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化学
化学理论及基础实验
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论坛>数理化>化学
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全部理论化学化学文献实验展示含能材料
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在下松田诚一
5年1个月前
7
36276
4
Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转 我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确，故用Mitsunobu反应（光延反应）进行羟基翻转醇的手性翻转
2年9个月前· 话说出了个催化版的光延反应
Yusaki
实验展示
2年9个月前
4
21249
3
溴化亚铟的简便合成
 大约是四年多前所拍摄的照片，在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热，我用的是铟箔反应并不快，耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热，容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶，将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分，剩下的便是一价部分。（图中加入了一小部分）InBr对水氧敏感，尤其是水。制
2年9个月前· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么？ 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话，浓氢溴酸密度 1.5，含 HBr 60% 共 45g，全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g，加 30g 的水，总共 198g聚四氟密度 2，钕磁铁 7，整个磁子密度按 4 算的话，溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
ComiChemistree
实验展示
2年10个月前
1
7594
3
[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的：探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性，以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理：总反应：2CuSO₄+4KI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应：2CuSO₄+4KI＝2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤：取1.79gHg，略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O（4.52g），略多于Hg四
2年9个月前· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗，现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
甘露醇六硝酸酯
10年4个月前
25151
16
硝酸银弄到手上黑黑的是什么？
最近学校实验室换药品了，清理了一大堆东西。然后我捡了一瓶100g硝酸银。配溶液用试管的，不小心撒了一点在手上。瞬间手就白了，和双氧水洒到一样。然后我赶快冲，现在手上一大坨黑黑的东西，可能是银。谁知道怎么洗掉？
2年10个月前· 虽然已经是7年前的帖了，楼主肯定好了，但我还是想说：用NaCl溶液可以洗掉，每天泡着搓一下，很快就好
散发着芳香气味的吲哚
2年10个月前
3
9770
4
《化学元素之旅》
没错，又是我，我又来了。我在我的手机里又找到了一本好东西：《化学元素之旅》你说啥？网络上有了多得很？别着急。这本是无水印高清版，现在网络上下载一本下来，不要水印都下不来台关键是都要收费，没有水印的，那价格更是贵与实体书无异。ps：要不是手机存储不足提醒我，我还忘记了我的手机里存在这样一个好东西。虎哥在吗？QAQ
2年10个月前· 谨慎评论，小心和谐！其实本人不是第一次上科创了。随着这个世界实名认证制度的推行我原先的帐号，由于没有绑定身份信息已经完全丢失了。再也找不回来的那种，这也算是我的一个遗憾吧......不过我以一个重新的身份回到了科创总要贡献点资料吧。
散发着芳香气味的吲哚
2年10个月前
2
13352
3
【国外文献】1,3,6,8-四氧化并四嗪的合成(TTTO)
这是一篇来自国外对于1,3,6,8-四氧化并四嗪的研究文献特地分享给大家这是英文原版：下面是我本人亲自翻译的一份翻译版本。本人学术不精，如果有翻译的哪里不好的话，还请多多见谅，大佬轻喷。可以提点建议。
2年10个月前· 昨天对你稍有冒犯，实在是对不起，所以补偿了你0.5个科创币，收到了吗？
散发着芳香气味的吲哚
化学文献
2年10个月前
3
10729
1
【文献】六硝基茋的合成研究进展
2,2',4,4'.6.6'-六硝基茋（HNS）是一种性能优越的高能耐热炸药，在航空航、天深井石油开采等方面有着极其重要的作用。但由于得率很低因而产品价格昂贵，所以对其化合物的研究有着重要的意义。
2年10个月前· 在这里本人也就不再水帖了下面是有关该化合物的其他两篇文献一并奉上不多做介绍了。嘿，虎哥在吗？
散发着芳香气味的吲哚
2年10个月前
4
7150
1
【文献】二硝基重氮酚制造技术
这篇文献讲述是不单单只讲了二硝基重氮酚制造技术还写了它的发展历程第一节：发展历史......第二节：D.D.N.P的性质一、物理性质二、化学性质三、爆炸性质四、生理作用第三节：D.D.N.P的制造工艺一、配料二、中和三、还原四、重氮化第四节：D.D.N.P生产的主要质量问题讨论......第五节：假比重不合格品的处理...... 文献奉上：
2年10个月前· 为什么文献需要学术分才能浏览？我身边玩科创的朋友告诉我的，而且我也在科创里找到了这个......
