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化学理论及基础实验
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新窗
赵冥毅
火箭燃料
1年3个月前
42
5812
64
氯酸盐/高氯酸盐的电解制备
2
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂,在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取,本文介绍我个人的电解与复分解方法,希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中,最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液,并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽,由于溶液过多,我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
7天19时前
· 对于楼主的用鳄鱼夹连接电极,我实在不敢苟同。我先前使用表面光亮的不锈钢螺丝和不锈钢螺母,工作一段时间后连接处尚未达到水的沸点。我认为在没有铜鼻子等的情况下,这不失为较好的一种方法
xxd215
5个月13天前
3
7803
18
硝酸铵钙提取四水硝酸钙和除水、制98 硝酸
硝酸铵钙来源广泛,价格低廉是的硝酸源,用硫酸置换之,硫酸消耗量较大纯度可以达到98,本次实验全耗时6小时蒸馏+准备、收尾耗时3.5个小时,硝酸量大约150毫升合225克
12天0时前
· 酸雾防护建议使用3m 7502+6003滤盒 有钱就上6006+502承接座+2097滤棉 6003cn有二维码防伪标可以直接查询 而6006cn则没有 英文版也没有 怕买到假的鉴别不出来就用6003 至于面具真假无所谓 无异味不漏气即可
赵冥毅
1年3个月前
54
49448
31
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
本文介绍了主要硫酸制法和对工业接触法生产硫酸的业余小型化探索。采用焚硫法产生二氧化硫和使用钒系催化剂对其进行气相催化氧化制得三氧化硫。
14天18时前
· 可以跟楼主的焚硫炉连接处对比一下(应该选最清晰的图对照)这是我随便找到的图,并非打广告
高氯酸铵
1年9个月前
2
15696
12
极简易格氏反应制叔戊醇
实验装置图,能加液、回流,还有氮气制取装置产生氮气保护。反应前仪器要热风枪吹干,没热风枪用吹风机就行,功率开大点,我就用了吹风机,热风枪就是枪形吹风机(暴论)。然后组装并密封仪器,开始在氯化铵中加亚硝酸钠,加热,加慢点,升温也别太快,小心反应会加速!反应机理同伯胺的重氮化,只是烷基换成了氢,产生质子化的氮气,最后去质子放出氮气。氮气易过饱和所以会加速,我加了碎瓷片,能改善这一点。氮气必须干燥,我用
25天16时前
· 亚硝酸钠氯化铵稳定产生氮气的方法:滴加一滴醋酸,等待2分钟左右,即有流速稳定的氮气产生。NO是不可避免的,应当用H2O2除杂再干燥。滴加更多醋酸可以加快反应速率,但是两次滴加之间务必等待2min以上,否则容易失控
bzdcw123
实验展示
1年4个月前
9
25921
15
常温电解法制备碱金属(以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾,氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
2个月2天前
· 提个建议,PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂(氯化钾我没试过)电解得到的都是硬块,并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落,这样不会附着在阴极表面,可以有效减小电阻。另外我在电解过程中并未发现碳酸丙烯酯分解(20V),想问一下您之前发现碳酸丙烯酯分解的时候有什么现象吗?顺带问一下阴极表面积,谢谢🙏
Trinitrotoluene
新型能材
5个月29天前
9
506
14
四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷合成
四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷,一种结构呈笼状的化合物,是某高能量密度化合物前体,合成路线如下由六苄基六氮杂异伍兹烷经过氢解脱苄制得第一次氢解在Ac2O/DMF体系中完成,反应位点位阻较小,催化剂用量较少,产率较高而第二次氢解在甲酸中进行,得产物六甲酰基二乙酰基六氮杂异伍兹烷催化剂用量较其他基团衍生物少,合成简单实验如下向schlenk反应瓶内加入20.6g hbiw含水50%的10%氢氧化钯碳催
4个月5天前
· 补充一下现在的进度,原本计划过柱子分离出纯品后打谱,过柱子过程中出现失误,可能是室温过高导致柱子出现气泡,丢失了几乎全部产物,后来用ea冲洗柱子才补救回0.4g产物,以后会再做两次合成另发一工艺改进帖。
