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化学理论及基础实验
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性感铷铷
实验展示
6年4个月前
7971
7
一种硫醇的合成
做完之后不知道还有没有胃口吃饭。方法是烃基硫脲法，此法以硫脲为亲核试剂，进攻正溴丁烷，得到丁基硫脲盐，再水解。优势是中间体无气味，水解所用仪器简单，便宜，可一次性使用。
6年4个月前· @金化铷 我是指这类东西普遍有异味，具体可能不大一样吧
祁怀
实验展示
6年4个月前
4438
2
【求助】干馏乙酸钙后的Acetone是黄色的
蒸汽温度是230℃然后干馏出的acetone是黄的，是不是缩聚了？ 
6年4个月前· 控温170℃试试，还有没有这样的现象。丙酮缩合成二丙酮醇的反应需要强碱性环境，平衡常数又很低，几乎不反应，黄色应该是另有原因的。
Stewart
实验展示
6年4个月前
20059
20
分解硫酸铁法制硫酸（完结篇）
（续此贴：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/83047）       自从经历了买到聚合硫酸铁假货的惨痛教训之后，我终于买到了正品： 正品硫酸铁是白色的： 外形与氢氧化钙相似。实验部分：选择发生装置装置1：蒸馏烧瓶+蛇形冷凝管加热几分钟后： 由于三氧化硫水溶性极佳，所以分解产生的三氧化硫直接与空气中水蒸气结合形成硫酸酸雾。这直接导致了烧瓶内气压无法上升，酸雾无法顺利从冷凝管流下
6年4个月前· @何梓源 戴一个浸泡过稀碳酸氢钠溶液的口罩
性感铷铷
实验展示
6年4个月前
9319
3
氯化碘的合成
做点来收藏不错。同时它是很强的碘化剂。注意，装置气密性一定要好，但是坑爹的是，氯气直接从分液漏斗中冒出，让我始料不及，还好有3M面具。。。
6年4个月前· 打开活塞，通氯，立即反应，放热，水浴冷却(后来加上了个冷凝管)，平稳的通氯，(压力太大，气体从漏斗口逸出了，赶紧用注射器加压)，漂白粉反应完成后，拨高导气管，通入空气，驱赶CL2，驱赶完成，取下三口瓶，振荡，        产物于安瓿瓶中保存(比溴恐怖)
性感铷铷
实验展示
6年4个月前
13034
4
4-苯基2-丁酮的合成
2-烃基丁酮酸酯经水解脱羧(2-羰基羧酸非常不稳定，常温下即可脱羧)，生成2-烃基丙酮
6年4个月前· 冷却后，分出油层，并与80mL乙醇混合，取焦亚硫酸钠与水配置溶液，分别加热至60度，混合，放置一夜，抽滤，虑饼加100mL电瓶水，加热(小心sO2)至无气体产出，冷却，分出油层，干燥，得产物      
chemistry
实验展示
12年5个月前
17075
25
苯的硝化反应——制取硝基苯
1、  实验用具铁架台、万用夹、250ml锥形瓶、单孔塞、导管一支、胶头滴管、分液漏斗、250ml烧杯3个、500ml烧杯（水浴锅）、温度计、电炉或酒精灯、石棉网、搅拌棒、50ml量筒2个              2、  实验试剂浓硝酸、浓硫酸（催化剂）、苯、无水碳酸钠 3、  实验过程1、  用量筒量取30ml浓硝酸、40ml浓硫酸。2、  把30ml浓硝酸倒入250ml锥形瓶中，然后
6年4个月前· 就是。
Stewart
实验展示
6年4个月前
23400
24
硫酸铁分解法制备硫酸（未完结）
  （本文其实是理论研究加失败的实验展示。。本文为LZ首篇理论文，如有数据错误或概念偏差请网友指正。）    硫酸是三大强酸之一，应用广泛。在LZ所在地并没有化学品的严格管控，于是LZ开始了制备该种和谐品的制备……一、理论部分      因受上世纪硫酸制法和论坛网友的“分解硫酸亚铁制备硫酸”启发，我思考得出了一个成本较低且可行的方法：分解硫酸铁法制备硫酸。这种方法相比电解法和过氧化氢法有较多优势，
6年4个月前· 我试试，正好有存货。
沙暴
实验展示
10年6个月前
31153
21
浓硫酸能否浓缩双氧水
一直想要浓缩30%的双氧水，但知道直接蒸馏是不可行的。一天突然想到能否用吸水剂吸收双氧水中的水分。于是进行实验，用大的玻璃罐装着浓硫酸，再放入装有30%的双氧水的小罐。两天之后双氧水体积减少了不少。分别用等体积未浓缩和和浓缩的双氧水和二氧化锰反应，观察反应后剩下的水分，浓缩后的双氧水剩下的水分比未浓缩的体积少三分之一左右。应该可以说明浓硫酸可以浓缩双氧水。但是奇怪的是和浓缩后的双氧水接触的二氧化锰
