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化学理论及基础实验
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在下松田诚一
火箭燃料
3年8个月前
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(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)
偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料，具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得，传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。
2年0个月前· 赞，亚硝酸钠是食品添加剂，也可以简单搞到
2SC1970
实验展示
2年2个月前
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[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍        ET系列染料（结构见图）是一类溶致变色染料，其吸收波长（颜色）在不同溶剂中有非常明显的差异（相差240nm以上），因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同，共有几十种ET染料已经被合成并表征。        R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵，自行合成难度高、产率低，对空气不稳定，使得合成ET-
2年1个月前· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大（激发态和基态之中有一个是高都极化的，高极性溶剂对此有稳定作用）
Jasonwang
实验展示
2年3个月前
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关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图（亚硝酸异丙酯可制）二.步骤1.组装如图装置，三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇，7.2ml80%N2H4.H2O，搅拌至氢氧化钠全部溶解，该过程放热，溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右，向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO，以每秒一滴的速率滴加，发生叠N化反应，方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
2年1个月前· 看着作者的ar水肼，我留下来羡慕的眼泪
Yusaki
实验展示
2年3个月前
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20354
3
溴化亚铟的简便合成
 大约是四年多前所拍摄的照片，在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热，我用的是铟箔反应并不快，耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热，容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶，将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分，剩下的便是一价部分。（图中加入了一小部分）InBr对水氧敏感，尤其是水。制
2年3个月前· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么？ 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话，浓氢溴酸密度 1.5，含 HBr 60% 共 45g，全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g，加 30g 的水，总共 198g聚四氟密度 2，钕磁铁 7，整个磁子密度按 4 算的话，溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
ComiChemistree
实验展示
2年3个月前
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[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的：探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性，以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理：总反应：2CuSO₄+4KI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应：2CuSO₄+4KI＝2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤：取1.79gHg，略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O（4.52g），略多于Hg四
2年3个月前· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗，现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
2SC1970
实验展示
2年3个月前
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9202
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[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的：探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理：KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算，KBrO3应投0.88g，CsBr应投13.52g。实验步骤：取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr（应投13.52g，因失误只投了6g）加入圆底烧瓶中，加10ml水调成糊状，然后放入冰水浴，
2年3个月前· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
性感铷铷
科创茶话
2年3个月前
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（科创基金项目）铯的制取及其蒸馏提纯
不废话，直接上视频（B站不过审下面重头戏来了，蒸馏铯，这个失败了2次，主要还是定制的仪器不过关，收口太大了，很难封口‎仪器先加热并且抽真空除水，并且氩气置换10次，然后用和玻封铯相同的方法注入铯，抽真空，之后拔针至收口上面，并且封口，然而封口失败，产生了应力裂纹，后面又用了氧煤气焊枪，然而，这次直接在冷却时爆裂，比上次做的还失败后面就预收口了一次，终于成功了‎‎‎‎封口的时候用的氧煤气焊，焊枪是首
2年3个月前· 顺便说一下，蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶，而蒸馏前的则不行
2SC1970
实验展示
2年4个月前
2
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1
[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1.       3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中，加入140g甘油，加入搅拌子，搭建不带冷凝管的蒸馏装置，在电热套上加热。体系起初十分粘稠，温度升高后粘度大幅下降，磁搅可以搅拌。随着温度升高，体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
2年4个月前· 楼主可以TLC监测，看看具体有无产物。就算有一点点产物，也是可以去优化的。
毛子
实验展示
2年4个月前
6042
4
硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液，共同滴加氢氟酸后实验现象
2年4个月前· 大小写是有规矩的，DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗，建议把实验目地写清楚，并加强理论分析。这些东西毒害性都很大，没有特别的必要不宜尝试。
sx
实验展示
2年9个月前
10185
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电解食盐水
电解食盐水
2年4个月前· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水，得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
2SC1970
实验展示
2年4个月前
3
6494
[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成，现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是：I2，浓氨水，60℃，3h，然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验，得到了深棕色的产物。       于是对合成方法进行改进：底物、产物、碘都不溶于水，而易溶于有机溶剂，遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为：30ml浓氨水，10ml乙腈，1.