粥粥
5个月21天前
8
7084
19
化学入门简明讲义-第一章
第一章原子结构一、原子的构成 地球上的许多物质,都是由原子组成的,经过长期的实验,人们发现,原子由原子核、核外电子构成。其中原子核由质子和中子构成,原子核相对原子而言体积极小,却占据了原子的主要质量。人们还发现,一个质子带一单位正电荷,一个电子带一单位负电荷,中子不带电。由于原子本身呈电中性,可以推测原子中正负电荷相互抵消,进而可知原子中质子和核外电子的数量相等,下面的表1.1.1印证了这一
5个月1天前
· 打错了,写完新内容一起改
St_Maxwell
理论化学
7年2个月前
24002
6
求解电子光谱项的程序
表格法求光谱项的原理 代码的思路 参考文献 本文原地址:东方红茶馆-求解电子光谱项的程序 与原文可能略有不同。 该程序可以处理几乎所有的电子组态(包含的轨道有\(s, p, d, f, g\)),如 \(({\rm s})^1({\rm p})^2({\rm d})^2\)这样的组态。但目前不能求解如 \((2{\rm p})^2(3{\rm p})^2\)这一类组态的光谱项。 求原子光谱项有
5个月12天前
· 我用的window下的Compaq vision Fortran 6.5提示有报错,你有编译好的程序吗?能上传到这个平台不?非常感谢
Na4TNAE_SSSIC
火箭燃料
2年5个月前
35
4093
21
一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法
摘要:本文主要介绍一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法----利用丁酰肼在碱性条件下水解制备偏二甲肼并辅以实验验证可行性。
5个月18天前
· 今年过年的时候跟着这篇帖子做过,奈何做到第二步收集馏分的时候恒温磁力搅拌的加热功能坏掉了,就一直放到室外,一个多月发现变红了,这个红色物质是啥⊙∀⊙?到现在应该四五个月了,还能接着做吗
dracula1429
含能材料
5年5个月前
7
47022
26
金属离子引入炸药分子内对爆轰性能的影响
通过碳酰肼高氯酸盐、高氯酸二碳酰肼合钙和高氯酸二碳酰肼合铜三种材料的SSRT测试,对照爆轰理论分析,阐述在炸药分子内引入金属离子后对爆轰性能造成的影响。
7个月6天前
· 叠氮铅和叠氮银不仅密度高,重金属离子的叠氮分解猛度也是最大的,于此同时,叠氮铜的活性就被认为比叠氮银低,叠氮铜存在当量上的优势。加上叠氮铜很难做出无水,一般认为和叠氮银的质量起爆力一样,大约3倍与CMCLA。叠氮钠则通常认为能量很低,不同离子连叠氮的力度不是一样的。
赵冥毅
1年3个月前
22
44571
27
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
在攻克了艰苦卓绝的接触法制硫酸之后,很快我就开始尝试电解法制盐酸。在业余制备盐酸中已经有了一个令人推崇备至的实例:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/7468,十几年前的化学版主声称自己使用隔膜法电解饱和食盐水得到氢气与氯气,并使氢气在氯气中燃烧得到氯化氢吸收制备盐酸。在第一次见此神贴时确实有耳目一新的惊艳感,但后来发现大家似乎在一众赞美声中完全忽略了电解装置的技术细节。隔膜与电
7个月10天前
· 我突然想到,有没有试过在电极上加一些环状钌钛铱片增加与盐水的接触面积,这样产生氯气的效率会不会增加
过氧化钚_PuO4
实验展示
1年0个月前
4
18188
4
关于连二硝酸钠Na2N2O3(Angeli's Salt)的制备及部分化学性质
一、制备方法连二硝酸钠可以通过羟胺的乙醇溶液和纯净的硝酸乙酯反应制备。反应过程中,因为硝酸乙酯强烈的刺激性,请务必做好防护。如果没买到羟胺的乙醇溶液,可以用3.04g盐酸羟胺(43.7mmol)和7.1g氢氧化钠(132mmol)反应制得。反应后滤去氯化钠沉淀,向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol),搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解,醇析结晶,可以得到纯度较高的
8个月15天前
· 制备连二硝酸钠,最好用硝酸乙酯吗?我用异戊基硝酸酯和硝酸正丁酯,加完以后没有硝酸乙酯那么明显的沉淀,冰箱里放置过夜也没有沉淀,求教,谢谢
焦磷酸铜_Cu2P2O7
实验展示
3年4个月前
10
30592
3
没用的荧光物质合成
如题,一种钐盐,化学式为Sm(DBM)3(OPPh3)2,先发成品图(白光和紫外光下的效果)制备方法实际上很简单,大概两小时就可以结束:取1.50克钐(0.01mol)溶解于少量稀荷取(Nitric)酸,然后蒸发浓缩至蜂蜜状(此过程可能产生酸雾),然后加入15mL酒精稀释(蒸发结束后最好趁温热加入酒精,否则钐盐会结晶),记作A液取三苯基氧化磷6.67g(0.024mol)溶解于30mL酒精,记作B
9个月18天前
· 请问三苯基膦在试剂瓶里面存放时氧化严重吗?如果部分氧化,除了重结晶还有其他适合的方法提纯吗?
