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hamdad
8年1个月前
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全人工电力照明草莓栽培2
2年3个月前· 然后就拍频了（）而且植物细胞不是同步进行卡尔文循环的，这样效果不会好以后有时间想做一套太阳能种植系统，各个环境参数精确控制，可以比较下专用和普通LED这方面的差别
atlas
12年8个月前
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【原创】制造转GFP荧光蛋白基因的大肠杆菌
先来两张效果图这是使用了凝胶成像系统的紫外，比上次发帖时的绿色荧光效果强很多。   
3年0个月前· 吃了这个能不能拉出荧光大便原来要紫外激发
神箭凌霄
15年11个月前
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亲手教大家提取DNA（绝对原创）
本人昨天经历过无数次失败后（台湾那位仁兄阿简的误导）今天，在WarMonky给予资料的前提下，终于成功萃取了DNA！首先，我要感谢WarMonky，其次，我要对昨天因失误而叶子被几乎摘光的的桃树盆景表示歉意。教程如下材料萃取出DNA的材料(我这里用香蕉） 肥皂食盐水 小勺透明碗 75%酒精方法1上榨汁机，将香蕉榨成浆。   加入少许食盐，继续榨汁使用食盐的是为了让DNA片段能聚在一起形成黏稠的
4年5个月前· 唾液应该不行。人血不太好，哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核，没有DNA。白细胞等有DNA，但是数量太少。建议用鸡血。
diy患者
9年7个月前
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蛋疼牌酸奶-蛋疼实验室出品
其实普通青年喝酸奶都是去超市买，你若有点diy精神，可以在网上买酸奶机自己在家造。如果你和我一样是屌丝中的战斗机，连酸奶机都买不起，好吧，看在同是战斗机的份上，我教给你个我原创的方法，就是用暖瓶造酸奶，什么，你连暖瓶牛奶都买不起，打算自己造暖瓶，自己养牛？好吧我给你个电话，希望对你有帮助。13xxxxxxxxx。你问我到底是什么号码？好吧，精神病急救电话。像我这种病人，可以在家吃药治疗，而你只能住
9年7个月前· 感觉买的也不错
lengjian
13年9个月前
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仙人球杂交后代和父本，母本的外观对比
今天早上开的花，最只要是本人亲自杂交授粉，果实成熟后种子播种的其中一个球（开一朵橙花）终于开花了。母本是开鲜红色花的球，父本（提供花粉）是开4朵橙色花的那个。 新品种，很优雅的淡紫色 和父本的对比图，可以看到杂交球的花色和父本接近，但是颜色稍深，花瓣形状已经有变化 父本的球体 杂交球和母本外表的对比，刺的长度和密度基本差不多
10年3个月前· 估计颜色和形状不连锁，父本的形状基因显性 颜色可能为不完全显性，三年过去了期待f2结果
diy患者
13年8个月前
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进化论与生活-读《自私的基因》有感
这个是前几年写的，我系学生搞了个读书活动，同事给我约了个稿，因为是给学生写的，不敢胡说八道，如果让我自由的写，应该会给大家从进化的角度谈ONS什么的，还有性。现在也懒得补充了，凑合看吧。 进化，对我们来说，除了学生物学的要考试之外，和我们的生活似乎没有关系。当你看完理查德·道金斯的《自私的基因》这本书后，你就会发现，实际上进化论可以解释生活中的很多事情。本文就试图用进化论的思想依据理查德·道金斯的
11年11个月前· 就像观察21天的鸡胚的发育过程一样，为何不能用人的精子和卵子结合体外培育认识发育启发进化呢，那么那么多的精子卵子细胞，是伦理的界限吗？就像 自私的基因 里提到 为何人类就对还未出生的婴儿有种别样的感情呢?!细胞而已，到他那儿，基因罢了。
池塘
12年6个月前
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记无花果的扦插移植之转农未遂
受本版教主ham的教唆，以及他家屋顶小菜园的诱惑，本人与去年向土农领域小小的迈了一步。欣喜之余，将无花果培养方法和经历一同放上来供大家欣赏和交流。 先简短介绍一下无花果： 一、无花果是一种隶属于桑科榕属的植物，主要生长于一些热带和温带的地方，属亚热带落叶小乔木。原产阿拉伯南部，后传入叙利亚、土耳其等地，目前已知有八百个品种，绝大部分都是常绿品种，只有长于温带地方的才是落叶品种。果实呈球根状，尾部有
12年1个月前· 前两年插过一次，没活，今年又动心思了，这两天正打算行动。
atlas
13年4个月前
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【原创】基于rDNA-ITS序列的生物分类
1. 核糖体rDNA的结构及其特点核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，执行着蛋白质合成的功能，它由几十种蛋白质和rDNA组成。编码rDNA的rDNA是基因组DNA中的中等重复、并有转录活性的基因家族（gene family）。rDNA一般由转录区和非转录区构成。核糖体DNA是核DNA基因组中度重复簇的一个组分，在真核生物基囚组中有100～500个拷贝，总长度为7～13 kb。核糖体DNA是由核糖体基