2SC1970
实验展示
2年10个月前
4
10606
3
[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的：探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理：KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算，KBrO3应投0.88g，CsBr应投13.52g。实验步骤：取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr（应投13.52g，因失误只投了6g）加入圆底烧瓶中，加10ml水调成糊状，然后放入冰水浴，
2年10个月前· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
2SC1970
科创基金
2年10个月前
7902
探究水相制备CsIBr2的可行性
[IBr2]-是+1价碘的溴络合物离子，其盐类为红色晶体，具有较强氧化性，可用于某些特殊的氧化反应。传统方法制备含该阴离子的盐一般是将液溴与干燥碘化物反应，然后蒸出过量溴。但是液溴具有极强的腐蚀性，对操作员和环境都有较大威胁，因此我打算探究在水相中利用原位生成的溴作为溴源进行反应的可行性。由于KIBr2不够稳定，因此选取Cs+作为阳离子。反应原理：KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2
性感铷铷
科创茶话
2年10个月前
5
2563
6
（科创基金项目）铯的制取及其蒸馏提纯
不废话，直接上视频（B站不过审下面重头戏来了，蒸馏铯，这个失败了2次，主要还是定制的仪器不过关，收口太大了，很难封口‎仪器先加热并且抽真空除水，并且氩气置换10次，然后用和玻封铯相同的方法注入铯，抽真空，之后拔针至收口上面，并且封口，然而封口失败，产生了应力裂纹，后面又用了氧煤气焊枪，然而，这次直接在冷却时爆裂，比上次做的还失败后面就预收口了一次，终于成功了‎‎‎‎封口的时候用的氧煤气焊，焊枪是首
2年10个月前· 顺便说一下，蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶，而蒸馏前的则不行
上海工总司小王
2年10个月前
3
9105
1
[书籍]起爆药学
封面：
2年10个月前· 这本书很好，可以用经典来形容。写这个书的人看起来是非常爱好这些东西，学问也很严谨。可惜的是，翻译太过草率，后面几章还行，前面要劝退一堆人。或许是让研究生翻的吧，学生有兴趣把活干好的不多。
baozuyi
15年2个月前
24001
22
求硫酸铜晶体保存方法
RT   我想到2个方法1.把晶体封在蜡烛油里2.把晶体封在502里不知道行不行 [s:246]如果各位能有更好的方法  麻烦告诉我一声我的化学老师要退休了  想送一个硫酸铜晶体做礼物  总不能送一烧杯CuSO4溶液来保存晶体吧。。多谢了
2年10个月前· 挖坟能手
2SC1970
实验展示
2年10个月前
2
10008
1
[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1.       3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中，加入140g甘油，加入搅拌子，搭建不带冷凝管的蒸馏装置，在电热套上加热。体系起初十分粘稠，温度升高后粘度大幅下降，磁搅可以搅拌。随着温度升高，体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
2年10个月前· 楼主可以TLC监测，看看具体有无产物。就算有一点点产物，也是可以去优化的。
Aromatisation
2年11个月前
7
20485
2
实验室经验的重新整理
整理了以下这个帖子里面的内容，做成表格：https://www.kechuang.org/t/31061 化学实验室安全经验 What you are using?重氮甲烷我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有
2年10个月前· pc端没什么问题另外文章不错，很长
氕氘氚
11年11个月前
2
14052
20
《威利化学品禁忌手册》
威利化学品禁忌手册
2年11个月前· 非常好的资料，下了3个，另外2个下不了。。。没权限 
轻疯科研中心
15年1个月前
6862
4
碘化钠加次氯酸钠会使淀粉变蓝，继续加次氯酸钠蓝色消失
