ISRIB (trans-isomer)的合成
26天23时前· 感谢大佬的提醒
净释十方
实验展示
1个月26天前
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2288
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叠氮化-启动！
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一  制备亚硝酸异丙酯所需试剂：亚硝酸钠，异丙醇，磷酸称取75克亚硝酸钠 用180ml水溶解另取烧杯，量筒，量取40ml磷酸，再加30ml水稀释再量取110ml异丙醇，与磷酸混合设置冰水浴，在搅拌的情况下缓慢向
27天12时前· 确实很毒，和氰化钾差不多了
九又
科创茶话
2个月3天前
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2
丙酮制备方法
大概由一下几种方法：干馏法在异丙苯法尚未发明之前，早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间，由哈伊姆·魏茨曼所发展，但不久就因产率极低而被放弃。异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可与氧气反应产生丙酮及其副产物苯酚，该法产生的废品很少且价格低廉，故目前主要使用此法进行生产。异丙醇氧化法用重铬酸钾等氧化剂氧化异丙醇，生成丙酮。水解丙炔法水
2个月2天前· 自己做的话，铬氧化异丙醇是最好的，CrO3目前不管且很便宜，反应后的体系加K2SO4可以沉淀成铬钾矾拿来做晶体玩。另外还可以用碱液水解二丙酮醇，不涉及六价铬，产物也很纯净，但价格稍贵。氧气氧化异丙醇联产H2O2的路线在一些国家已经有化工厂投产了，如果对化工有兴趣可以试试，注意防爆干馏乙酸钙这种赤石科技就不必再折腾了（
江都中学科创社
实验展示
3个月8天前
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高氯酸铵（AP）的三种制备理论以及其中两种理论的验证(简易实验室制法)
高中生制备高氯酸铵实验报告
3个月7天前· 氯酸歧化法让我惊呆了，贴主你可知道这么做的危险性吗？氯酸和二氧化氯都是易爆的物质，另外但凡溶液里二氧化氯或者氯气没除干净遇到铵盐会生成少量NCl3，某些情况下有可能给你带来超级大惊喜。。。。。。更别说这体系用胶塞了。总之楼主千万别再用你的第二种方法了。
江都中学科创社
实验展示
3个月9天前
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溴单质的制取的理论验证及制备方法 （实用便宜的实验室制法）
高中生制备溴单质报告
3个月9天前· 按照魏学宁的历史经验，这种起名方法基本意味着喝茶之日不远
绛蓝铜氨
实验展示
3个月28天前
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金镜反应视频（经剪辑）
金镜反应教程
零产率人
实验展示
4个月6天前
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2037
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钴制备
实验试剂：氯化钴仪器：可调稳压电源，钌铱钛电极，钛丝取氯化钴配置成饱和溶液使用钌铱钛作为阳极，钛丝作为阴极进行电解，电流为0.12电压为3.12V然后电解三天得到建议不要使阴极浸入溶液的长度长于1.5厘米
3个月20天前· 也是钴
麦克猫铯
实验展示
5个月0天前
3420
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磷酸制取硝酸
硝酸，实验室常用逝剂，由于其腐蚀性，一般很难接触。工业上常用氨气与空气制取，实验室常用硫酸与硝酸盐制取，但由于硫酸的腐蚀性，导致硫酸也不是常见逝剂。但磷酸的腐蚀性较弱，且可以在化学用品店购买，所以可以尝试用磷酸制取硝酸。推测化学方程式如下:H₃PO₄+3KNO₃==△==3HNO₃↑+K₃PO₄实践是检验真理的唯一标准！查阅资料得:硝酸沸点80℃左右，磷酸沸点210℃左右，所以把加热温度控制在90
4个月28天前· 请问您用的是多少浓度的磷酸？有考虑硝酸和水共沸吗？
ZiRui
实验展示
6个月3天前
3372
7
高氯酸铵分解事故
前几天蒸发高氯酸铵（水）溶液时，高氯酸铵（水）溶液突然发出气体声、剧烈分解，我赶紧关闭电炉，拿开烧杯并向其中加水，分解逐渐停止，液体变为绿色。事情就是这样，补充几个事并提出几个问题：在分解前溶液没有猛烈沸腾，电阻炉温设定和显示150℃分解前溶液的体积比含水晶体（配置成液体前）的体积小，呈水溶液状溶液（高氯酸钠）经盐酸检验没有气泡产生，溶液变黄，有氯味溶液没有猛烈沸腾，高氯酸铵是否能在水的沸点低约1
1个月6天前· 最好是靛蓝检测可以到万分之一
silicon_dioxide
实验展示
7个月7天前
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2525
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准备氯酸盐电解槽
中间黑色的是5cm*10cm*5mm石墨板，塑料盖上开出4条35mm的空位用来插铁阴极以及调节极间距，最小5mm,最大20mm,极间距梯度为5mm，使用5V40A电源，铝制导线和黄铜鳄鱼夹电解槽主体为2L玻璃罐，使用氯化钠饱和溶液进行电解，并用钾盐沉淀氯酸根预计于3日晚完成试运行1号2号3号都要在外地，三号又要去进行志愿服务，实在太仓促了，如果没有这些安排我或许可以在试运行后进行氯酸钾的大量制备(
6个月29天前· 石墨极板比想象中的还耐用，并不是一通电就疯狂掉渣，掉渣情况远比不上论坛里某些坛友所描述的那样严重，反而是阴极太差劲了
gkaf2007
实验展示
7个月12天前
