沸腾太不明显，因此把温度上调至200℃。
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中学生在同学家搞事情之——从次氯酸钙出发合成氯酸钠
同样是学校研学的实验，氯酸钠是合成高氯酸铵的原料。实验在@HXKRRRR 同学家进行。
实验材料:250ml烧杯，酒精灯或电热器，过滤装置
实验试剂:漂粉精(主要为次氯酸钙)，碳酸钠，氢氧化钠
实验步骤:
1.取143g漂粉精配成溶液，并加入少量氢氧化钠调pH值至13左右，煮沸约30min；
【这只是原定步骤，实际操作时在这一步我们更改了顺序，直接把约5g氢氧化钠和143g漂粉精混合起来加水，省去了测pH的过程。】
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实验材料:250ml烧杯，酒精灯或电热器，过滤装置
实验试剂:漂粉精(主要为次氯酸钙)，碳酸钠，氢氧化钠
实验步骤:
1.取143g漂粉精配成溶液，并加入少量氢氧化钠调pH值至13左右，煮沸约30min；
【这只是原定步骤，实际操作时在这一步我们更改了顺序，直接把约5g氢氧化钠和143g漂粉精混合起来加水，省去了测pH的过程。】
[修改于 6年8个月前 - 2018/04/07 20:54:23]
氯酸钠做出来也是极易潮解的，和硝酸铵是一个水平。LZ试试加钾盐制备氯酸钾试试?
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引用 NClittleprince:不，氯酸钠做出来我要进一步做高氯酸钠以至高氯酸铵，所以不做氯酸钾～
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引用 浪里黑条:看来要电解了?成本又要上去了，在YouTube上看见过毛子用84
作氯酸钾的，像LZ这样直接制AP的应该是少见的٩( 'ω' )و支持一个。
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引用 NClittleprince:是要电解，电解的步骤得拿去学校～谢谢支持～～～
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不知道第一步是否成功，因为加热之后仍然残留有100多克的固体，并且滤液有一股氯气味儿……我该不会是白费了两个小时吧……
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引用 Johnny-Wei:于是损失了四分之一的产率……
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考虑将实验方案稍加改动。
原实验方案:次氯酸钙→氯酸钙→氯酸钠
现实验方案:次氯酸钙→次氯酸钠→氯酸钠
新方案可以使加热过程的溶液较少，节省氢氧化钠(调pH用)。且按照原方案实际操作过程中，发现在高浓度的溶液中，氢氧根会与钙离子产生氢氧化钙沉淀，容易覆盖在尚未溶解的固体表面，影响反应的继续进行。
综上所述，考虑采用方案二再次实验。【不去买84的唯一原因就是因为手头次氯酸钙太多了】
原实验方案:次氯酸钙→氯酸钙→氯酸钠
现实验方案:次氯酸钙→次氯酸钠→氯酸钠
新方案可以使加热过程的溶液较少，节省氢氧化钠(调pH用)。且按照原方案实际操作过程中，发现在高浓度的溶液中，氢氧根会与钙离子产生氢氧化钙沉淀，容易覆盖在尚未溶解的固体表面，影响反应的继续进行。
综上所述，考虑采用方案二再次实验。【不去买84的唯一原因就是因为手头次氯酸钙太多了】
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引用 Johnny-Wei:加热歧化是不加任何其他物质直接加热氯酸盐直到熔化，然后歧化成高氯酸盐和氯化物吗？
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引用 浪里黑条:为毛不直接去买次氯酸钠？这不就是84消毒液么
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引用 power_rdx:请注意9楼括号里的话～可惜这个实验被老师叫停了
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引用 power_rdx:浓度有点低了貌似。。
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引用 新长征路上的摇滚:是的，自氧化还原，加热氯酸盐溶液没效果，需要加热盐到熔化
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次氯酸盐加热味道非常大，对你的肺有害，还是电解法好一些，现在MMO电极也不贵，20mm X 100MM加焊接才40RMB
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引用 smith:我加了氢氧化钠，加热就几乎没什么味道了。关键是我记得电解不足以氧化次氯酸根，所以用了加热的方法～
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引用 浪里黑条:你用次氯酸钙的化学式计算的还是用3Ca(ClO)2·2Ca(OH)2计算的得率？
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引用 Johnny-Wei:次氯酸钙……因为我买的漂粉精，标示有效氯跟纯次氯酸钙已经比较接近了
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引用 浪里黑条:那你可能算错了，漂粉精的有效氯没有纯次氯酸钙那么高，应该用商品标称的有效氯来折算。
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引用 Johnny-Wei:有道理，我再算一下，找时间再做做实验。
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引用 NClittleprince:不，氯酸钠做出来我要进一步做高氯酸钠以至高氯酸铵，所以不做氯酸钾...
次氯酸钠怎么分离出氯化钠和氯酸钠，氯酸钠又怎么转为高氯酸钠？能告诉我过程方法吗？(我也想做一些AP，但是没经验，怕搞砸了，谢谢！)
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考虑将实验方案稍加改动。 原实验方案:次氯酸钙→氯酸钙→氯酸钠 现实验方案:次氯...
可以用氯化钠制高氯酸钠，参考《电解工程》就是有点耗能，之前打算搭建完整的制备设备来着，因为穷，所以没干成。
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建议：用Cl2通入NaOH制备NaClO3，蒸干后熔融，冷却后用水溶解加硫酸铵复分解
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浪里黑条
进士 学者 机友 笔友
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