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化学理论及基础实验
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达闻西
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9年9个月前
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我又煮了一锅木灰碱。。。
这回收集了约3kg草木灰（已筛去杂质），用了8L水浸提，抽滤后用一口锅在柴火炉上蒸发。连续几个小时到夜里。得到约240g木灰碱。得率在8%左右。        大家看图吧 这个耗能非常大，耗时非常多。。。想买分析纯的碳酸钾很便宜，我只是不计成本的提炼着玩。。。
9年9个月前· 引用 【四方】:色素属于有机酸，貌似可以加一点石灰？？ 草木灰水本来就是强碱性的
smith
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9年9个月前
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对碳酸根离子对二价铜离子的络合的验证实验
TBSoft兄发了《简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探 》一贴，因为有约在先，拖了好几天，现在放假有时间了，我现在对整个实验进行了验证。 主要验证以下几点： 1.硫酸铜溶液和碳酸钠溶液反应产生的沉淀，继续滴入碳酸钠溶液，可否观察到沉淀溶解。 2.如果能溶解，产生的”简化版班氏试剂“可否用于鉴定还原糖的实验 实验原材料：    五水硫酸铜（CuSO4 .
9年9个月前· 支持这样的现场版实验，一边实验一边发帖
smith
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9年9个月前
13056
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糊精-碘化钾氧化性测试试纸和常见氧化剂的测试
糊精-碘化钾试纸通常用于氧化剂的鉴定中，也用于氧化还原滴定中。其原理是碘化钾的碘离子被氧化剂氧化为碘单质后，碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位形成包合物显色。 淀粉-碘化钾试纸的很灵敏，用途也比较广，无机中可以验证氯气，有机合成中可以用于验证乙醚中是否存在过氧乙醚，常见的有机过氧物也可以通过此试纸来判断。市面上有卖成品的淀粉碘化钾试纸，不过我们也可以自制。 材料：碘化钾、淀粉、滤纸
9年9个月前· 引用 shunyuyang:请问楼主大人，，用可溶性淀粉行么？是不是可以省略糊化那一步？ 我找的是食用淀粉，所以要糊化，有糊精直接用就行了
smith
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9年10个月前
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五氧化二磷放热
因为需要磷酸，但又考虑到快递液体不安全的问题（见我前面的30%过氧化氢），所以考虑用五氧化二磷自制，于是进了500g的五氧化二磷。 在实验前已经上YouTube等网站搜索了五氧化二磷反应的结果，反应很剧烈，所以提前准备了手套、眼镜、抽风设备。因为人力没有拍摄反应过程。 试剂瓶采用玻璃瓶封装，蜡封，外包一层厚厚的聚氯乙烯薄膜。 五氧化二磷的结构如下，共价化合物，实际上是P4O10，不过为
9年9个月前· 倒一点进水里，那酸爽，出蒸汽了
北落师门
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14年7个月前
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黑色硫化汞转化为红色硫化汞
暑假做了些硫化汞，具体过程就不说了，放狗去搜，不过强调一句这个实验一定要在通风处做！否则汞中毒是对脑细胞的永久损害我做出的结果是黑色的硫化汞    怎么变成红色呢？网上说在隔绝空气时，于600～650℃时，黑色的硫化汞可升华为红色硫化汞。但是我简单地试了一下，貌似没什么反应，还是黑的，此路不通……然后继续搜，找到湿法转换汞与Na2Sx在45～60℃下长时间反应生成黑色硫化汞后，同时又在Na2S(
9年10个月前· 朱砂做出来了，可以画国画了
smith
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9年11个月前
10336
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镁还原石英砂
试图用镁粉还原海砂中的硅，产物如下：
9年11个月前· 用铝试过，但是没找到实用价值
thallium2012
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14年5个月前
18115
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【实验】还原银---保险粉法