第一步我想应该是2NaI + NaClO + H2O == I2↓ + NaCl + 2NaOH离子方程式：2I- + 2ClO- + H2O == I2↓ + Cl- + 2OH-第二步我猜可能是ClO-进一步氧化I2，不过写了半天没写出来，请指点指点，谢谢
2年11个月前· 不一定直接到NaIO4吧，可能是先到NaIO3
毛子
实验展示
2年11个月前
7115
4
硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液，共同滴加氢氟酸后实验现象
2年11个月前· 大小写是有规矩的，DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗，建议把实验目地写清楚，并加强理论分析。这些东西毒害性都很大，没有特别的必要不宜尝试。
2SC1970
科创基金
2年11个月前
14440
2
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性学科分类：化学研究周期：15 天鲁米诺（3-氨基邻苯二甲酰肼）是一种应用广泛的化学发光剂，其被催化氧化时会将一部分化学能转化为光能，发出耀眼的蓝白色光芒，如加入适当荧光染料还可以得到黄色、红色等不同颜色的光。该物质最初用于刑侦领域检测罪案现场难以用肉眼发现的血迹（因为血液中的含铁物种可以使其被催化氧化），近年来也被设计成多种荧光探针用于某些物质的检
2年11个月前· 选择所述实验条件的原因：次磷酸钠虽然电极电势很负，但是其参与的还原反应一般都速率缓慢，因此只探究无催化剂的条件是不行的，必须考虑加入催化剂。拥有多种价态、多种电极电势的金属离子是选取催化剂的一个方向。由于能获得的资源有限，计划仅从第四周期中选取，并按如下标准排除：Sc、Zn、Ti、Ni、Cr、Mn、Cu：虽具有多种价态，但其中无还原性显著的价态，或由稳定价态生成还原性显著的价态比较困难V：价格高昂
sx
实验展示
3年4个月前
12179
9
电解食盐水
电解食盐水
2年11个月前· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水，得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
2SC1970
实验展示
2年11个月前
3
7163
[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成，现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是：I2，浓氨水，60℃，3h，然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验，得到了深棕色的产物。       于是对合成方法进行改进：底物、产物、碘都不溶于水，而易溶于有机溶剂，遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为：30ml浓氨水，10ml乙腈，1.
2SC1970
科创基金
2年11个月前
1
8739
双重荧光物质4-(二甲胺基)苄腈的制备及荧光观察
    4-(二甲氨基)苄腈在光激发下可以发生从二甲基氨基部分到氰基苯基部分的分子内电荷转移（ICT），导致出现双重荧光，因此，它被广泛用于光物理研究。本实验将进行4-(二甲氨基)苄腈的制备，之后将其溶于不同溶剂，观察其在365nm紫外光照射下的荧光颜色。    4-(二甲氨基)苄腈可以由N,N-二甲基苯胺进行Duff反应生成4-二甲氨基苯甲醛，再与碘单质和氨水反应制备；由于Duff反应需要的HM
性感铷铷
科创茶话
3年0个月前
3
2121
2
so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃，加料太多了以至于要一直看着，不然冒料
3年0个月前· p2o5与浓硫酸反应
UIMicro
科创茶话
4年11个月前
9
24802
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[Fake News?]一名"中二化学爱好者"因为误食NaCN身亡2
据传,一名“中二化学爱好者”"正弦定理"因为使用碗装NaCN而身亡.在默哀的同时,希望大家引以为戒.以下是其所在QQ群群员对其"罪责"的整理,供参考.[2020/08/08 Updated:]这人很可能还活着，可能其“死亡”是为了吸引流量。。。这波操作令人作呕。无论人是否活着，其操作都不值得提倡。短期内似乎没有影响，但就三氧化铬来说，其致癌性强，接触者长期生存可能难以保障。
