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化学理论及基础实验
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实验展示
13年4个月前
19093
10
碘酸钙的制备
实验名称：碘酸钙的制备 [size=3][font=宋体]实验日期：2011年9月28日 实验地点：沈阳市第五十一中学 室温：25 ℃ [size=3][font=宋体]【实验目的】 1.以碘酸钙的制备为例，了解物质制备的过程 2.掌握过滤、蒸发、洗涤、移液与滴定等实验操作 3.了解利用溶解度的差异制备物质的过程 4.体验通过实验的方法获取知识的过程 [size=3][font=宋体]【实验原理】
13年4个月前· 俺是沈阳十一中的，表示对该试验有好感，求更深一步讲解
zhaokenb
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14年1个月前
7510
7
二氧化氮的制取
反应原理 柠檬酸+亚硝酸钠 在加热条件下 生成一氧化氮 二氧化氮 柠檬酸钠其实其他一些弱酸也可以和亚硝酸钠反应（但必须保证不易分解或挥发）原来老的一套装置后来发现注射器针头堵塞，只好换成普通塞子了二氧化氮出来了因为没有U型管，所以只好现在集气瓶底加些变色硅胶来吸水了
13年4个月前· .....这帖子被挖出来了么..........那我来说两句............制NO2...我基本用亚硝酸钠和浓硝酸.....不过反应放热很厉害（溶液温度基本不变....放出来的NO2温度很高.......）但是此反应不需要加热什么的条件....和制CO2一样随加随制..........比较方便.......反应后的硝酸钠溶液还能回收............
百死不悔
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14年3个月前
7982
6
【扫盲教程】配制一定量浓度的溶液（液体篇）
这个教程是我顺手拍下的，如果我发错了地方，就移到答疑版吧！1、计算我用的是HClO4，要配制4mol/L的溶液50mlV（浓）：V（稀）=C（稀）：C（浓）V（浓）：0.05=4：11.6V（浓）=0.0172L=17.2ml即量取17.2ml浓高氯酸2、量取 原装，我被黑了，一样的酸花了80大洋 拆包后   量取17.2ml，我用的是5ml量筒，费点劲（未完）
13年4个月前· 楼主懂对焦吗？
kaerkulusi
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13年4个月前
13815
7
磷酸加热实验
磷酸加热实验。实在对不起由于相机找不到了现在只有部分照片了。实验目的：估测焦磷酸密度，探究脱水性。 开始时倒入磷酸150ml（当然有点多了。。。。不过焦磷酸在这个实验里可以算一个制备吧），加热至98度时推测有一个短暂的温度平台。但是并没有出现，而是到达了一百七十摄氏度左右升温速度明显减慢，溶液开始出现明显气泡但由于缓慢加温沸腾不剧烈。应该是类似于酒精一样和水和磷酸产生了共沸物。当加热至236度时
13年4个月前· 是的，氧化反应更多的应该还是高温引起他们被空气中的氧气氧化。实在通风橱下进行的没有注意闻味道。。。。。不过之后确实也是用挺重的烧焦味的。硝化吸水时我也是觉得会让硝化液非常粘稠！本来焦磷酸就非常粘稠的加到硝酸里可能都成浆糊了吧。。
alex.chen7
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14年0个月前
5496
7
检测食盐是否含碘
首先配点饱和食盐水，呃食盐貌似加多了。把试管里面的溶液倒入烧杯。加酸方便。下面要用到的东西滴加硫酸加完后就已经感觉到溶液微微发黄，可能氯化钠被氧化了。准备淀粉碘化钾试纸一张，没有碘化钾。。。变蓝了，说明食盐添加了碘酸钾。试纸还有另一半没用，看看饱和食盐水能否不加酸就氧化碘离子。不可以。试纸没有变蓝。
13年4个月前· 食盐样品溶于水，滴加碘化钾溶液和淀粉溶液，在震荡下稀硫酸，观察颜色变化。
zhaokenb
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13年6个月前
20328
7
斐林试剂的制备及对葡萄糖的检验
