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化学
化学理论及基础实验
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全部理论化学化学文献实验展示含能材料
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Aromatisation
2年5个月前
1
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13
两份原创模拟试题
两份难度稍高的化学高考模拟试题
2年1个月前· 高考¿ 超纲超到我姥姥家了
xj198398xujing
实验展示
16年11个月前
7
71918
50
自己动手应对和谐~（电解法制备盐酸）！
如今和谐春风吹遍大江难北，想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重，不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些，凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~（真的佩服JC的能力啊，杀人放火的么在那悠闲自在，一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] ）没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本，所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理：很简单 电解食盐水产生
2年1个月前· 去医院收集胃液，就是味道比较————————
Keto_RDX
5年5个月前
38424
35
手动应付和谐，从白酒中提取无水乙醇
上次从网上买了2500ml无水乙醇，后被查水表，罚款100，无水乙醇是合成部分能材的必需品，所以我就从超市买了一箱高度白酒上图:量取350毫升65乙醇，加入到蒸馏烧瓶中搭建如下装置打开电热套，设定酒精沸点在蒸馏过程中查一下酒精沸点保持在76到78度之间蒸馏烧瓶中已经有产物了等到馏出物均匀，吸取少量产物测密度，更换接收瓶。等到有水蒸气冒出时，停止蒸馏得到产物一定要密封保存，不然五分钟就浓度减半，一小
2年1个月前· 作者你这个最后可以用一些钠或者是镁除水
wxn
2年2个月前
1
14492
14
有关原电池制作的求助
     求助一下各位大佬，这种实验的方向是什么，选择哪种电解液，电极间距，(可剪切电极)如果剪切电极应该剪成什么大小，个数多少     还有就是有没有关于原电池制作的一些资料    感谢！！！
2年2个月前· 大方向是提升储能量（电解质种类、浓度等）和降低电阻（极板材料和排列方式），目前需要的知识不需要专业论文，网上自己找找都有
哲元
会员海报
5年9个月前
31901
28
【全新】实验室冷浴机
最近我设计制作了一款实验室冷浴机，可用于各种化学实验，信息如下：品名：冷浴机售价：699元特点：         方便廉价，极限温度低，配有高精度温控器使得温度可调，控温精度0.1℃。关键部位四氟涂敷，超强防腐。用途：          满足化学实验中的冷却操作，提供低温环境；冰冻饮料；冰冻药品。性能参数：        最大总功率：≈145W        最大制冷功率：≈94W       
2年2个月前· 垃圾桶没这么厚实，再说了，“CNC铝合金垃圾桶”…这个做工如此精致，感觉很好了
sldkc
实验展示
2年2个月前
2011
电解阴电极的选择，氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极，电流密度过大，会不会吸附阴极的活性氢，氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢？
在下松田诚一
实验展示
4年0个月前
5
35572
6
合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎（3,4-二氨基呋咱）CAS No.：17220-38-1熔点：178-183℃密度：1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块，也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟，在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺
2年2个月前· 因为在我录像的时候 30帧每秒的摄像机没有拍到DNOAF的火球
乙醇
14年2个月前
23808
16
电解食盐水 阳极腐铜