6年5个月前· 浓硫酸稀释会放热好不，还有抽真空会不会导致双氧水分解？
性感铷铷
实验展示
6年5个月前
1
11703
16
铜试剂的制备
羧酸酯与肼反应生成酰肼(类似酰胺)，醛，酮与肼及其衍生物发生缩合反应生成腙类化合物 
6年5个月前· 好吧，除了穿拖鞋，没穿实验服，其他的比较规范，护目镜有戴(其他地方无所谓，因为试剂腐蚀性不大)，下次写报告
性感铷铷
实验展示
6年5个月前
4781
3
肉桂醛的合成
原理为羟醛缩合   
6年5个月前· 之后，加入10mL1:3硫酸，中和，分出油层，水层用15ML二氯甲烷萃取，合并，分子筛干燥     
qdhuojianren
实验展示
10年10个月前
20547
26
电解硫酸铜溶液自制硫酸。
硫酸是易制毒我们这管的严。只好自己来。第一次制，没经验。也没拍几张图。。首先 准备一份饱和硫酸铜溶液。（我用五水合，便宜。试制，没弄饱和）然后电解。正极出氧，负极出铜。（所以氢离子和硫酸根离子就结合了）正极必须是惰性电极，比如电池里的碳棒（石墨棒）负极最好也是。由于碳棒会散，要在正极包层滤纸。电解到蓝色很淡，过滤，再电解，电解的颜色越淡越好。过滤干净。要想获得浓硫酸，还要把溶液里的水弄出来，硫酸的
6年5个月前· @freeflying为什么
TBsoft
实验展示
7年5个月前
7
33864
8
[原创] 小问题，大思考——二氧化硫与澄清石灰水的反应
小问题，大思考——二氧化硫与澄清石灰水的反应幼时，初识字，家中有一本旧的《中学生手册》，胡乱拿来翻读，其中有化学部分，囫囵吞枣记住几句话：“二氧化碳通入澄清石灰水变浑浊，二氧化硫也有此反应，但二氧化硫有刺激性气味，能使品红溶液褪色……”转眼到初三，真正开始上化学课了，顿时被化学实验所吸引。一日，老师在课堂上讲道：“三瓶无色气体，其中一瓶能使澄清石灰水变浑浊，可以证明这一瓶气体是二氧化碳……”本人当
7年5个月前· 好贴 好贴，实验精神和操作都很好，比那些整天yy的人不知道高到哪里去了
电子Q
实验展示
7年5个月前
19406
12
业余快速制备 电极技术
以前在B站看到做电解造氢气的，萌生这个想法去年中秋节，搞了一个左边的那个就是。效率不好今年5月份设计了一个电解设备，14个电极片注意，底座可以渗水进入腔体！这是一个很重要的点（我把这个设备叫H2D，我都忘了为什么）2个型号，一个大小，外形相同电极片规格，90x50mm，每个相距3mm，材料304不锈钢电源300w开关电源怎么用呢，上面说过了底座类似海绵，可以渗水于是直接放桶里就行（这张照片拍的时候
7年5个月前· 引用 last-order:……看了这个帖子，我一开始还在想是不是我的阅读能力下降了……总之，这个帖子表意不明，遣词造句的过于电波。希望楼主在几天内好好修改该帖，把逻辑梳理一下，包括帖子的标题等。（不然会被删掉的。我也不强求你……好，新人不大懂。。。多多包涵
TBsoft
实验展示
7年7个月前
1
43974
21
[原创] [化学实验展示+理论] 从稀硫酸的制备说起——化工生产基本知识入门
笔者按：本文不是一篇纯化学实验展示文章，而是实验展示和化工生产理论介绍的综合性文章，供有兴趣的业余化学爱好者阅读。本实验展示不配图，但笔者保证实验的真实性和完整性。从稀硫酸的制备说起——化工生产基本知识入门化学爱好者在进行化学实验时，如果缺少必需的稀盐酸、稀硫酸、稀氢氧化钠溶液等试剂，可以用自行制备少量的方法予以解决。稀氢氧化钠溶液的制备最为简单，纯碱和熟石灰的“苛化法”即可方便地制备10％左右的
7年7个月前· 引用 古明地觉:我很好奇，这两种都含过氧化氢的溶液到底有什么区别，是药用级的杂质含量更低吗，跟工业盐和食用盐之间区别一样吗？可以粗略认为就相当于工业盐和食用盐的差别，如果严格一点说，药用级或者食用级化工产品，关键是不能含有对人体有害的杂质，因此有专门的标准控制某些特定杂质的含量（例如重金属、特定有毒杂质等）。例如药品必须遵守中国药典的标准，食品添加剂必须遵守食品添加剂的强制性国家标准。
科学犀利哥
实验展示
7年7个月前
4754
6
请教高手，硝纤燃烧后怎么会残留硝酸呢?