2373
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[实验]硒氰酸的制取
共熔法制取硒氰酸钾及硒氰酸
5个月10天前· 硒是劇毒、強致癌物，生产操作上须加强劳动保护
poet
实验展示
7个月29天前
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8579
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关于硝酸制备家庭化的设想
引言对于硝酸，化圈的各位小伙伴们想必不陌生了。是一种具有极强氧化性和腐蚀性的酸，在军事，纺织，医药等方面发挥着重要作用。        但其运用受到管制，普通化学爱好者很难买到。于是本文为硝酸制造家庭化提供以下几种方法，希望能给对化学实验感兴趣的爱好者们一些实际帮助一，浓硫酸硝酸钾共热制硝酸     反应方程式；H2SO4+2KNO3=加热=K2SO4+2HNO3     实验步骤1：202g硝酸
2个月13天前· 以前还能网购的时候买的做实验，那个时候线下的试剂店也可以购买。
silicon_dioxide
实验展示
8个月11天前
6556
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对于硫酸工业家庭化的设想
如下图部分灵感来自XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/89475 请问大家这个装置是否有需要改进的地方预计在暑假的时候(或者更晚些)试一试
4个月13天前· 要么改装几个坛子模仿抗战根据地的缸塔法用其燃烧后生成的二氧化硫和二氧化氮反应焚硫炉这么设计不回火才怪，温度一上来就自燃了
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火箭燃料
9个月5天前
775
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高氯酸铵的制备（失败）
最近闲来无事，所以我想搞一下高铵
3个月29天前·     你把电解液滴到浓盐酸里面看看有什么反应，如果电解到后期的话基本上不会冒泡而且会有氯化钠晶体析出来，如果氯酸盐含量高的话溶液会直接变黄并且产生气体
锇钚铈锑
实验展示
9个月20天前
2647
4
室温电解制备碱金属单质（络合法）
电解，锂，碱金属，铝，室温，原位氯化铝，络合，四氯铝酸盐，四氯化钛
9个月19天前· 其实不用加氯化铝也行，用铝箔当电极，反应产生的氯气就会产生氯化铝，只不过时间长一点
人眼色谱仪
实验展示
9个月27天前
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1
迈森海默复合体的制备
提要：本身是过年闲的无聊所以才做的实验，根本没放在心上，故制备过程图片很少，望多包涵原料1：三硝基苯乙醚制备（原料：苦味酸，原甲酸三乙酯）将4.6g苦味酸与10ml原甲酸三乙酯混合，将反应容器置于80℃水浴中加热1h，此过程中产生的气体为甲酸乙酯，如何处置看你心情反应结束后将反应液倒入冷水搅拌20分钟，抽滤得到粗品将粗品转入烧杯中80℃水浴加热，不断加入乙醇并搅拌，直到全部固体溶解，冷却析晶，抽滤
9个月25天前· 改正，文中应为g4砂芯漏斗
kc-88087
实验展示
10个月5天前
2303
3
电解法制SP
  本帖是看见坛子上有人成功尝试了用COD去除剂电解制AP后自己也去尝试了一下，发帖纪念。有意思的是我电解的前两三天用钾离子检验时没有一点反应，仔细对比之后发现温度较低（我之前尝试电解的时候，温度上升的很快，但不知道是气温原因还是电极钝化，这次我的电解液温度最高到15度左右），于是我将装置放在磁力搅拌器上面恒温，电解进行的很顺利，也有可能不是温度的原因，也许是我买的去除剂里面有大量的Cl的原因）阳
10个月4天前· 工业镀铂阳极是可行的。网上买的估计工艺很差所以性能很感人。业余生产没事别加铬酸盐，多费点电但能省很多事。工业上为了抑制ClO-和ClO3-的还原才加这货，使阴极表面形成多孔氧化膜，增大真实电流密度和阴极过电位（见电解工程陈延禧 过于氯酸盐的部分 论坛上有）。
Erichan
实验展示
10个月13天前
5371
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易点燃的铝热剂
我这两天买的铝粉（商家说是2000目的）到了，家里还有瓶三氧化二铁，随手混在一块由于镁条有但不想找，又想起论坛上原来有人说好的铝粉可以直接用打火机点燃，所以干脆拿出了泡了硝酸钾的纸当成引线，果然可以点燃。目前来看只要细到一定程度，就算是打火机之类也可轻易点燃下面的视频凑合着看吧，混合不均匀，比例也不太对（不知道为什么烧成烟花的样子了，求解释）‎
4个月15天前· 哥们底下垫块硅酸钙隔热板啊，别熔出个坑
过氧化钚_PuO4
实验展示
1年0个月前
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18473
4
关于连二硝酸钠Na2N2O3(Angeli's Salt)的制备及部分化学性质
一、制备方法连二硝酸钠可以通过羟胺的乙醇溶液和纯净的硝酸乙酯反应制备。反应过程中，因为硝酸乙酯强烈的刺激性，请务必做好防护。如果没买到羟胺的乙醇溶液，可以用3.04g盐酸羟胺(43.7mmol)和7.1g氢氧化钠(132mmol)反应制得。反应后滤去氯化钠沉淀，向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol)，搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解，醇析结晶，可以得到纯度较高的
8个月27天前· 制备连二硝酸钠，最好用硝酸乙酯吗？我用异戊基硝酸酯和硝酸正丁酯，加完以后没有硝酸乙酯那么明显的沉淀，冰箱里放置过夜也没有沉淀，求教，谢谢
爷奈我何已黑化
实验展示
1年2个月前
14770
