铁质容器应该没问题吧
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怎么制取钠，钾
rt，我用的是点解熔融氯化钠，负极出现钠球，但是氯化钠的熔点达到了800度，所以热源是：
300W变压器短路10cm长0.5mm粗的铜丝，使其达到红炽，再电解
但这样坚持不了太久，一般30s后铜丝烧断（电流达到20A），只能达到微乎其微的钠
想过电解氢氧化钠，但不知用什么容器好？听说熔融的氢氧化钠能腐蚀玻璃。
300W变压器短路10cm长0.5mm粗的铜丝，使其达到红炽，再电解
但这样坚持不了太久，一般30s后铜丝烧断（电流达到20A），只能达到微乎其微的钠
想过电解氢氧化钠，但不知用什么容器好？听说熔融的氢氧化钠能腐蚀玻璃。
建议电解熔融氢氧化钠熔点较低。我以前也想试过 外网找过些资料
![电解氢氧化钠装置.jpg]()
![nEO_IMG_na.jpg]()
![nEO_IMG_na2.jpg]()
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LZ，你用工地上面的鋼筋就不會有熔斷現象了，而且鋼筋粗，電阻小，效果可想而知
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高压包对氯化钠放电！用铁盘子把氯化钠装着,接负极,先是对盘子放电,把周围的氯化钠熔了,就开始电解
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我电解过氢氧化钠，熔点很低，用酒精灯即可熔融，但是电解出来的钠球貌似保存不久，很快就会爆炸....可能和暴露空气和高温有关
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我试过用高压包放电熔融氯化钠，但是氯化钠会炸，蹦的到处都是
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将氯化钠与氯化钙混合，以氯化钙为助熔剂，可将混合物熔点降低至700摄氏度以下（不过貌似还在酒精灯温度以上），LZ可以考虑下用喷灯，至于容器貌似镍坩埚可以使用，铁坩埚疑似无法承受腐蚀，而普通陶瓷坩埚更不行了
不推荐电解氢氧化钠，貌似有潜在危险性，疑似会在电解过程中发生小爆炸
PS：电解氯化钠时请加强通风，避免氯气中毒，最好阴阳极分离，中间隔开，再用惰性气体保护阴极
不推荐电解氢氧化钠，貌似有潜在危险性，疑似会在电解过程中发生小爆炸
PS：电解氯化钠时请加强通风，避免氯气中毒，最好阴阳极分离，中间隔开，再用惰性气体保护阴极
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奇怪，你的方法有问题，先用镍铬电炉丝（马弗炉用的最正宗）放入盐中加热，准备两-4根碳棒电极，盐融化后立即提出电炉丝，将碳棒放入融化的盐中加大电流加热，直到全部的盐融化。记得用交流电加热哦。电解装置工作后，我估计依靠电解产生的热量就能维持盐的温度了。
电炉丝记得要洗干净哦，没有电炉丝，找根断的硅碳棒，用铁丝当缠好两头，接入低压交流电比如5厘米长的硅碳棒电阻约0.2欧，需要6V，至少要300W以上功率，工作温度1000度以下问题不大。如果盐的量大，需要更高的电压，更大的功率。报废的硅碳棒不值钱，随便用。铁丝要多股并绕，防止30A以上的电流先烧断铁丝。手艺不好的找别人要几个夹硅碳棒的夹子。
电炉丝记得要洗干净哦，没有电炉丝，找根断的硅碳棒，用铁丝当缠好两头，接入低压交流电比如5厘米长的硅碳棒电阻约0.2欧，需要6V，至少要300W以上功率，工作温度1000度以下问题不大。如果盐的量大，需要更高的电压，更大的功率。报废的硅碳棒不值钱，随便用。铁丝要多股并绕，防止30A以上的电流先烧断铁丝。手艺不好的找别人要几个夹硅碳棒的夹子。
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回 8楼(alunli) 的帖子
....用交流？用碳棒？。。。。。。。。。。。
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回 10楼(alunli) 的帖子
电解用交流？
碳棒不烧坏？
碳棒不烧坏？
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如果用坩埚、铁锅等耐炸的容器，可以先放在煤气灶上加热融化盐，在用电极插入盐熔液中加热至全融和试验全程的温度保持。
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通交流电是用来融化固态的盐的加热电源，当然，盐溶化后通过电流发热也可用来保温，碳棒是加热电极啊，并不是电解电极。
融化的盐本身具有导电性，通过电流会发热一直保持融熔状态的。光谱仪上用一种6毫米直径，长100毫米左右的碳棒电极很不错（老电影机碳弧灯的电极也可以），试验时一直拉着电弧，也没看碳棒烧坏啊。可能再盐中会坏的快些吧，没有的话用铁丝应当也可以。
如果楼主能找到电解电极，加热电极应当没有问题。
融化的盐本身具有导电性，通过电流会发热一直保持融熔状态的。光谱仪上用一种6毫米直径，长100毫米左右的碳棒电极很不错（老电影机碳弧灯的电极也可以），试验时一直拉着电弧，也没看碳棒烧坏啊。可能再盐中会坏的快些吧，没有的话用铁丝应当也可以。
如果楼主能找到电解电极，加热电极应当没有问题。
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用交流电源加热的目的就是防止电解现象在加热电极上发生，从而导致两电极损耗不一致，以及防止反应物在加热电极上产生。
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电解氢氧化钠会产水，效率不高。氯化钠和氯化钙以摩尔比153：187混和，其混和物的熔点只有454摄氏度左右。
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将苛性钾、碳粉、铁粉等的混合物放入狗管中密封加强热，
冷却后可得金属钾——盖吕萨克
小心压力过大[s:219]