不是说燃烧以后应该是完全没有残留物的吗？ 我测试了发现，如果敞放在空气中燃烧，确实似乎很干净，没有啥残留物。但如果是在一个容器中燃烧，那就完全不一样了，不但有黑黑的粉末生成，而且还有浓重的硝酸味，容器壁上也会凝集出疑似硝酸的液体出来。不明白为什么会这样，被那个刺鼻的硝酸味搞得很不爽~
7年7个月前· 含氮材料燃烧时会有氮氧化物生成
mosiluo
实验展示
14年6个月前
20710
16
从啊伽酚散中咖啡因的提取与鉴定
]啊伽酚散广东人叫捻头散，主要成分为：阿司匹林，扑热息痛与咖啡因。其咖啡因的含量高，售价便宜，比从茶叶提取简单多了，并且收率也高。 第一步：皂化 此步骤目的是去除阿司匹林，阿司匹林能在碱性水溶液中水解为水杨酸和醋酸，而咖啡因是植物碱，在碱性水溶液中溶解度很小从而把咖啡因分离出来      第二步：抽滤与升华 第三步：鉴定，取小量样品，滴加过氧化氢，用水浴加热至水分蒸干，样品呈玫瑰红色，这是因为咖
7年8个月前· 请问用什么碱来皂化
理工力量
实验展示
9年6个月前
13537
15
刚用家里的东西搞了个电镀实验
被镀的1角硬币，第一次搞，用了自来水配电镀液，结果下面的发黑上面的看起来还不错。发黑的应该是自来水里的杂质沉积在镀层表面。 把黑色物质擦掉漏出很薄的黄色铜镀层。 实验装置，一个塑料瓶底，一台铅酸电池充电变压器。 这个不是广告啊，是配置电镀液用的，没有计算用量，大概是1:6的比例兑水，应该用纯净水。 阳极，因为没有铜片，弄了根铜丝卷起来用 电镀后
7年10个月前· 我所是搞线路版镀铜的。。。
lizhirui
实验展示
7年11个月前
5146
8
今天试着做了个电化学实验，想要问问内部的一些反应原理
电解液用的是普通的低钠盐的饱和溶液，正极材料是Cu，做成了栅形增大接触面积，负极材料把Al和Zn贴在了一起，开路电压0.7V左右，经过六个小时的反应，短路电流从1.5mA掉到了160.1uA，开始的时候电流掉落非常快，几乎是每秒10uA，后来下降到每秒100nA，现在有时候电流突然增大，有时候电流突然减小，有时候突然加快变化，有时候突然变化几乎看不出来，用耳朵能听出容器中有微量不明气体产生。我认为
7年11个月前· 通常只是氢气或错觉，反应速度受氧化膜影响，或少量氧化铜和铜电极周围的氧气参与反应。大部分是常识级别。实验组太少变量太多，鼻子耳朵无法定量且过于主观不能作为测试仪器，不具备讨论价值。
三硝基二甲苯
实验展示
8年8个月前
11093
9
简单的二段合成 N-间硝基苯基卞胺
先说一下，我现在不能用电脑发帖所以不能贴图。折腾了半天才刚能发文。字所以请大家不要喷我的排版，包容一下吧。。。感谢网友117674177的帮助，我只些图片代号，在他的回复中有相应图片。 我再向总局申请一下是否可以发第三方网站链接。。让大家看完整版。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。实验开始。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 N-间硝基苯基卞胺的合成 by:三硝基二甲苯   未
8年8个月前· 引用 718281828kc:表示lz并没有改完所有的PLC2333 此外有一个问题，lz和2楼是在一块培训竞赛的嘛。。图片为什么是2楼发的。。 以后希望尽量是图文并茂，并且实验原理和总结稍稍欠缺了一点点。。。这些部分对于竞赛的学习也是很有意义的 如果lz可以... 手机。。。没法发图。。。也没有电脑可用。。。。二楼不学竞赛的啦。。。。我只是叫他帮个忙。。。
adj1202
实验展示
12年10个月前
6882
7
简陋仪器做一点发烟硝酸
我也想做点发烟硝酸来用，限于自己的条件，勉强做了一点。准备药品原料：98浓硫酸和68浓硝酸。器材：铁架台1个，铁夹2个，大烧杯2个，小烧杯1个，锥形瓶2个，可调温电炉，石棉网，碎瓷片，胶塞，导管。还有个温度计，300度水银温度计我没有，悲催；普通胶塞做这个也悲催，硅胶塞有点贵，专用的仪器也贵，调温电炉太贵，也没有，手套也没准备，那个加冷却水的也是个坏的仪器，但不知道叫什么了，化剂店免费到手的。由于
