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化学理论及基础实验
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博丽灵梦
含能材料
7年11个月前
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氮之原力——五唑阴离子的首次合成
新年新气象~原作者就是本人233XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/question/55180858/answer/143154664=====================================================人类自从工业革命以来，对于高性能炸药的各方面需求就从未停止。19世纪，诺贝尔带来的巨大突破——硝酸甘油炸药(Dynamite)，在带来滚滚硝烟的同时，
7年2个月前· emmm, 第二步的那个中间体 并有没找到供应商。貌似最贵的材料并不是甘氨酸亚铁，2,6-二甲基苯酚和叠氮钠都要更贵一些
dracula1429
理论化学
8年2个月前
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量子化学软件计算：含能离子晶体密度的预测
浏览本文前请先阅读以下两篇文章，可以获得更好体验。量子化学软件计算：以三肼基均三嗪的密度、生成焓为例XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/80709量子化学软件计算：含CHNO中性分子的密度预测XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/80801本文仍然使用ChemBioOffice 2014、Gaussian 03w、Multiwfn等软件，并按照Politzer拟合
7年8个月前· 理论很重要啊，最近关于硝酸氨基四唑和钙这种物质就很困惑
dracula1429
理论化学
8年4个月前
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量子化学软件计算：以三肼基均三嗪的密度、生成焓为例
在当前的含能材料研究中，通过Gaussian等量子化学软件对目标分子的结构进行优化并计算密度、生成焓等参数是设计、筛选含能材料的必要步骤。本文将使用ChemBioOffice 2014、MOPAC、Gaussian 03w、Multiwfn软件，以三肼基均三嗪（THT）这一物质为例进行简单的计算。不过本人也只是刚刚涉足量子化学软件领域，许多地方做的不够好甚至错误百出，希望有朋友能指出问题，大家多多
7年8个月前· 这篇帖子是我当时的初步摸索，后续内容见XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/80801，改正了许多错误后达到了同论文相差无几的精度。
三硝基二甲苯
8年5个月前
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N-间硝基苯基卞胺合成
大体上就是用一个醛与一个一级胺形成亚胺化合物，之后用硼氢化钠还原该亚胺化合物得到胺。合成路线：间硝基苯胺用过量苯甲醛处理得到N-间硝基苯基苯甲亚胺（为了方便以后说亚胺中间体）之后用硼氢化钠还原亚胺得到终产物N-间硝基苯基卞胺（详见讲义）ps：其实学过有机的人一眼就能看出来这是个什么反应。对于做题来说，这种反应简直就是送分。但是在实验室中做这短短的两步反应，没有回流，蒸馏等复杂操作。也没有长时间回流
8年5个月前· 引用 虎哥:排版相当不错，如果原图宽度一样会更好看，新KC的展示效果秒旧版几条街。除非工业生产，我觉得反应容器容积应该是内容物5-10倍，需要水浴冷却容易冒料的10-20倍容积为宜，不知道有没有别的规矩。色谱……这个反应最后会得到粘稠的混合物，难以取出，所以不能用大的反应容器，否则会降低产率与产品纯度。最主要的是这个反应不会冒料。。。降温的话，虽说标准要求这样做，但实际上这样处理后非但得不到更多晶
博丽灵梦
化学文献
8年9个月前
25805
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取长补短：两课题组协作完成(±)-Hippolachnin A简捷新颖的全合成工作
现今的科研领域中，在密切的合作之外，或明或暗的竞争也十分激烈。当然，激烈的竞争一方面可以促进科技发展，另一方面，如果是不正当地竞争就可能带来相反的效果。如果发现他人的研究与本人密切相关，甚至研究成果更加优越的时候，相信大多数人的第一反应是这样的： 那一刻，真是让人各种抓狂各种崩坏各种鸭梨山大啊…… 不过，在2015年的44th National Organic Symposium期间，当来自Bay
8年8个月前· 引用 718281828kc:害怕。。。是研究生？ 嗯，毕业了，上XJX的课手酸，因为要不断记笔记[s::funk:]