性感铷铷
科创茶话
2年5个月前
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2111
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so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃，加料太多了以至于要一直看着，不然冒料
2年5个月前· p2o5与浓硫酸反应
分立元件
实验展示
7年6个月前
21131
10
硝酸钾制冷实验有人做过吗？
听说古代使用硝酸钾制冰，百度搜索半天没有找到视频和实验资料？难道不好做吗？
2年7个月前· 本人做过。21年做的KNSU在仓库受潮了(80多g)，就打算溶了浇花。大夏天的直接塑料瓶上冒水珠，降温效果确实明显。
耶苏2009
实验展示
2年7个月前
39571
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电解氯化钠自制消毒水应对上海日益严重的疫情
最近上海疫情极其严重，被封家里看着测查地图显示周边感染人数已经接近5000人（2公里内），4月16日，测查地图也被禁了，还好我早有准备，4月初把准备改进后的制取高绿盐的设备来电解食盐水制取次氯酸钠消毒液。以前查过资料，工业制取采用3%-5%的食盐水或者海水，在20度左右条件下电解，可以生成次氯酸钠。 拿出闲鱼淘的300毫升锥形瓶，称126.7克无碘食盐，约3500毫升自来水搅拌器溶解，好像是吸热
2年7个月前· 完全安装工业生产次氯酸钠的方式电解，成品浓度约3.5%
硝基氧烷
实验展示
2年10个月前
7
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催化裂化固体石蜡得到燃油
是比较早前做的实验了，旨在模拟工业对石蜡裂解利用的过程。所用原料成本低，操作简单。就是将碳原子数高的石蜡催化裂解成低碳原子数的液态烯烃。催化剂可以用铝的硅酸盐，我懒得弄就直接用水泥。先在烧瓶底部铺一层水泥屑（最好是结了块敲下来的，要不然反应完在瓶底结块），然后加上石蜡开始加热蒸馏没有电热套，煤气炉似乎是比较好的选择加热的时候要注意控制温度，否则大量石蜡蒸汽会进入冷凝管且能溶解在裂化产物中。最后得到
2年9个月前· 巴基斯坦生产汽油的方法
caCO2
实验展示
3年1个月前
2
59587
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硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
关于硫代硫酸钠与硫酸铜反应的简单探究实验实验目的：确定硫代硫酸钠与硫酸铜反应的化学方程式那么，实验开始实验环境温度：23℃量取50ml水，加入2.5g五水合硫代硫酸钠，配成A液量取50ml水，加入2.5g五水合硫酸铜，配成B液3.取9个试管，往每个试管里都加入30滴B液将试管编号为1～9按序号，从小到大依次滴加A液5，10，15，20，30，40，50，60，70滴如图所示，按序号依次排列的试管（
2年11个月前· 这个反应很复杂的，好像是CuSO4 + Na2S2O3 + H2O == Cu(OH)2↓+ S↓+ SO2↑+ Na2SO4不过如果一般情况下还会有一点亚硫酸铜生成
性感铷铷
实验展示
3年2个月前
6
12204
[科创基金项目]尝试提高镀铂电极寿命
几个月以前，我尝试着制作一个高氯酸钠电解槽，然而，镀层厚度为0.5微米的镀铂电极寿命只有30h，我尝试通过调节pH值和降温的办法来提高寿命，然而并没有什么卵用，好在后来成功自制了耐用的二氧化铅电极，才解决了电极问题。。。。我查了大量资料，才在一个生产mmo电极的公司官网上找到信息:用于glsy电解的镀铂电极，厚度至少要3.5微米。。。像这种薄镀层的电极只能用了电解水。所以如果各位以后要注意，生产g
在下松田诚一
实验展示
3年4个月前
7
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手性硼酸酯（二异菘莰基硼酸甲酯）介导的不对称烯丙化反应