先传上来一份资料，个人以为比较好 ，推荐给大家      最近交流过程中发现有KCer误以为新制氢氧化铜就是斐林试剂，so本人就突发奇想，做一个斐林试剂的实验，本实验是我的第一个成功的有机实验，热烈庆祝一下。也请各位KC高人指点一下实验错误之处了[s:234]        首先简单介绍一下斐林试剂，斐林试剂可以用于鉴别醛基的存在，而且可以区分醛和除α-羟基酮和部分酮糖以外的酮。 区别如下：与醛基
13年6个月前· 实验后我想了一下，为什么一定要酒石酸钾钠，酒石酸盐应该也可以，因为个人以为，要的就是酒石酸根和铜离子的络合，用酒石酸盐，只要能电离出酒石酸根应该就没关系
虎哥
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17年0个月前
22416
50
魔神实验室接待工作出色，叔叔阿姨们颇感满意
据一男一女广播电台2月26日报道，自从前两天有几个网友在一些技术论坛上以“90后，你了解多少”，“别瞧不起90后”等为主题，将魔神实验室作为“90后”的动手实践典范加以宣传之后，大量网友到访魔神实验室网站。网友们绝大多数大加赞赏，表示强烈支持，有的网友甚至感慨：到了这里，看到了年轻一代的希望。魔神实验室突然来了这么多“不速之客”，接待压力骤然加大。只见同学们保持冷静，礼貌待人，一边虚心学习，一边继
13年6个月前· 引用第10楼west_0830于2008-02-27 14:43发表的  :一但爱出风头。。意外就很近了。过于近利能让人头脑不清醒发热。当然就容易出事了。 真说准了。。。。。。默哀。。。。
lizhihong
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14年5个月前
11780
8
[DIY] 穷人专用真空干燥器
  废话少说  直接切入正题  材料：直径11厘米PVC管箍 （3元） PVC螺纹接口堵头（4元）  PVC大转小接头（3元）  有机玻璃板（家里有 没花钱  买的话也就一两元） 拔罐器罐子（一套才10多块） 塑料板（电动车上拆的）  AB胶（2元）  热熔胶（0.5元）共计20元左右   其实我只花了10元工具：电钻 （可以不用）  美工刀  酒精灯 电热切割器 这是原材料 注意：大
13年7个月前· 楼主那样改真的很麻烦，我很同意5楼的建议。
1055271333
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13年8个月前
5181
11
从茶叶中制取某因
大家看主图吧            开始的时候        准备无水乙醇            在滤纸上放入茶叶            回流3-4次          溶液中出现了叶绿素     变绿了       把溶液用冷凝管回收乙醇（不要浪费吗[s:233]）       最后剩余物放入蒸发皿 加热  把滤纸刺孔     滤纸上放漏洞   如图         滤纸上会有微量的咖啡因
13年7个月前· 我前阵子在学校还提取过很多呢。
storm
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13年11个月前
6937
18
闲的没事用电弧电解氯化钠...可以看到小钠粒的黄色火星
13年7个月前· 为什么氧化铝坩埚不能装熔融的强碱，不是反应还需要水吗！300多度，湿存水也应该没有了呀！
zill25
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13年8个月前
10904
17
过氧化钾制取实验
过氧化钾化学式K2O2，分子量110.2。白色无定形固体。熔点490℃，高温下分解。易潮解，跟水反应生成氢氧化钾，放出氧气。溶于稀硫酸生成过氧化氢；过氧化钾能吸收二氧化碳并放出氧气。是强氧化剂。在熔融的氢氧化钾中通入氧气，即有K2O2生成，在真空中加热超氧化钾到460℃，也能制得过氧化钾。                                                       
13年7个月前· 我只是觉得在玻璃试管里熔融KOH对玻璃腐蚀很大啊，而且试管玻璃中铁离子不少……
wnlixuyang
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13年7个月前
4726
3
过饱和乙酸钠
新人~~~~~弄的不多，半烧杯的溶液。杯具的表面皿不小心给摔碎了~ 我就只好拿了一张A4纸来盖。效果不太好，从冰箱里拿出来，一揭开A4纸立刻就析出。本来想用手来点的- -就这样吧！点击此处查看视频
13年7个月前· 恩，不错，话说我放进冰箱的时候就没有盖，拿出来还是溶液，然后用手指头点了一下才开始，速度比你这个稍慢。