3年0个月前· 要不你传论坛得了，不过操作这些请做好防火灾措施
虎哥
科创茶话
3年3个月前
7
8047
16
一个有趣的话题：蛇形冷凝管是民科产品吗
常见的玻璃冷凝管有三种，分别是直形、球形和蛇形冷凝管。蛇形冷凝管必须竖直使用，直形可以倾斜使用，球形歪个不超过45度，也能接受。于是蛇形的应用范围最窄。但是由于它看起来最复杂，好看，拉风，于是大家喜欢用。问题是，这些冷凝管发明的时候，恐怕都没有做传热计算。特别是蛇形，这么细的管子，流量大不了，绕这么多圈吃力不讨好。内管多厚，多粗，多少圈，是拍脑袋臆想出来的吗？
3年0个月前· 说起来，我确实有一次把酒精灯吹灭了，灭了以后找来盖子盖的时候才想起来哪里不对。其实很多东西一大堆注意事项，本身就有不合理性。发展的趋势应该是“注意事项”越来越少。
2SC1970
5年4个月前
3
48776
22
【警示】亚铁氰化钾禁止加酸：真的会冒出某气体
昨日试图以硫化钠还原铁氰化钾制取亚铁氰化钾（疫情原因Reagent店不开门，家中铁氰化钾大量富余），硫化钠加入后先产生沉淀，不料搅拌片刻后沉淀大部分溶解形成橙黄色溶液，分析是由于Sx 2-造成的。于是把体系转移到抽滤瓶中，支管连抽滤泵，抽出气体通入碱性84。先开启抽滤泵，向抽滤瓶加酸（电瓶水）后立即塞上顶塞，数分钟内观察到吸收液浑浊。因担心反应不完全又加入酸少许，不料抽滤瓶内出现蓝色，推测是亚铁氰
3年1个月前· 非常同意由事故相关人员主动发表的事故报告贴更多应该讨论和分析原因、问题、避免方法、应急手段。大多情况下事故本身造成的后果就是对事故相关人员很好的惩戒和警告。这种情况下一群网友来严厉的多骂几句无补于事，更没有阻止贴主继续犯险的作用。总之发表事故报告帖目的是警示他人以及作为安全相关的案例材料，发表善意且对大众有用的帖子却要挨骂是非常恶劣的负反馈。
浪里黑条
含能材料
6年11个月前
37260
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【原创】说说含能增塑剂
    增塑剂在塑性炸药和许多火箭燃料中是重要组分，对推进剂的力学性能起到关键的作用。但是，常规的增塑剂(如DBP等)氢碳比低，耗氧量大(即氧平衡低)，生成焓低，添加它们会降低塑性炸药和推进剂的能量。为此，人们开发出了含能增塑剂，以提高推进剂的能量特性。    含能增塑剂有不同类型。其中主要包括硝酸酯类增塑剂、叠氮类增塑剂等。硝酸酯类增塑剂含有硝酸酯基，氧平衡高，有助于降低推进剂的固含量并提高能量
3年1个月前· 补充一个PGDN(1,2-丙二醇二硝酸酯)。低感度（只找到这个描述没有查到详细感度数据），氧平衡-28.9%，密度1.368g/cm³，爆热4643kJ/kg。资料比较少。
三水合番
3年7个月前
1
30147
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银镜反应可以不用硝酸银和氨水吗？
之前看论文发现有人给3D打印件镀铜或者镀银，来做微波器件，比如波导和天线。这个办法成本很低，加工周期很短，可以做复杂结构，而且表面粗糙度可以做得比较小，所以最近我也想试一试这个办法。3D打印镀银做的奇形怪状的波导 DOI：10.1109/TCPMT.2019.2927671我搜了一圈论文，感觉这种给塑料表面镀金属的工艺里，最简单的还是化学镀银，类似银镜反应。具体操作上，我看到的论文里，虽然还原剂千
3年1个月前· 硫酸银亲测可用，而且氨水也不管制只是威化
TBsoft
理论化学
11年10个月前
1
28661
5
[原创] [挖2006年老坟重新讨论] 2006年的一场争论：酚羟基亲核性是否比醇羟基更强？
2006年在科创论坛“化学化工”版中，曾经因为讨论芳香烃的硝化问题引发了一场关于酚羟基和醇羟基亲核性的争论，现将其整理出来（修正了当年一些文字性和较明显的错误），可以进行进一步的讨论。起因是HOHOLO老兄的一个问题。 ———————————————————— HOHOLO（2006-8-1 12:24:02） 有一個問題請教樓主:為何酚的酯化反應不像其實含羟基類化合物如醇一樣熱衷? 在酚磺化
3年1个月前· 说个题外话，乙酐是易制毒不是因为heroin，而是p2p
量子隧道
6年6个月前
15233
11
求可以在塑料管内镀银或铜的方法
研究需要，要在直径大约2mm塑料管内壁镀银或铜。类似于用银镜反应给玻璃镀银那种。要求当然是要牢靠不易剥落；适当耐弯折（如弯折半径100mm不会掉铜不会裂）；表面（铜的内表面）越光滑越好。对厚度要求 不高，超过1微米应该都行。设想是配好溶液后，用漏斗把溶液灌到长管子里。如果从另一端流出就收集起来重新倒进去。如此循环直到得到足够厚度。不知哪位大神有相关经验？或者是否有卖这种管子的？