9年0个月前· 胶塞也是醉了
xhzz
实验展示
9年0个月前
22221
12
求助铜块镀金
需要在小体积黄铜块（电桥夹具）上镀金，铜块体积在0.5立方厘米以内，共四块，只需要每一块上一个面上镀金，镀金纯度和美观度都没有要求，主要是为了防氧化和电接触良好。在淘宝上搜了都是比较贵的方案，希望科创大侠们出妙招指点。
9年0个月前· 搜万能的TB，有，镀金液
王者归来abs
实验展示
9年4个月前
9760
7
鲁米诺制出酱油了 求救啊
用正常颜色的3硝基苯酐和硫酸肼 40ml丙三醇直接加热反应 到200度停止 然后就这个颜色 到了冷下来都结块了 重新加水也不溶解 就加了热然后溶解了 和酱油一样 加了活性炭煮了也没有用 w 还有救吗？
9年0个月前· 看了百度贴吧的一个用乙酸钠催化产生的帖子，好像没有说明控制PH在什么范围。有时候PH控制差一点就啥都出不来
达闻西
实验展示
10年5个月前
113819
132
手工皂“凝脂”的制作23
本帖最后由 达闻西 于 2014-7-28 10:57 编辑 前言 在目前国内的手工皂界，长期以来流行的都是纯植物油的手工皂。这种情况跟商家的刻意宣传有关，比如只有植物的才够纯天然之类的。。。       这种宣传导致对动物油脂制作的手工皂的关注较少，甚至有些资料上的动物油脂的皂化价等资料都有较大的出入，大概因为也没有多少人会去做，所以对这些错误也不会去发现纠正。       其实吧，动物油脂还
9年3个月前· 我也准备尝试一下
ne555
实验展示
9年3个月前
16931
4
甲苯制备甲苯胺硫酸盐
需要少量芳香胺做实验，就自己合成一点过程很简单，硝化芳香烃，然后还原为芳香胺芳香烃使用的是毒性较低的甲苯，硝化反应参照制备三硝基甲苯的一段硝化，虽然产物主要是邻位和对位硝化产物，不是单一的产物，但不影响我的实验。还原用的铁粉，原理是铁与酸反应产生的亚铁离子和新生态氢还原硝基，产物为四氧化三铁。因为产物和中间产物都有较高的毒性，因此全程在通风环境，并佩戴过滤式防毒口罩和护目镜。混酸硝化反应产物：一硝
9年3个月前· 引用 ne555:回流没拍，就是长玻璃管加水冷，你说的是冷凝 我说么，那个管怎么看也不想能回溜回去的样子。[s::lol]
王者归来abs
实验展示
9年4个月前
1
43695
20
3氨基邻苯二甲酰肼--鲁米诺的合成
1.鲁米诺简介 鲁米诺试剂 是一个优秀的化学发光剂 可以用在法医鉴定 血液检验 等多个领域 尽管它的价格比CPPO贵很多  但是便捷的合成和跟血液有关的历史让他被众人所青睐 直接购买的话 5g鲁米诺最便宜要410块大洋 所以不如自行合成 2合成方法 本实验采用硫酸硝酸混酸硝化 硫酸肼肼化 亚硫酸钠进行还原的方法进行了合成 第一步是使用硝酸硫酸硝化苯酐 制备3-硝基邻苯二甲酸酐 第二步用硫酸肼和催化
9年3个月前· 引用 trample:很经典的有机合成实验。注意操作规范，比如加热烧杯要使用石棉网。 用电炉加热烧杯真的不可以用石棉网= = 当时店里的老板说会让中间部分凹下去 然后短路电炉丝
岑嶽
实验展示
11年7个月前
8399
8
纳米级磁流体制作流程（共沉淀法）
这次是很久以前做的一次磁流体。 本人选用共沉淀法制作，原料简单便宜，但对于技术要求较高。原料：氯化亚铁、氯化铁、氨水、酒精灯、PH试纸基本原理为：Fe2+ + 2Fe3+ + 8OH-= Fe3O4 + 4H2O实验步骤：1·把氯化亚铁和氯化铁（或者二价铁、三价铁的硫酸盐溶液）的溶液以 1/2，更多的是 2/3 的比例混合2·用过量的氨水或 NaOH 溶液在一定温度(55～60℃)和 pH （9）
9年4个月前· 又过了几年，有没有什么更好的方法出来了？
小铯子
实验展示
9年6个月前
10053