这段话是whisper说的：对于kasim百项实验的相关帖子的加分操作本版主会在版主工作情况公示贴中加分。请个版主不要乱加分。要加的话请酌情适量加分以下请欣赏kasim的实验。                大致实验过程，称取2.75g碳酸银，放入50ml烧杯，用一次性滴管稀硝酸至碳酸银全部溶解，反应放出大量二氧化碳，比较剧烈，损失部分溶液。。。按方程式比例加入1.75g连二硫酸钠，其实 ，我知道
9年11个月前· 引用 friedel:用电解紫铜棒置换效果还不错，纯度挺高的 四年前的帖子
ghostdog
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10年0个月前
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19
制取铜粉的疑问
根据教科书上的步骤，从硫酸铜溶液中置换出铜粉是把铝粉加入硫酸铜溶液中，待铜被置换出来（红色沉淀，溶液颜色变浅），再把盐酸加入铜和铝的混合物中，铝反应掉，过滤出铜。 但是！我把铝粉加入盛有硫酸铜的烧杯中后，铝浮在液面上，根本不与硫酸铜反应！！！ 后来把铝粉加入氢氧化钠，产生气体，沉淀后溶解，这证明确实是铝粉。
9年11个月前· 可以考虑用强还原剂
leoch4
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9年11个月前
9009
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叶脉书签
叶脉书签的原理就不解释了，拿桂花树叶往热氢氧化钠溶液里泡一泡，然后用刷子把叶肉刷掉即可[s::lol]
9年11个月前· 引用 富二代创始人:。。。 好吧。。。。  真有耐心 确实
琉璃冬
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11年2个月前
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没节操的过氧乙酸
过氧乙酸沾到手指上了。于是我就立刻用水打肥皂洗手，过了会食指上出现1毫米左右白点，接着发展到4cm*2厘米面积大小的白色区域并伴随刺痛。 当时我认为手指被氧化了，就用vc片沾水洗，结果洗不掉。。。这是为何？ 我当时也问了氢离子，他说用高锰酸钾溶液洗，我就试了一下，还是没法。。。。最后去诊所，尼玛医生说擦酵素！！ 但是最后自己就消除了。请问各位，以后遇到这种情况该怎么办（想要极速消除白斑）
9年11个月前· 六楼为什么不用VC泡腾片？VC不容易溶解的。而且CV泡腾片还有鲜橙口味哦！[s::lol]
七公里垃圾站职业技术学院
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10年1个月前
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怎样证明产物是KNO3？
化学小白一个，只会搞火箭，还搞得不咋地，最近发现网上卖KNO3的网站都404………… 在一次无意中，发现钾氮复合肥是KNO3，我于是回家，抓起一把化肥往水里泡，搅动，抽滤，发现溶液是淡黄色，抽滤下来的是粉色，应该是磷肥 我又蒸发溶液，所得产物溶解性一样（证明是一种物质），淡黄白色，怀疑是KNO3
9年11个月前· 我们这有好几家试剂店，都有硝酸钾卖。西陇化工，AR分析纯，20元一瓶。质量杠杠的！[s::lol]
轻疯科研中心
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14年6个月前
50684
19
【实验】制备高氯酸钾
制备高氯酸钾 实验报告 实验标题：制备高氯酸钾  时间：2010年8月3日  地点：轻疯科研中心  室温：27℃ 一、目的要求：1)掌握基本仪器的操作方法               2)熟悉复分解反应的发生条件及用途               3)制取并收集高氯酸钾               4)回收稀硫酸 二、反应原理 2HClO4  + K2SO4  == 2KClO4 ↓ + H2SO
9年11个月前· 且问楼主高氯酸钾重结晶这一个步骤时候杂质随水蒸发带走么？不然重结晶的目的是什么[s::o]
火星居士
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10年11个月前
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燃料电池系列之一——再生式燃料电池的制作
本帖最后由 火星居士 于 2014-2-16 23:12 编辑 一、绪论   论坛上关于燃料电池的文章不少，但是真正将燃料电池制作过程发到网上的并不多。因此该帖旨在完整实践普通氢氧燃料电池的制作使用过程，验证理论和工艺的正确性。 简要介绍一下原理   氢氧燃料电池工作时向负极供给燃料（氢），向正极供给氧化剂（空气，起作用的成分为氧气）。氢在负极分解成正离子H+和电子e-。当氢离子进入电解
9年11个月前· 可以考虑在碳板上附着纳米铂颗粒
【四方】
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11年8个月前
5816
11
发蓝处理
感谢 wanghailan9  同学的资料 原文地址XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/51409