3年1个月前· 直接在塑料上化学镀铜效率低下，很多铜以铜粉的形式沉淀，也许可以试试先敏化再镀铜
分立元件
实验展示
8年1个月前
22513
10
硝酸钾制冷实验有人做过吗？
听说古代使用硝酸钾制冰，百度搜索半天没有找到视频和实验资料？难道不好做吗？
3年1个月前· 本人做过。21年做的KNSU在仓库受潮了(80多g)，就打算溶了浇花。大夏天的直接塑料瓶上冒水珠，降温效果确实明显。
耶苏2009
实验展示
3年2个月前
40820
10
电解氯化钠自制消毒水应对上海日益严重的疫情
最近上海疫情极其严重，被封家里看着测查地图显示周边感染人数已经接近5000人（2公里内），4月16日，测查地图也被禁了，还好我早有准备，4月初把准备改进后的制取高绿盐的设备来电解食盐水制取次氯酸钠消毒液。以前查过资料，工业制取采用3%-5%的食盐水或者海水，在20度左右条件下电解，可以生成次氯酸钠。 拿出闲鱼淘的300毫升锥形瓶，称126.7克无碘食盐，约3500毫升自来水搅拌器溶解，好像是吸热
3年2个月前· 完全安装工业生产次氯酸钠的方式电解，成品浓度约3.5%
delta1017
5年5个月前
2
33718
34
整理下各和谐试剂制法
论坛里搜索了下几个和谐试剂的制备，有很多帖子，但很多无疾而终，没有最终结果，在这里整理下成功的，弄出个目录，供在帝都等特别和谐地区的人参考。后续还有一些氧化剂/还原剂还有几个nc的原料，但帖子太多，还需要一定时间。硫酸I.硫酸铜电解法 2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑ 原料:硫酸铜，水，铂电极，铜电极离子反应方程式为：阳极：4OH—+4e—=2H2O+O2↑ 阴极
3年2个月前· 一水合硫酸氢钠和kn干馏制硝酸尝试可行（试管级）kn可以重结晶水培肥料（虽然有奸商，但是可以在pdd用钞票置换三酸和有机溶剂）
XZGXY
8年0个月前
24360
5
过硫酸钠与铜反应的方程
经常用过硫酸钠腐蚀刻制电路板，无色的过硫酸钠溶液用过后会变成蓝色，还有气泡在铜表面生成，谁知道完整的反应方程式。
3年2个月前· 哇，感觉你好厉害呀，前面偶然间遇到了你关于新型绿色蚀刻剂的评论，就感觉你分析的很有道理，没想到又遇到了这条评论，让我明白了很多，给你点赞！
2SC1970
3年2个月前
10744
2
小木条法检验氧气的替代方案？
中学课本上介绍的小木条法检验氧气不仅相当难用（木条未伸入试管即被气流熄灭，木条伸入后不复燃，难以控制“带火星”的燃烧程度等等），甚至可能引发爆炸（见https://www.kechuang.org/t/87617）。所以，有没有能够替代小木条的方案？该方案应满足：能够以明显的现象区分浓度21%和>80%的氧气成本低，体积小操作容易，不需要专业仪器，使用前不需要处理或处理简单，不需要定量操作能够长久
3年2个月前· 2020年初我就实验过这个方法。用氯化亚锡先行还原亚甲基蓝至无色，然后用该溶液浸润滤纸进行测试。结果是对高浓度氧气敏感度几乎没有、在普通空气中放置时间稍长就会自发变蓝。完全不可用
锂钐铪铌
5年1个月前
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46522
17
较为高效制得无水硝酸
务必做好通风及防护，谨防吸入大量硝酸气在专业人士指导下进行(成品)我只能得到一些68浓度的硝酸，所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)(阳台做得)我用了这样一套分馏的装置(很简陋)第一次用的时候，把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里，体积大概一比一就行(我加的比较少)然后加入10个左右的沸石开始加热，加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体，加热一段时间就
3年3个月前· 2摩尔一水合硫酸氢钠（阿里可以买分析纯）1摩尔硝甲，混合均匀常压干馏可以制得产率95%成品，绝大多数情况下够用了，根据油管大神综合制取对比得出的结论。如果是无水盐请加1摩尔水。查了一下，按2比1混合均匀常压干馏可以制得产率95%的成品，测密度纯度为75%，应该够用了，一水合硫酸氢钠熔点58度，可以在不太高的温度下干馏减少N酸的分解，完全用无水硫酸氢钠会使N酸分解
westwarded
理论化学
3年4个月前
5888
