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滴完后，反应30分钟，至温度降至三十度以下，塞上塞子，明天蒸馏
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你这有搅拌没？放热厉害的话最好弄个搅拌的装置。
另外提醒一下，恒压滴液漏斗记得用个夹子固定一下，尤其是装了这么多液体的情况。
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放热不算大，毕竟有水浴，温度大概可以让水浴上升到40度
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这样蒸馏出的酸酐是粗品，反应不完全，如果精制应该再加入适量乙酸钠再蒸馏一次
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10年前搞过类似的，那时候搞不到乙酰氯，用氯化亚砜做的
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用三颈瓶蒸馏，可以把装置搭成这样
效率应该会高一些。
（做有机实验时，经常反应完了就直接这么蒸馏）
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卖家的话能信吗，玻璃仪器要按规矩装配，要是抽爆了到处是玻璃渣子，一身反应液。你准备洗眼器了吗，有没有事故预案，准备了哪些补救措施？
那天去消费盲人按摩，按摩师是一个盲人，眼睛只有光感。他说，他小时候眼睛很好，后来玩的时候搞坏了，最后只有出来学按摩，混口饭吃，那时候哪想过会这么严重。
那天去消费盲人按摩，按摩师是一个盲人，眼睛只有光感。他说，他小时候眼睛很好，后来玩的时候搞坏了，最后只有出来学按摩，混口饭吃，那时候哪想过会这么严重。
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引用 1211:强烈赞同，之前遇到过相似的情况，好在当时是转过身背对着的时候爆的，玻璃渣子没穿透衣服，减压蒸馏制较为纯净的水。
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引用 1211:首先，容器内为负压，即使爆开，由于大气压，碎片是向内飞溅，不会向外飞，上次抽爆了一个干燥塔，碎片也在原地，不会向外飞。其次，真空度只有-0.55MPa
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在家听不进不同意见惯了吧，要找出问题还不简单，那个电炉接地没有？裸露接线柱的电路板放在铁架上，反应产物从上方流过……
谁说的真空就只会向内飞，破片被外部大气压加速后没有惯性？当年显像管还炸死过人呢。
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都说了瓶子只承受了55KPa的压差，难过说你的瓶子那么劣质?
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内爆的碎片在中心汇聚之后，没有互相碰撞的继续飞行，向四周飞溅
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装置有些乱。还有就是慎用电炉。现在实验室都是禁用明火加热，电炉也是不允许使用的。如果做的是有机实验，一旦喷料，后果非常严重。望楼主注意安全，做好防护。
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引用 reber:有一个问题，为什么吸滤瓶不怕抽爆，长得和锥形瓶差不多啊
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引用 jimmy06:抽滤瓶厚，并且壁稍微外凸，看着就要圆一些，力学上能承担更大压力，是为耐压目地专门设计的。锥形瓶薄，一般只有1mm甚至更低厚度，形状也不适合承受压力。不过，标准磨口器件往往要厚一点，比普通锥瓶耐压好些。
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LZ的知识水平应该不错，仪器质量我也相信。但是，有这些条件并不代表可以不按照标准去操作。有句话你一定听过:发生事故的几率很小，但是一旦落到你头上就是100%。假如没有条件把电路板之类乱七八糟的东西整理好，那至少也要把周围的东西以及自己都做好可靠保护，尤其是你自己。就比如说LZ使用了乙酰氯，那么必须有相应的呼吸和眼睛防护措施，最好还有皮肤防护措施。而且一定要有洗眼、冲洗皮肤用的设备以防万一。另外，还要准备灭火设施。
我一般做无机实验的时候都要把类似的用具尽量备齐，而有机实验的不确定性和危险性比(我做的那些)无机大的多，更要做好防护。
祝楼主平安。
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LZ的知识水平应该不错，仪器质量我也相信。但是，有这些条件并不代表可以不按照标准去操作。有句话你一定...
我的泵真空度只有40KPa。。。而且裸露问题我后来已经改进了，现在实验条件也好许多了
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带压容器操作一定要符合规范。。毕竟爆了就是破片手榴弹。
我搞减压蒸馏都是躲在双层钢化玻璃门后看的。。
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这个抽气装置
我发出杠铃般的笑声
真不用担心
。。。。。
好吧
还是应该注意安全
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