19
装完AB胶的培养皿如何去除残留的胶水？
把AB胶装在培养皿上面搅拌了，然后洗的时候培养皿瞬间变白，上面残留的胶水擦不掉，用水冲了，用纸巾擦，用有机溶剂还是不行，请教一下如何去除，培养皿如图所示
9年4个月前· 试试丙 酮，沾点棉花上使劲搓
smith
实验展示
9年6个月前
8559
13
改进版本的大象牙膏
因为工作的原因无法做比较大型的实验，今天试着做了一个经典的实验——大象牙膏，并稍稍改进了 一下 这个实验曾经被美国科学杂志评为十大经典有趣实验之一。 原料：30%的双氧水，碘化钾，表面活性剂，淀粉糊精 先将淀粉糊精、表面活性剂、碘化钾溶解混合，得到悬浊溶液。 双氧水30毫升。单独置于烧杯中
9年4个月前· 这里碘化钾某种程度参与了反应。
2001个SBSb分子
实验展示
9年10个月前
11956
29
我出个片子，望大家轻喷。。
点击此处查看视频
9年4个月前· 市售洁厕液有效成分为盐酸
smith
实验展示
9年10个月前
8112
14
磷酸法磷化处理工件
[paragraph]南方的天气就是潮湿，没有镀层的铁器暴露在空气中不到两天就锈了，涂了缝纫机油都没用[s::curse:]。手上正好有磷酸，于是决定磷化处理一下 不同于氢氧化钠-亚硝酸钠的发蓝法，发蓝的实验可以参考这个： XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/51409 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/56428 磷化的方法一般叫发黑，工业上的
9年5个月前· 磷酸 加硝酸锌就是最简单的磷化液，高碳合金钢容易磷化，含碳量越少越不容易磷化
smith
实验展示
9年11个月前
13603
18
成本50元左右的抽滤设备
一直想要一个抽滤设备，不过真空泵是个大问题，实验室用的真空泵几乎都是旋片泵，是用来抽高真空，网上价格都在200+以上，虽然现在工作了经济不是问题，不过真空泵也太笨重太占地方，抽滤没必要那么高啦，能形成负压就行，于是买了一个生活用的叶轮抽气泵，试了一下还不错。 抽气泵价格：25￥包邮 抽滤瓶和布氏漏斗22￥ 滤纸：4￥ 导管用的是硅胶管，1.8￥一米，这样的管子比较好找吧，不过抽含有硝酸的溶液不
9年5个月前· 好吧。。搜索下才发现循环水泵更贵。。
三硝基二甲苯
实验展示
9年6个月前
29589
14
氧化还原--用身边最常见的材料制作二次电池
今天好不容易有空，脑子顿时小抽了一下，冒出了这个想法。 先科普一下电极电势：当金属在水溶液中时会发生水合作用，从而形成水合物。在这个过程中，金属会被氧化，失去电子。在酸中常以金属离子存在；在碱溶液中则会以氢氧化物的形式。但不管怎么说，脱离金属发生水和作用的金属原子都失去了电子；但其实电子并没有丢失，而是留存在金属固体中（即未水合的金属原子聚集成的晶体），使金属带负电，溶液（在酸中是这样，碱中则是氢
9年6个月前· 看到动手的就挺兴奋 ，
smith
实验展示
9年6个月前
11991
17
钠块和水反应的新发现，钠会融化变透明？
金属液体，不管是汞、锡、铅、铝都是银白色的，铁、镍这一类的金属在高温下则是红热或白热态，这些都是不透明的。 不过这个YouTube视频的实验却带来一些疑惑，钠与水反应的最后阶段，会变透明？ 下面是熔化成银色小球状态：
9年6个月前· 我遇到过这种情况，就是钠在水中旋转当反应趋近结束的时候变为透明，有的时候从水里面跳出来，仍然是透明的，但是很短的时间里就会炸开，有轻微的响声，一直很疑惑为什么。肉眼看就是透明的
百死不悔
实验展示
14年3个月前
23951
29
【实验】浓硫酸的提取
P.S：第一次发实验报告，不足之处请指正前言：前些日子能材B群里有人提到过自己浓缩，于是我花费15RMB买了一桶6KG装的电解液，借了个电炉开炉熬硫酸。一、原料及设备：1、原料：电池用电解液400ml，密度1.28g*mL-1，经滴定测得浓度约为5.65mol*L-1，计算得知当溶液体积约变为原溶液一半时提纯完成。2、设备：1KW电炉一台，500ml烧杯一个二、原理：硫酸在浓度为98.3%的溶液中