昨天看到坛子里那个电解硫酸的帖子....自己不禁一想  六年前刚上初中化学时自己做的第一个实验就是电解水的 ， 那是不懂那么多 用的是氯化钠  也没用碳棒电极  记过氢气是出了。。。氧气（氯气）一点没有 整个溶液会变浑浊 .....今天重做一次....电源......做这些低效率的实验  用它心里踏实些.////。。。。节能氯化钠aq    准备开始冒泡了.....溶液开始变成淡淡蓝色  铜离子~
2年3个月前· 我还做过铝电极的，总之就是黑糊糊，自来水不加盐还有疑似氢氧化铝胶体的
睿航员
科创茶话
2年7个月前
4
1720
6
电镀树叶中的经验（多图，流量党慎入）
双叒叕考古回来了，这次是只完成了一部分的电镀树叶。先来介绍一下原计划的整个流程：1、以玫瑰叶、栀子叶、枫叶等叶片为模板，制成带有叶脉和叶片轮廓的树脂阳板；2、将铜箔按在模具上，使其带上叶脉和叶片轮廓，进行修剪；3、镀铜以增加厚度（这个不是用作书签的）；4、镀亮镍，防锈又有高级感。先看一下效果：这是直接用铜箔（带背胶）包住叶片的：镀铜后然后镀镍，有的是黑的，有的是亮镍：打磨后，有了点艺术的气息：没有
2年3个月前· lz可以试试用处理过的叶脉进行电镀操作，先用叶脉浸泡在浓硫酸镍溶液中，随后用次磷酸钠还原，使叶脉整体具备导电性，随后用电镀铜的办法进行镀铜处理。
bzdcw123
2年3个月前
9079
3
关于氧化还原反应顺序的探究
作为一个高一牲，本人做题时经常看到类似于氧化性强弱决定氧化还原反应顺序的答案解析，所以决定自己验证一下。思路，以活泼金属与酸和硫酸铜混合溶液的反应为例推翻这个论断操作如下视频‎现象不是很明显，主要是拍摄的问题
2年3个月前· 好的谢谢，下次一定
CIT
2年3个月前
1
16403
9
严重化学事故报告（浓硫酸喷发）
严重化学实验事故：浓硫酸意外喷发
2年3个月前· 网上看到的事故太多了，前两天看到个中学生在房顶做烟花，结果炸了，自己受伤还把消防队弄过去了。类似的事故网上一搜还有许多。
攸放
实验展示
2年9个月前
9
25525
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸，然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯，再由叠氮化铯分解制备铯。
2年3个月前· 在电磁感应炉中加热，带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器（内装配比好的氯化铯＋金属钙），可以蒸馏出单质金属铯（盛装容器内用氩气作为保护气）。
Siberia_09_CIF3
5年1个月前
9
40158
16
3-氨基邻苯二甲酰肼的合成
这个是3-氨基邻苯二甲酰肼（鲁米诺/发光氨）的合成
2年4个月前· 肼化那一步，如果水合肼过量，而且反应温度高于230度，就会直接把硝基给还原掉，可以直接得到鲁米诺。
Einstein
10年5个月前
44106
69
制作乌洛托品2
南京这边超坑，几乎啥都管。买个乌洛托品还管。。。于是我想到了自己做。 甲醛和氨发生缩合反应生成乌洛托品，然后把溶液里水分蒸发得乌洛托品。因为乌洛托品在酸性条件下会分解，所以氨水稍过量为好。
2年4个月前· 加热
chemistry02
实验展示
3年3个月前
4
21551
4
【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期 迟到的结题报告
如题，这么久没敢上科创，就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成，也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧：高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸，以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜（或者绝大多数的磷酸盐沉淀）溶于酸，并且硝酸铜结晶水太多，没有蒸出硝酸来；后者倒是制出了硝酸钾，但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细，难以抽
2年4个月前· 多半是蒸馏温度过高，把加热套里面的线烧短路或漏电了
高氯酸铵
2年4个月前
5034
(水)分析杂山梨糖醇溶液的制备
淀粉酸水解制葡萄糖，缩醛质子化、C-O键断裂、水进攻中间产物O-烷基醛钅羊盐、再去质子化，产生葡萄糖，工业制备也是用稀硫酸。铝和酸反应能产生中间产物水合电子和自由氢原子，葡萄糖还能质子转移开环成醛，醛可以质子化再得电子再质子化，也可以与氢原子自由基加成，得到产物。‎建议获得山梨糖醇用RMB置换法，纯度高产率高。我怀疑我被b站审核针对了，qwq。
高氯酸铵
2年4个月前
8510
2
(水)制取乙醚(威廉森williamson法)