博丽灵梦
理论化学
9年0个月前
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化学教科书系列电子版更新~~~
时隔多年之后。。金山快盘的分享功能还是米有恢复=。=lz在考完令人崩坏的高数之后终于迎来了久违的寒假=。=终于有时间整理之前的文献了=。=这次发布采用百度云。。。（默默期待着快播的审判结果233文件夹分为8类：1. Advanced Inorganic Chemistry——涉及高等无机化学的教程链接：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/s/1bnUWijt 密码：ufal2. Advanc
3年2个月前· 好多都失效啦，建议传蓝奏云，没遇到失效过，速度还快，
王者归来abs
实验展示
9年4个月前
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3氨基邻苯二甲酰肼--鲁米诺的合成
1.鲁米诺简介 鲁米诺试剂 是一个优秀的化学发光剂 可以用在法医鉴定 血液检验 等多个领域 尽管它的价格比CPPO贵很多  但是便捷的合成和跟血液有关的历史让他被众人所青睐 直接购买的话 5g鲁米诺最便宜要410块大洋 所以不如自行合成 2合成方法 本实验采用硫酸硝酸混酸硝化 硫酸肼肼化 亚硫酸钠进行还原的方法进行了合成 第一步是使用硝酸硫酸硝化苯酐 制备3-硝基邻苯二甲酸酐 第二步用硫酸肼和催化
9年3个月前· 引用 trample:很经典的有机合成实验。注意操作规范，比如加热烧杯要使用石棉网。 用电炉加热烧杯真的不可以用石棉网= = 当时店里的老板说会让中间部分凹下去 然后短路电炉丝
dracula1429
含能材料
9年5个月前
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炸药及其相关物百科全书卷1-10（the encytclopedia of explosives and related items）
这是一套极其强悍的书籍，从1960年的第一卷问世直到1983年第十卷结束，内容涵盖了各个方面，我至今没有见到能出其右者，浩瀚10卷，共7980页，唯一的缺憾就是成书时代限制，相对于现在缺少许多新研发的含能材料。但这唯一的缺陷并不能掩盖其博大的光芒，在书中你可以查找到最冷门的Panclastite 详细配方及性能数据，甚至可以查找到阿姆斯特朗混合物（氯磷）在二战中被德国人装填于撤退所用地雷。 纵览此
3年10个月前· 有pdf格式的吗
三硝基二甲苯
实验展示
9年6个月前
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氧化还原--用身边最常见的材料制作二次电池
今天好不容易有空，脑子顿时小抽了一下，冒出了这个想法。 先科普一下电极电势：当金属在水溶液中时会发生水合作用，从而形成水合物。在这个过程中，金属会被氧化，失去电子。在酸中常以金属离子存在；在碱溶液中则会以氢氧化物的形式。但不管怎么说，脱离金属发生水和作用的金属原子都失去了电子；但其实电子并没有丢失，而是留存在金属固体中（即未水合的金属原子聚集成的晶体），使金属带负电，溶液（在酸中是这样，碱中则是氢
9年6个月前· 看到动手的就挺兴奋 ，
smith
9年7个月前
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发个实验活跃气氛——制取稀硝酸
亚硝酸钠法： 利用亚硝酸钠在酸性下产生的亚硝酸不稳定分解出一氧化氮和二氧化氮，再由水吸收产生硝酸。 方程： 亚硝酸分解： 2HNO2（l） = H2O（l） + NO2（g） + NO（g） 二氧化氮再与水反应 3NO2 （g）+ H2O（l） =2 HNO3（l） + NO（g） 实验发现，做出来的硝酸很少，不过放进根铜丝还是会冒泡的 先把亚硝酸钠倒进锥形瓶，再倒入磷酸，接着
6年4个月前· 老外教的一种方法,把医疗用的低浓度过氧化氢,敞开放到一个干燥阴凉通风的地方,比如说野外一截水泥管的中.....过氧化氢很难办的，敞口放置北京一会上面就一层灰😂盖张滤纸扎孔蒸发的就特慢。拿电吹风又怕出危险，遂决定放弃。。。。
TBsoft
实验展示
9年7个月前
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[原创] 从乙酸乙酯的半微量合成谈起——业余有机化学实验经验（连载一）
笔者按：笔者在本论坛已经连续两次进行乙酸乙酯合成的实验展示，分别采用大学有机化学实验和高中化学实验的仪器以及操作方法，并略加变通和改进，均获得了正常的实验效果。后来看到有网友问起自己进行乙酸乙酯制备实验时为何没有制备成功，而只得到了浑浊液体的问题，觉得有必要介绍一下乙酸乙酯合成——这个非常典型有机化学实验中的一些关键问题，并写出一些笔者自己的业余有机化学实验经验。本文写成系列连载文章，不定时在本论
9年7个月前· 感谢分享！从来没有做过有机化学试验，看了lz的试验，想有空了也来尝试一下：）