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电解氯化钾中遇到的怪事
我感到很奇怪，为什么这次实验失败了，我使用的是怡宝纯净水。首先排除杂质。电极使用的是镀铂钛网。也是选的正常的。制作的时候也是正常的情况。为什么会电解成这样呢有大佬能出来解释解释吗电解池采用的是聚氟乙烯材料的。按理说应该不会出现
8个月25天前· 两百都能闲鱼上买钌铱钛电极和电源了，算不得经济了
赵冥毅
火箭燃料
1年4个月前
42
5880
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氯酸盐/高氯酸盐的电解制备2
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂，在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取，本文介绍我个人的电解与复分解方法，希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中，最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液，并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽，由于溶液过多，我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
20天3时前· 对于楼主的用鳄鱼夹连接电极，我实在不敢苟同。我先前使用表面光亮的不锈钢螺丝和不锈钢螺母，工作一段时间后连接处尚未达到水的沸点。我认为在没有铜鼻子等的情况下，这不失为较好的一种方法
桃夭
实验展示
1年4个月前
5271
6
记一次奇怪的电解（电解硝基胍混浊液）
在新型能才板块上，有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍，还原剂可采用锌粉，亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍”   。    这里的电解还原引起了我很大的兴趣，毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍，结果一点产物都没有，只剩一摊带有氨味的黄色液体，同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下，发现确实有电解还原硝基的文献，下了几篇，虽然不是还原硝基胍，但也是类
9个月26天前· 回来才了解到，确实可以用电解还原硝基胍，但是电解液要加硫酸或硫酸铵之类的电解质，助溶剂，并且电解槽必须有隔膜，阴极是汞或锌，在阴极室还原
bzdcw123
实验展示
1年4个月前
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26240
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常温电解法制备碱金属（以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾，氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
2个月15天前· 提个建议，PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂（氯化钾我没试过）电解得到的都是硬块，并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落，这样不会附着在阴极表面，可以有效减小电阻。另外我在电解过程中并未发现碳酸丙烯酯分解（20V），想问一下您之前发现碳酸丙烯酯分解的时候有什么现象吗？顺带问一下阴极表面积，谢谢🙏
零产率人
实验展示
1年4个月前
2
6612
6
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
1年4个月前· 刚看了一下，那个视频中的熔盐电解槽加了一个很奇怪的隔膜(看起来像一块硬纸板)，怀疑是β-Al2O3或多孔聚四氟乙烯板。若要论隔离阳极产物(H2O和O2)，可参考当斯槽中隔离阳极的镍网或铁丝网，这在熔融碱电解槽中也是通用的。对于铯的熔盐电解，一些文献提到用氯化铯与氯化锂的混合熔盐(1:1.5)降低熔点(＜350℃)，不过铯的活动性远大于锂(百度百科上反过来)，锂离子会优先在阴极表面得电子还原，最终产
Nengca
实验展示
1年5个月前
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15898
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高氯酸铵(AP)的“简易”制备方法
由于实验室急需一点高氯酸铵，采购已经来不及了，就自己制备一点。制备方法是虽然是非常简单的，但是也最不经济。以下是需要的药品方案设计：NH4HCO3+HClO4=NH4ClO4+CO2+H2O投料比为 NH4HCO3：HClO4 =1：0.99 碳酸氢铵稍稍过量一点。开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol)，量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中，搅拌溶解，并使用冷水浴。2、称取70%的
1年5个月前· 雪花啤酒勇闯天涯
0x00000000
实验展示
1年6个月前
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16920
1
锌银和锌锰原电池的土法制作及测试
