这种装置，怎么折腾顶天也就95%左右浓度，乙醇-水共沸物组成可以了解一下。
真想提高纯度需要用特殊精馏方式，加压减压，萃取精馏，加盐萃取精馏………………当然也可以用其他组分吸水来提高浓度。。。
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这种装置，怎么折腾顶天也就95%左右浓度，乙醇-水共沸物组成可以了解一下。
真想提高纯度需要用特殊精馏方式，加压减压，萃取精馏，加盐萃取精馏………………当然也可以用其他组分吸水来提高浓度。。。
这种实验练练手还是不错滴，建议你可以搞个Aspen软件模拟计算一下，其实更有意义。。。算算精馏塔塔板数、回流比，塔顶塔底组成，搞搞物料、能量衡算。。。美滋滋
还有就是，你这个装置最好搞多几个夹子，要固定好，接口处要密封好，别漏。。。然后温度计下端的球，要在支管口处，用来测馏出物的温度的，你放那么低没啥意义。
再者，分馏的时候，要控制好温度，不能太快，要有一定的回流比，就是说分馏管里要有部分液体回流往下掉。如果你温度开太高，一下全出来的话，分馏效果会很差很差。
楼上说的很清楚了,有些操作规范需要注意一下.目测磨口没涂凡士林?
这种实验用分馏柱其实没有多大意义,毕竟沸点差太小.而且因为共沸的存在,不加分馏柱和加了的产物纯度差别真的不大(以我的实验结果,不加也是95),反而会降低效率.如果一定要用,建议裹石棉/玻璃纤维棉这些保温,因为绝热状态下效率最高.
如果是考虑到其它有机杂质,就靠这个装置想出去太困难了
背后氨水瞩目
不知道有人试过加乙氧基硅烷么
比如kh550
我觉得可能也有效果
。。。。
对了
蒸什么最好都放点比如玻璃珠分子筛之类的玩意
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