TBsoft
实验展示
9年7个月前
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[原创] 乙酸乙酯的半微量合成（高中化学实验的改进，无需使用标准磨口玻璃仪器，可用酒精灯明火加热）
笔者按：本实验与上次展示的实验《磷酸催化下乙酸乙酯的少量—半微量合成》相似，但本实验只需要使用高中化学实验的仪器，无需使用大学有机合成标准磨口玻璃仪器，还可以用酒精灯明火加热，对有机合成初学者更为合适。 乙酸乙酯的半微量合成 本实验是对高中化学实验《乙酸乙酯的制取》的改进，仍然使用高中化学实验仪器，但可以获得较多（半微量级）产物，产物不再是“浮在饱和碳酸钠溶液上的一层油状物”，适合高中生初学有
9年7个月前· 弄出来后怎么精制？
TBsoft
实验展示
9年8个月前
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[原创] 磷酸催化下乙酸乙酯的少量—半微量合成
本实验为一少量—半微量合成实验，使用标准24mm磨口（24/29）玻璃仪器，仅将反应容器换成小容量的，无需使用半微量—微量合成专用仪器，也无需通水冷却。 注意：本实验使用电热套加热，电热套加热对于少量—半微量合成中控制温度十分重要，加之反应物和产物易燃，特别是产物高度易燃，不建议将电热套换成酒精灯明火加热！ 在50ml小烧杯中注入10ml—12ml乙酸（冰醋酸，可用试剂或者食用级冰醋酸），再注
9年8个月前· 引用 smith:话说这种方法会不会生成磷酸酯？如果做NMR的话，我怀疑里面有磷酸二乙酯的峰 完全有可能，磷酸单乙酯、磷酸二乙酯都是可能生成的，甚至不排除会生成微量的磷酸三乙酯，但这些酯沸点均较高，蒸馏时不易蒸出，加之磷酸单乙酯、磷酸二乙酯均为酸性酯，在饱和碳酸钠溶液洗涤过程中可以基本除去。用硫酸做催化剂也可能生成硫酸氢乙酯等杂质。
TBsoft
9年9个月前
37559
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[实验展示] [原创] 不用稀硫酸（或者盐酸）制取氢气的实验——使用硫酸氢钠溶液代替稀硫酸
联合国禁毒公约管制的22种易制毒化学品中，硫酸和盐酸也列入易制毒化学品，我国参照联合国禁毒公约，将硫酸和盐酸列入第三类易制毒化学品进行管制。对于第三类易制毒化学品，虽然个人可以使用现金购买，但除了个人自用购买少量高锰酸钾之外，均需要在购买前向公安机关备案，未经备案随意购买硫酸和盐酸涉嫌违法。近年来国内很多城市加强了对硫酸和盐酸销售的管制，化学爱好者购买硫酸和盐酸试剂有一定困难，但硫酸或者盐酸是最基
6年4个月前· 用过这种方法，碱溶液不能太稀，不然反应速率捉急。铝箔和铝条反应速率差太多了……
TBsoft
9年9个月前
42379
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[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
醛（或者α-羟基酮）在碱性环境中可将Ag+还原成Ag（银镜反应），新制的Cu(OH)2还原成Cu2O，这是众所周知的反应。为了防止在碱性环境中Ag+生成AgOH或者Ag2O沉淀，银镜反应常用银氨溶液，即银氨络离子[Ag(NH3)2]+作为氧化剂，也就是在溶液中加入NH3作为络合剂，使得Ag+转化成银氨络离子。同样的道理，配制新制Cu(OH)2时，常将少量CuSO4溶液加入过量NaOH溶液中，使得生
10个月22天前· 思考题： （笔者实验验证结果）用较浓的氯化铜溶液代替硫酸铜溶液，滴入数滴到过量碳酸钠浓溶液中，并加以搅拌，沉淀也会溶解，但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色，试解释这一现象的原因，可能有多种原因，解释合理即可。这道题包含的现象是：但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色很经典的多种配离子混合色。原因非常简单：浓氯化铜会在水中解离出两种离子：Cu2+和Cl-，这两种离子和水分子一起，可以生成黄色的[
ne555
实验展示
9年10个月前
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六水合铁离子为浅紫色验证
这就是六水合铁离子的颜色，非常漂亮或许是因为氯化铁硫酸铁等含铁离子的化合物的颜色都是黄色或棕黄色，以至于很多学生都认为铁离子的颜色是黄色，但只要学过无机化学过渡元素部分的人都知道，这是错误的。理论分析（大部分为直接引用）我们所说的铁离子通常是六水合铁离子的简称。配位体与中心离子的电子之间互相排斥，由此形成一个静电场。在这个静电场中，由于坐标取向的原因，中心离子的s、p轨道虽然能级上升但依然简并，d
4年10个月前· 固体硫酸铁铵是非常漂亮的淡紫色，溶于5%硫酸中溶液虽然是黄色，析出的晶体仍然是浅紫（据说溶于70以上的酸也是紫色，没有试过）。事实上对某些脆弱（指容易被氧化/容易水解/形成的盐类容易风化）的离子来说，形成矾可以大幅度提升其稳定性，显著的例子是硫酸亚铁铵（摩尔盐）