9年6个月前· 记得以前有个帖子，用三氧化二铬催化氧化→→
ne555
实验展示
11年5个月前
12322
18
钕铁硼磁铁提钕
最开始受这个启发XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/21150不过看完后挺无语的，想不明白他是根据什么以下是我的之前的一样，用盐酸溶解，再根据镧系元素的特点，既其草酸盐不溶的特点。加入草酸，，生成草酸钕沉淀，实现分离找了一块摔碎的钕铁硼强磁，加入盐酸 反应比较快，和锌差不多过滤 这是劳动节做的，用的手机拍的，质量比较差下面是这两天做的，相机照的图片好多了蒸发了好多，变
9年6个月前· 引用 上交国家:要不你拿验钞灯打一下 紫外线灯（冷阴极灯）照，有蓝紫色可见光，绿的
爱爱爱
实验展示
11年6个月前
9434
14
硫酸铜大军侵占了干燥的烧杯内壁？hiow could it be?
做硫酸铜结晶呢，这东西真易碎，不然可以当蓝宝石了呵呵。如图，发现一个奇怪的现象后，我重新做了这个实验，这烧杯三分之一是硫酸铜，上部三分之一我特地用面巾纸擦了干，放于七月份的骄阳下暴晒。可是硫酸铜结晶还是“爬”了上来。大家说这是为什么？
9年6个月前· 爬晶现象啊
smith
实验展示
9年10个月前
9622
4
氯酸钾晶体疑问
今天在纸上面沾了一点氯酸钾饱和溶液，干燥后发现纸张上面氯酸钾晶体呈片状。觉得有趣就重结晶制取了一些氯酸钾晶体，发现也是片状的 我买到的AR氯酸钾都是粉末和块状，但重结晶后变成了片状晶体， 1.这种晶体是否带有结晶水？打算等明天完全干燥后加热分析一下。 2.氯酸钾在烟火药中的缺陷是撞击太敏感，这种晶行的氯酸钾是否有改善。
9年6个月前· 高氯酸钾。现在鞭炮用高氯酸钾了
smith
实验展示
9年10个月前
16721
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没有酒精，高粱酒放进灯里点不燃
本生灯的液化气胶管换了，用不了本生灯，只好换用原来的酒精灯，最近春节期间试剂店都关门了，最后一点无水乙醇也用完了。反正超市不关门，于是买了一瓶高粱酒[s::lol]，5块钱 按照说明书上说是50度的酒，但是倒进灯里面，坑，根本点不燃，于是倒了一小点到铁盒里面，在铁盒中开放燃烧，可以点燃，不过味道明显和乙醇不一样，有点呛人。 怀疑这种酒可能是某些工业原料勾兑的，度数估计也只有30度左右，这个
9年6个月前· 那当然，75酒精酒精灯都悬
虎哥
实验展示
15年1个月前
1
72870
75
日本人体试验照片：糜烂毒剂对手臂的损害2
该书初版于1939年，下面的图是1943年修订第四版中的插图。 希望论坛上的日语高手予以翻译。 当时日本图书的印装质量真好，到现在了纸张都还光亮结实，字迹之清晰，严重怀疑是激光照排出来的。 少量糜烂毒剂涂在皮肤上，损害深入肌肉层，很难愈合，即使愈合后也会留下恐怖的瘢痕。 seeker朋友特别做了详细的中文翻译，见第4楼。本帖中的翻译，系从第4楼引用。 从翻译的注释可以看出，染毒后用具有消
9年6个月前· 好吓人
钠爱上水
实验展示
9年6个月前
2735
2
闪光失败品
闪光失败品
9年6个月前· 怎么发图片和视频
阿帕奇
实验展示
9年7个月前
8646
9
高爆燃烧弹实验
9年6个月前· 看着效果不错，不过小心把草地烧着了
TBsoft
实验展示
9年7个月前
2
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[原创] 从乙酸乙酯的半微量合成谈起——业余有机化学实验经验（连载一）