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回 楼主(13513459073) 的帖子
铜丝熔点太低了，1000度多点，可以用钼丝，线切割用的钼丝，不多线细只有0.1mm，可以多股拧在一起，，也可以绕城线圈，象灯泡的钨丝一样，，我试过用细铜丝，在针上绕城线圈大约1.5厘米长，用的6v变压器可以烧红，2到3秒就烧断了，钼丝可以到搞线切割的那里要点，钼丝绒点2800度。工业上用的盐炉都是用粗碳棒，可以拆电池，我以前小的时候拆了很多电池啊，不知道受到了多少毒害啊！
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用zvs 高压包弄个感应加热，铁当容器，然后电解…缺点:成本高
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化工就是考虑成本 如果楼主只是想玩玩而已 自己动手 想用钾钠去做实验的话 直接淘宝吧。。。[s:274]
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可不可以用石墨棒电解，我电源可以达到100A,但是加热比较头疼，可以用ZVS那个火焰加热吗？那个温度是够的，就怕高压包撑不住。
还有就是产生的Na不是会浮上来吗？那样会不会和空气中氧气直接反应掉了？
还有就是产生的Na不是会浮上来吗？那样会不会和空气中氧气直接反应掉了？
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用铅笔，阻值大，产热高
PS：Q=I*I*R*t
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回 22楼(357840170) 的帖子
听说钠能把钾从钾盐中置换出来[s:178]
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回 23楼(爬行动物) 的帖子
钾的活动性不是比钠强吗，再说了，钾放到水里是爆炸，钠只是燃烧
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将硝酸钾、金属钠在真空条件下加强热，可以得到金属钾蒸汽和硝酸钠。
虽然这个方法对操作要求很高，但是得到的金属钾非常纯净。
虽然这个方法对操作要求很高，但是得到的金属钾非常纯净。
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建议楼主试试点解氯化钠和氯化钙的混合盐，这样温度就低一些了，也就不需要那么大的电流了，铜丝可能就不会熔了
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才用高压包试了下，氯化钠果然熔化了，在电弧下产生了小火焰，有时还炸了，飞到手上，好烫！
最后还闻到一股氯味。
最后还闻到一股氯味。
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回 5楼(北落师门) 的帖子
我就一直在想，可惜出来读书了没机会试验，要是钠球出现了倒煤油下去液封呢？或者直接煤油液封熔融NaOH再电解？？？
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我用镍坩埚作为阴极熔融氢氧化钠，镍丝作为阳极（被氧化但是不影响纯度）电解出钠。现在保存在液体石蜡里面。
（此法难以制取大量）（最闪亮的那个是，其它是用碳电极电解的，不纯）
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会形成氢化钠的吧
反应不了，要500-600度才能反应（喂鸡百科）
不少国外ytber都是直接让里面来氢气气氛，好像没问题（实在不行就灌点氮气，反正这玩意便宜的要死）
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最好用氮气。
不能用液体石蜡！蒸汽会弄得你家很爽的！！！汽化大量吸热也熔化不了
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在家电解熔融氯化钠非常危险。
氯化钠熔点801，钠沸点886，温度稍有控制不好就会导致钠蒸汽逸出，吸入后果不堪设想（呼吸道内水分丰富）
而业余条件下控制这几十度的温差几乎没有可行性
建议电解氢氧化钠
何况还有高温氯气
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铂啊
它在任何温度下都不会氧化，但可被各种卤素、氰化物、硫和苛性碱侵蚀。【参考XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/wiki/%E9%93%82】
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em，铂不是每个人都买得起的……依我看银可以了（不过还是很贵）
易溶于稀硝酸、热的浓硫酸和盐酸、熔融的氢氧化碱。【参考XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/wiki/%E9%8A%80】
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这种高温强酸强碱下什么阳极都不好用
还是继续石墨好吧
当牺牲阳极用也不心疼
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氢氧化钾/钠 熔点很低，可以轻松熔融，电解很快就能生成金属钾/钠 小球，但是如果没有很好的保护环境，很快就和氧反应了，需要设计一个合适的保护容器，倒扣在熔池上。
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如何去除其中的石墨渣渣...
我觉得通过设计电解池的结构也许可以吧
毕竟产物和石墨在两个极上
比如隔板或者做个收集钠的通管之类的
比如阴极外壁绝缘让钠产生在某小室的内壁中
即便混合了
钠提纯应该也不难吧
嗯
纸上谈兵
具体这类化工实施肯定也有许多实际问题出现的
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