atlas
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14年7个月前
11171
25
【H2O】焓熵`版主用实践证明-变色硅胶是可以重复利用的。
今日焓熵`版主亲自下厨房。炒得变色硅胶500g。 醒目翻锅绝技   
13年7个月前· 不是有氯化钴么。。那口锅以后还敢用么。。。
冥灵
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13年8个月前
6947
12
碘单质的升华与凝华
向100ml的容量瓶中放了几克的碘单质，加热，碘单质升华。我用湿毛巾握住容量瓶的上部，大部分碘蒸气在上部凝华。视频拍到最后不是因为凝华结束了，而是容量瓶内的气体把瓶塞冲开了，碘蒸气冒出来了，不得不停止。我的湿毛巾上也凝华了好多的碘……实验结束后用酒精洗了容量瓶，呵呵，以后当碘酒用了。毛巾我也用酒精洗的，但是洗了之后发现这是错误的……还不图用水洗……碘单质易溶于酒精，微溶于水，用酒精一溶解，整个毛巾
13年7个月前· 不是家里用的那种长1m多的荧光灯，那种荧光灯质量好，含汞量很低的，一般在50mg以下的。我高一路过一个建筑垃圾废弃的地方，发现了一大堆碎掉的霓虹灯管，注意我的单位：堆，就像一个锥形沙堆一样。于是，我不可抑制的“扑”了上去，一个灯管一个灯管的搜索，汞含量真的不低，以滴来计量……看来应该是国产的劣质产品了，国家的标准是不允许这样高汞含量的灯管的，不过正好满足我了……后来还有猪流感之类肆虐的时候，我就专
奇侠
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14年0个月前
9316
14
叶绿素的提取和分离——半成功
这个我真的不知道发哪里去。所以。。。。就发这里来了。如果发错版块了，那就不好意思了啊离开了实验室很久，去倒腾高压板块了。昨天想了一下，在学校做的这个实验居然没成功，实在没办法。于是乎重新做过了。器材：碾钵、烧杯、滤纸、一次性注射器针头（针头磨平，代替毛细管）药品：无水乙醇（说实话应该用75%酒精代替）、93#汽油（这是可以代替石油醚的）过程：1。菜叶（喂猪那种，应该有人见过）放在碾钵里碾成糊状，同
13年8个月前· 那个绿色的液体是用氯化钠溶液洗涤叶绿素的环已烷深墨绿色溶液得到的，粘粘巴巴的，像是甘油脂皂化的样子，估计是细胞膜以及其它的一些脂质细胞器搞的褐色的是菠菜的丙酮萃取液脱丙酮以及用环已烷提萃后得到的
ilove丝丝
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13年8个月前
3838
5
双缩脲试剂的实验
看看家里的化学药品能做的实验也不多,就按照书上的说法做了这一次实验.不足之处请指出.首先我们配置了如上试剂,唔.....字请忽略 然后我先用了头发----------也是蛋白质,但是反应许久后并无明显现象,失败.别嫌我恶心...然后再用猪肉丝....也是蛋白质,这个是刚加入过了三分钟终于有现象了.只是颜色变化不明显,唔...我很满意了.最后无奈尝试一下家里的蛋白粉,出现了很明显的现象,这也给我一些
13年8个月前· 表示这是我们学校生物实验考核的题目，用的不是豆浆（实验室自己磨的）就是牛奶
alex.chen7
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14年0个月前
6702
13
用碘检测手印
]这是资料裁下来的纸按手印准备碘取一小粒[开始加热，并放入纸片手印感觉不是很清楚，但是出来了。
13年8个月前· 不是袋装的，只是最外层用袋子装的，里面还是一个玻璃瓶的，大茂的，表示包装还算不错。
氰化铊
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13年8个月前
7169
8
锂在空气中燃烧！【视频】
点击此处查看视频这是反应完成后的产物！
13年8个月前· LZ在放烟花啊 开始的一段为什么会有爆裂声和火花？
氰化铊
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13年8个月前
12883
7
【分享实验】锂，钠，钾，钙分别于乙醇的反应证明其金属性谁更强！
废话少说！先上实验的药品照片 这个实验 必须用无水酒精！ 那种用作酒精灯燃料级别的档次不要拿来 不然你会哭的！ 从上到下 从左往右   数一数 看一看 它们分别是元素周期表上的3号，11号，19号和20号元素！ 准备4只试管，因为要做4种物质与乙醇的实验... 为了保险起见 多准备了1只！ 先从Lithium开始做吧 实验结论：Lithium与Ethanol反应的程度是从缓慢逐渐到剧烈...比Li