溴乙烷和乙醇钠反应。乙醇钠用分子筛除水从而让氢氧化钠弱碱制强碱。反应全过程30℃，6h，温度高了反应物和产物就飞了。碘离子是催化剂，碘产生碘离子。4I2+5C2H5ONa＝CHI3+HCOOC2H5+5NaI+3C2H5OH实际上是乙醇中的卤仿反应。产率感人(T_T)，分馏乙醚时倒吸了，大量乙醚溶解了，也有的挥发了。‎b站还是不过审，氧化钙！
2年4个月前· 醚用低温启动剂蒸馏就行，蒸馏之前先喷出来，加沸石放一晚上让里面的低废物挥发
zx-80213
5年10个月前
5
30412
23
总结电解制氯酸盐
                      电解制氯酸盐1.制取对象-氯酸钾（1）氯酸钾溶解度随温度变化差异很大（2）氯酸钾在常温时溶解度只有不到十克（3）氯酸钾溶解度小，能够及时转化为沉淀，避免氯酸根再次被电解生成高氯酸根，污染产品（4）氯酸钾不易吸湿潮解2.电极阳极-石墨阴极-不锈钢或钛阴极主要是防止挥发出的氯化氢或者酸性环境下的氯酸钾和重铬酸钾腐蚀就行3.添加剂石墨作为阳极很容易掉渣，所以需
2年4个月前· 析氯最好别用铂，损耗会快
高氯酸铵
2年4个月前
4
8671
1
制取溴乙烷
用溴化钾和浓硫酸(70%~75%)混合物与乙醇反应制溴乙烷。硫酸太浓溴化钾会大量氧化，用稀硫酸(﹤70%)酸太少水太多反应困难。加热80~90℃产生大量气体就是溴乙烷。‎溴乙烷沸点太低了，闻起来像烧塑料的气味。
2年4个月前· 右侧Br呢？？
trample
16年1个月前
11524
18
【大爱+刺激】...今天试制了X氯化磷
制氯气........盐酸+二氧化锰.....呛死我将红磷放去收集满氯气的集气瓶....还没完全把红磷放进去  就开始燃烧.............唉  还好不算太剧烈...本以为这反应要爆炸呐....唉   咳咳  呛死我..........不过也好   制X氯化磷...嘿嘿  有爱
2年4个月前· 12年过去了，LZ的GB做出来了吗.
THEBOMB
2年4个月前
5
5497
1
无机化学丛书分享
无机化学丛书资料
2年4个月前· 总共18册。
trample
16年4个月前
27176
46
【急】求一化学实验...科技节要用...要求：贴近生活！！！
RT汗...我制的能材....老师说这有啥用...我哑口无言...........
2年4个月前· 您好，试试硫酸铜溶液制取硫酸亚铁，然后制取硫酸亚铁铵，三个物质结晶？或者，电解硫酸铜，做“铜晶体”？
2SC1970
实验展示
3年2个月前
1
10014
2
【事故报告】用小木条检验氧气时发生爆鸣
时间：2019年11月某日上午地点：学校教室经过：该日化学课上，化学老师讲解过氧化钠的性质，邀请同学上台演示过氧化钠和水的反应并检验生成物氧气。一同学上台，取过氧化钠于试管中，加水，待反应完全后，他将带有火星的小木条靠近试管口，小木条熄灭。老师提示可能是过氧化钠的量较少导致氧气不够，建议他将小木条插深一些，该同学照做，小木条再次熄灭。老师又递给他一根带火星的小木条，当他将木条伸入试管时，试管内突然
2年4个月前· 可能是过氧化钠不纯，里面含有钠，与水反应产生氢气导致（个人见解，仅供参考）
baxyz
2年5个月前
6941
4
求助：奇怪的红色
如题，在重结晶硝酸钾时，我误将热的饱和硝酸钾溶液倒入了一个容器这个容器附有少量干燥的三氧化二铁，我曾经尝试清理，但没有成功，本来打算扔掉的及时倒出后发现，倒出的溶液呈淡红色沉淀一夜后，它仍然呈现红色，底部只有白色的硝酸钾结晶于是过滤，继续沉淀了1天，并没有任何明显变化这些三氧化二铁是我通过水和铁的反应制得的，理论上不太可能是胶体那么这些三氧化二铁为什么不沉淀呢？又应该怎样去除呢？
2年4个月前· 测一下ph再说
Ruzen
2年5个月前
2
13464
21
化学入门采购以及kn的提纯
  我虽然不是大佬，但也入门一段时间了，还记得刚入门被坑了70元，所以写了这篇文章，给准备入门的新人一个建议，防止新人被坑首先，你要明确你要做些什么，像我是做kn的提纯晶体，还有一些不是很剧烈的反应，如果你跟我一样，就可以抄作业了，如果不一样可做适当修改，这里强调一点，新手不要碰威化！！按照我的需求，我需要，加热，过滤，反应，结晶，培养，明确这些之后，就可以采购了加热器材:这里我只推荐2个，预算不
2年5个月前· 装备都是次要的，重点是买不到相关的试剂。硫磺已经不允许网络售卖，偶尔看到一家40多一斤，***比分析纯的硝酸钾都贵。
高氯酸铵
实验展示
2年5个月前
5494
(水)乙酸钙分解制丙酮
‎用于格氏反应制叔戊醇，产率、纯度感人但成功了。自由基反应产率一般较低。有条件还是异丙酮催化脱氢好。
kangyuhelf2
16年7个月前
1
12686
13
关于用氯酸钾制高氯酸钾
某地方看见.在无催化剂情况下加热纯的氯酸钾.会反应生成KClO4和KCl.再用溶解度不同分离.问下是否可行....而且是否安全...