TBsoft
9年9个月前
42373
26
[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
醛(或者α-羟基酮)在碱性环境中可将Ag+还原成Ag(银镜反应),新制的Cu(OH)2还原成Cu2O,这是众所周知的反应。为了防止在碱性环境中Ag+生成AgOH或者Ag2O沉淀,银镜反应常用银氨溶液,即银氨络离子[Ag(NH3)2]+作为氧化剂,也就是在溶液中加入NH3作为络合剂,使得Ag+转化成银氨络离子。同样的道理,配制新制Cu(OH)2时,常将少量CuSO4溶液加入过量NaOH溶液中,使得生
10个月21天前
· 思考题: (笔者实验验证结果)用较浓的氯化铜溶液代替硫酸铜溶液,滴入数滴到过量碳酸钠浓溶液中,并加以搅拌,沉淀也会溶解,但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色,试解释这一现象的原因,可能有多种原因,解释合理即可。这道题包含的现象是:但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色很经典的多种配离子混合色。原因非常简单:浓氯化铜会在水中解离出两种离子:Cu2+和Cl-,这两种离子和水分子一起,可以生成黄色的[
哌醋甲酯
2年5个月前
5
30228
25
有机化学合成 非咪唑类中枢H3受体拮抗剂替洛利生类似物的合成
替洛利生,作为一种中枢H3受体拮抗剂,可以拮抗脑内组胺受体-3,从而提高脑内促觉醒递质组胺的浓度,成为治疗发作性睡病的孤儿药,目前在国内进行临床实验,国外已经上市,本文根据H3受体拮抗剂的构效关系与生物电子等排原理设计了其类似物1-{3-[3-(4-fluorophenyl)propoxy]propyl}pyrrolidine并进行合成与谱学检测。
11个月8天前
· 挺好的帖子,可惜作者不更了,评论也没什么反响……
Na4TNAE_SSSIC
实验展示
2年7个月前
10
43156
15
叠氮化钠真空条件下受热分解
可能是国内首个关于叠氮化钠真空条件下受热分解的科普
1年2个月前
· 想问问大佬叠氮化钠水溶液见光是否会分解,我上网没查到,能否帮我解答下,多谢
smith
电子技术
5年5个月前
3
69057
43
简单设备下硫化铅半导体薄膜的制备及NTC特性初探
硫化铅半导体是早期红外探测材料之一,在室温时,其能带间隙约为 0.4eV,波尔激 子半径则为相对较大的 18nm,这些性质使硫化铅非常适合应用于红外探测,其制成的探测器曾经应用于AIM-9响尾蛇导弹上。硫化铅薄膜制备的工艺也较为简单,参考我前面一篇帖子《论自制红外传感器的可能》XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/83888?page=0&highlight=858112#8581
1年3个月前
· 好像导弹需要提前通电冷却红外导引头?楼主可以试一下常温环境改低温,或许能让同样目标的探测距离巨幅增长
性感铷铷
实验展示
3年6个月前
4
59793
46
[科创基金项目]二氧化铅及二氧化锰电极的尝试制作
电解作为一种重要的化工生产方法,在业余爱好者中却不能得到大规模普及,原因之一就是电极主要使用贵金属及其氧化物,十分昂贵,尤其是现在主要原料钌铱价格大涨。而二氧化铅及二氧化锰电极不使用贵金属而有价格优势,而且二氧化锰作为析氯电极,二氧化铅作为析氧电极性能优良,二氧化铅电极尤其适用于高氯酸盐的生产。故决定制作基体选用钛,也可以是石墨,我用的是12ⅹ10cm的钛板和网,首先用洗洁精洗净油污,后10%草酸
1年4个月前
· 请教一个问题,如果阴极用304不锈钢,阳极二氧化铅也不能添加重铬吗?
xj198398xujing
实验展示
16年5个月前
6
67009
50
自己动手应对和谐~(电解法制备盐酸)!