一，原料      电池由正负极板构成，负极板发生氧化反应一般是各类金属单质作为电极活性物质，由于金属的优良导电性所以电极活性物质亦是集流体。正极板发生还原反应一般是各类金属氧化物作为电极活性物质，且由于氧化物多为粉末且导电性差，一般需要将其和导电助剂（活性炭，石墨等）与粘结剂混合制成正极涂膏，涂敷于正极集流体并烘干制成。       由此选择二氧化锰粉末和锌片与银粉和锌片组合分别作为锌锰电池与锌
1年6个月前· 要是低成本能搞铅蓄电池，那么二手的太阳能电池板就可以玩玩了！
3926
实验展示
1年6个月前
2
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【实验】简易电解池制作和实验连载
DIY一个简易电解池并探索提高电解效率降低成本
1年6个月前· 昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了，现在累计耗电已经超过4kwh了，还没有氯酸钾结晶，我查了一下氯酸钾的溶解度曲线，发现溶液60度左右，生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的，所以现在电解池的电极取出来清洗，剩下的溶液已经去降温结晶了
sldkc
实验展示
1年8个月前
1671
电解阴电极的选择，氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极，电流密度过大，会不会吸附阴极的活性氢，氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢？
零产率人
实验展示
1年10个月前
9
29489
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丙酮制备
丙酮作为常见的溶剂但是又管制，用一些不管制的药品来制备丙酮三种制备丙酮的方法仪器准备:全玻蒸馏，三口烧瓶，四氟恒压滴液漏斗，加热套，聚四氟搅拌试剂准备方法一:浓硫酸，三氧化铬，异丙醇，无水氯化钙（较为推荐）利用硫酸三氧化铬溶液氧化异丙醇方法二:乙酸钠（产率低不推荐）方法三，异丙醇，高锰酸钾，稀硫酸，无水氯化钙（不推荐，高锰酸钾氧化锌过强）利用酸性高锰酸钾溶液氧化异丙醇检测:碘，氢氧化钠第一种制备方
3个月29天前· pdd上已经有卖丙酮解胶剂的了，24块钱一公斤基本是纯的，大概是工业丙酮直接灌装的
高氯酸铵
实验展示
1年11个月前
5003
(水)乙酸钙分解制丙酮
‎用于格氏反应制叔戊醇，产率、纯度感人但成功了。自由基反应产率一般较低。有条件还是异丙酮催化脱氢好。
在下松田诚一
新型能材
2年2个月前
6
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CL-20合成前体的合成
对于CL-20的几种重要合成前体进行合成研究。用不同方法制备CL-20的重要合成中间体。
1年6个月前· 一眼丁真，纯纯的扯淡
2SC1970
实验展示
2年2个月前
3
12191
5
[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍        ET系列染料（结构见图）是一类溶致变色染料，其吸收波长（颜色）在不同溶剂中有非常明显的差异（相差240nm以上），因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同，共有几十种ET染料已经被合成并表征。        R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵，自行合成难度高、产率低，对空气不稳定，使得合成ET-
2年1个月前· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大（激发态和基态之中有一个是高都极化的，高极性溶剂对此有稳定作用）
Yusaki
实验展示
2年3个月前
4
20401
3
溴化亚铟的简便合成
 大约是四年多前所拍摄的照片，在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热，我用的是铟箔反应并不快，耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热，容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶，将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分，剩下的便是一价部分。（图中加入了一小部分）InBr对水氧敏感，尤其是水。制
2年3个月前· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么？ 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话，浓氢溴酸密度 1.5，含 HBr 60% 共 45g，全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g，加 30g 的水，总共 198g聚四氟密度 2，钕磁铁 7，整个磁子密度按 4 算的话，溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
攸放
实验展示
2年3个月前
9
22726
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸，然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯，再由叠氮化铯分解制备铯。
1年9个月前· 在电磁感应炉中加热，带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器（内装配比好的氯化铯＋金属钙），可以蒸馏出单质金属铯（盛装容器内用氩气作为保护气）。
ComiChemistree
实验展示
2年3个月前
1
6288
3