（-）-二异菘莰基硼酸甲酯介导的不对称烯丙化反应
3年4个月前· 也可以直接通自来水，一边通，一边就直接排到水槽里了......（不提倡，浪费淡水）
达闻西
实验展示
11年2个月前
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从草木灰中提取“木灰碱”，我真的做到了
本帖最后由 达闻西 于 2013-11-9 18:42 编辑 草木灰含有很多可溶性的碱金属盐，主要是钠和钾盐，一般以钾盐居多。        从草木灰中提取“木灰碱”的实验看上去比较好做，其实对于在城市里生活的人来说，要做成功这个实验还是比较困难的。目前网上找到一些实验仅仅是提取出溶液，然后滴定证明其中有碳酸根离子和钾离子罢了。还没有见到过有人提取出可以实实在在触摸到的盐。。。因为这样的实验实在
3年6个月前· 是雷酸银，比那个还要厉害一些
ZRS
实验展示
14年6个月前
46482
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75g的铝热~~
RT铝：氧化铁  =2：3XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/programs/view/0NB_7GU05yE/ [s:92]
3年6个月前· 放冰块上直接爆
带火星的木条
实验展示
15年11个月前
22757
17
工业法制取硫酸~
貌似看了很多业余制取浓硫酸~三氧化硫的方法 可是就是没人做~ 人人都嫌麻烦 没人做~我做！   其实焦硫酸钾加热是非常好的方法  这里使用工业方法 用燃烧室燃烧硫磺 用三氧化二铬催化氧化 通入一定浓度的硫酸中  这里的吸收硫酸来自于蓄电池店买来的电解液 浓度38%  加热至貌少许白烟 冷却备用 滴定得含量约为74%燃烧室和鼓风机  大家一看就能明白~鼓风机改造自烂风筒 现在使用18V交流电压 前端
3年6个月前· 那也只是十几年前
性感铷铷
实验展示
3年8个月前
30088
30
[科创基金项目]业余实用简单电解槽的制作
在氧化剂的管理日益严格的今天，业余火箭及焰火爱好者的氧化来源受阻，不得不自行生产，电解法生产氧化剂，材料来源简单，成本中等，是业余生产氧化剂的主要方法。本次设计的电解槽，技术指标为:槽压4~5v，电流30~40A，极板材质钛基镀铂(阳)钛(阴)，日产能约1Kg(高钠)，采用强制循环和翅片风冷降温，这是第一代电解槽的外观设计要点如下:1、电极 对于制高钾来说，阳极应采用有高析氧过电位的铂或二氧化铅材
3年7个月前· 氯化钾溶解度还可以，氯酸钾50-60度要小，低温更小，所以烧杯会有结晶，根据溶解度数据，以后用10-15升烧杯电解氯酸钾制取高氯酸钾，温度最好15-25度，纯铂金电极高电流密度才可以
154454496
实验展示
6年0个月前
13054
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【实验展示】苛化法制备氢氧化钠
我们也曾迷茫，我们也曾彷徨，但我们从未退却，星辰大海才是我们的方向！  -题记 1、理论介绍就不介绍了吧，简单的复分解，但是我用的是碳酸氢钠。刚开始的时候算错了，少加了一半氧化钙，计算过程如下。为了加快反应速度（？），加热至沸腾，在沸腾条件下加料。（资料上都这么说，请教大家为什么） 
3年7个月前· 上小学时，中午到我妈单位吃午饭，有一段靠河的路边堆的都是红砖、石子之类的建筑材料，其中最好玩的就是生石灰了，和同学挑一大块，放水坑里看着它发热、沸腾、解体，最后变成一滩熟石灰，有时找不到水坑，我和同学一人一泡尿淋上去，也玩的嘻嘻哈哈、不亦乐乎，当然，反应开始后味道有点冲！
1026945154
实验展示
11年11个月前
22386
30
手机电路板炼金
本实验涉及到三酸之一，硝酸。而且是比较浓的， 所以试验时发生任何意外所有责任由当事人自行承担！我用的是70%的浓硝酸，和几块报废的手机电路板。要注意的是：反应时会产生大量高浓度的二氧化氮！二氧化氮是有毒气体吸多了就完了，不懂得可以去百度一下。实验准备：必须佩带护目镜。防毒呼吸面罩。化工专用手套、身穿防护服。等防护措施。实验场地必须是通风良好，人烟稀少的地区。最好是专业的化学实验室，严禁在室内进行试