如今和谐春风吹遍大江难北,想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重,不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些,凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~(真的佩服JC的能力啊,杀人放火的么在那悠闲自在,一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] )没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本,所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理:很简单 电解食盐水产生
1年6个月前
· 去医院收集胃液,就是味道比较————————
攸放
实验展示
2年3个月前
9
22591
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸,然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯,再由叠氮化铯分解制备铯。
1年9个月前
· 在电磁感应炉中加热,带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器(内装配比好的氯化铯+金属钙),可以蒸馏出单质金属铯(盛装容器内用氩气作为保护气)。
Siberia_09_CIF3
4年6个月前
9
37654
16
3-氨基邻苯二甲酰肼的合成
这个是3-氨基邻苯二甲酰肼(鲁米诺/发光氨)的合成
1年9个月前
· 肼化那一步,如果水合肼过量,而且反应温度高于230度,就会直接把硝基给还原掉,可以直接得到鲁米诺。
chemistry02
实验展示
2年9个月前
4
19732
4
【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备(I),第二期 迟到的结题报告
如题,这么久没敢上科创,就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成,也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧:高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸,以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜(或者绝大多数的磷酸盐沉淀)溶于酸,并且硝酸铜结晶水太多,没有蒸出硝酸来;后者倒是制出了硝酸钾,但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细,难以抽
1年9个月前
· 多半是蒸馏温度过高,把加热套里面的线烧短路或漏电了
虎哥
化学文献
16年6个月前
7
90522
91
小知识:汞沾染的处理方法
2
汞沾染的处理方法刘虎实验室汞沾染并不罕见,打破温度表或者操作金属汞时稍不留神,汞就会漏出来,掉在地上,打碎成无数小汞球,四处飞散,有的留在地面,有的落入地板缝隙。被打碎的汞,具有极大的表面积,会蒸发,蒸汽迅速吸附在家具、衣物器、皿上,并且在日后进一步缓慢挥发。处理不当,汞蒸汽浓度过高,会引起急性汞中毒。但是最常见的是慢性汞中毒,特别那些经常在受沾染的实验室里面睡觉的人。慢性中毒的常见症状是记忆力减
1年11个月前
· 我不能回答任何公众性质的具体问题,因为我没有环境污染治理服务资质。这就好比我可以就某个疾病发表学术观点,也可以写科普,但不可以接诊任何病患。楼上诸位注册个账号来提问,其不靠谱程度无异于跑到医学研讨会去求医问药,最好的结果也就是请去某医院挂号,被保安轰走算正常待遇,如果待若上宾,那一定是遇到骗子了。另外,这种行为是不受欢迎的,在关于辐射安全之类的讨论中也总有这样的提问出现,从来不会得到回答。不是相关
浪里黑条
含能材料
6年4个月前
33392
5
【原创】说说含能增塑剂
增塑剂在塑性炸药和许多火箭燃料中是重要组分,对推进剂的力学性能起到关键的作用。但是,常规的增塑剂(如DBP等)氢碳比低,耗氧量大(即氧平衡低),生成焓低,添加它们会降低塑性炸药和推进剂的能量。为此,人们开发出了含能增塑剂,以提高推进剂的能量特性。 含能增塑剂有不同类型。其中主要包括硝酸酯类增塑剂、叠氮类增塑剂等。硝酸酯类增塑剂含有硝酸酯基,氧平衡高,有助于降低推进剂的固含量并提高能量
2年6个月前
· 补充一个PGDN(1,2-丙二醇二硝酸酯)。低感度(只找到这个描述没有查到详细感度数据),氧平衡-28.9%,密度1.368g/cm³,爆热4643kJ/kg。资料比较少。
TBsoft
理论化学
11年3个月前
1
25710
5
[原创] [挖2006年老坟重新讨论] 2006年的一场争论:酚羟基亲核性是否比醇羟基更强?