笔者按：笔者在本论坛已经连续两次进行乙酸乙酯合成的实验展示，分别采用大学有机化学实验和高中化学实验的仪器以及操作方法，并略加变通和改进，均获得了正常的实验效果。后来看到有网友问起自己进行乙酸乙酯制备实验时为何没有制备成功，而只得到了浑浊液体的问题，觉得有必要介绍一下乙酸乙酯合成——这个非常典型有机化学实验中的一些关键问题，并写出一些笔者自己的业余有机化学实验经验。本文写成系列连载文章，不定时在本论
9年7个月前· 感谢分享！从来没有做过有机化学试验，看了lz的试验，想有空了也来尝试一下：）
smith
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9年7个月前
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一个困扰我多年的问题PH试纸能否测双氧水
这个问题几乎是我读初中的时候，差不多十五年前了，2000年的时候，当时初中才学习了化学不久，我跑去问我们的老师，PH试纸能否测得出双氧水的PH。我们的老师一下有点难住了。他说这个问题很难说，因为双氧水搞不好会把试纸氧化漂白掉。而之后我也没想到要求他做实验，也就没有再去深入思考下去。 其实当时已经有网络了，或许上网可以查到什么，不过那时我每周都是到网吧打CS或者打红警，没想过去查资料。 这个问题
9年7个月前· 引用 xiaotian99:有道理，什么时候搞瓶分析纯的再实验一下！ 百度的合成方法有三种，一种碱性环境一种酸性环境，蒽醌法制30%倒应该是市面上流通的双氧水主要来源吧，乙基蒽醌虽然呈碱性，但是难溶于水，看上去像是中性环境。
TBsoft
实验展示
9年7个月前
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[原创] 乙酸乙酯的半微量合成（高中化学实验的改进，无需使用标准磨口玻璃仪器，可用酒精灯明火加热）
笔者按：本实验与上次展示的实验《磷酸催化下乙酸乙酯的少量—半微量合成》相似，但本实验只需要使用高中化学实验的仪器，无需使用大学有机合成标准磨口玻璃仪器，还可以用酒精灯明火加热，对有机合成初学者更为合适。 乙酸乙酯的半微量合成 本实验是对高中化学实验《乙酸乙酯的制取》的改进，仍然使用高中化学实验仪器，但可以获得较多（半微量级）产物，产物不再是“浮在饱和碳酸钠溶液上的一层油状物”，适合高中生初学有
9年7个月前· 弄出来后怎么精制？
静观琪变
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10年5个月前
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铝空气电池制作教程2345
本帖最后由 静观＆琪变 于 2014-8-10 22:51 编辑 前言：             目前在国内，关于铝空气电池的资料非常非常少，这种环保可靠的电池的功率比常规盐水电池，水果电池的功率要强大得多。为此我对这种电池做了相关的一些实验，现将实验成果与诸位创友交流分享。 效果： 为三台电动机供电，可持续供电约36小时(1.5天) 制作过程： 所需材料： 研钵，
9年7个月前· 活性炭的好处是有现成的工业成品，可以打批量生产定制，而且内部表面积极大，效率很提高不止1倍
smith
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9年9个月前
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蒸馏矢车菊提取花露
最近南方蚊子很多，刚过完春节，发现家里、公园、公司都有很多春节摆放后废弃的菊花，于是采了一些来蒸馏提取花露来防蚊。 菊类植物的有效成分是菊酯，存在于各种菊类植物中，矢车菊的含量较少，不到1%，提取菊酯应该用索氏提取器，不过手上没这种高级玩意，于是试一下蒸馏。 把蒸馏器材按下图搭起来
9年7个月前· 制取植物芳香油？加点乙醇就可以当花露水了