3年9个月前· 你发的这个就是我啊 被删的面目全非的
ddomax
实验展示
11年0个月前
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电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨
本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 19:19 编辑 电解氯化钠可以直接制得高氯酸钠，但耗时长（约为电解氯酸钠8倍）、纯度不高。 而且需要在微酸性条件下进行，消耗盐酸，否则电流效率＜66.7%。 第一次尝试：石墨阳极、钛板阴极。 石墨尺寸20X10cm，厚1mm，30元一片，渗碳高强石墨，一般高纯石墨20X10cm,厚1cm大概20元。 TA2钛板，20X15cm,厚0.5mm，2
3年11个月前· 二氧化铅电极不香吗。。。自己做一个脉冲电源就能自制寿命还长
在下松田诚一
实验展示
4年0个月前
7
35113
3
Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应
硼介导的醛醇缩合反应是形成高度立体选择性碳-碳键的有效方法。该方法的高非对映选择性可归因于相对短的硼氧键长（1.36-1.47Å）在烯醇化硼中与醛反应后会导致紧密的六元椅状过渡状态。（Z）-烯醇化硼与醛的反应得到顺式羟醛产物，而（E）-烯醇化硼形成具有高非对映选择性的抗羟醛产物。绝对立体化学的控制可以是通过在烯醇组分中应用共价连接的手性助剂来实现。Evans和他的同事开发了一对基于恶唑烷酮的手性助
3年11个月前· 支持
ddomax
晶体养成所
10年11个月前
36007
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硫酸亚铁铵、硫酸铜晶体展示+教程
在晶体化学吧发了硫酸铜，没人看~~~~(>_<)~~~~ 第一锅晶核、成品镇楼。。。。。
4年3个月前· 对于硫酸铜这样的重金属盐，个人认为虽然毒性不大，但谨慎为妙，能不直接碰还是不直接碰的好。不过既然没有相关规定，那我就改成【建议戴手套】好了
冥火
实验展示
6年4个月前
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电弧法制硝酸
本实验由科创基金赞助      硝酸是六大无机强酸之一，实验室常用酸，但也同样是管制品，个人一般没有简易的途径获得，对于实验党来说制取硝酸的方法也就成了基本技能。 1905年，挪威出现了电弧法生产硝酸的工厂，是历史上最早的硝酸工业化尝试。本次实验采用电弧法制硝酸反应方程式为: O2+N2＝闪电＝2NO 2NO+O2＝2NO2 3NO2+H2O＝2HNO3+NO 关于原料的选择直接采用空气，毕竟空气
4年5个月前· 做原理展示可以，实际生产问题很多
jn久
实验展示
11年6个月前
1
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高氯酸钾的制备和综合利用
高氯酸钾是一种相对安全，性能良好的火箭发射药氧化剂，但是这东西真不好买，我跑遍了本地的数十家化试店，均被告知无此品，或许是因为高氯酸钾没有大的工业用途吧。于是，高氯酸钾的制备提上了我的日程。方法一：原料：高氯酸，碳酸钾（碳酸氢钾）器材：大烧杯，pH试纸，玻璃棒，滴管，一个盛有水的大盆子，口罩，（干燥器材），漏斗，滤纸制备：以用70.0%—72.0%高氯酸和碳酸钾制备50g高氯酸钾为例       
4年6个月前· 楼主为何说用氢氧化钾危险性巨大？难道是因为放热太大吗？ 反应过后，直接将生成的溶解度很小的高氯酸钾过滤的话，不怕生成的高氯酸钾晶体内带有残酸吗？
冥灵
实验展示
10年4个月前
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硕大的金属镓单晶体