ne555
实验展示
10年4个月前
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49451
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超声波对硫酸铜结晶的影响
本帖最后由 ne555 于 2014-8-18 22:03 编辑 之前的超声波清洗机怎么可能就那点用处[s:12] XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/66493 想必大部分人对于结晶和超声波不太了解，所以发实验之前，先科普一下，发一些关于结晶和超声波的知识。 相关知识 饱和 在一定温度和压力下，溶液所含溶质的量达到最大限度（不能再溶解）。 过饱和 在一定温度和压力下
10年3个月前· biggigi2002 发表于 2014-8-22 03:07 超声波对环氧树脂的固化是否有影响呢   很想知道      现在做的东西就卡在环氧树脂某些地方快速固化形成小 ...甲基安非他命100g溶于1000ml乙醚。加压再自然结晶。会出现类似的蓝色
达闻西
实验展示
10年5个月前
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手工皂“凝脂”的制作23
本帖最后由 达闻西 于 2014-7-28 10:57 编辑 前言 在目前国内的手工皂界，长期以来流行的都是纯植物油的手工皂。这种情况跟商家的刻意宣传有关，比如只有植物的才够纯天然之类的。。。       这种宣传导致对动物油脂制作的手工皂的关注较少，甚至有些资料上的动物油脂的皂化价等资料都有较大的出入，大概因为也没有多少人会去做，所以对这些错误也不会去发现纠正。       其实吧，动物油脂还
9年3个月前· 我也准备尝试一下
博丽灵梦
理论化学
10年7个月前
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MOPAC2012——最强大的半经验计算软件包！
本帖最后由 718281828kc 于 2014-6-1 15:12 编辑 一、MOPAC简介 　 最著名的半经验分子轨道程序包。MOPAC从1981年由J. J. P. Stewart开始开发，最早基于Dewar和Thiel的NDDO方法。在发布了MOPAC 7.0之后，MOPAC成为Fujitsu公司的商业软件Fujitsu MOPAC。但是15年后，作者在MOPAC 7.0的基础上重新
9年8个月前· 好厉害
TBsoft
理论化学
11年3个月前
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[原创] [挖2006年老坟重新讨论] 2006年的一场争论：酚羟基亲核性是否比醇羟基更强？
2006年在科创论坛“化学化工”版中，曾经因为讨论芳香烃的硝化问题引发了一场关于酚羟基和醇羟基亲核性的争论，现将其整理出来（修正了当年一些文字性和较明显的错误），可以进行进一步的讨论。起因是HOHOLO老兄的一个问题。 ———————————————————— HOHOLO（2006-8-1 12:24:02） 有一個問題請教樓主:為何酚的酯化反應不像其實含羟基類化合物如醇一樣熱衷? 在酚磺化
2年6个月前· 说个题外话，乙酐是易制毒不是因为heroin，而是p2p
TBsoft
化学文献
11年3个月前
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[原创] 苯与“环己三烯”的故事
国内大部分有机化学教科书，在讲到苯分子结构时都会这样讲述：苯分子中6个C-C键是等同的，存在大π键（离域π键或者π电子离域）并不存在单双键交替的情况，凯库勒式实际上是错误的，只是由于历史的原因仍然沿用而已。某些教科书会用分子轨道（MO）理论进一步解释苯分子的π电子离域，6个π电子原子轨道彼此作用形成6个π分子轨道，6个π电子正好填满3个成键轨道，导致苯分子中6个C-C键完全等同，苯分子存在较大的离
6年0个月前· 我们也学了基础有机化学第四版哎
trample
11年6个月前
24965
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【DIY】酸度计的校正
酸度计介绍PH计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。一、配制ph值标准溶液（1）蒸馏水加热除去二氧化碳 （2）容量瓶验漏，可以使用后用蒸馏水冲洗2~3遍。 （3）溶解 （4）入瓶 （5）温度修正此时，环境温度25摄氏度，不符合容量瓶定容温度，需进行温度修正。有
11年5个月前· “严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用”，这是为什么？“pH试纸不能够显示出油份的pH值，由于pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH值”是与这个同理吗？顺便问一下，脱水性介质是怎么测的？溶于水后，再测量？那不溶于水的怎么办[s:291]
