这种装置,怎么折腾顶天也就95%左右浓度,乙醇-水共沸物组成可以了解一下。
真想提高纯度需要用特殊精馏方式,加压减压,萃取精馏,加盐萃取精馏………………当然也可以用其他组分吸水来提高浓度。。。
这种装置,怎么折腾顶天也就95%左右浓度,乙醇-水共沸物组成可以了解一下。
真想提高纯度需要用特殊精馏方式,加压减压,萃取精馏,加盐萃取精馏………………当然也可以用其他组分吸水来提高浓度。。。
这种实验练练手还是不错滴,建议你可以搞个Aspen软件模拟计算一下,其实更有意义。。。算算精馏塔塔板数、回流比,塔顶塔底组成,搞搞物料、能量衡算。。。美滋滋
还有就是,你这个装置最好搞多几个夹子,要固定好,接口处要密封好,别漏。。。然后温度计下端的球,要在支管口处,用来测馏出物的温度的,你放那么低没啥意义。
再者,分馏的时候,要控制好温度,不能太快,要有一定的回流比,就是说分馏管里要有部分液体回流往下掉。如果你温度开太高,一下全出来的话,分馏效果会很差很差。
楼上说的很清楚了,有些操作规范需要注意一下.目测磨口没涂凡士林?
这种实验用分馏柱其实没有多大意义,毕竟沸点差太小.而且因为共沸的存在,不加分馏柱和加了的产物纯度差别真的不大(以我的实验结果,不加也是95),反而会降低效率.如果一定要用,建议裹石棉/玻璃纤维棉这些保温,因为绝热状态下效率最高.
如果是考虑到其它有机杂质,就靠这个装置想出去太困难了
背后氨水瞩目
不知道有人试过加乙氧基硅烷么
比如kh550
我觉得可能也有效果
。。。。
对了
蒸什么最好都放点比如玻璃珠分子筛之类的玩意
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