镓是一种稀散金属，熔点很低，只有29.76℃，固态金属镓在手心中放一会即可融化。当液态镓凝固时就有可能生长成晶体。以前只是零散的做点小的镓晶体玩玩，这次培养了一块大一点的。这块硕大的镓晶体是用99.999%（5N）的金属镓培养出来的，重135.38克，因为熔点太低，在我拍摄视频的时候它在我手中已经开始有熔化的迹象了，所以拍完视频赶紧放到冰箱中保存。 可以去我的个人贴吧交流哈http://tieba
4年8个月前· 挺好是挺好就是，容易化了
2SC1970
实验展示
5年7个月前
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8082
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【实验】真推断题——淘宝“绿色蚀刻剂”成分的探究
由于其能在常温下不加酸的情况下溶解铜单质（虽然慢的很），所以猜测其主要成分是过二硫酸盐，还可能混有氯化物硫酸盐（掺杂降低成本）等。之前发帖问过检验过2硫酸根的方法，但一直没有人给出准确的答案。无意间在锑度搜到以下方程式：2Mn2++5(S2O8)2-+8H2O=2MnO4 2-+10SO4 2-+16H+  （条件：Ag+） 开始实验。1.制取Mn2+溶液：在烧杯中倒入少量高锰酸钾aq（5.9%）
4年9个月前· 找到的资料：>过硫酸铵蚀刻液 适用于用网印抗蚀印料、干膜、金等作抗蚀层的印制板。但是它的蚀刻速度和溶铜能力都不如氯化物蚀刻液高，易分解，加之成本高，一般用于图形电镀前铜箔表面的微蚀刻处理。......但是说明书上表示其效率远高于三氯化铁......另外蚀刻液的挥发产物似乎有致锈的作用，某次忘记关盖子一个星期回来后似乎所有含铁制品都表面出现红锈...部分铝制品似乎也未幸免于难……
带火星的木条
实验展示
15年10个月前
1
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氯气与 过氧化氢`氢氧化钠 混合体系反应发光实验~
这个~MS有同志对化学发光感兴趣 荧光棒里面那个是双草酸酯于过氧化氢的反应 那个酯难找 咱不玩~玩这个吧  不知道这没有人做过  "氯气通入到过氧化氢与氢氧化钠的混合溶液中 发出红光" 化学练习册上面看到的 去问我的湖南师范毕业的研究生化学老师 答曰"偶不懂" 无语~ 实践之 用工业盐酸和高锰酸钾产生氯气要模仿的请在厕所开抽风机做此试验(阳台也不行) 除非有强劲的通风橱 否则氯气中毒本人不负责 若
4年9个月前· 理论上只要分步抢走H2O2的2个电子就行，但是不知道为什么84失败了
ne555
实验展示
9年10个月前
1
60803
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六水合铁离子为浅紫色验证
这就是六水合铁离子的颜色，非常漂亮或许是因为氯化铁硫酸铁等含铁离子的化合物的颜色都是黄色或棕黄色，以至于很多学生都认为铁离子的颜色是黄色，但只要学过无机化学过渡元素部分的人都知道，这是错误的。理论分析（大部分为直接引用）我们所说的铁离子通常是六水合铁离子的简称。配位体与中心离子的电子之间互相排斥，由此形成一个静电场。在这个静电场中，由于坐标取向的原因，中心离子的s、p轨道虽然能级上升但依然简并，d
4年10个月前· 固体硫酸铁铵是非常漂亮的淡紫色，溶于5%硫酸中溶液虽然是黄色，析出的晶体仍然是浅紫（据说溶于70以上的酸也是紫色，没有试过）。事实上对某些脆弱（指容易被氧化/容易水解/形成的盐类容易风化）的离子来说，形成矾可以大幅度提升其稳定性，显著的例子是硫酸亚铁铵（摩尔盐）
ChairmanC
实验展示
6年6个月前
15838
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简单试剂自制高锰酸盐
二氧化锰与次氯酸钠溶液（淘宝买的高浓84）共热，得到紫色高锰酸钠溶液，但是浓度好像有点低  等明矾到了之后可以制取高锰酸铝沉淀试了下硫酸铜不能和高锰酸钠反应生成沉淀，可能铜离子比较软的缘故 
4年10个月前· 楼主，请问你的二氧化锰是AR的吗？我昨天刚做了一次，失败了，一点颜色变化都没
冥火
实验展示
6年5个月前
53608
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电解硫酸铜制硫酸