13年8个月前· 用锂，酒精少一点，可以得到固体酒精~~~~~~~~~~~焰色很好看~~~~~~
猎鹰
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13年9个月前
2267
2
碱金属与水反应（视频）
XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml
13年9个月前· XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml
小白精神
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13年9个月前
3675
2
酚试剂分光光度法测定室内甲醛含量
（一）实验原理MBTH与甲醛反应生成嗪，嗪与酚试剂的氧化产物反应，生成稳定的蓝绿色偶氮化物，测吸光度。本法甲醛检出限为0.1微克每五毫升。（二）实验步骤（1）采样用装有5mL吸收液的吸收管，空气采样机每30分钟采样15L空气，平行采样两份。（2）甲醛储备液的标定移取5.00ml甲醛于250ml碘量瓶中，加入25ml 0.1mol/L碘标准液，滴加氢氧化钠至淡黄色。放置10分钟，加3ml盐酸，再避光
13年9个月前· 話說這個東東好邪惡啊！！！ 看樣子LZ理論強大，基礎扎實唉！！[s:244]
spacemanlyh
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13年9个月前
5277
1
氧化亚铜与氨水 浓盐酸 硫酸反应
两种不同颜色的氧化亚铜。制取方法都是葡萄糖还原氢氧化铜，红色的是四五十度的时候制取的，橙黄色的是沸腾时制取的。氧化亚铜+浓盐酸这个加碱会得到黄色的氧化亚铜加入硫酸。歧化了加入氨水 得到无色亚铜氨溶液 蓝色是因为有一小部分被氧化了震荡后
pound_tatp
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14年0个月前
9118
9
CPPO荧光实验与中性核心数据共享
经本人同意转自化学吧  版权嘿嘿就算给我一半咯  转载请注明出处和链接
13年10个月前· 传一个刚刚YY出来的原理图
ljp
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13年10个月前
4738
15
好吧，重发，制备银纳米及其CHI电化学表征
利用硼氢化钠的还原性还原硝酸银制备银纳米液溶胶，当然，反应物得浓度很低，硼氢化钠10mmol，硝酸银1mmol，冰水浴，控制硝酸银滴入速度，8到12秒一滴（我觉得很慢了），反应时间不可超过16分钟，一切过程不可强烈震荡，严防银纳米液溶胶聚沉（话说冰水浴就是为了防止这个）。恩，原理就这么多，反应后的溶液呈亮黄色，还用到CHI电化学工作站做循环伏安和紫外光谱测定。ok，上图~~~
13年10个月前· 防止银纳米聚沉有一种方法，加稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮（pvp），用乙醇做反应溶剂效果更好，硝酸银递进去马上变黄了。
zhaokenb
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13年10个月前
10430
5
拍了一些硫酸四氨合铜的显微镜下照片
先小扯一下，今天配了铜氨溶液，原来想来进行一下尝试，与葡萄糖反应，到底是生成铜还是氧化亚铜，但是经过水浴最后只生成了氢氧化铜，即使是氢氧化铜也应该与葡萄糖发生反应，但继续水浴了30分钟，依然是氢氧化铜沉淀，于是铜氨暂且没什么用了，便拿来做个显微，毕竟我的显微镜还没用来做过化学方面的用处来一张出现氢氧化铜沉淀的照片先来一张显微镜照片（大概所有学校里用的都是这种，连个自带光源都没有），以及凌乱的写字台
13年10个月前· 海带我们这貌似还没有卖，还得等天再热点，海水更难弄，要提1g碘，至少要几千克的海水（运费有点贵）[s:256]还得再想想有什么替代物
spacemanlyh
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13年11个月前
8672
9
铜与浓盐酸反应