2
论给定的化学环境下，化学反应的动力学问题。
这个题目估计是理论化学反应部分。反正我也不懂。能否有人给我能指点一下思考方向。故事背景是这样的。我们在做pcr实验时候发现一个问题同样引物和探针和模板在用不同厂商提供pcr体系或者是不同厂商合成的pcr引物和探针，或者是同一个厂商合成引物探针不同批次的在同一台一起上做同样反应条件下竟然结果时不相同的。尤其是像病毒样本浓度非常低的时候。这时候我就在想pcr反应这个过程究竟能否像物理学那样能你有微分方
3年3个月前· 我也觉得目前只能是这样。好像对于有机反应研究都很不足。至少想找一下这方面的人交流就有点难。
HXKRRRR
7年5个月前
18376
18
电解氯酸盐或氯化物溶液时用什么电极比较合适
学校研学，我们课题组需要用一些高氯酸铵，但是学校也买不到，让我们自制。慧聪网上的高氯酸盐似乎不能直接购买，目前看来不论如何合成，都避不开电解的步骤。电解氯化物时正极会析出氯(刚刚生成时更是氧化性极强的单原子氯)，电解氯酸盐时会有羟基自由基生成，都会损伤电极。翻老帖子，发现钌铱钛电极可以耐受住，但是太贵了，课题组买不起。石墨完全不行。那么，什么电极能比较耐用呢(连续半个小时的电解，电流80A，电流密
3年3个月前· 慧聪网上的那个可以加他微信买的，给编一个公司name就行hhh
QQ578571918
化学文献
11年1个月前
3
62922
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化学资料汇总（有机 无机 能材 分析....）2
本帖最后由 QQ578571918 于 2014-7-5 13:08 编辑 欢迎大家 跟帖补充 共享自己的资料 基础有机化学第一版第二版第三版： XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX://XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3年4个月前· 很有用途的资料，大家要好好利用别用来做坏事。谢谢分享！
硝基氧烷
实验展示
3年4个月前
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催化裂化固体石蜡得到燃油
是比较早前做的实验了，旨在模拟工业对石蜡裂解利用的过程。所用原料成本低，操作简单。就是将碳原子数高的石蜡催化裂解成低碳原子数的液态烯烃。催化剂可以用铝的硅酸盐，我懒得弄就直接用水泥。先在烧瓶底部铺一层水泥屑（最好是结了块敲下来的，要不然反应完在瓶底结块），然后加上石蜡开始加热蒸馏没有电热套，煤气炉似乎是比较好的选择加热的时候要注意控制温度，否则大量石蜡蒸汽会进入冷凝管且能溶解在裂化产物中。最后得到
3年4个月前· 巴基斯坦生产汽油的方法
chemistry02
科创基金
6年8个月前
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几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期
一.研究目标：1.以真空泵、水蒸气蒸馏浓缩装置等仪器、装置制取纯净硫酸、浓盐酸、纯净硝酸； 2.以真空泵等仪器，通过酸的制取等途径制取硝酸钾等无水盐； 3.探究盐类结晶水合物在减压下能否失水成无水盐。
3年4个月前· 此项目已严重超期，请于1个月内办理结题。
四时墨幻
4年6个月前
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清理老实验室
好多老东西……顺便问一下，发现一瓶KClO3和S混合物，这有什么用途？在这似乎都放了十多年了。
3年4个月前· 为什么要争论氯硫发火不发火的问题？杂质和颗粒粗细等因素都会影响击发，数据不同很正常
漠
化学文献
3年5个月前
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《无机化学反应方程式手册》
八十年代的老书了，有一些配平错误，一水合氨写法也不同，方程式仅供参考
caCO2
实验展示
3年8个月前
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硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