电解硫酸铜溶液的反应方程式为： 2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑ 离子反应方程式为：阳极：4OH—+4e—=2H2O+O2(气体)阴极：Cu2+ + 2e- = Cu实验数据↓↓↓100ml饱和硫酸铜溶液电解电压:12v电解电流:＜0.5A（与阴阳级距离有关）电解时间:2h阳极:铂电极阴极:铜电极（之前用银做电极溶解了，然后用金电极，变黑了😭）电解是很耗能的，如
5年3个月前· 某宝有那个铂电极，50块一支，头上有一小块铂片，很便宜也很稳定。不会像金一样变黑
分立元件
实验展示
7年6个月前
70651
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如何自制硝酸和盐酸？
论坛很多帖子都是自制硫酸的多，自制硝酸和盐酸的，却很少有人做！盐酸制法：1、食盐水—电解—氢气+氯气+氢氧化钠2、氢气+氯气——氯化氢3、氯化氢+水——盐酸硝酸制法：1、硫酸铜+硝酸钾—加热—硫酸钾+氧化铜+二氧化氮2、二氧化氮+水——硝酸1、氧气+氮气—放电—一氧化氮2、一氧化氮+氧气——二氧化氮3、二氧化氮+水——硝酸
5年4个月前· ……二氧化氮溶于水法制硝酸是没有灵魂的，我就是这样才搞出了15%的硝酸，浓度太低了而且产率感人，及其不推荐……就算要搞最好也向内通氧气（搞个打气筒就行了）氧化一氧化氮提高产率，然后再用漏斗通气入水（顺便防倒吸）
三硝基二甲苯
实验展示
7年4个月前
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D3点群-简单络离子--三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备
前几篇都写得有机反应，今天来给大家科普一下络合反应。、配合物==络合物=\=螯合物络合物是一个由中心离子（或原子）和周围的配体形成的。常见的有TACN中的 四氨合铜（Ⅱ）离子，鉴定硝酸根的棕色环中的 一亚硝酰·五水合铁（Ⅰ）离子 （这个记不清了）；黄血盐中的 六氰合铁（Ⅱ）酸根，赤血盐中的 六氰合铁（Ⅲ）酸根；还有 四羰基镍（分子）命名时如果配合物是分子，那么可以没有后缀，阴离子写酸根，阳离子写离
5年5个月前· 那个原理应该是软硬酸碱吧。草酸钠不好用的原因应该就是溶解度太差劲了，小学的时候玩草酸和碳酸钠反应，二者的饱和溶液混合竟然会出沉淀。。。当时都惊了，后来才知道草酸钠溶解度这么低。
欣浩
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5年8个月前
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高温冲刷单质金属的反应问题 请求各位大神解决
   今天晚上闲来无事，想起以前的一个问题，用火焰烧铝或铁，火焰明显变色，火焰都变成红色，为什么啊？   我想：是焰色反应，但是铁没有焰色反应，而且我烧的那个铝be，是先融化，火焰不怎么变颜色······不说了，各位看视频吧  希望各位大神给予答案。
5年6个月前· 有，蓝绿色
浪里黑条
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6年7个月前
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中学生在家搞事情之——原创:不用甲醛的铜镜反应2
        很多人可能知道铜镜反应。铜镜反应不如银镜反应著名，很大程度上可能是因为传统的铜镜反应涉及的有毒致癌物——甲醛。银镜反应中还原剂一般用葡萄糖或乙醛等，但是这些物质还原性较弱，不足以将Cu还原成单质，因此似乎只有甲醛可以胜任。        查阅资料得知，Vc可以直接被空气氧化。这表明其还原性很可能比甲醛更强。若果真如此，Vc也可能可以作为铜镜反应的还原剂。当然由于Vc的结构与醛类大相
5年6个月前· 是这样的，不过还有一年高考，成绩也不好，准备收心了，估计短期不会再做了，验证纯Vc的可行性这一方面留给广大坛友们吧
k.i.d.
