务必做好通风及防护，谨防吸入大量硝酸气

在专业人士指导下进行

(成品)

我只能得到一些68浓度的硝酸，所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)

(阳台做得)

我用了这样一套分馏的装置(很简陋)

第一次用的时候，把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里，体积大概一比一就行

(我加的比较少)

然后加入10个左右的沸石

开始加热，加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体，加热一段时间就会自己散去(如果减压会有明显改善)

(no2)

加热一段时间后，热的硝酸蒸汽开始通过分馏柱，顶端的温度计示数应该在82°左右

(温度计)

之后浓的硝酸会滴到收集瓶里，浓度应在95以上，但硝酸里面仍溶解一些no2。如果想要更浓的硝酸，可以重复进行蒸馏。

(收集瓶)

如果温度开始上升，且你想要纯度很高的硝酸，则应该立刻换收集瓶，在83°到100°时，硝酸的浓度应为至少75以上，这些硝酸可以收集起来，进行下一次的蒸馏。如果想避免这种情况，应在开始时少加入一些稀硝酸

如果硝酸加入的较少(硫酸相对过量)，则不会出现这种83°到120°的中间情况。在酸出完后，蒸汽温度将短暂下降，出酸停止，接着温度会立刻上升到120°左右，开始出水。这时应该换接收瓶。在温度上升到120度后，管道内将充满黄白雾，开始蒸出硫酸之前吸收的水分。

(白雾)

这一段时间会耗时较长，可能会需要2－5个小时，才能将硫酸内的水分蒸发到下一次浓缩时可正常使用的浓度。这时顶端温度计的示数会因蒸汽的减少而渐渐降低，馏出的速度也会慢慢降低，等到几乎不再馏出液体时即可停止加热，等到蒸馏瓶冷却下来后即可进行下一次浓缩。而从硫酸馏出的水中还会含有一些硝酸和硫酸，可以集中回收。

(废稀酸)

冷却后再向蒸馏瓶里加入200ml硝酸进行下一次蒸馏即可。

注意:所有仪器必须为玻璃磨口且所有磨口必须拧紧，防止泄露

        分馏柱最好为填料柱，加玻璃弹簧填料

        加热时如剧烈暴沸，须等冷却重新开始

        所有仪器使用前后必须洗净，谨防危险

总体的大概流程:

鉴别酸大概浓度的方法:

感谢 松田诚一 的支持及指导

第一次写文章，写的不太明白，谅解一下。

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