13年4个月前· 前段时间做实验，用原核的，8f，1492r。扩出来的条带不如想象的浓，也可能模板的问题吧。
atlas
13年4个月前
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【原创】PCR产物检测与纯化相关-总结
PCR产物的检测    凝胶电泳检测是PCR产物分析最常用最简便的方法。通过凝胶电泳检测，我们可以判断PCR扩增产物的大小。大片段泳动速度慢，小片段泳动速度快，琼脂糖凝胶电泳适于检测500bp以上的DNA 片段，聚丙烯酰胺凝胶电泳适于检测小片段DNA。        1.琼脂糖凝胶电泳。这是最常用的PCR产物检测方法，简便易行，仅需少量扩增产物即可检测。由于不同大小的DNA 片段具有不同的电泳速度
13年4个月前· 什么MARKER？切胶回收纯化产物要方便的多
atlas
13年4个月前
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【原创】PCR循环参数相关-总结
PCR循环参数1.变性。    变性温度取决于模板G+C的含量与DNA pol的热稳定性。变形时间取决于模板的长度与DNA pol的热稳定性。通常的解链温度为95℃，30s。温度过高或时间过长会使DNA pol失活，dNTP损失。通常先使模板在97℃下变性7-10Min，再进入循环，当待扩增片段在100-300bp时，可采用二步PCR法，即95℃变性5-10个循环后，改用87-90℃以改善PCR产
atlas
13年4个月前
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PCR引物与酶相关知识总结
1.PCR引物的设计（1）长度。过长的引物会使延伸温度超过耐热DNA聚合酶的最适温度，过短则会影响PCR的特异性。一般为18-25bp，一对引物差值应小于3bp。（2）基本成分。G+C在40%-60%，四种碱基应随机分布，避免堆积，尤其是3’端引物，不应有连续的3个G/C互补,否则会使引物与核酸G/C密集区互补，影响PCR特异性。（3）引物自身。不因出现反向互补序列。或者大于3bp的自身互补序列，
13年4个月前· 答问：1.内切酶    这是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶（DNase）,它们的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序内切酶—识别顺序。长期以来，难以深入研究的DNA大分子,借此可以切割成特定的小片段来分析。    第一类内切酶能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近的一些核苷酸上切割DNA分子中的双链，但是切割的核苷酸顺序没有专一
atlas
13年4个月前
27165
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CTAB & 液氮研磨法提取基因组DNA及其检测与ITS序列扩增
CTAB & 液氮研磨法提取Phanerochaete chrysosporium真菌基因组DNA提取步骤：①打开水浴锅65℃，预热CTAB提取液。②液氮研磨样本，分装入离心管，每管约60mg。③每管加入700ul CTAB提取液，涡旋混合后，65℃水浴保温1h，每10min摇匀。后取出冰浴5min。④加700ul酚氯醇(25:24:1)，轻颠倒混匀30min。离心机设4℃, 12000rpm。⑤
13年4个月前· 引用第8楼hambaby于2011-10-03 01:43发表的 : [s:225] [s:225] [s:225] 鄙局处理鸽子粪，105度48小时。 .......   为何要处理鸽子粪？这个时间太长了吧。怎么不温度高点，时间短点呢？
atlas
13年6个月前
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【原创】血球计数板的使用。
血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，是一种常见的生物学工具。血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为25个中方格，而每个中方格又分成16
13年5个月前· 引用第1楼hambaby于2011-08-21 22:47发表的 : 如何精确控制载玻片和盖玻片之间的间隙正好=0.1mm？   血球计数板设计好的，不需要额外控制，只需要让盖玻片和计数板紧密接触就行。
atlas
13年7个月前
19845
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Incubation & Screening of Lignin Degradation Fungi
【Applied Mircobiology & Biotechnology】Incubation and Screening of Lignin Degradation FungiAtlas WuAdversity Ecology national key Lab, College of Plant Protection, Northwest A&F UniversitySummary.    