2006年在科创论坛“化学化工”版中,曾经因为讨论芳香烃的硝化问题引发了一场关于酚羟基和醇羟基亲核性的争论,现将其整理出来(修正了当年一些文字性和较明显的错误),可以进行进一步的讨论。起因是HOHOLO老兄的一个问题。 ———————————————————— HOHOLO(2006-8-1 12:24:02) 有一個問題請教樓主:為何酚的酯化反應不像其實含羟基類化合物如醇一樣熱衷? 在酚磺化
2年6个月前
· 说个题外话,乙酐是易制毒不是因为heroin,而是p2p
锂钐铪铌
4年6个月前
15
43397
17
较为高效制得无水硝酸
务必做好通风及防护,谨防吸入大量硝酸气在专业人士指导下进行(成品)我只能得到一些68浓度的硝酸,所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)(阳台做得)我用了这样一套分馏的装置(很简陋)第一次用的时候,把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里,体积大概一比一就行(我加的比较少)然后加入10个左右的沸石开始加热,加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体,加热一段时间就
2年8个月前
· 2摩尔一水合硫酸氢钠(阿里可以买分析纯)1摩尔硝甲,混合均匀常压干馏可以制得产率95%成品,绝大多数情况下够用了,根据油管大神综合制取对比得出的结论。如果是无水盐请加1摩尔水。查了一下,按2比1混合均匀常压干馏可以制得产率95%的成品,测密度纯度为75%,应该够用了,一水合硫酸氢钠熔点58度,可以在不太高的温度下干馏减少N酸的分解,完全用无水硫酸氢钠会使N酸分解
caCO2
实验展示
3年1个月前
2
59579
18
硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
关于硫代硫酸钠与硫酸铜反应的简单探究实验实验目的:确定硫代硫酸钠与硫酸铜反应的化学方程式那么,实验开始实验环境温度:23℃量取50ml水,加入2.5g五水合硫代硫酸钠,配成A液量取50ml水,加入2.5g五水合硫酸铜,配成B液3.取9个试管,往每个试管里都加入30滴B液将试管编号为1~9按序号,从小到大依次滴加A液5,10,15,20,30,40,50,60,70滴如图所示,按序号依次排列的试管(
2年11个月前
· 这个反应很复杂的,好像是CuSO4 + Na2S2O3 + H2O == Cu(OH)2↓+ S↓+ SO2↑+ Na2SO4不过如果一般情况下还会有一点亚硫酸铜生成
博丽灵梦
理论化学
8年11个月前
1
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化学教科书系列电子版更新~~~
时隔多年之后。。金山快盘的分享功能还是米有恢复=。=lz在考完令人崩坏的高数之后终于迎来了久违的寒假=。=终于有时间整理之前的文献了=。=这次发布采用百度云。。。(默默期待着快播的审判结果233文件夹分为8类:1. Advanced Inorganic Chemistry——涉及高等无机化学的教程链接:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/s/1bnUWijt 密码:ufal2. Advanc
3年2个月前
· 好多都失效啦,建议传蓝奏云,没遇到失效过,速度还快,
在下松田诚一
实验展示
3年4个月前
7
78516
3
手性硼酸酯(二异菘莰基硼酸甲酯)介导的不对称烯丙化反应
(-)-二异菘莰基硼酸甲酯介导的不对称烯丙化反应
3年4个月前
· 也可以直接通自来水,一边通,一边就直接排到水槽里了......(不提倡,浪费淡水)
TBsoft
7年6个月前
3
32780
7
[原创] 工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题
工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题一、工业电解的电流强度根据法拉第电解第一定律(暂时采用高中物理的叙述方式):m=k*Q=k*I*tm为电解析出物质的质量,I为电流,t为时间,Q=I*t即电量,k为电化当量,再根据法拉第电解第二定律:k=M/(F*n)M为电解析出物质的摩尔质量(单位kg/mol),F为法拉第常数(96500C/mol),n为电解析出物质的得(失)电子
3年8个月前
· 教程太棒了,点个赞!!