smith
实验展示
9年8个月前
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煮了一锅硫磺，做臭碱
资料上查到硫化钠也会燃烧，而且有文献说低价硫化合物与氯酸钾的混合物有作为针刺药的潜力，顺便也想探究一下硫磺与碳酸钠的机理，于是今天把硫磺加到碳酸钠溶液里面去煮，看看能不能搞出一些硫化钠出来(我还不想直接买试剂) 我先把升华硫捏成粉，然后加到碳酸钠的饱和溶液里面，在加热煮，但整个反应过程很慢，开始溶液是无色的，硫磺飘在溶液上面，但煮着煮着硫磺就开始沉下去了，然后溶液变成类似PA的颜色，而且有刺激
9年7个月前· 上次班级上课的时候，楼旁边的化粪池被人打开了！当时同学全都跑了
氟锑磺酸
实验展示
11年1个月前
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《神奇的化学反应之旅（二）》发布，喜欢实验的可以来看看，以后会出更多
XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml 实验项目： 1.碘钟反应（著名的化学震荡反应） 2.CPPO荧光实验（绚丽多彩的化学冷光源） 3.银镜反应 4.乙醇蒸汽的燃烧 5.过氧化钠和乙醇的反应 6.金属钠在空气中的燃烧 7.金属钾在空气中的燃烧 8.硫在氧气中的燃烧 9.红磷在氧气中的燃烧 10.铁丝在氧气中的燃烧 顺便发点视频截图：
9年8个月前· 支持楼主，漂亮啊
smith
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9年9个月前
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铝-铜 碱性电池
嘿嘿，最近铝电池挺火的，其实做一个简单的铝原电池不难。我试着用铝片，铜片，碳酸钠溶液自己做了一个 铝片作为负极，铜片作为正极，碳酸钠溶液作为电解液，整个溶液呈碱性环境 电池的铝片负极反应： 2Al  + 8OH- = 2AlO2- + 4H2O + 6e- 铜片正极的反应 6H2O + 6e- = 3H2 + 6OH- 碳酸钠溶液存在下面电离平衡 （CO3）2- + H2O = HCO3
9年8个月前· 引用 smith:嘿嘿，研究不在于环境和仪器，而在于成果，我见得多啦，华南理工、中山大学、西安电子科技大。。。哪个大学的实验室我没去过，Google，Toshiba的工程师，我在台湾和他们谈笑风生。。。。。。 我真替你们捉急啊，谈笑风生。
TBsoft
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9年8个月前
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[原创] 磷酸催化下乙酸乙酯的少量—半微量合成
本实验为一少量—半微量合成实验，使用标准24mm磨口（24/29）玻璃仪器，仅将反应容器换成小容量的，无需使用半微量—微量合成专用仪器，也无需通水冷却。 注意：本实验使用电热套加热，电热套加热对于少量—半微量合成中控制温度十分重要，加之反应物和产物易燃，特别是产物高度易燃，不建议将电热套换成酒精灯明火加热！ 在50ml小烧杯中注入10ml—12ml乙酸（冰醋酸，可用试剂或者食用级冰醋酸），再注
9年8个月前· 引用 smith:话说这种方法会不会生成磷酸酯？如果做NMR的话，我怀疑里面有磷酸二乙酯的峰 完全有可能，磷酸单乙酯、磷酸二乙酯都是可能生成的，甚至不排除会生成微量的磷酸三乙酯，但这些酯沸点均较高，蒸馏时不易蒸出，加之磷酸单乙酯、磷酸二乙酯均为酸性酯，在饱和碳酸钠溶液洗涤过程中可以基本除去。用硫酸做催化剂也可能生成硫酸氢乙酯等杂质。
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