４-苯基-２-吡咯烷酮（后文简称苯基吡咯烷酮）是合成吡拉西坦类药物的中间体化合物，吡拉西坦类药物可以缓解老年痴呆症状，促进脑功能损伤的修复。

合成路线:

取一个500ml四口烧瓶，加入21.6g 4-氨基-3苯基丁酸的盐酸盐，并量取100ml甲醇溶解，开启搅拌，缓慢滴加2.1g浓硫酸（于三分钟内），安装回流冷凝管并加热剧烈回流3.5小时。（图右是同时开的另一个反应）

反应机理:一个简单的酯化反应机理。

甲醇的醇羟基亲核加成质子化的羰基，经质子转移离去一个水分子，去质子化形成中间产物:4-氨基-3苯基丁酸甲酯盐酸盐。

反应过后将体放凉，用恒压滴液漏斗在十五分钟内缓慢滴加15.2g三乙胺，滴毕取下恒压滴液漏斗继续回流4小时。

反应机理:简单的胺酯交换机理，三乙胺夺取铵基的质子恢复其孤对电子，接着氨基对酯基亲核加成，离去甲醇并去质子化得到产物:苯基吡咯烷酮。

点tlc薄层色谱直至检测反应结束，展开剂用乙酸乙酯:石油醚1:3（这反应有点熬人）

四小时后我按照文献加25ml水，用乙酸乙酯萃取时发现液体居然没有分层，猜想可能是其中的三乙胺硫酸/盐酸盐的强烈乳化作用导致的，遂放弃文献操作。

笔者安装短程减压蒸馏，去除刚加入的所有溶剂（图中还未连接真空泵）

直到液体在100度以下不再沸腾即可停止蒸馏，体系放凉后加入大约80ml饱和氯化钠溶液并投入少量固体氯化钠，再加入80ml乙酸乙酯剧烈搅拌，此时溶液浑浊。

接着用砂芯漏斗抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，主要成分是过量氯化钠，滤液倒入分液漏斗，出现分层现象，上层是溶有产物的乙酸乙酯层，下层是溶有氯化钠和三乙胺硫酸/盐酸盐的水层。

排出下层水层并用饱和氯化钠（25mlx4）洗涤，上层乙酸乙酯相用水洗（10mlx2），将上层液体倒入烧瓶在80度水浴中减压蒸馏除去所有乙酸乙酯溶剂后，得到了一瓶油状液体。

文献描述产物是白色固体，遂加入100ml石油醚并剧烈搅拌，冰箱放置一小时后液体取出，欣然发现析出结成大饼的白色晶体（产物）。

用药勺将晶体切碎，倒入布氏漏斗抽滤，瓶内残留固体用滤液抽出的石油醚冲洗。

抽干得到白色固体，上称计算产率为90.88%

话说被各种有机物无机盐弄脏的磁力搅拌器陶瓷盘面怎么清洗干净（）