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12年4个月前
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点解NaOH制Na真坑爹！2
本人无聊看到以前论坛上一个人发的东西XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/ebook/detail.jhtml?id=11015035&page=58（前几页有Na的制作（54页），不知道为什么调不到那里），[s:263]然后钠也是很贵滴[s:219]，所以.........然后按照上面的做法，电解熔融状态的NaOH，两级用Fe，因为那个什么针灸针找不到。 看到NaO
5年7个月前· 诶...2012年的坟。。
Stewart
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5年10个月前
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热解PAC(聚合氯化铝 )法制备盐酸
      昨天和今天，LZ完成了前期预告的实验——分解PAC制盐酸。     昨天晚上8：00-9：00期间，LZ搭建了如下图装置： 发生装置：500ml吸滤瓶收集装置：500ml三口烧瓶下为一个磁力搅拌器，酒精灯加热。实验现象，5min后吸滤瓶炸裂，初步判断错误原因：冷凝的水蒸气下流使瓶壁受热不均破裂。牺牲的吸滤瓶：（默哀三秒）随后立即更换发生装置：锥形瓶但90min后用PH广泛试纸测试三口烧
5年7个月前· 氯化铝会升华，造成产物杂质多，而且不经济，建议购买廉价厕所清洁剂，回家蒸馏，除了部分有机溶剂会挥发外，基本上就是纯盐酸了
王权&富贵
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6年5个月前
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制取硝酸
在这看到的视频XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/av7050017?share_medium=android&;share_source=copy_link&bbid=CD085098-2210-4F04-867A-DBAB9537837511764infoc&ts=1530262277037视频中把80g硝酸盐溶于50g水倒入烧杯中;再把100ml盐酸加入烧杯中;最后加
5年10个月前· 硝酸钾+硫酸铜高温好像也可以产生一氧化氮和二氧化氮
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6年3个月前
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【液机序言】【实验展示】无水硫酸铝钾（烧明矾）的土法制备
​1 理论基础​之所以说是液机序言，是因为我计划用此物制备高浓度过氧化氢。明矾密度1.757g/cm3，熔点92.5℃。92.5℃时失去9个分子结晶水，200℃时失去12个分子结晶水。这个实验就是很简单的干烧蒸发掉结晶水。反应方程式：KAl(SO4)2· 12H2O=加热=KAl(SO4)2+ 12H2O（蒸汽）
5年11个月前· 硫酸铝钾200℃脱水完成，更高温度会分解生成三氧化硫，这一点要注意，温度不能过高。
暮光之羽
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5年11个月前
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略河蟹法浓缩过氧化氢
最近看到了一种浓缩过氧化氢的新方法（忘记在哪里看到的了……）设备:烧杯、真空泵、真空箱、玻璃水槽试剂:±30%浓度过氧化氢、98%硫酸①将过氧化氢置于烧杯中②将玻璃水槽置于真空箱中③将烧杯连同过氧化氢放置在玻璃水槽中，并在水槽中注入纯度为98%的浓硫酸④密封真空箱、连接真空泵⑤通电，缓慢（注意）抽至真空泵允许最大负压⑥关闭抽气管路，关闭真空泵⑦静置5h查看气压计，若气压值增大，则进行⑤~⑥过程⑧重
5年11个月前· 关键是，加热蒸发的过程很烦人，在70%左右浓度就开始冒酸雾，很难直接浓缩到98%。生石灰我也想过，个人认为值得一试 
轻疯科研中心
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12年11个月前