bh，王者归来
11年6个月前
25860
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[ASR+]紫外线对臭氧生成以及植物对臭氧吸收作用的综合探究
ASR项目组附属实验原文为英文实验报告，上次直接英文的东西发到论坛上被人骂了，这次决定翻译、改写后再发上来（由于时间拙计，很多地方有删减，而且有些图也没翻译，请见谅）简介臭氧是氧的同素异形体，在大气层中主要起到了吸收紫外线的作用。但与此同时也是一种常见的污染气体。氧原子以sp2杂化轨道形成离域π键，构成V状极性分子。臭氧的英文为“ozone”，来源于希腊语“ozien”，意思为“to smell”
11年6个月前· 玩tc会增加臭氧浓度，哈哈。臭氧闻着神清气爽，很不错哦，呵呵。大气层中的臭氧抵挡了太阳的大部分紫外线。是不是特定的波长的紫外线把臭氧层分解了呢？
gongluzhu
12年0个月前
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发教程，手工皂制作，效果堪比以色列某品牌。可以用来骗妹纸……2
秉承早晨发帖的好习惯啊  ，俺在凌晨出来发帖了。最近一直很少来啊，在家无事做了些手工皂。具体以色列某品牌手工皂是什么玩意俺也不解释了……请各位自行参阅度娘TAOBAO什么的，制造标准就是按照这个。 别的不说了，应某人要求发个教程。   首先说介绍下手工皂的大概什么的 不过我擦 啊   竟然有希伯来文……难道是亚汗制造？[s:219] 我擦 啊  这个价格100多G就TM 200多块啊  这是不是要
11年2个月前· 地沟油估计够呛，里面杂质太多了。要不早推广了。
带火星的木条
实验展示
13年1个月前
27737
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快速溶解高压包的理论与实验分析
[s:274]开了高压版以后 很多同学希望把高压包弄开 把硅堆拆掉 弄出交流高压电 免去自绕线圈之麻烦 而高压包的灌封是环氧树脂 所以很多同学希望用化学方法把高压包搞开        我期中考过后一直在关注这个问题.. 现在已经能够轻松将高压包线圈拿出。然后，我在网上出售了一些溶解剂，已经将关注这个这个问题以来的成本收回（暴利行业！[s:274]）。现将其发于科创，供大家参考，大家亦可以说说自己的
12年8个月前· 果真高手，不过我自己已经绕了一个高压包……面对坏掉的高压包我只要磁芯……
darkorochi
13年2个月前
26471
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实验展示：低温水热法合成低维立方相纳米Li4Mn5O12（2，离子筛性能测试的准备工作）
第一集见此：XXXXXXXXXXXXXXX/XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXml本次内容较少 原理已经解释过 以流程讲解和图为主首先 再次介绍整个流程的思路： 1 配置各种LiMnO配比 和  老化时间的前驱体  2  缓冲溶液的配制 3前驱体加盐酸制出离子筛 4用缓冲溶液和离子筛样品测试离子筛性能本次 主要讲另外几种比例的锂锰氧前驱体的配置（流程相似 以图为主） 和 缓冲溶液的配置缓冲溶
12年11个月前· 假期看了看，我是没戏了，时间不足预算不足
zhaokenb
实验展示
13年3个月前
21896
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昨天来不及，今天细细品味了一下对LZ的实验有点小小的疑问：C：    4Ce4++BrCH(COOH)2+H2O+HOBr→2Br-+4Ce3++3CO2+6H+关于此方程式，有点疑问，即2-溴丙二酸是如何产生的？PS：大致查了一下，网上称为溴酸盐氧化丙二酸，个人认为溴代的此类反应不应该是氧化还原反应吧（从有机化学的氧化还原的定义来看），而烃及其衍生物的溴代是自由基机理，so，2-溴丙二酸在水溶液
12年11个月前· 问下楼主；  药品；哪里来的？
焓熵`
13年9个月前
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【理论】普及化学英文缩写
介于广大科技爱好者对有机英文缩写不太敏感，现 焓熵 同学特发此帖，予以该方面的补充。资料均由 焓熵 本人整理补充制成！！以下为一下非常非常常用的官能团缩写（均由 焓熵 本人整理补充）n-C3             正丙基           n-C4    正丁基           n-C5    正戊基   ...   ...     以此类推Me-               甲基    
3年10个月前· 小声：Ac在某些地方有二义，会见到AcO-和Ac-两种...