10年0个月前· 普通钢材或不锈钢适用吗？
qwv299v
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10年6个月前
4973
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[提问】关于钾和钠
大家都知道钾的金属活动性比钠强，但是为什么硝酸钠比硝酸钾受潮后的影响大？【硝酸钠会潮解，但硝酸钾最多结块】
10年0个月前· 碱金属盐类中，原子序数小的碱金属盐更易潮解。
ddomax
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10年11个月前
34003
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硫酸亚铁铵晶体~碎玻璃~简易教程~又得一颗~~
本帖最后由 ddomax 于 2014-2-6 17:53 编辑 降温结晶法： 1、配一杯（50ml）稀硫酸（5%），加热至沸腾，加入足量硫酸亚铁铵，搅拌直至不再溶解。 2、冷却至室温，析出大量碎晶。 3、过滤。。（可以静置后倾倒） 4、取5~10g晶体加入滤液，搅拌加热至完全溶解。 5、快速趁热过滤。（必须过滤） 6、将滤液倒入90mm培养皿。 7、等待，直至析出满意的小晶体
10年0个月前· 好漂亮的碎玻璃QAQ
thallium2012
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14年7个月前
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kasim原创 超级简易真空泵
kasim这个原创意义重大 不超过20元成本就可以获得水泵类似的真空度 不废话了，kasim的女朋友有黑头，我买了一个黑头吸出器，后来发现是一个小小的真空泵，真空度非常高。于是kasim到实验室做实验了。用一个胶皮管连接吸出器和布氏漏斗，威力巨大。呵呵，原创哦应whisper得要求 找到一个连接XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/XXXXXXXm?id=182215037
10年0个月前· 已经下架了，没得卖了。
柠檬酸
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14年5个月前
13575
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【实验】制备乙酸乙酯
反应原理：CH3COOH+CH3CH2OH==浓硫酸加热====CH3COOCH2CH3+H2O 使用道具：蒸馏装置一组、 分液漏斗、锥形瓶、酒精灯、石棉网、药品：无水乙醇、 冰乙酸、 浓硫酸、 无水碳酸钠、 制作过程、组装好蒸馏装置、将40ml无水乙醇与10ml浓硫酸混合、振荡、然后缓慢加入40ml冰乙酸、酒精灯加热、  锥形瓶中配制好饱和的碳酸钠溶液、以便收集乙酸乙酯、 反应中、 乙酸乙酯慢慢
10年0个月前· 据说用硫酸氢钠或者三氯化铝催化不会碳化，还不涉及和谐试剂
虎哥
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14年7个月前
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芯片爆破2
这个。。。有一点标题党的嫌疑。前几天北落师门首发硫酸分解芯片，小俊说业内标准方法是用硝酸，今晚看着实验室那一堆一堆烧坏的芯片，某某之情油然而生，遂想到一试“业内标准方法”。。。发这个帖子的同时，希望引起大家对芯片的兴趣，其实芯片设计制造和封装都有很多事情可以干，不妨考虑在这方面发展。正因为有这一希望，所以才有前段时间神话版主的“科芯一号”“芯片”的诞生。。。目前电子技术的热点在集成电路开发，而不是
10年0个月前· 哈哈 报废的芯片我这边也好多 很多军用级的各种测试不过的。。。唉。。
戈登·弗里曼
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14年6个月前
14880
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重新制作汽水，杯具表示压力很大
        配料：白砂糖、柠檬酸、小苏打、纯净水制作方法：白砂糖适量，柠檬酸、小苏打各一份（大拇指甲盖大小的一堆）加纯净水，立即盖上盖子，然后慢慢摇匀，可以看到杯具的盖子鼓了起来，表示压力很大。         
10年0个月前· 味道相当的古怪
ZRS
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14年5个月前
15373
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索式提取器提取辣椒精油。。
由于量太少外加条件不足。。辣椒素结晶是没指望的了。。只能提出点精油 [s:94] 这是原料 烧瓶中放入酒精 架好仪器本来是水浴。。但是因为烧瓶底部不能和盆地完美契合。。出现不稳定事件 遂撤掉水浴 改石棉瓦 提取ing。。。。。 因为原来的被提的差不多了，所以换包辣椒 [s:92] 回流ing。。。 已经抽提完毕 下一步蒸发浓缩回收溶剂 成功回收溶剂120ml 剩下的产物。 倒入烧