2年5个月前· 如果配成溶液的话，歧化反应温度会不会有所降低？
BaCl2
化学文献
2年5个月前
5
14941
《无机化学丛书》
在文库里上传了《无机化学丛书》中的第一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十四、十六和第十八卷，希望能够帮到大家。
冥火
化学文献
6年11个月前
5
48902
36
电化学巨著 《电解工程》
在此为各位爱好者分享一部关于电化学的巨著↓↓↓书名        《电解工程》作者          陈延禧出版社      天津科学技术出版社出版时间   1993-08页数          454页    热乎乎的链接↓ 
2年5个月前· 大有裨益，这么好的书别沉了
虎哥
化学文献
17年0个月前
7
96929
91
小知识：汞沾染的处理方法2
汞沾染的处理方法刘虎实验室汞沾染并不罕见，打破温度表或者操作金属汞时稍不留神，汞就会漏出来，掉在地上，打碎成无数小汞球，四处飞散，有的留在地面，有的落入地板缝隙。被打碎的汞，具有极大的表面积，会蒸发，蒸汽迅速吸附在家具、衣物器、皿上，并且在日后进一步缓慢挥发。处理不当，汞蒸汽浓度过高，会引起急性汞中毒。但是最常见的是慢性汞中毒，特别那些经常在受沾染的实验室里面睡觉的人。慢性中毒的常见症状是记忆力减
2年5个月前· 我不能回答任何公众性质的具体问题，因为我没有环境污染治理服务资质。这就好比我可以就某个疾病发表学术观点，也可以写科普，但不可以接诊任何病患。楼上诸位注册个账号来提问，其不靠谱程度无异于跑到医学研讨会去求医问药，最好的结果也就是请去某医院挂号，被保安轰走算正常待遇，如果待若上宾，那一定是遇到骗子了。另外，这种行为是不受欢迎的，在关于辐射安全之类的讨论中也总有这样的提问出现，从来不会得到回答。不是相关
高氯酸铵
2年5个月前
2
7830
2
五种金属(镁铝锌铁铜)与浓硝酸反应
‎b站对化学审查太严重了
2年5个月前· 视频做的实际很一般。我认为不只是b站的问题。否则为什么这里总关站？还有我发现铝热反应在高中内容中变不重要了，这是不是太巧了？磷民知道越多某些人越不高兴
power_rdx
7年2个月前
2
99326
91
废弃化学实验室寻宝2
朋友在山沟里发现了一个废弃的小五金加工厂，厂房内的设备早已全部搬走，能卖的废铁也都被附近村民洗劫一空。但是唯有一间存放化学试剂的库房几乎没有受到任何破坏，估计是村民对化学试剂天生的恐惧感使其望而却步。在问得详细地址后我决定亲自拜访，看看有没有什么好东西。抵达废库房，看起来已经废弃很久，屋顶塌掉一半了，摇摇欲坠生锈的铁架子上面摆满了各种瓶瓶罐罐看看有什么好玩的东西？噫。。。。整理查看后发现大量的锡盐
2年6个月前· 我也住在北京，请问像这样的废弃实验室北京还有那里有？（想要去见）
QSadn
化学文献
2年6个月前
6
3203
《生物碱化学》资料分享
火星木条Nice
实验展示
2年11个月前
1
32768
32
南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂， 在各大电商平台都有售卖      不久前，某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体，于是发现了其中含有硝酸，并将实验视频投稿到了B站，使它在爱好者群体中小规模流行起来      我前几天购进了两瓶。经过我观察发现，如果环境温度较高，打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体，倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的      取少量除垢剂导入试管，加入几小
2年6个月前· 确实存在氯离子，我在用南科和铜反应，发现溶液变成了绿色，应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
zx-48750
8年5个月前
56282
35
关于硝酸铵钙制硝酸铵的若干问题
自天津大爆炸之后，硝酸铵目前已经在市面上逐渐消失，某宝私卖价格甚至达到80元500g。本人原本要进行AN基燃料的开发。AP已经合成完毕，然而AN已经依然没有着落于是利用硝酸铵钙复分解制硝酸铵成为最佳方法。我是利用硝铵钙与硫铵进行反应制取的。然而溶液蒸干的时候却在锅底生成大量的沉淀，而形成过垢，所明确的是这锅垢绝不是硝酸铵，因为起在水中溶解度很低（能溶解）由于器材有限，根据形状推测，像是石膏，但是石
2年6个月前· 确实，我尝试过此法，做出来效果很不错，ph调到了5左右，制出来的结晶在明火加热会产生一团红烟
在下松田诚一
火箭燃料
4年2个月前
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3305