13年7个月前· Preliminary Screening result   We see the fade circle. The fungus make the Aniline-Blue fade. So we pickingcolony and inoculate it to the Martin-AB medium   According to the feature of this fungus,
hambaby
14年3个月前
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法国阿尔萨斯的葡萄园
已经是15日的凌晨，今天中午要先坐火车从德国的萨尔布吕肯到法国的斯特拉斯堡，然后转飞巴黎飞回北京。这次将近一个月的欧洲秋季之行就要告一段落。 刚才打包行李，看到一瓶在法国购买的白葡萄酒，上面还有葡萄酒庄主人的签名。思绪马上飞回到不久前，在法国的阿尔萨斯省，从北到南驱车穿行过那些风景画般的葡萄园，时值秋天，连绵的丘陵上浓墨重彩般的葡萄田，如同一幅宽阔的油画铺陈开来。 真的，人在画中游，不过如此吧。
14年0个月前· 那个贵腐葡萄酒实在让俺开眼。。。。。。。。。
HOHOLO
15年11个月前
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之前說過會拍的~星期三的微生物化驗~(多圖)(完成了)
驗牛奶內的需氧常溫細菌總數目~ 實驗室外面~ (看到"生化危機BIOHAZARD"的標誌嗎?難道會有喪屍?) 虛驚一場，沒有喪屍～實驗室內的桌案子 這麼早不會有人插隊吧?
14年5个月前· 我们叫那为 倍比稀释
彼岸江山
15年7个月前
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【资源】现阶段生物话题总结整理
一.生物小实验： 亲手教大家提取DNA（绝对原创）XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/13584 小秀一下本人的解剖用具XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/13052标本制作XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/16086电刺激控制虾XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/16203微生物實驗基本技巧(一)https://www.k
14年8个月前· 在下的生物實驗一點也沒有提起T.T
小哈_abc
15年7个月前
22121
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《细胞》~中科院研究所细胞研究室编
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15年1个月前· 建议想生物的上网找cell 和nature吧...这个....旧书也不是不好啦...但是很多定义都已经~~80年代了...就真核原核的区别都说不好，科普的效果相当囧啊
叛逆·大白鼠
15年7个月前
40223
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大白鼠消化系统组成和大体解剖结构
这次实验是老师让我们了解消化系统组成和大体解剖结构看图就能看出来吧~~上面的字是我帖子的主题。~~原帖有灌水嫌疑~已经修改~都是我的错~没有巡视员的事~~以后还是多玩火箭去鸟·~~
15年4个月前· 发错了,可以删
盖亚基因
15年8个月前
27912
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大家都是学生，来个简单的植物标本制作
[s:252]1 材料和药品 植物标本，干旧报纸或草纸，透气标本夹，固体氧化铜，50%的冰醋酸。 2 方法 2.1 采集标本时，需要采集典型的，完整的，具有代表性的植物。采集后要除去多余的根、茎、叶、花、果实，使之疏密合理。 2.2 药品的配制 将固体氧化铜倒入50%的冰醋酸溶液中，比例是1∶3，隔水加温，至氧化铜和醋酸形成醋酸铜溶液，呈蓝色方可，将醋酸铜溶液过滤后倒入广口瓶内保存，使用时兑入一倍
15年7个月前· 字典压标本?够有创意的，因陋就简嘛！你压了多长时间？中间还有其它操作没？最后效果如何？
HOHOLO
15年11个月前
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微生物實驗基本技巧(一)
看見有朋友對微生物實驗有興趣, 後生因為在工作上的關係,有些淺薄的經驗可以分享一下,不過才疏學淺, 錯漏百出, 而且恐有中英傳譯之誤, 望各前輩多多指正,感激萬分!  以下一切資料除個別引用外,皆為筆者跟據所學,及工作上的經驗,2者融會的分享,如需要正規指引,請參照以下書目:"AOAC INTERNATIONAL (OMA),Official Methods of Analysis "這次先分享最
15年9个月前· 价格根据档次不同，从1K~10K+RMB的都有类似这个XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/auction/item_detail-0db1-2ec7c75f3c08d2feadc1529a6e59cb35.jhtml?cm_cat=0技术参数洁净等级:l00级≥0.5μm(美联邦209E)平均风速:0.25～0.45m／s(可调)噪音:≤62dB(A)振动/半峰值:≤0.5  μm(x．
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