10年0个月前· 好像提取点咖啡因玩玩，，
mithril
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16年0个月前
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【实验】 --  煤的干馏。
今天这个实验很久很久以前的啦，趁现在有点时间，就发出来给大家看看吧。（论坛改版后有点不太习惯。）大家都知道，煤是一个碳氢化合物的大宝库，我们生活中很多有用的东西都要从煤中提取出来再加以利用的，因此，研究煤的成分是一件至关重要的事情，不过煤的成分十分复杂。故此，用干馏的办法分离其中的一些成分是我们研究的主要途径，于是...准备好材料，砸一小块蜂窝煤，然后用研钵粉碎之。 准备好装置，因为干馏的时候需
10年1个月前· 别用蜂窝煤啊！到饭店后面捡几块就是了。
冰虹
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12年3个月前
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自制硫酸！！！2
哈哈，我们自制硫酸吧！珍惜生命，注意安全！原理：    硫磺在空气中燃烧与氧气反应生成二氧化硫：S+O2=点燃=SO2[/b]    二氧化硫溶于水并与水发生反应生成亚硫酸：SO2+H2O=H2SO3[/b]    亚硫酸在空气中被氧气继续氧化成硫酸：2H2SO3+O2=H2SO4[/b]试剂：高锰酸钾﹙六勺﹚硫磺﹙两勺﹚水﹙70毫升﹚流程[/b]:总流程这个酒精喷灯可以换成酒精灯，当然酒精灯更安
10年1个月前· 硫酸铜加草酸轻松制得，或硫酸铜加硫化氢，如果不怕出事的话。产物浓度易于调控。
冥灵
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10年3个月前
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【晶体】长在岩石上的硫酸铜晶体
原贴在我贴吧 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/f?kw=a%DA%A4%C1%E9&fr=home  各位吧友可以关注下哈，都是化学 爱好者。我的扣扣群259163780 谁都能做，没技术含量。 我想做的是在岩石上生长出牢固的大单晶，貌似没那么容易。 目前做出来的基本上都是晶簇，大部分附着的也不好，一碰就掉。 偶尔有那么几个长得很好的独立晶体，我很喜欢，附着的也很紧，不会一碰就掉
10年3个月前· 好机智
冥灵
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10年3个月前
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第一次做硫晶体
原贴在我的个人贴吧 传送门  XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/f?kw=a%DA%A4%C1%E9&fr=index 头一次做，晶体长的都不算很好，而且尺寸也小，只有几毫米，最大的也才10毫米左右。我再花时间探索探索，以后做更大更透的硫晶体出来。同时尝试了下在岩石上培养，效果一般，不过已经比想象中的好些了。 关于溶剂，先辟个谣，经常有人说可以用松节油代替二硫化碳，但我试了下，效果非
10年3个月前· 我觉得硫酸铜晶体比硫好看多了，啊！美丽的酸铜啊！
冥灵
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10年5个月前
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新做的光亮玻封钠测试品
本帖最后由 冥灵 于 2014-7-29 18:54 编辑 LZ要做的是高纯氩气保护（或者真空管封）的展现出完美金属光泽的活泼金属，包括碱金属、碱土金属中的钙锶钡、稀土金属中的镧铈镨钕铕及以后可能接触到的其他高活性金属单质或者高活性合金。 钠最便宜，且很活泼，所以先用钠做测试。 话说楼主其实探索这个已经两年多了，让这么活泼的金属展现出完美的金属光泽真不是容易事。到现在为止，楼主也还没有彻底成功，
10年3个月前· 高难度的实验啊，管子发黑应该是纯度不够氧化了，不过还是很漂亮的
ne555
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10年4个月前
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超声波对硫酸铜结晶的影响
本帖最后由 ne555 于 2014-8-18 22:03 编辑 之前的超声波清洗机怎么可能就那点用处[s:12] XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/66493 想必大部分人对于结晶和超声波不太了解，所以发实验之前，先科普一下，发一些关于结晶和超声波的知识。 相关知识 饱和 在一定温度和压力下，溶液所含溶质的量达到最大限度（不能再溶解）。 过饱和 在一定温度和压力下