我的铜粉，混有大量铁，不过不影响实验结果烧水浴。这个实验还是用水浴加热吧。烧水ing水烧开了，移至室外。反应剧烈，原因是杂质铁造成的暂时移出水浴，气泡剧烈放出。反应相对平和后取出试管，移至室内。静置，有氯化亚铁析出将上层清液倒入另一个试管。静置一个晚上，昨晚那个氯化亚铁没析干净。所以这里也有点氯化亚铁取一些于滴管
13年11个月前· 找不到硅胶管，只有用这个了。那个胶塞腐蚀的我那个心疼啊。。不过这次胶管表现的还不错，没有出现啥损害
金属钉
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13年11个月前
4344
8
3-硝基邻苯二甲酸 合成
剩下130g左右苯酐 全部用掉加入浓硫酸加热至80度烟硝 4 x 2.5L 一不小心买多了 何时才能用光…… 加入硝酸猛烈搅拌并保温 手动万岁……此过程冒NO2 虽然说和PA比起来不值一提 但还是很呛抽滤设备产量还凑合加入少量水重结晶再次抽滤 晒干此物是做鲁米诺的合成原料 由于过几天要返校如果连续合成 产物无法很好的精致 所以下次放假批量和成鲁米诺      by ：金属钉   友情赞助：M（真空
13年11个月前· 烟硝浓度大概95%以上 因为储存时间比较长了所以到底是多少我也说不准
bxbian951122
实验展示
14年0个月前
5043
2
【NeoixLAB2】制备一水合硫酸四氨合铜
没法发网址。。TAT原料。硫酸。氨水。乙醇。硫酸铜 配置50ml饱和硫酸铜溶液。加入少量硫酸防止水解。 蒸馏水50ml 配置1:1氨水 向硫酸铜溶液中加入氨水。 反应开始。 最后成这样了。。 倒进烧杯。 缓慢加入无水乙醇 盖上表面皿静置 分层了。。有成品析出。 抽滤。 用两份乙醇。一份氨水洗涤一次。再用无水乙醇洗涤一次。 水浴干燥。 装瓶。 向成品水溶液中加入盐酸羟
13年11个月前· 补原理。CuSO4+4NH3+H2O = ([Cu(NH3)4]SO4)·H2O另一种合成方法。向硫酸铜溶液中通入过量氨气。但氨气的污染。。。泪目。。
北落师门
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14年2个月前
7630
28
无聊做了这个
天冷，仿照怀炉...当然，很粗糙，铂丝+石油醚，利用石油醚蒸汽和初始热量带动空气，铂丝催化反应，铂丝要用打火机烧热了再放进去     用红外线拍，能看到在旺盛地释放热量~~    很省燃料，不会有明火，而且吹不灭，越吹越旺.....加大容器，在底部填充棉花，禁锢住液体，外壳换成金属的，再在铂丝放置上下点功夫，就真的是怀炉了[s:250]不过燃烧不充分，有醛类的味道
14年0个月前· 楼主我 怎么感觉你总是那 么帅了
leiem
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14年0个月前
5032
7
【实验】氧化钴(III)、(IV)的制备
氢氧化钠固体加入少量水氢氧化钠稍微过量待氢氧化钠不再溶解时降温之后加入次氯酸钠（加入过程未拍照）氯化钴溶液滴入试管，得到黑色沉淀此黑色沉淀为氧化钴(III)（水合物）和氧化钴(IV)（水合物）的混合物由于钴(III)是强氧化剂，钴(IV)更不是钴的常规价态，钴(IV)在水中存在时间不长，缓慢将水氧化，得到氧气水中的气泡铁、钴、镍三种元素，铁最容易达到高价，就三价而言，Fe3+能在水中稳定存在，而C
14年0个月前· 刚查了一下表，酸性条件下Co(III)-(II)的标准电极电势为1.92V 而碱性条件下仅为0.17V
exoto
实验展示
14年3个月前
30394
29
【实验】制取SO3的简易方法
我一点激情都没有了，开始写了一次，结果忘记填表，全都没有了，希望科创能改进这一点， 目的：1，制作SO3 2，验证NO2的催化效果 简介：偶然间发现NO2+SO2==SO3+NO的方程式，感觉这个反应有点意思，因为这个反应不仅可以轻易的制取SO3而且可以把NO2，这种简单制取有造价低廉的物质做催化剂，一举多得， NO2+SO2===SO3+NO    2NO+O2==2NO2 总方程式2SO2+0
14年0个月前· 引用第4楼exoto于2010-11-13 16:29发表的 回 2楼(wzh19940105) 的帖子 :有的。但是这个论坛我不会用，发起图来特别费劲，我建议版主好好改进这个问题，要不然发帖的人只会越来越少啊 可以手动保存草稿。插入图片，选择图片之后 点击 插入 按钮，将生成一段文字，如[upload=1],将这段文字放在任何地方，即代表你选择的第一张图片，以此类推。
zhaokenb
实验展示
14年0个月前
3678
6
改进型镁热法练硅（纯度有所提高，但仍较低）
