化学入门采购以及kn的提纯
Ruzen2023/01/03 化学 IP:江苏

  我虽然不是大佬,但也入门一段时间了,还记得刚入门被坑了70元,所以写了这篇文章,给准备入门的新人一个建议,防止新人被坑

首先,你要明确你要做些什么,像我是做kn的提纯晶体,还有一些不是很剧烈的反应,如果你跟我一样,就可以抄作业了,如果不一样可做适当修改,这里强调一点,新手不要碰威化!!

按照我的需求,我需要,加热,过滤,反应,结晶,培养,明确这些之后,就可以采购了

加热器材:

这里我只推荐2个,预算不足的用酒精灯,预算足够的用数显恒温加热台,前者30r,后者130r,因为我预算并不多,所以选择酒精灯

  1. 酒精灯

  2. 三脚架

  3. 石棉网

过滤器材:

这里主要是器材,铁架台的话入门50cm足够,进价的话就单独买一根80cm的主轴就可以了,没必要换一套,漏斗的话我推荐5ml,15ml,10ml的各一个,因为我用的不多,所以就买了一个,如果全买基本可以满足各种需求,滤纸的话我的经验是5ml配9cm刚好,建议中速,可以用快速但尽量不要用慢速

1.5ml玻璃漏斗

2.9cm中速滤纸

3.50cm铁架台一套

反应器材:

少量的反应用试管,7*100的7个,9*100的4个就够用了,11孔试管架是必须的,后续可以买更大的,竟然买了试管,就不要少了试管刷,量大一些的反应用烧杯或者锥形瓶,我推荐入门的话200ml烧杯2个,250ml烧杯2个,500ml烧杯2个,25ml烧杯2个,100ml锥形瓶一个,300ml锥形瓶一个

1.7*100试管

2.9*100试管

3.11孔试管架

4.试管刷

5.200ml烧杯

6.250ml烧杯

7.500ml烧杯

8.25ml烧杯

9.100ml锥形瓶

1 0.300ml锥形瓶

结晶器材:

结晶皿,容量推荐70ml2个

  1. 结晶皿70ml

培养器材:

使用培养皿,推荐9cm和5cm,各买一个,用于不同体积的培养

1.9cm培养皿

2.5cm培养皿

其他:

  无论做什么实验,测量酸碱都是进本操作,常见的工具有ph试纸,石蕊试纸,酚酞,这里我推荐酚酞和ph试纸,酚酞一小瓶25g也就十几,配置的话0.1g配100ml,一次也就一两滴,最划算,当然有些情况还是要ph试纸的,5r一本测100次左右。

  因为酚酞常用,所以我建议买个滴瓶,买25ml或者50ml的,不要买那种几百ml的,然后滴瓶装不下的买个塑料试剂瓶装进去,酚酞不会变质,可以存放很长时间。

  因为我的电子秤不能精确到0.1g,所以我都是称1g,然后取一半,就是0.5g,配500ml,配20ml滴瓶和500ml的试剂瓶。

  除了滴瓶,还需要几个滴管,用来少量取药品,因为一次不可能只用一种试剂,试剂不能污染,所以推荐3个25ml的,最好买5个,留两个备用。 

 然后就是玻璃搅拌棒,15cm就够用了,因为容易碎 ,建议买10个。

如果做晶体,还需要吸水纸。

  最后别忘了买药匙,不要拿各种厨房的东西替代,妈见打就不好了。

  还有就是蒸馏,如果想省钱,就去买纯净水,注意是纯净水不是矿泉水,这里推荐娃哈哈,如果有要求,就要买蒸馏的东西,包括烧瓶,烧瓶塞,软管,冷凝管

  烧瓶推荐200ml,冷凝管的话,蛇形的不好洗但是效果好,直的好清洗但效果不好,球形的因为容易出问题所以不建议推荐15cm的蛇形冷凝管。

  还需要几个25ml或者50ml的塑料量杯用来称药品。

  在加热过程中,需要温度计测温,推荐电子的,水银的也不是不行,只是容易碎

 XXXX试纸(因为酚酞属于试剂,就不在这里统计了)