[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的：探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性，以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理：总反应：2CuSO₄+4KI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应：2CuSO₄+4KI＝2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤：取1.79gHg，略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O（4.52g），略多于Hg四
2年3个月前· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗，现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
Jasonwang
实验展示
2年3个月前
4
5423
2
关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图（亚硝酸异丙酯可制）二.步骤1.组装如图装置，三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇，7.2ml80%N2H4.H2O，搅拌至氢氧化钠全部溶解，该过程放热，溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右，向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO，以每秒一滴的速率滴加，发生叠N化反应，方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
2年2个月前· 看着作者的ar水肼，我留下来羡慕的眼泪
2SC1970
实验展示
2年4个月前
4
9285
3
[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的：探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理：KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算，KBrO3应投0.88g，CsBr应投13.52g。实验步骤：取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr（应投13.52g，因失误只投了6g）加入圆底烧瓶中，加10ml水调成糊状，然后放入冰水浴，
2年3个月前· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
性感铷铷
科创茶话
2年4个月前
5
2504
6
（科创基金项目）铯的制取及其蒸馏提纯
不废话，直接上视频（B站不过审下面重头戏来了，蒸馏铯，这个失败了2次，主要还是定制的仪器不过关，收口太大了，很难封口‎仪器先加热并且抽真空除水，并且氩气置换10次，然后用和玻封铯相同的方法注入铯，抽真空，之后拔针至收口上面，并且封口，然而封口失败，产生了应力裂纹，后面又用了氧煤气焊枪，然而，这次直接在冷却时爆裂，比上次做的还失败后面就预收口了一次，终于成功了‎‎‎‎封口的时候用的氧煤气焊，焊枪是首
2年4个月前· 顺便说一下，蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶，而蒸馏前的则不行
2SC1970
实验展示
2年4个月前
2
8760
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[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1.       3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中，加入140g甘油，加入搅拌子，搭建不带冷凝管的蒸馏装置，在电热套上加热。体系起初十分粘稠，温度升高后粘度大幅下降，磁搅可以搅拌。随着温度升高，体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
2年4个月前· 楼主可以TLC监测，看看具体有无产物。就算有一点点产物，也是可以去优化的。
毛子
实验展示
2年4个月前
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硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液，共同滴加氢氟酸后实验现象
2年4个月前· 大小写是有规矩的，DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗，建议把实验目地写清楚，并加强理论分析。这些东西毒害性都很大，没有特别的必要不宜尝试。
2SC1970
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2年4个月前
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[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成，现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是：I2，浓氨水，60℃，3h，然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验，得到了深棕色的产物。       于是对合成方法进行改进：底物、产物、碘都不溶于水，而易溶于有机溶剂，遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为：30ml浓氨水，10ml乙腈，1.