10年3个月前· biggigi2002 发表于 2014-8-22 03:07 超声波对环氧树脂的固化是否有影响呢   很想知道      现在做的东西就卡在环氧树脂某些地方快速固化形成小 ...甲基安非他命100g溶于1000ml乙醚。加压再自然结晶。会出现类似的蓝色
jeilly6100
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10年5个月前
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紧急求助：硝酸镁提纯稀硝酸，可否用硝酸镁结晶法？
如题。 过程如下，昨天尝试用无水硝酸镁混合68%硝酸，再进行蒸馏，但因为没有真空泵，导致硝酸与硝酸镁混合液体在加热至100度时，依然无法有效的通过冷凝管。 本来是打算着淘宝买个真空泵再继续进行操作，但今天打开药品柜一看，昨天储存无水硝酸镁与稀硝酸的容器，硝酸镁结晶了。上面是一层略带棕色的液体，于是将液体倒出来分开装好了，准备重加热底层硝酸镁结晶体。 因为无法判断表层液体，是否为发烟硝酸，特拍照
10年4个月前· jeilly6100 发表于 2014-8-3 17:25 姐姐，我上哪去找98%的硫酸呢，都打算去买电解液来提纯，或者自己烧硫来制硫酸了。 这个市场，三酸一酮 ...GCD是够变态的……硫酸的危害，估计都在媒体的报道里“某地某人被别人用硫酸泼面毁容”……
三硝基二甲苯
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10年4个月前
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今天合成了一些硝酸乙酯
本帖最后由 三硝基二甲苯 于 2014-8-19 22:23 编辑 先来张成品图
10年4个月前· 不会被请喝茶吗……
tonychan
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10年5个月前
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《魔幻化学》正式版发布~~~
本帖最后由 tonychan 于 2014-8-12 20:48 编辑 先发着等(diao)一(xia)等(yu)，[s:245] 2014.8.12晚8点30分准时解锁~~~~ ============= 注 意 =============== 有部分内容为达到"最好效果"而进行错误操作，切勿模仿！ 本片拍摄过程中的危化实验已做足安全防备，非“专业人员”请勿轻易模仿 浓硫酸 那里有个错误不知为
10年5个月前· 魔幻化学？我还没看。开头有广告么
77159
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11年11个月前
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【实验】弱酸制强酸-硫酸
                                      
10年5个月前· 值得学习思考
a410123419
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10年5个月前
2399
3
求大神指导
丁内酯添加什么溶液可以让它活跃。跪求
10年5个月前· 似乎应该@一下版主。。。。
狗讯狗度娘
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10年6个月前
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求解，为什么？
把葡萄糖和次甲基蓝混合（溶液）加入氢氧化钠，溶液由蓝色转为绿色
10年5个月前· pH改变使有机染料变色？
tonychan
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10年5个月前
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1
翻到以前做的一个视频-Mg
点击此处查看视频 略中二·尤其镁热氧化铜·····但是是以前做的就算了·······
a410123419
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10年6个月前
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这样的实验有缺陷吗高人指点？？？
最近打算准备用丁内脂和氢氧化钠反应制取羟基丁酸钠 化学品丁内脂氢氧化钠 步骤: 将30G氢氧化钠溶于80G水中配制成20%的溶液 将50G丁内脂倒入500ML烧杯置于热水浴中加热至55℃ 慢慢滴滴加氢氧化钠溶液3分钟加完 继续加热2小时后从水浴中取出冷却至室温 这样的实验有缺陷吗高人指点？？？
10年6个月前· 凌波 发表于 2014-7-16 17:34 滴氢氧化钠用的滴液漏斗磨口容易被碱液腐蚀，注意。 磁搅，往氢氧化钠溶液里滴丁内酯，氯化十六烷基三甲 ...老师可以说下这二种材料的比例是多少？
wwwlove886
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10年6个月前
4207
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2-氯丙烷合成中的问题