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硫化亚铁的制备
硫化亚铁的制备 实验报告实验日期：2012年2月5日实验地点：辽宁省沈阳市某郊区民宅 室温：22℃【实验目的】1.认识硫单质的弱氧化性2.制备硫化亚铁留用【实验原理】硫与铁在加热的条件下发生氧化还原反应，硫将铁氧化为硫化亚铁。反应方程式：    8Fe + S8 =△= 8FeS    【实验试剂】升华硫(s)、还原铁粉(s)【实验仪器】铁架台、酒精灯、试管、试管夹、电子秤(100g*0.01g)
5年11个月前· 请问能不能在密封耐压容器中反应？
xj198398xujing
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16年4个月前
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继续和谐 ~合成氯乙酸
~唉说起来自从N年前就有败几瓶来的打算，毕竟合成上就是要用点希奇古怪的东西嘛~无奈鞋都跑坏了N双就是不见其芳踪正好前面和谐出来的N多氯气要只做点盐酸那岂不可惜了，用来氯化乙酸生产氯乙酸还副产HCL嘿嘿一举两得[s:92] 原理：超级的简单          乙酸+氯=氯乙酸+HCL就这么着，大家都明白的事就不多说废话，下面~上图 这就是实验装置，下面那个是氯电解槽，槽里出来的氯经过硫酸干燥直接通到
6年0个月前· 电解槽能否单独开贴介绍一下？比较有兴趣  lz有一个专门介绍盐酸制备的帖子，里面详细的介绍了他的电解槽，特别nb。。。。。
Jam.exe
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6年1个月前
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［猜想+］金的焰色
  如题，lz在上厕所的突然想起，既然钾钠等可以做焰色反应，那么金呢？  在和化学老师讨论过后，现计划如下：1、跟距金的发射光谱进行预测。2、用氯金酸\金粉进行实验。  但是，我要怎样观察现象？（如果颜色很淡）而且我用什么蘸取氯金酸？求㫑大佬 
6年1个月前· 金的原子发射光谱如图所示，可惜不知道发射线有多强。。。 摘自Theodore Gray《视觉之旅:神奇的化学元素》
chemistry02
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6年1个月前
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项目“几种纯净无机酸及无水盐的制备（I）第一期”第一次进度简要汇报
Rt，首先感谢KC对此项目的支持。其次需要道个歉。首先由于项目中减压蒸馏和无水高氯酸的制备环节条件受限在短时间内实现比较困难，因此本项目分为I、II两部分。I部分负责硫酸、盐酸、硝酸稀溶液的制备以及硫酸、硝酸稀溶液的减压蒸馏、盐酸稀溶液的提纯和浓缩，II部分负责无水高氯酸的制备。其次，由于抽气泵采购环节出了点问题，因此抽气泵实际价格由300元变为745元，需要科创基金另外提供545元的资助，这部分
6年1个月前· @虎哥 好的，了解您的意思了，以前不知道，以后会尽量避免犯此类错误。
琉璃冬
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11年1个月前
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二氧化硫、一氧化碳和五氧化二磷
做了一个实验，用仓鼠来检测二氧化硫、一氧化碳与五氧化二磷的毒性，同样的时间里，一氧化碳的毒性大的，浓度较大时直接致死，浓度较小时有四肢快频率颤抖，排便失禁，但是放置室外环境仍可存活；二氧化硫浓度大时可致死，但时间较长。现象为排便失禁，有呕吐物出现。五氧化二磷无明显现象。
6年1个月前· 玩的时候最好小心点
性感铷铷
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6年4个月前
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二甲基苯乙醇的合成
家实圈里是不是只有我一个做有机了，不过我会尽量把新人培养成有机党。。。一、理论部分，它是一种具有温和的丁香+桂圆香气的香料。 机理如下 文献(改了一下 )$实验目的:掌握格氏试剂的制备与使用，掌握无水无氧(算了，无氧我做不到，无水的话有热风枪)操作，学会有毒试剂的防护
6年4个月前· 没必要，而且操作很麻烦
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