不存在甲酸酐
可以由烃基控制氧化成甲酰
可以由烃基控制氧化成甲酰
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维尔斯迈尔-亥克反应或者是达夫反应都可以
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楼主要往哪里引？
芳环上，用威尔斯蔑尔-亥克，或者盖特曼-科赫等等。
如果是脂肪族碳链上，就琼斯氧化好了。
再如果往您屁股上，我就无能为力了……
芳环上，用威尔斯蔑尔-亥克，或者盖特曼-科赫等等。
如果是脂肪族碳链上，就琼斯氧化好了。
再如果往您屁股上，我就无能为力了……
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琼斯氧化？好像不是很容易控制啊～～最好还是使用一些温和的氧化剂
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不过好像使用加特曼-科赫是一个不错的选择,就是一氧化碳很和谐,动不动就归西了
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连双键都不会受到影响。
产率70%左右。
醛的挥发性大，一生成就给蒸出来了。
产率70%左右。
醛的挥发性大，一生成就给蒸出来了。
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引用第5楼sam_jin3887于2009-03-28 23:14发表的 :
不过好像使用加特曼-科赫是一个不错的选择,就是一氧化碳很和谐,动不动就归西了
这个可以在光溜溜的苯环上安装甲酰基。
威尔斯蔑尔只能在活化的苯环上做手脚。
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不过使用琼斯试剂前提是醛的非典不能很高啊,否则一下就氧化了,产率骤降.对于高沸点的醛,最好还是使用DCC+DMSO辅助氧化
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引用第7楼sam_jin3887于2009-03-28 23:15发表的 :
瑞穆尔-悌曼也可以啊,相当容易的
这个反应的产率很低，40%左右。
我试了一次，没成功。
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到现在我还是认为维尔斯迈尔反应可以直接和苯环反应,就是没做过实验.楼上有做这个反应的经验吗?说一说
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好像瑞穆尔这类的反应各种副产物都很多的
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我做过雷莫-梯曼反应，后来加亚硫酸氢钠，没出晶体来——失败。
要是水蒸气蒸馏，或许可以。
要是水蒸气蒸馏，或许可以。
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雷默-悌曼?那是什么反应?亚硫酸氢钠是不是有位阻啊,似乎这个反应必须是过量的才可以.一般是用于出去芳香醛类的化合物,不用来提纯吧
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Reimer-Tiemann，大概是这么拼写的吧？
苯甲醛和亚硫酸氢钠混合，刚开始摇，大量晶体就出来了。
这个反应是碳烯机理，我这实验条件，产率就别指望了。
苯甲醛和亚硫酸氢钠混合，刚开始摇，大量晶体就出来了。
这个反应是碳烯机理，我这实验条件，产率就别指望了。
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引用第17楼sam_jin3887于2009-03-28 23:28发表的 :
楼上,您已经上大学了吧?真羡慕啊
我才刚开始学习烷烃命名……落后啊。
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这个卡宾是最惰性的卡宾了吧?在水溶液里面都很稳定啊
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当然不是咯。在水溶液里也不很稳定啊，副反应忒多，产率就下来啦。
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楼上,您是不是专门学习有机化学的?向你学习了
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化学类专业基础课，逃不掉的。
不敢当，本人只是随便看了点书。互相学习嘛！
化学吧实验、理论比我强的人很多很多……
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化学吧?百度的化学吧?不是脑残一堆么
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引用第24楼sam_jin3887于2009-03-28 23:50发表的 :
化学吧?百度的化学吧?不是脑残一堆么
我说XXXXXXXXXXXXXXXX。至于百度，就不说什么了。
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锂化拔氢，然后用DMF处理，现在比较流行的甲酰化反应。温和的氧化可以用Swern,零下七十八度条件。
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swern?还不如使用费兹纳-莫发特试剂呢！swern使用的草酰氯毒得不得了！
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呵呵，swern 反应是用草酰氯做活化DMSO的反应，Pfitzner-Moffat是用DCC活化DMSO的反应，本质上属于同一种反应。如果活化剂是NCS，反应叫Corey-Kim反应。如果是醋酸酐，叫Pumerer反应（？），如果用SO3做活化剂，叫Parish-Doering反应，等等。不过现在Moffat反应基本上都已经灭绝了，原因在于在所有的情况下草酰氯给出最高的产率和最干净的产物。
草酰氯那点毒性，小儿科了。
草酰氯那点毒性，小儿科了。
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LZ想做 西阿尔?用亚硝基苯酚,再与邻甲基酚脱水(照推理该行)
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