18
(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)
偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料，具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得，传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。
2年6个月前· 赞，亚硝酸钠是食品添加剂，也可以简单搞到
散发着芳香气味的吲哚
理论化学
2年9个月前
7
10222
1
《有机化学》第五版
又是我！来了来了。我本次分享给大家一本书是《有机化学》第五版 高等教育出版社出版的哦！书籍翻遍全网也很难找到，在清理手机存储的时候发现了这本书；本人无偿的奉献给大家希望大家好好学习。QAQ如果能给我一点科创币那就再好不过了，学术分也不强求，慢慢来QAQ
2年7个月前· 哇哦，楼主厉害诶！（ps：感谢奉献——）
2SC1970
实验展示
2年8个月前
3
13677
5
[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍        ET系列染料（结构见图）是一类溶致变色染料，其吸收波长（颜色）在不同溶剂中有非常明显的差异（相差240nm以上），因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同，共有几十种ET染料已经被合成并表征。        R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵，自行合成难度高、产率低，对空气不稳定，使得合成ET-
2年7个月前· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大（激发态和基态之中有一个是高都极化的，高极性溶剂对此有稳定作用）
cczkk
科创茶话
6年0个月前
15638
48
复分解制硝酸【多图流量党慎入】
今天无聊搞点硝酸，好申请点科创基金去搞火箭。好了进入正题，浓磷酸与硝酸钾复分解。 加热设备 pvc管套玻璃管的冷凝设备 接液部分 水冷循环部分 最开始得到无色透明且不发烟的酸液，与铜反应少量放出无色气体，并不剧烈。把它保留备用。当冷凝管口有白烟时，再准备一只干净的试管。 再次得到红棕色发烟酸液。 常温下与铜反应剧烈放出红棕色气体。产生蓝色液体。 反应后的锥形瓶。
2年8个月前· 我觉得，可以向产物中加入无水硫酸铜，如果变蓝了，就是稀的，如果没变蓝，就是浓的。
性感铷铷
科创基金
2年10个月前
2
23804
14
金属铯的蒸馏提纯
蒸馏器，元素收藏，提纯
2年8个月前· 楼主，千万注意安全！这种非常易燃易爆类的化学品实验实在不宜个人随意操作。我都见过很多次在研究所里发生的突发事故了。切记！切记！
smith
6年11个月前
3
34788
29
关于电解法生产高氯酸铵
鉴于某些不可抗拒的原因，高氯酸和高氯酸盐是很难买得到的了，这对研究火箭燃料的同仁很不利，但没有关系，我们可以想办法自己解决，现设计了两条合成路线如下，大家评估一下1.氯化铵 MMO电极 直接电解。使用大功率pc电源，加入少量铬酸钾作为指示剂，可以指示到氯离子反应完成。一次完全电解后，蒸发分离出高氯酸铵2.氯化锶 MMO 电极 直接电解，加入铬酸钾作为指示剂，一次完全电解后，加入碳酸铵，过滤出碳酸锶
2年8个月前· 要把氯化钠溶液变为高氯酸钠溶液，使用24伏500瓦的直流电源和MMO电极电解饱合溶液至少要多少天？求回复，谢谢！
Jasonwang
实验展示
2年9个月前
4
6473
2
关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图（亚硝酸异丙酯可制）二.步骤1.组装如图装置，三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇，7.2ml80%N2H4.H2O，搅拌至氢氧化钠全部溶解，该过程放热，溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右，向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO，以每秒一滴的速率滴加，发生叠N化反应，方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
2年8个月前· 看着作者的ar水肼，我留下来羡慕的眼泪
zx-97396
2年8个月前
13547
5
氢氧化银相关研究（制取）
