还有，草酸铜是沉淀， 但还是会有少量溶解。
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初学者基本上都会想到这个方案，但因为草酸铜极细，极难过滤或抽滤，并且药品不小心加多或加少直接影响硫酸的纯净程度（除非用常压蒸馏+吸水减压蒸馏，但是操作也很麻烦），因此有条件实施其他方案的最好不要用这个方案。
下面我简要介绍一下我看到的比较可行的一种方案及其他参考方案：
1.二氧化硫-氯化铜法（目前最可行）：用Na2S2O5溶液与NaHSO3溶液反应，生成的气体通入浓CuCl2溶液中，待不再产生白色沉淀后，将电解饱和NaCl溶液正极生成的气体通入悬浊液中，待沉淀完全溶解后，交替通入上述气体3～4次，最后一次不通入Cl2，让悬浊在冰浴中冷却，抽滤，常压蒸馏（馏分为稀盐酸），再次抽滤，吸水减压蒸馏，即得硫酸。反应方程式：
Na2S2O5+2NaHSO4=2Na2SO4+2SO2↑+H2O
2CuCl2+SO2+2H2O=2CuCl↓+H2SO4+2HCl
2NaCl+2H2O=通电=2NaOH+H2↑（负极）+Cl2↑（正极）
2CuCl+Cl2=2CuCl2
2.电-溴工艺（有条件可尝试，我忘了具体方法，可以去b站搜）
3.硫酸铜溶液电解法（有条件可尝试）：用特殊电解槽（具体制作方法可以去问问@浪里黑条 ）电解硫酸铜溶液，正负极材料均用石墨，待电解槽内上清液变为无色后，过滤，常压蒸馏，吸水减压蒸馏，即得硫酸。反应方程式：
2CuSO4+2H2O=2H2SO4+2Cu↓（负极）+O2↑（正极）
注：上述方程式中“正极”指电解池中与电源正极直接相连的一极，电子从正极流出，电解池中离子失电子，发生半氧化反应，因此该极规范的名称应为“阳极”。“负极”反之。
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亲测可以，但是艹酸铜粉末太细，太难过滤了，我做的几次都清不干净，而且浓度捉急，没有蒸馏设备不建议了
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引用chemistry02发表于3楼的内容初学者基本上都会想到这个方案，但因为草酸铜极细，极难过滤或抽滤，并且药品不小心加多或加少直接影响硫酸...
等等YTB上有不少这几种工艺成功的案例哎。不过不知道里面有没有过分忽悠的东西
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等等YTB上有不少这几种工艺成功的案例哎。不过不知道里面有没有过分忽悠的东西
里面估计多多少少都有铜离子或草酸根离子。
实际操作时硫酸铜可以微微过量，程度到用人眼质谱仪刚好可以检测出铜离子为最佳。然后可以直接在普通电解槽中电解，除去铜离子，顺便浓缩一波。当然最后还是需要常压蒸馏和吸水减压蒸馏。
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引用Johnny-Wei发表于7楼的内容电解硫酸铜不能用石墨电极，电极会粉化，要用铂电极。
是的，石墨电极用不了多久就得换。但是石墨电极贼便宜。。。
我设计了一个装置，就是用耐腐蚀的泵使液体循环流动，并流经一个过滤装置。把生成的铜粉和石墨掉的渣滤掉，再回到电解槽中。电极设计成板状。
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引用chemistry02发表于6楼的内容里面估计多多少少都有铜离子或草酸根离子。实际操作时硫酸铜可以微微过量，程度到用人眼质谱仪刚好可以检测...
人眼质谱仪怕是精确度有点低。
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引用Johnny-Wei发表于7楼的内容电解硫酸铜不能用石墨电极，电极会粉化，要用铂电极。
感谢提醒，然而铂对于普通实验党来说确实太贵了...
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引用chemistry02发表于13楼的内容是有点低，但只要能看到淡蓝色就说明有铜离子，再通它十几个小时的电，基本上就除完了，而且最后还要蒸馏，...
把电解出来的“硫酸”滴一滴到铝或者铁的表面，滴之前记得擦一下除去表面氧化层。
等到不再有气泡之后，用纸擦一下，如果表面变亮了，说明硫酸已经足够纯净了。
如果有黑色铜粉置换出来，说明还需要继续电解。
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引用chemistry02发表于12楼的内容感谢提醒，然而铂对于普通实验党来说确实太贵了...
