可行性值得怀疑，在硫酸存在并具有相当浓度的情况下，氨气应该不可能会逸出。就算开始能分解少许，也会在一段时间后停止，然后不再进行。因为你的反应体系没有办法及时移除生成的硫酸，氨气逸出受限，反应平衡不移动。
建议直接购买1.28浓度的电池水浓缩分馏制备硫酸。
85102
%7B%22isLastPage%22%3Atrue%2C%22notes%22%3A%5B%5D%2C%22pid%22%3A%22870151%22%2C%22tid%22%3A%2285102%22%2C%22mainForumsId%22%3A%5B%2283%22%5D%2C%22categoriesId%22%3A%5B%5D%2C%22tcId%22%3A%5B%5D%7D
%7B%22isEditMode%22%3Afalse%7D
这种方法类似于通过分解氯化铵制备盐酸，理论看似简单实施却相对困难，并且从产品纯度来看不如直接使用电池电解液（电解液中的杂质成分不影响大多数无机合成实验，且可以提纯）
不过仍然建议lz尝试该实验，毕竟只有实践才能最终印证种种猜想。只就该实验来说有几个思路：
移除硫酸几乎不可行，假设有NH3逸出的话可否想办法使NH3被不断吸收（如使用CaCl2固体）？
实验装置尚不完善，仅仅直接在容器内加热硫酸氢铵固体的结果如一楼大佬所述，并且注意控温问题（普通酒精灯灯焰温度在400摄氏度以上）
可否考虑煮沸硫酸后除杂？（这样的话这个问题更加近似于热解氯化铵）
可以先在试管内尝试一下看看氨气是否完全不逸出，再改进实验方案。如果这个实验能成功的话，热解氯化铵这个难题也会得到相应的突破，所以仍然鼓励尝试。
引用
1
加载评论中，请稍候...
200字以内，仅用于支线交流，主线讨论请采用回复功能。
有一个分解氯化铵的文献提到了此方法，但文献指出分解产物为硫酸铵和氨气。（文献没保存，懒得找了#滑稽）
引用
加载评论中，请稍候...
200字以内，仅用于支线交流，主线讨论请采用回复功能。
值得一试，鄙人觉得部分的硫酸氢铵会发生氧化还原反应，从而降低产率，同时还要考虑分解可能产生的SO3(约300℃)。个人觉得用于制备爱好者们所需要的试剂盐酸可操作性不大。可以试试用试管进行小量的预实验。
引用
加载评论中，请稍候...
200字以内，仅用于支线交流，主线讨论请采用回复功能。