也许可以
最好是加填料
务必做好通风及防护,谨防吸入大量硝酸气
在专业人士指导下进行
(成品)
我只能得到一些68浓度的硝酸,所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)
(阳台做得)
我用了这样一套分馏的装置(很简陋)
第一次用的时候,把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里,体积大概一比一就行
(我加的比较少)
然后加入10个左右的沸石
开始加热,加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体,加热一段时间就会自己散去(如果减压会有明显改善)
(no2)
加热一段时间后,热的硝酸蒸汽开始通过分馏柱,顶端的温度计示数应该在82°左右
(温度计)
之后浓的硝酸会滴到收集瓶里,浓度应在95以上,但硝酸里面仍溶解一些no2。如果想要更浓的硝酸,可以重复进行蒸馏。
(收集瓶)
如果温度开始上升,且你想要纯度很高的硝酸,则应该立刻换收集瓶,在83°到100°时,硝酸的浓度应为至少75以上,这些硝酸可以收集起来,进行下一次的蒸馏。如果想避免这种情况,应在开始时少加入一些稀硝酸
如果硝酸加入的较少(硫酸相对过量),则不会出现这种83°到120°的中间情况。在酸出完后,蒸汽温度将短暂下降,出酸停止,接着温度会立刻上升到120°左右,开始出水。这时应该换接收瓶。在温度上升到120度后,管道内将充满黄白雾,开始蒸出硫酸之前吸收的水分。
(白雾)
这一段时间会耗时较长,可能会需要2-5个小时,才能将硫酸内的水分蒸发到下一次浓缩时可正常使用的浓度。这时顶端温度计的示数会因蒸汽的减少而渐渐降低,馏出的速度也会慢慢降低,等到几乎不再馏出液体时即可停止加热,等到蒸馏瓶冷却下来后即可进行下一次浓缩。而从硫酸馏出的水中还会含有一些硝酸和硫酸,可以集中回收。
(废稀酸)
冷却后再向蒸馏瓶里加入200ml硝酸进行下一次蒸馏即可。
注意:所有仪器必须为玻璃磨口且所有磨口必须拧紧,防止泄露
分馏柱最好为填料柱,加玻璃弹簧填料
加热时如剧烈暴沸,须等冷却重新开始
所有仪器使用前后必须洗净,谨防危险
总体的大概流程:
鉴别酸大概浓度的方法:
感谢 松田诚一 的支持及指导
第一次写文章,写的不太明白,谅解一下。
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