一、实验原理及对上次和本次实验总结及疑问对上次实验总结：为了将二氧化硅完全反应为硅，只能通过两大途径：1、将二氧化硅不断磨细2、使镁粉过量量应更大（前者更重要一些）实验原理如下：1、SiO2+2Mg=高温=Si+2MgO2、使用柠檬酸溶液除去氧化镁、镁杂质，再经过滤即可获得较纯净的硅单质本次实验总结、疑问：1、通过最终产物杂质数量减少，基本可以得出改进方向是正确的2、我依然没有发生在用柠檬酸除杂的
14年0个月前· 二氧化硅（或石英砂）试剂有两种，一种是无色晶体，一种是白色粉末；就像氢氧化钠，有粉状和片状的一样
zhaokenb
实验展示
14年0个月前
7750
16
镁热法炼硅
先扯开去一下，下面马上切入正题，原计划这个难得的周末要进行三个实验的，由于时间关系只做了两个——而且其中一个失败了先传一下失败的实验的照片，这是我有史以来做过的最复杂的装置——打孔用了1个小时，洗试管、考试管用了半个小时，最后摆平气密又用了半个小时，一下子一个下午就过去了下面是失败实验的照片——用焦硫酸钾制取三氧化硫，但具支试管里却始终未能收集到任何三氧化硫结晶，希望有高人来解释一下 这就是传说中
14年0个月前· 哈哈，今天改进型方法进行了试验，把二氧化硅颗粒磨成了更细的粉末（导致研钵的杵有些磨损，原子晶体的硬度还是蛮大的），然后进行了反应，看样子成果还不错，残渣里至少不像上次有“巨大的颗粒”，现正在进行用柠檬酸去除镁粉，因为颗粒很细，完全沉淀以及过滤需要些时间，最终得率以及成果明天会发上来的
ecll803
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14年1个月前
3045
4
小实验--镁与二氧化碳反应
点击此处查看视频
14年1个月前· 您的相机没事吗？，，这种强光对相机非常有害哦
焓熵`
实验展示
14年5个月前
10403
34
【高清无码大图】焓熵·实验室
哎~  没什么要说的啦。。  过两天就要离开他们了、、    心里很不是滋味！ 实验室专辑            我看的一些化学，还是蛮基础的   嘿嘿~ 和谐的喷子＆M4A1     陪伴我4年的球拍    我爱的钢琴＆我弹过最疯狂的曲子     我爱你们！一辈子
14年1个月前· 引用第21楼◤◢◣◢◣◥于2010-09-03 19:54发表的 : tatp和petn放一起。简直是不要命- =   额~~~~~~~还有RDX~~~~~~~
thallium2012
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14年4个月前
8055
4
荧光法测定维生素b2
答应很久了，一直没上传，最近分手加重感冒，天未降大任与我，劳我筋骨何意？
14年1个月前· 这个实验做过，很好做
617657716
实验展示
14年1个月前
4166
4
【小实验】硝酸铜的焰色　酒精蒸气燃烧
我是新人发贴之处有什么问题请指出
14年1个月前· 为什么到底为什么，我每次上传好好的可传完就没了、只能发字……
lily
实验展示
15年5个月前
19112
32
<原创>二氧化钛为原料实验室制取钛金属
首先说下几个基本的反应：TiO2+C+Cl==TiCl4等等                        TiCl4+Na==Ti+NaCl然后说下中间体的化学及物理性质：TiCl4遇空气中的水分会反应生成TiCl3和HCl，所以刚刚制备出来的TiCl4只能保存在Cl2气氛下。这样Na是不能和四氯化钛反应的，因为氯气会和钠反应。又知四氯化钛溶于石蜡油中。估可用石蜡油溶解反应产物四氯化钛。下面介绍
14年1个月前· 氢气就好吧，还可以营造一个还原气氛  不过不确定会不会把氢分子弄进Ti里 如果会的话加热应该能除掉
exoto
实验展示
14年2个月前
10153
11
氯酸的制备（外加检验效果）
实验器材：50ml烧杯一个 天平一个 玻璃棒一只 500ml大烧杯两个 滤纸若干 铁架台附加一个铁圈 滴管一个 碱式滴定管一个 实验药品：Ba（ClO3)2 H2SO4 实验目的；制备尽可能高浓度的氯酸 数据：水 69.6g Ba(ClO3)2 43.2g 浓H2SO4（98%） 15g 方程式：H2SO4+Ba(ClO3)2==BaSO4+2HClO3 目标；约产出25%的氯酸溶液过程；如图，不
14年2个月前· 理论专业，操作不专业。安全第一。
齐国
实验展示
14年2个月前
3510
5
Na与水的反应
原来闲置了些Na，拿到教学楼下的积水给反应了视频地址如下XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=7k4oJrqvRcTXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=71gz1SELGmA