焓熵`
13年9个月前
16
44557
11
【理论】普及化学英文缩写
介于广大科技爱好者对有机英文缩写不太敏感,现 焓熵 同学特发此帖,予以该方面的补充。资料均由 焓熵 本人整理补充制成!!以下为一下非常非常常用的官能团缩写(均由 焓熵 本人整理补充)n-C3 正丙基 n-C4 正丁基 n-C5 正戊基 ... ... 以此类推Me- 甲基
3年10个月前
· 小声:Ac在某些地方有二义,会见到AcO-和Ac-两种...
dracula1429
含能材料
9年5个月前
2
42362
29
炸药及其相关物百科全书卷1-10(the encytclopedia of explosives and related items)
这是一套极其强悍的书籍,从1960年的第一卷问世直到1983年第十卷结束,内容涵盖了各个方面,我至今没有见到能出其右者,浩瀚10卷,共7980页,唯一的缺憾就是成书时代限制,相对于现在缺少许多新研发的含能材料。但这唯一的缺陷并不能掩盖其博大的光芒,在书中你可以查找到最冷门的Panclastite 详细配方及性能数据,甚至可以查找到阿姆斯特朗混合物(氯磷)在二战中被德国人装填于撤退所用地雷。 纵览此
3年10个月前
· 有pdf格式的吗
Weskerpan
晶体养成所
4年4个月前
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33903
17
【参赛】高真空环境下制备的碘单质稳定大晶体
众所周知,碘单质具有挥发性,本文中在特殊的玻璃装置中制备碘单质晶体,具有长期可保存性(还是会产生略微变化但还是大晶体hhh)。 不受规定中易升华限制,特此说明。理论准备:不少人可能都见过常压下加热升华制备的片装碘晶体,但其结构松散,不耐运输,规整性一般。本作品中通过降低气压,使得碘在常温下加速升华,速度适中,可以在有限时间内观察到晶体生成,但慢于常压加热升华,避免产生片状晶体。另一方面,使用改进的
3年10个月前
· 这个是真的好看
在下松田诚一
实验展示
4年0个月前
7
35109
3
Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应
硼介导的醛醇缩合反应是形成高度立体选择性碳-碳键的有效方法。该方法的高非对映选择性可归因于相对短的硼氧键长(1.36-1.47Å)在烯醇化硼中与醛反应后会导致紧密的六元椅状过渡状态。(Z)-烯醇化硼与醛的反应得到顺式羟醛产物,而(E)-烯醇化硼形成具有高非对映选择性的抗羟醛产物。绝对立体化学的控制可以是通过在烯醇组分中应用共价连接的手性助剂来实现。Evans和他的同事开发了一对基于恶唑烷酮的手性助
3年11个月前
· 支持
Siberia_09_CIF3
4年7个月前
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11
简单反应一Ph-NO₂的制备
以前制备的硝基苯,现在给发一下
4年2个月前
· 还真没有过里面装东西了都是卡架子上的
Lihua
4年9个月前
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6
电极电位计算器β(附表)
本文介绍了一个用Excel制作的电极电位计算器。
4年3个月前
· 难得更新。上次更新时还在家里听网课备考,现在已经读大学了。这次的更新可能比较激进,如果各位有什么意见的尽管提出来。
天泽
含能材料
6年4个月前
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近几年高氮含量杂环化合物的进展。
近几年高氮含量杂环化合物的进展。前言:因为每年有大量四唑和三唑,改2个的化合物不会再这个论文里覆盖。首先,是五唑。但是这个已经在论坛里发过了,所以可以直接参考论坛的power vain 的五唑合成帖子和其它信息。材料1。 因为这个的结构比较奇特,我第一个展示。 链氮结构在杂环里面,一般特别不稳定。但是,一有 N+ 和 N- 反而特别特别稳定 [1]。这个也可以在二氧化四嗪 (TTTO),氧化四唑里
4年3个月前
· 感觉制约这种高氮材料发展的主要原因还是成本。。。氨基四唑就挺贵的
Leonard
物理
4年11个月前
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记录自制YBCO超导体的一些问题
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自制YBCO的计划当时有点拍脑袋但是算起来,自己也已经坚持了快一年了。从一开始割肉入了球磨机,马弗炉,还有杂七杂八的设备开始,工资就像流水一样没了,真正的月光。大致算了一下,目前投入已有4W。但是看看实验进度吧。除了一开始几次实验有用扭秤法观察到微弱的抗磁性。之后再也没有什么进步。四处查资料和求助,但是真正能帮到的不多。每次遇到一个新方法,激动的准备一通,烧一炉后,发现得到了和以前差不多的室温电阻