其实并不贵，100元的铂丝就能弄个小电极，好处是几乎零损耗，算下来比石墨的还便宜，石墨电极其实不便宜的，如果用铅笔芯或者干电池的粘结石墨棒，电极消耗非常大，过滤麻烦，消耗滤材，光电费都比用铂丝高。
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是的，石墨电极用不了多久就得换。但是石墨电极贼便宜。。。我设计了一个装置，就是用耐腐蚀的泵使液体循环...
使用的消耗比铂电极高，如果做小实验几次就可以，长时间运行制硫酸，成本比直接用铂电极高。铂几乎零损耗，旧铂电极也能卖钱。
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引用Johnny-Wei发表于15楼的内容其实并不贵，100元的铂丝就能弄个小电极，好处是几乎零损耗，算下来比石墨的还便宜，石墨电极其实不便宜...
不一定非要铂电极，100元的铂丝顶多十公分长，再长就很细了。
100元的铂丝电解一烧杯硫酸铜得好几天的时间。
可以到买首饰加工器材的商家那里买钛电极。
几十块钱的钛电极电解一烧杯硫酸铜，就只需要几个小时了。
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引用coolfacekiller发表于17楼的内容不一定非要铂电极，100元的铂丝顶多十公分长，再长就很细了。100元的铂丝电解一烧杯硫酸铜得好几天的...
全称应该是涂层钛电极，可不是一块钛板就可以的，不能误导人，相信很多人手头都有金属钛，这些不能直接作为阳极使用的，需要根据需要喷涂钌或者铱等贵金属层。
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弱酸制强酸可还行😅
其实“强酸制弱酸”的规律并非绝对，比如将H2S通入CuSO4溶液会产生CuS黑色沉淀和H2SO4。CuS沉淀溶度积小而不会溶解。此反应极敏感，用于检测H2S气体。显然氢硫酸是弱酸，硫酸是强酸。诸如此类的反应还有中强酸磷酸制强酸氢溴酸、盐酸等。拘泥于该规律对构思思路不利。
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引用Johnny-Wei发表于18楼的内容全称应该是涂层钛电极，可不是一块钛板就可以的，不能误导人，相信很多人手头都有金属钛，这些不能直接作为...
对啊，我说的就是这种电极啊，涂层肯定是买来就有的啊。
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引用coolfacekiller发表于14楼的内容把电解出来的“硫酸”滴一滴到铝或者铁的表面，滴之前记得擦一下除去表面氧化层。等到不再有气泡之后，用纸...
这个方法不错，我想的是加入过量氨水，如果溶液有蓝色（硫酸四氨合铜）出现即不纯净
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引用chemistry02发表于21楼的内容这个方法不错，我想的是加入过量氨水，如果溶液有蓝色（硫酸四氨合铜）出现即不纯净
这味儿……感人啊……
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考虑一下铅室法和接触法……虽然对业余有难度，但是稍大量成本更低，好像KC还没有类似实验，如果到暑假还没人做的话，我就自己试一下，反正我有钒酸酐和管式炉……
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效果好是当然好，有条件的人(比如层主)使用也是极好的。关键问题在于，多数人都没有条件，恐怕推广意义不大……
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建议买电动车电瓶水要原液，不贵，这种方法杂质多，不经济。或者燃烧硫磺，用抽气机抽入双氧水中，但浓度不高，或者高温分解硫酸亚铁，通入水中可以得到90%以上硫酸，硫酸亚铁很便宜
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建议买电动车电瓶水要原液，不贵，这种方法杂质多，不经济。或者燃烧硫磺，用抽气机抽入双氧水中，但浓度不...
硫酸亚铁不如硫酸铁。用硫酸亚铁的话，只有一半的硫会变成硫酸。而且硫酸亚铁的分解温度高于硫酸铁。硫酸亚铁还有大量结晶水，而硫酸铁可以通过适当加热将结晶水减少到两个。而且，硫酸铁还比硫酸亚铁便宜。
当然，这两个方法都有同一个严重问题:三氧化硫和水反应的放热太可怕了。。。。。。
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硫酸亚铁不如硫酸铁。用硫酸亚铁的话，只有一半的硫会变成硫酸。而且硫酸亚铁的分解温度高于硫酸铁。硫酸亚...
蒸发到94上下投入无水硫酸铜吸收水分如何
但是我今天把电解液蒸发到约73就有大量酸雾冒出。。。呛Skr人（咳嗽30min）
你们是怎么把那玩意浓缩到90+的。。。
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57U
机友 笔友
机友 笔友
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