14年2个月前· 我有好多的钠，哪天我也试试
全变
实验展示
14年8个月前
27790
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【实验】醋酸铀酰锌检验钠离子
很少有不溶的钠盐，经常是钾铷铯不溶，但钠就是溶常见不溶性钠盐有：NaBiO5  Na2Ti3O7  NaZn(UO2)3( CH3COO)9·9H2O  Na[Sb(OH)6)]常用K[Sb(OH)6]和[UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc]来检验Na+离子不知为何学校不让我们用K[Sb(OH)6)]，反而把醋酸铀酰锌当普通试剂来让我们用，没有特别提醒我们注意安全。当然，U的放射性很小，但内
14年2个月前· 引用第14楼拔刀斋于2010-11-23 12:53发表的  :介绍下粉笔提铀，吵得很厉害在百度化吧贴了个“尾声”，过程不让公开，让人发现了会被开除出俱乐部的。建议你想办法加进去看
maidmocha
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14年6个月前
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新人入手一台真空泵！求指导！
抽气速率一升每秒，功率一百瓦，重量七点六公斤，是单旋片式的。
14年3个月前· 羡慕啊。不过感觉不需要这么高的真空度，有个百来帕，估计就完全够用了
123123123
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14年5个月前
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针对灯泡镀钠问题
针对全变写的XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/28390，由于有人不明白，我来解释一下，如果全变介意的话，我会向版主申请删帖引用全变写的XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/28390第13楼baozuyi于2010-08-21 19:18发表的  :我的还是不是很明白= =拜托说详细点。。接灯是接在什么位置？还有为什么要交流电。。。我是小白。。见谅= =这样说
14年3个月前· 为什么要压贴？？？？？？？？？
yy+sy
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15年11个月前
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【实验】蒸馏法制取发烟硝酸
帖首寄语：在此希望大家多发些实验，好把大家做实验的热情提高起来。实验原理：浓硫酸有吸水性，能吸收恒沸硝酸中的水分，使之成为烟硝。实验用品：仪器：电炉、2铁架台、蒸馏烧瓶、橡皮塞、温度计、冷凝管、接受器、橡皮管、漏斗、烧杯、棕色滴瓶及其它。药品：浓硫酸、浓硝酸、自来水实验步骤：1.组装仪器2.倒入硝酸3.倒入硫酸4.塞紧塞子5.通冷却水6.小火加热7.到达沸点，出烟硝8.出完烟硝，温度计温度迅速升高
14年3个月前· 引用第10楼消失于2009-03-07 13:25发表的  :我比你还穷   貌似化吧的人手一套标口 我除外
mosiluo
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14年4个月前
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【实验】直接酯化发制备苯佐卡因
【实验】直接酯化发制备苯佐卡因实验目的：了解酯化反应          检测山寨仪器的可用性实验用品：1.仪器           滴管 200ml烧杯 温度计 冷凝管 干燥管 铁架台 天平 圆底烧瓶 布氏漏斗 滤纸 胶管 山寨水泵（鱼缸增氧泵改造）           200W风扇调速器 200W电热杯          2.药品           对氨基苯甲酸 浓硫酸 氯化钙 无水乙醇 碳酸
14年4个月前· 我记得我们做有机合成也做过这个，不过原料很简单只是甲苯，还用铁粉和HCl还原硝基。PS：楼主第二张图上的试剂瓶里和黑色液体是？
thallium2012