4年3个月前
· 牛逼,这么简陋的条件搞定了这么高大上的超导体。
冥火
实验展示
6年4个月前
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电弧法制硝酸
本实验由科创基金赞助 硝酸是六大无机强酸之一,实验室常用酸,但也同样是管制品,个人一般没有简易的途径获得,对于实验党来说制取硝酸的方法也就成了基本技能。 1905年,挪威出现了电弧法生产硝酸的工厂,是历史上最早的硝酸工业化尝试。本次实验采用电弧法制硝酸反应方程式为: O2+N2=闪电=2NO 2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO 关于原料的选择直接采用空气,毕竟空气
4年5个月前
· 做原理展示可以,实际生产问题很多
ne555
实验展示
9年10个月前
1
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14
六水合铁离子为浅紫色验证
这就是六水合铁离子的颜色,非常漂亮或许是因为氯化铁硫酸铁等含铁离子的化合物的颜色都是黄色或棕黄色,以至于很多学生都认为铁离子的颜色是黄色,但只要学过无机化学过渡元素部分的人都知道,这是错误的。理论分析(大部分为直接引用)我们所说的铁离子通常是六水合铁离子的简称。配位体与中心离子的电子之间互相排斥,由此形成一个静电场。在这个静电场中,由于坐标取向的原因,中心离子的s、p轨道虽然能级上升但依然简并,d
4年10个月前
· 固体硫酸铁铵是非常漂亮的淡紫色,溶于5%硫酸中溶液虽然是黄色,析出的晶体仍然是浅紫(据说溶于70以上的酸也是紫色,没有试过)。事实上对某些脆弱(指容易被氧化/容易水解/形成的盐类容易风化)的离子来说,形成矾可以大幅度提升其稳定性,显著的例子是硫酸亚铁铵(摩尔盐)
廖
4年11个月前
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3
【转】糖类的化学变化(全篇完...)
——转自 郑州轻工业学院 食品与生物工程学院 课程课件 (有删改,有增加)
4年11个月前
· 2020/1/16 19:29 本篇结束
desert
科创茶话
4年11个月前
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(半水)常见水源的电阻率
萌新发帖求轻拍
4年11个月前
· 自来水和包装水的差别这么大。。。。。
冥火
实验展示
6年5个月前
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电解硫酸铜制硫酸
电解硫酸铜溶液的反应方程式为: 2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑ 离子反应方程式为:阳极:4OH—+4e—=2H2O+O2(气体)阴极:Cu2+ + 2e- = Cu实验数据↓↓↓100ml饱和硫酸铜溶液电解电压:12v电解电流:<0.5A(与阴阳级距离有关)电解时间:2h阳极:铂电极阴极:铜电极(之前用银做电极溶解了,然后用金电极,变黑了😭)电解是很耗能的,如
5年3个月前
· 某宝有那个铂电极,50块一支,头上有一小块铂片,很便宜也很稳定。不会像金一样变黑
xiaotian99
晶体养成所
5年3个月前
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7
《参赛》铜晶体
铜晶体为铁置换硫酸铜所得,晶体为片状。本想用水晶滴胶进行固定,但是一出水就散架,未能如愿。这个实验随机性比较大,做了多次,选取几张比较好的照片上传。
5年3个月前
· 支持😀
三硝基二甲苯
实验展示
7年4个月前
42160
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D3点群-简单络离子--三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备
前几篇都写得有机反应,今天来给大家科普一下络合反应。、配合物==络合物=\=螯合物络合物是一个由中心离子(或原子)和周围的配体形成的。常见的有TACN中的 四氨合铜(Ⅱ)离子,鉴定硝酸根的棕色环中的 一亚硝酰·五水合铁(Ⅰ)离子 (这个记不清了);黄血盐中的 六氰合铁(Ⅱ)酸根,赤血盐中的 六氰合铁(Ⅲ)酸根;还有 四羰基镍(分子)命名时如果配合物是分子,那么可以没有后缀,阴离子写酸根,阳离子写离
5年5个月前