这几天闲着没事....打算合成2-氯丙烷,使用卢卡斯试剂混合异丙醇，净置....然后我发现，没有混浊，没有有机相，重复了几次都是这样。请问这是什么情况？
10年6个月前· 用氯磷加异丙醇蒸馏
q81919119
实验展示
11年8个月前
17471
32
火硝分析纯
和谐社会，在这里硝酸钾都要xx 于是乎。。。最方便的估计就是火硝火硝毕竟是火硝。。商机在那边说的不错，百分之99.8。。。事实上。。。这tm叫。。。硝酸钾应该是无色透明溶液。。。这他妈连knsu都搞不出来于是乎。。先配出硝酸钾溶液，能搞多一点就多一点吧。。。图个方便[pre]硝酸钾溶解度0度13.310度20.920度31.630度45.840度63.950度85.560度110.070度1388
10年6个月前· 汗 精致起来耗费时间 楼主干脆找个大缸 一次性弄完哈
微微
实验展示
10年7个月前
11300
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电解池
本帖最后由 微微 于 2014-6-6 08:57 编辑                                                                                      电解      所谓电解池，就是在有外加电源的情况下进行的，在溶液或熔融态下的氧化还原反应，下面就一硫酸铜为例，先看看理论      要电解硫酸铜溶液，就要先看里面的离
10年7个月前· 加氨水形成铜络合物进行电镀，效果都比这个好得多
超新星のktjc
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10年8个月前
5750
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将混有石墨烯的无水乙醇加入混有碳化硅的水中，为什么会出现视频中的这种现象？
本帖最后由 超新星のktjc 于 2014-4-27 10:24 编辑 点击此处查看视频 请深入解释
10年8个月前· 呃呃，不清楚。
cuf2
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13年11个月前
8913
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碘钟实验
首发于化吧 看科创也有人想做 就先发了 实验原理 (六十一)交替变色 用品：800毫升烧杯、250毫升烧杯三只、250毫升量筒、玻棒。 30％过氧化氢溶液、碘酸钾、2摩/升稀硫酸、丙二酸、硫酸锰、可溶性淀粉。 原理：碘酸钾和稀硫酸反应生成碘酸。过氧化氢和碘酸在锰离子存在下生成氧气和单质碘，碘遇淀粉变成蓝色。 KIO3＋H2SO4＝HI03＋KHSO4 5H2O2＋2HIO3＝5O2↑＋I2＋6
10年8个月前· 楼主的磁搅拌怎么做的？很感兴趣
达闻西
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10年10个月前
14742
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转帖一篇国外硝床法培养硝酸钾失败的实验报告
论坛不知道有木有童鞋自己培养过硝化细菌，尝试用生物法制造硝酸钾？       想我第一次知道古代的硝石不是开采得来时候，感觉这种事情简直是神一般的存在。目前正在尝试，小有成果。       这里有一篇老外的实验报告，图文并茂，虽然最后失败了，但是最后的总结还是很有参考价值的。传上来给大家一起分享~ 在kc币再次可兑换学术分的时代，希望各位能支持点币，我想换第一个学术分。。。嘛。。。人穷志短。。。
10年9个月前· zxyso4 发表于 2014-3-28 21:24 所以你是直接埋在土里？我找个机会也试试也没有埋地里，我是先定向培养硝化细菌的。。。用了半年时间。具体现在不好出来误导人，很不完善
zill25
实验展示
13年7个月前
8901
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电解稀硫酸（水）
今天刨了一只6B铅笔作电极，割了一个西门子的老贵的手机充电器找了个小塑料饭盒（袖珍版），开始电解水。我这里自来水是山寨纯的[s:253] ，所以想往水里加一点东西利于导电，原来准备加NaOH的，可又一时找不到氢氧化钠了，于是用玻璃棒蘸了点浓硫酸往水里一涮，解决问题！下面上图变压器    5V直流石墨电极阴极阳极实验中可发现电极的阴极冒出气泡的速率大于阳极冒气泡速率等时间产生氢气体积多另外两电极越靠
10年11个月前· 我也尝试电解了，但马上就在电极附近水就变绿了，至于在哪个电极产生什么就要查一查氯碱工业的书了
ne555
实验展示
10年11个月前
6993
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硝钙法常压蒸馏硝酸非定量实验
本帖最后由 ne555 于 2014-1-29 22:35 编辑 先上成品图 看了几篇老帖，脱水剂都是浓硫酸或硝酸镁。我觉得不很理想。用浓硫酸酸，蒸馏后会残有硝酸，而且蒸发浓缩浓度不会很高，也会释放出三氧化硫，还有上次有人用浓硫酸当脱水剂，沸腾温度达到160℃。硝酸镁唯一的缺点就是失去结晶水的温度太高，而且好像会生成碱式硝酸镁，有关脱水的资料从网上找也没找到。而硝酸钙的潮解性也比较严重