bxbian951122
实验展示
13年10个月前
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【NeoixLAB2】水杨酸甲酯的制备(合成法)
先上几朵花。~。 我灰常庆幸我买了2m长的铁架台。。 9g水杨酸。。这个粉尘呛死我了。。 30ml甲醇 3ml 硫酸。。戴了丁腈手套貌似还溅到手上了。。 倒一起。。摇一摇。晃一晃。。尝一尝。。。。。。。。 悲剧的手。。中间那块白斑。。 开始加热。。沸腾了。。 一颗小液珠在表面欢快地游动。= = 到达沸点 好吧。。趁那边在回流的时候。。配置20%碳酸钠溶液 2h后回流完毕。。冷
12年2个月前· 老虎送的几个温度计也是这个样子，估计是快递给摔的。。。改天用火烧烧，刚好烧到顶然后自然冷却应该可以了。。。
thallium2012
14年2个月前
26475
3
化学版实验索引 持续更新
有机合成类1合成氯乙酸XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/77332酚酞指示剂的制取XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/121333催化法置备乙醛XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/132114片呐基醇及其制备XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/167255制备硫酸二乙酯XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/2
10年0个月前· 支持一下！！
轻疯科研中心
实验展示
14年6个月前
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【实验】制备高氯酸钾
制备高氯酸钾 实验报告 实验标题：制备高氯酸钾  时间：2010年8月3日  地点：轻疯科研中心  室温：27℃ 一、目的要求：1)掌握基本仪器的操作方法               2)熟悉复分解反应的发生条件及用途               3)制取并收集高氯酸钾               4)回收稀硫酸 二、反应原理 2HClO4  + K2SO4  == 2KClO4 ↓ + H2SO
9年11个月前· 且问楼主高氯酸钾重结晶这一个步骤时候杂质随水蒸发带走么？不然重结晶的目的是什么[s::o]
carneades
实验展示
14年6个月前
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[试验]Schiemann反应合成氟苯（英文）
献给：我的父母，我的老师，化学吧的同学们 以及任何曾经帮助和支持过我的人！原文标题：Preparation & Decomposition of Diazonium fluoroborate 4本文已在 元和中心、百度化学吧发表我最近这几天在看关于芳基重氮盐反应的Paper，对这方面产生了浓厚的兴趣，决定亲自动手试试。实验方案是我根据各Paper作者的叙述设计出来的，并在实践中不断改进和完善。这是
14年5个月前· 引用第12楼黑体辐射于2010-08-18 12:30发表的  :（我用潮湿的手触摸BF3烟气也没有被HF腐蚀的感觉。）牛！牛！牛！牛！无语！就算有腐蚀，也不可能绝对避免接触，装置还是要拆的。我在前面已经解释不腐蚀的原因了，您又不看。无语的应该是我……
虎哥
实验展示
15年1个月前
1
72877
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日本人体试验照片：糜烂毒剂对手臂的损害2
该书初版于1939年，下面的图是1943年修订第四版中的插图。 希望论坛上的日语高手予以翻译。 当时日本图书的印装质量真好，到现在了纸张都还光亮结实，字迹之清晰，严重怀疑是激光照排出来的。 少量糜烂毒剂涂在皮肤上，损害深入肌肉层，很难愈合，即使愈合后也会留下恐怖的瘢痕。 seeker朋友特别做了详细的中文翻译，见第4楼。本帖中的翻译，系从第4楼引用。 从翻译的注释可以看出，染毒后用具有消
9年6个月前· 好吓人
mithril
15年6个月前
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【资源】—科创论坛化学板块精品资源汇总区