· 那个原理应该是软硬酸碱吧。草酸钠不好用的原因应该就是溶解度太差劲了,小学的时候玩草酸和碳酸钠反应,二者的饱和溶液混合竟然会出沉淀。。。当时都惊了,后来才知道草酸钠溶解度这么低。
浪里黑条
实验展示
6年7个月前
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中学生在家搞事情之——原创:不用甲醛的铜镜反应
2
很多人可能知道铜镜反应。铜镜反应不如银镜反应著名,很大程度上可能是因为传统的铜镜反应涉及的有毒致癌物——甲醛。银镜反应中还原剂一般用葡萄糖或乙醛等,但是这些物质还原性较弱,不足以将Cu还原成单质,因此似乎只有甲醛可以胜任。 查阅资料得知,Vc可以直接被空气氧化。这表明其还原性很可能比甲醛更强。若果真如此,Vc也可能可以作为铜镜反应的还原剂。当然由于Vc的结构与醛类大相
5年6个月前
· 是这样的,不过还有一年高考,成绩也不好,准备收心了,估计短期不会再做了,验证纯Vc的可行性这一方面留给广大坛友们吧
全能杀手
化学文献
17年6个月前
6
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实用金属表面处理技术
转载请注明出处科创论坛化学化工版内容节选自<电镀工艺手册>,机械工业出版社,1989年.其实那本书上也是搜集别人的资料,呵呵.之所以发这贴是因为我总是受金属锈蚀的困扰,而且之后的很多模块还要使用很多金属材料.所以了解一下一些金属表面处理会很有帮助.这里只是告诉一些方法,侧重于工艺,而至于为什么要这样就写的简单些.如果你需要更具体的资料可以查阅相关书籍.考虑到爱好者的实际情况和字数(全书886页)省
5年7个月前
· 学习了
TBsoft
化学文献
11年3个月前
5
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[原创] 苯与“环己三烯”的故事
国内大部分有机化学教科书,在讲到苯分子结构时都会这样讲述:苯分子中6个C-C键是等同的,存在大π键(离域π键或者π电子离域)并不存在单双键交替的情况,凯库勒式实际上是错误的,只是由于历史的原因仍然沿用而已。某些教科书会用分子轨道(MO)理论进一步解释苯分子的π电子离域,6个π电子原子轨道彼此作用形成6个π分子轨道,6个π电子正好填满3个成键轨道,导致苯分子中6个C-C键完全等同,苯分子存在较大的离
6年0个月前
· 我们也学了基础有机化学第四版哎
xj198398xujing
实验展示
16年4个月前
1
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继续和谐 ~合成氯乙酸
~唉说起来自从N年前就有败几瓶来的打算,毕竟合成上就是要用点希奇古怪的东西嘛~无奈鞋都跑坏了N双就是不见其芳踪正好前面和谐出来的N多氯气要只做点盐酸那岂不可惜了,用来氯化乙酸生产氯乙酸还副产HCL嘿嘿一举两得[s:92] 原理:超级的简单 乙酸+氯=氯乙酸+HCL就这么着,大家都明白的事就不多说废话,下面~上图 这就是实验装置,下面那个是氯电解槽,槽里出来的氯经过硫酸干燥直接通到
6年0个月前
· 电解槽能否单独开贴介绍一下?比较有兴趣 lz有一个专门介绍盐酸制备的帖子,里面详细的介绍了他的电解槽,特别nb。。。。。
天泽
6年4个月前
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2
高精度 W1U 方法的生成焓计算
介绍:先感谢一下 dracula1429 在计算上的帮助。W1 类理论是计算化学里,气态生成焓计算精度最高的方法之一。W1U 的气态生成焓和实验结果相比,平均误是惊人的 0.3 kcal ,而却完全不带入经验法。W1 使用个方法使用 coupled cluster (CC) 数值技术。CC 采用基本的Hartree-Fock 分子轨道方法,并使用指数聚类算子构造多电子波函数以解释电子相关性。该计算
6年4个月前
· 强烈支持这样的理论工作!
1
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专业介绍
化学理论、化学分析、应用化学、化学工业,物理化学仪器除外。
主管专家
哈哈哈哈哈士奇
去码头搞点薯条
专业公告
关于规范化学品名称、缩写的问题
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8年8个月前
化学实验操作规范、技巧以及安全警示!![内有实验操作pdf]
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博丽灵梦
8年11个月前
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