10年11个月前· 本帖最后由 ne555 于 2014-1-30 21:33 编辑 上次蒸馏为了保护胶塞，用了PE（聚乙烯）保鲜膜，因为忘查资料了，结果保鲜膜被硝酸蒸汽秒杀了。看了下买的塑料烧杯，也是聚乙烯的。聚四氟乙烯的不好买，也贵，就从家里有的找。聚氯乙烯，聚碳酸酯，环氧树脂是不行了。做了几次测试，发现粘PVC管的胶水不错 涂到上次做硫酸铜晶簇摆件时，在塑料杯底剩下的环氧树脂上，然后滴上蒸馏出的98%的硝酸
盐卜
实验展示
11年2个月前
20314
26
硝镁法浓缩硝酸
很多实验都需要用到浓硝酸而浓硝酸又买不到，所以我决定自制浓硝酸。 从论坛里看了几篇关于浓缩硝酸的帖子，脱水剂都是浓硫酸，没有用硝酸镁。因为浓硫酸在天朝管制，而自己只能弄的硝酸镁，所以我用硝镁法去浓缩硝酸。 说正事 药品：68%硝酸，硝酸镁，氧化镁 仪器：一套蒸馏仪器，电炉等 经过计算投料比100毫升硝酸：150克硝酸镁 硝酸镁 硝酸 组装好仪器，开始蒸馏 随着温度的不断上升硝酸镁逐渐融化
11年0个月前· 你还没搞明白，六水合硝酸镁本身就是溶液，6分子结晶水要算进去的，浓度刚好57.8%。，根本不能用于硝酸提浓。
aeolus
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11年0个月前
3229
3
chemdraw学习中。
下了一个chemdraw7.0，画个有机反应，，
11年0个月前· \LaTeX 如何？ \chemfig{*6((-[4]H)(-[6]R_1)-(-R_2)=(-R_3)-NH-C(=O)-(-X)-)}
氟锑磺酸
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11年1个月前
13920
15
【趣味实验】热冰实验——乙酸钠的过饱和现象
XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml 将乙酸钠溶解在90℃以上的水中至饱和，然后用冰水混合物或者冰箱等迅速冷却，就会出现如视频所示的现象。 这是由于溶液中没有结晶核，乙酸钠无法结晶，而倒出后相当于提供了结晶核导致乙酸钠迅速结晶。 乙酸钠结晶后变为三水合乙酸钠（CH3COONa·3H2O）
11年0个月前· 初号机 发表于 2013-12-19 01:02 表示这实验成功概率不怎么高，我失败了好几次qwq没事，慢慢来，最好用椎形瓶，可以防止灰尘落入
氟锑磺酸
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11年1个月前
11213
14
金属钠在二氧化碳中燃烧？没错，完全可以！
XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml 燃烧过程分为三步： 1.钠块表面开始变黑（有碳生成） 2.钠块开始泛红 3.钠块开始燃烧。 燃烧时放出大量碳酸钠烟雾并且生成黑色的碳，黄色的火焰非常明亮。 反应方程式：4Na + 3CO2 =高温= 2Na2CO3 + C
11年1个月前· 可以试试在充满二氧化碳的情况下 用电加热钠…（比如开关电源铅笔芯…温度肯定够） 这样比较方便
【四方】
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11年4个月前
7598
13
从咖啡中提取1,3,7-三甲基黄嘌呤
试剂;速溶咖啡 无水乙醇 氧化钙(从茶叶中提取都不犯法，这个没问题吧，，，）
11年2个月前· 恩不错的样子，我以前自己做了一个是用氯仿提取茶叶里面的，一样不是很纯
St_Maxwell
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11年3个月前
13328
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阿伏伽德罗常数的测定
本帖最后由 last-order 于 2013-10-1 15:08 编辑 一、实验目的：      学习使用密度瓶法测定试样密度；      利用试样密度与晶胞参数得到阿伏伽德罗常数。 二、实验原理：      把试样放入密度瓶中，加入测定介质，试样的体积可由密度瓶的容积减去测定介质的体积求得，所以试样的密度为试样的质量与体积之比。      测出试样的密度后，阿伏伽德罗常数可用下式求出：
11年3个月前· 估计天平是主要原因。不过乙酸乙酯的挥发也许也是原因之一。
zgtyflyj
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11年11个月前
15343
23
自制硫酸 比较安全
我上培优课时无事可干，就研究化学吧。（我初三上学期写的，那时才刚刚开始学化学，有写错也是正常的...）
11年3个月前· 高温分解硫酸亚铁，硫酸铜》》》》或焦硫酸盐，用冰水混合物冷颖，得20.4%硫酸，再用30%过氧化氢吸收肥液，最后用氢氧化钠和品红吸收尾气 足量二氧化硫（亚硫酸（氢）钠加磷酸）加30%过氧化氢理论上硫酸70%左右，建议除过氧化氢后再浓缩，再高要加五氧化二磷了，纯磷酸是固体，不容与硫酸
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