2.25ml滴瓶

3.500ml塑料试剂瓶

4.25ml滴管

5.15cm玻璃搅拌棒

6.吸水纸

7.200ml烧瓶(配橡胶塞)

8.橡胶软管

9.蛇形冷凝管15cm

10.50ml塑料量杯

11.电子温度计

  然后就是药品了,因为我需要提纯kn,所以要碳酸钾,晶体需要氯化钠和硫酸铜,酒精灯需要95度酒精,清洗桌面需要75度酒精,还需要酚酞,然后剩下这些是我入门的时候买的,各位不要抄,根据情况适当修改。

  kn,山梨糖醇,三氧化二铁,碱式碳酸铜,氢氧化钠,稀盐酸

 

                                                                                  试验篇

因为我玩火箭,所以这里拿kn的提纯举例

首先,配置kn热饱和溶液,把蒸馏水煮沸,降温到90°,在90°的情况下,100ml水溶解220gkn,待kn完全溶解,配置碳酸钾饱和溶液(这里看到有人直接加入碳酸钾,这样是不反应的,必须配置溶液),大概25ml沸水溶解20g碳酸钾,这一步不可以用纸杯,碳酸钾会腐蚀纸杯,导致漏液,缓慢的往kn溶液中倒入碳酸钾饱和溶液(一定慢)搅拌后会产生沉淀,这个沉淀降温之后就消失了,所以需要用中速甚至快速滤纸趁热过滤,得到kn溶液,但此时我们只是去掉了碳酸钙,还有其他残留,所以我们要把溶液煮沸蒸发一下其他杂质(注意只是煮沸,不是烧干),这时候我们的溶液里面还有过量碳酸钾也会影响纯度,所以我们要等到结晶,想要快点的就放冰箱保鲜,这时候结晶就不要管是不是大饼了,只要析出就行,放置析出一晚上,不要好奇去看,避免抖动和阳光直射,第二天把剩下的水倒掉,把剩下的晶体用开水溶解,一定是过饱和的,然后再次煮沸,等待4小时结晶,然后倒掉剩下的水,研磨,加热干燥,就得到ar纯的kn了。

最后,如果有不足之处,请各位大佬补充

(修改于2023年1月3日,更改错别字,排版和标题)





[修改于 1年10个月前 - 2023/01/04 14:21:44]

来自:数理化 / 化学
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2
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~~空空如也
Ruzen 作者
1年10个月前 IP:江苏
913698

  pdd上kn属于化肥,主要的杂质是碳酸钙,用碳酸钾沉钙比直接过滤效果好些,不过也不是不能直接过滤,可以煮沸后过滤,只不过我手头有碳酸钾,就用上了。


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Ruzen作者
1年10个月前 IP:江苏
913699
引用wxn发表于8楼的内容
只需要制强酸用直行冷凝管就行了,但是我觉得蒸馏装置对新人基本没什么用,真的是又浪费时间产物又少,我的...

  部分试剂需要蒸馏水,蒸馏制强酸也挺好,蒸馏装置当然可以用过滤过的沸水或者娃哈哈代替,我买蒸馏装置主要就是想提纯酸的

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Ruzen作者
1年10个月前 IP:江苏
913700
引用m24h发表于7楼的内容
我推荐升降台(淘宝也就20)配合电炉这可以方便快速地调整加热力度酒精灯真的不好用 只能简单和短时间的...

  主要是酚酞比试纸划算,我本人比较喜欢用酚酞,其实用试纸也无妨,只不过是使用方法不一样

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Ruzen作者
1年10个月前 IP:江苏
913701
引用Antonio发表于6楼的内容
50块买一套抽滤装置就好了,可以不用漏斗。lz对于冷凝管的认知不对,球冷不是用来蒸馏的。蛇冷并不“好...

  冷凝管的话因为蛇形的接触面积较大,所以我推荐蛇形的,但蛇形的确实会造成一些不必要的麻烦

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Ruzen作者
1年10个月前 IP:江苏
913776

  这里统计一下,各位买的kn都有哪些杂质,整理后争取提纯出真正ar的kn,其实没有什么不能自己合成的,仔细想一想,那些18,19世纪的科学家门,不也是最基本的烧杯试管吗,我有一个小目标,还原所有和谐试剂的制法。


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评论(8)
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