前言：经过了这么久的时间，本版的资源已经相当丰富了，所以非常有必要整理一下本版块的资源。一来可以把有用的资料优化配置，二来可以让各位能够获得更优质的资讯，更方便地获得本版块有价值的资源。以下是整理所得的资料，如有缺漏或认为自己的帖子值得推荐，也可以PM本人，谢谢！注意，评定是否属于精品资源的条件有以下几点：1.主题帖有讨论价值，且能体现学术水平。2.已加精的帖子。3.回复很精彩的帖子。4.关于化学
11年3个月前· 复制标题再用搜索功能不就行了。
xj198398xujing
实验展示
16年4个月前
1
50840
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继续和谐 ~合成氯乙酸
~唉说起来自从N年前就有败几瓶来的打算，毕竟合成上就是要用点希奇古怪的东西嘛~无奈鞋都跑坏了N双就是不见其芳踪正好前面和谐出来的N多氯气要只做点盐酸那岂不可惜了，用来氯化乙酸生产氯乙酸还副产HCL嘿嘿一举两得[s:92] 原理：超级的简单          乙酸+氯=氯乙酸+HCL就这么着，大家都明白的事就不多说废话，下面~上图 这就是实验装置，下面那个是氯电解槽，槽里出来的氯经过硫酸干燥直接通到
6年0个月前· 电解槽能否单独开贴介绍一下？比较有兴趣  lz有一个专门介绍盐酸制备的帖子，里面详细的介绍了他的电解槽，特别nb。。。。。
xj198398xujing
实验展示
16年5个月前
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自己动手应对和谐~（电解法制备盐酸）！
如今和谐春风吹遍大江难北，想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重，不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些，凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~（真的佩服JC的能力啊，杀人放火的么在那悠闲自在，一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] ）没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本，所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理：很简单 电解食盐水产生
1年6个月前· 去医院收集胃液，就是味道比较————————
虎哥
化学文献
16年6个月前
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小知识：汞沾染的处理方法2
汞沾染的处理方法刘虎实验室汞沾染并不罕见，打破温度表或者操作金属汞时稍不留神，汞就会漏出来，掉在地上，打碎成无数小汞球，四处飞散，有的留在地面，有的落入地板缝隙。被打碎的汞，具有极大的表面积，会蒸发，蒸汽迅速吸附在家具、衣物器、皿上，并且在日后进一步缓慢挥发。处理不当，汞蒸汽浓度过高，会引起急性汞中毒。但是最常见的是慢性汞中毒，特别那些经常在受沾染的实验室里面睡觉的人。慢性中毒的常见症状是记忆力减
1年11个月前· 我不能回答任何公众性质的具体问题，因为我没有环境污染治理服务资质。这就好比我可以就某个疾病发表学术观点，也可以写科普，但不可以接诊任何病患。楼上诸位注册个账号来提问，其不靠谱程度无异于跑到医学研讨会去求医问药，最好的结果也就是请去某医院挂号，被保安轰走算正常待遇，如果待若上宾，那一定是遇到骗子了。另外，这种行为是不受欢迎的，在关于辐射安全之类的讨论中也总有这样的提问出现，从来不会得到回答。不是相关
全能杀手
化学文献
17年6个月前
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实用金属表面处理技术
转载请注明出处科创论坛化学化工版内容节选自<电镀工艺手册>,机械工业出版社,1989年.其实那本书上也是搜集别人的资料,呵呵.之所以发这贴是因为我总是受金属锈蚀的困扰,而且之后的很多模块还要使用很多金属材料.所以了解一下一些金属表面处理会很有帮助.这里只是告诉一些方法,侧重于工艺,而至于为什么要这样就写的简单些.如果你需要更具体的资料可以查阅相关书籍.考虑到爱好者的实际情况和字数(全书886页)省
5年7个月前· 学习了
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