    注意：本文章只是实验前的假设，并没有进行相关实验。故文章可能存在错误，仅供参考，欢迎纠错。  氢氧化银（silver hydroxide）是一种无机化合物，化学式为AgOH，具有两性，是一种白色固体，常温下极不稳定，易分解为褐色微溶于水的氧化银。分子量：124.876。因为氢氧化银常温下易分解，所以制取氢氧化银有一定的难度。  笔者是一名初中生，在初中阶段中，氢氧化银是不存在的。但事实真的
2年8个月前· 溶剂就是酒精
ktcat_2008
13年8个月前
14586
12
环氧树脂灌封的东西怎么分开
环氧树脂灌封的一个电路，我想分解开，用什么好呢，酒精行不
2年8个月前· 吹风机加热使其软化
佛面
含能材料
10年7个月前
9422
2
HMTD的知网文献，
这是在知网找到的文献花了五块钱在网上买的知网帐号下载下来的当然没有合成细节这方面的文章几乎全是致力于检测和分析技术不过文章对它的介绍倒是耐人寻味想通过这个文章制作的就不要下载了
2年8个月前· 六亚甲基三过氧化二胺？
2SC1970
科创基金
2年9个月前
1
8917
溶致变色染料ET-33的合成
ET系列染料（结构见图）是一类溶致变色染料，其吸收波长（颜色）在不同溶剂中有非常明显的差异（相差240nm以上），因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同，共有几十种ET染料已经被合成并表征。R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵，自行合成难度高、产率低，对空气不稳定，使得合成ET-30非常困难。为寻找与ET30相似但更容
彩虹之巅
含能材料
13年1个月前
3
12537
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聚能效应（扫盲贴）
       一端具有空穴而在另一端起爆的柱形装药称为空穴装药。空穴的几何形式可以是半球形、锥形等任何形状。当药柱在别一端起爆时，在空穴端将造成爆轰产物的能量聚集，形成聚能气流。这种爆轰产物的聚集，可大大提高局部作用力，与没有空穴装药相比，它可在金属板上造成一个较深的空穴，这种现象称之为聚能效应。       如果空穴内衬一薄层金属、玻璃、陶瓷或者其它固体材料，则称该固体衬套为药型罩，按照锥角大小
2年9个月前· 感觉上面放的射流形成的图片是不是有点问题呀？从射流开始形成到最终形成，这个过程中，锥面由直变到上凸，再由上凸变到凹，这个形状变化是对的吗？
硝基氧烷
化学文献
2年9个月前
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《基础有机化学》第四版 邢其毅 PDF
好像还没有人放过第四版，与时俱进
2年9个月前· 买了上下册，感觉挺好的，就是有点看不懂
在下松田诚一
5年1个月前
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Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转 我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确，故用Mitsunobu反应（光延反应）进行羟基翻转醇的手性翻转
2年9个月前· 话说出了个催化版的光延反应
Yusaki
实验展示
2年9个月前
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溴化亚铟的简便合成
 大约是四年多前所拍摄的照片，在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热，我用的是铟箔反应并不快，耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热，容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶，将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分，剩下的便是一价部分。（图中加入了一小部分）InBr对水氧敏感，尤其是水。制
2年9个月前· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么？ 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话，浓氢溴酸密度 1.5，含 HBr 60% 共 45g，全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g，加 30g 的水，总共 198g聚四氟密度 2，钕磁铁 7，整个磁子密度按 4 算的话，溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来