关于硫代硫酸钠与硫酸铜反应的简单探究实验实验目的：确定硫代硫酸钠与硫酸铜反应的化学方程式那么，实验开始实验环境温度：23℃量取50ml水，加入2.5g五水合硫代硫酸钠，配成A液量取50ml水，加入2.5g五水合硫酸铜，配成B液3.取9个试管，往每个试管里都加入30滴B液将试管编号为1～9按序号，从小到大依次滴加A液5，10，15，20，30，40，50，60，70滴如图所示，按序号依次排列的试管（
3年6个月前· 这个反应很复杂的，好像是CuSO4 + Na2S2O3 + H2O == Cu(OH)2↓+ S↓+ SO2↑+ Na2SO4不过如果一般情况下还会有一点亚硫酸铜生成
chemistry02
火箭燃料
5年6个月前
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【预告+猜想】寒假的一些化学和航天学项目的简要计划2
Rt，好久没上KC发主题帖了，先祝大家新年快乐，早日上天。承蒙各位大佬（尤其是@浪里黑条 @Winter @154454496 这三位）对我的理解、帮助、建议和支持，我仍然没有放弃我的项目。高二的时间比高一紧张多了，很多时候我的实验都不能成功，况且我一个月只能回家一次，因此很多事情都只能不停咕咕咕，请各位谅解。最近有一些关于我的化学和火箭项目的一些想法，打算放到寒假，先给大家看看，各位同志有什么建
3年6个月前· 二氧化硫可以用亚硫酸钠和磷酸，接触法氧化成三氧化硫
ALSK
3年8个月前
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80年代 的老资料 NaclO4的工艺学。
我对最后一页 最后一段非常感兴趣，有相同爱好的盆友 出来冒个泡。
3年7个月前· 什么书这是。。。
天逆
12年0个月前
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cppo荧光实验
CPPO荧光 实验原理: 实验以CPPO-双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯为基源，通过过氧化氢氧化并与CPPO形成活泼的能量载体并在催化剂的帮助下将能量提供给荧光染料，使荧光染料的原子的电子跳跃至更高级并回落，此时以光的形式释放出能量，即发出荧光。 实验原料: 1.CPPO 双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯 2.邻苯二甲酸二丁酯 3.叔丁醇 4.各色荧光剂 5.30%过氧化氢 6.
3年7个月前· 我记得无水乙酸钠就是吧……
20！Dopaminor
科学技术学
3年8个月前
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不是锌镉合金，低价版生火玩具
补充更新：点燃时使用了木条，引入了大量CO2/CO气体，絮状黑烟系Mg在CO/CO2环境下燃烧所致可以放心采购===========================================================================================淘宝看到4块钱一条镁棒，尺寸正好，还包邮，想着可以试试传说中的镁棒生火，要知道户外生存店里这玩意可要卖到20
3年8个月前· 看到那个埋在里面的螺丝，我就想到是热水器里做阳极牺牲用的镁棒，这东西淘宝一搜一大把，大部分都是一头带螺丝的。
ZYXandzsn
3年8个月前
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高中生求助一道关于物理化学的题目
今年化竞第二题中，CaO与O2高压条件反应生成CaO3的动力为体积减小，迷惑中……类似的，为什么石墨合成金刚石需要高压？求详解（我太弱了）看到了一篇文章，貌似和这个有关，不知道靠不靠谱，附链接化学反应中的高压技术，同学说严谨的文献中一般不会提到勒夏克列原理今年有机是不是难了点？
3年8个月前· 今年有机岂止是难了一点...近几年有机从来没这么难过
博丽灵梦
理论化学
9年6个月前
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化学教科书系列电子版更新~~~
时隔多年之后。。金山快盘的分享功能还是米有恢复=。=lz在考完令人崩坏的高数之后终于迎来了久违的寒假=。=终于有时间整理之前的文献了=。=这次发布采用百度云。。。（默默期待着快播的审判结果233文件夹分为8类：1. Advanced Inorganic Chemistry——涉及高等无机化学的教程链接：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3年8个月前· 好多都失效啦，建议传蓝奏云，没遇到失效过，速度还快，