性感铷铷
科创茶话
2年5个月前
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so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃，加料太多了以至于要一直看着，不然冒料
2年5个月前· p2o5与浓硫酸反应
火星木条Nice
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2年5个月前
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南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂， 在各大电商平台都有售卖      不久前，某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体，于是发现了其中含有硝酸，并将实验视频投稿到了B站，使它在爱好者群体中小规模流行起来      我前几天购进了两瓶。经过我观察发现，如果环境温度较高，打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体，倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的      取少量除垢剂导入试管，加入几小
2年0个月前· 确实存在氯离子，我在用南科和铜反应，发现溶液变成了绿色，应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
耶苏2009
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2年7个月前
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电解氯化钠自制消毒水应对上海日益严重的疫情
最近上海疫情极其严重，被封家里看着测查地图显示周边感染人数已经接近5000人（2公里内），4月16日，测查地图也被禁了，还好我早有准备，4月初把准备改进后的制取高绿盐的设备来电解食盐水制取次氯酸钠消毒液。以前查过资料，工业制取采用3%-5%的食盐水或者海水，在20度左右条件下电解，可以生成次氯酸钠。 拿出闲鱼淘的300毫升锥形瓶，称126.7克无碘食盐，约3500毫升自来水搅拌器溶解，好像是吸热
2年7个月前· 完全安装工业生产次氯酸钠的方式电解，成品浓度约3.5%
Na4TNAE_SSSIC
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2年8个月前
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叠氮化钠真空条件下受热分解
可能是国内首个关于叠氮化钠真空条件下受热分解的科普
1年3个月前· 想问问大佬叠氮化钠水溶液见光是否会分解，我上网没查到，能否帮我解答下，多谢
2SC1970
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2年8个月前
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【事故报告】用小木条检验氧气时发生爆鸣
时间：2019年11月某日上午地点：学校教室经过：该日化学课上，化学老师讲解过氧化钠的性质，邀请同学上台演示过氧化钠和水的反应并检验生成物氧气。一同学上台，取过氧化钠于试管中，加水，待反应完全后，他将带有火星的小木条靠近试管口，小木条熄灭。老师提示可能是过氧化钠的量较少导致氧气不够，建议他将小木条插深一些，该同学照做，小木条再次熄灭。老师又递给他一根带火星的小木条，当他将木条伸入试管时，试管内突然
1年10个月前· 可能是过氧化钠不纯，里面含有钠，与水反应产生氢气导致（个人见解，仅供参考）
chemistry02
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2年9个月前
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19856
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【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期 迟到的结题报告
如题，这么久没敢上科创，就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成，也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧：高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸，以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜（或者绝大多数的磷酸盐沉淀）溶于酸，并且硝酸铜结晶水太多，没有蒸出硝酸来；后者倒是制出了硝酸钾，但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细，难以抽
1年10个月前· 多半是蒸馏温度过高，把加热套里面的线烧短路或漏电了
sx
实验展示
2年10个月前
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电解食盐水
电解食盐水
2年4个月前· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水，得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
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