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14年4个月前
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化学实验基本操作flash
http://202.113.22.23/hxsyzx/wlkj/kj/A1001.swf介绍的比较全面
14年4个月前· 谁做的课件？我想扁他！虽说内容还是不错的…………………………
硝镁
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14年5个月前
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醋酸钙法制甲烷~~~
以前制备甲烷的方法：用无水醋酸钠和碱石灰混合加热制备甲烷。缺点是必须把除去水份除尽，碱石灰的话可能还要自己配制、麻烦！醋酸钙法制备甲烷时，可以不除尽无水醋酸钙和氢氧化钠中的水份。从而使实验操作更加简便。二、实验原理：      Ca(CH3COO)2+ 2NaOH==CH4 + Na2CO3 （加热）1、利用生石灰和醋酸溶液反应制备醋酸钙。   CaO+2CH3COOH==Ca(CH3COO)2+
14年4个月前· Ca(CH3COO)2+ 2NaOH==CH4 + Na2CO3 （加热）可否告知Ca的去向？
thallium2012
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14年4个月前
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常见化学实验ppt资源汇总
收集于厦门大学 点击链接进入综合化学实验XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/zhhxsy/XXXXXXXXp?selected=05有机实验XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/yjhxsy/XXXXXXXXp?selected=05其实这个网站资源很多 大家可以多多学习
14年4个月前· 谁若能系统的收集整理一下就好了，基础很重要。
焓熵`
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14年4个月前
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焓熵同学【乙腈反应解惑】
经过多方面的考虑，及大量文献考证，和数据借鉴。焓熵同学现在此对【乙腈—钠】反应，进行如下解惑：看了卡同学的实验报告，再结合自己的回忆。该反应由多方面组成：1.伍兹反应（附带自由基）2.聚合反应（仅乙腈参与）3.成盐反应。现在来解释该反应的几个方面：先是由氰基的拟卤性表现，反应生成乙烷及氰化钠，同时反应放热。放热导致乙腈聚合，该聚合反应类似于乙酸乙酯的聚合，反应生成亚胺及脒类物，预计光也可以促进反应
14年4个月前· NaCN在水中的溶解度是58.7g/100ml@20°C(wiki)乙醇、乙醚、液氨等查到的基本都是微溶，按照微溶的定义似乎是>0.1且<10g/100ml@20°C。如果非常偏向最小值的话，说不溶其实问题也不大。
mm285954
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14年8个月前
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一个曾经的实验 制取高氯酸钾 极其焰色反应 （实验设备简陋 见谅）
rt        以前做推进剂的时候想过用高氯酸钾   没有钱买 就像到了自制  由于没有碳酸钾  用硫氰酸钾代替 （太浪费了，而且污染严重 ）   ………… 药品一堆  试剂瓶里面的是高氯酸 配成溶液 （这时候我才发现 硫氰酸钾溶水吸热 比硝酸铵还厉害）   将两种溶液混合 用滤纸过滤   由于高氯酸的强氧化性和硫氰酸钾的还原性 产生了二氧化硫了二氧化硫 氯气………… 转移到阳台 ………
14年5个月前· 直接使用高氯酸制备过高氯酸钠，同时混合了部分铁离子。结果干燥以后，混合物看起来就跟泥土一样的颜色另外高氯酸盐可以熔融，冷却时，非常坚硬，粉碎是个蛮头疼的问题。且特容易吸潮。氰化物....看着名字就觉得心慌，不敢碰。
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