图为嘛都只有半张.....右边的都被挡住了？[s:108]
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脲醛树脂实验合成
前阵子会考期末考忙得一塌糊涂......现在终于有空发帖子了.......[s:313]
脲醛树脂....俗称电木（更正...是电玉..粗心了....感谢2L）.....具体资料同志们可以去百度或者维基找..这里就不具体介绍了.......
合成原理：尿素和甲醛缩合成二羟基脲，二羟基脲自身缩合成脲醛树脂
接下来是我自己的合成展示：
![356_e9071309871949167652fbae64ec1.png]()
首先配置催化剂
![356_1582130987197582bea26132ff886.png]()
配置1mol/L的NaOH溶液，然后取25mL........和25ml浓浓氨水混合，稀释至100mL....（氨水可以除去多余的甲醛...NaOH主要调节PH）
![356_976e1309872027db3e3eeb361d66e.png]()
秤取0.2mol尿素...大概12g左右....秤二手的...不是很准......
![356_432d1309872115503ccf4a978f0f0.png]()
加少量水，加热溶解
![356_a4cf1309872143d430cdd31f3297d.png]()
0.4mol甲醛...大概32mL左右....但是考虑挥发，宁多勿少.....所以取了37mL
![356_cf431309872168565a628827075ae.png]()
待尿素完全溶解，倒入甲醛
![356_7d891309872199c28316cf635c94d.png]()
持续加热制80℃左右
![356_980e13098722181a71ae10c2a2195.png]()
逐滴滴加催化剂5mL.........
![356_7dbb130987223743c4993ed8da33a.png]()
检验PH...大概9左右......（PH控制很重要.. PH太高或太低会导致尿素分解...PH11左右，溶液再加强热尿素就分解了....溶液就会变成黄黄的..实验就失败了........）
![356_430c1309872257b5bcb115733020c.png]()
加热至90℃-95℃...保温15分钟 此时可以再加3mL催化剂
![356_b1081309872277efb0d146c923642.png]()
熄火...冷却至室温
![356_c1401309872299064df122fc3d0c4.png]()
准备盐酸调节PH.......（我用-15℃的浓盐水冷却的....等不及了...）
![356_3d641309872322c24636cb3b5e4f6.png]()
PH7的时候开始出现果冻状固体...溶液变得不透明....
![356_56dc130987234868d2162b7e77886.png]()
继续加少量盐酸.....完全变白色（此时不断搅拌最后能得粉状产物....否则是块状的）
![356_a2f91309872375e69b316bee2d4fe.png]()
大概15秒左右完全凝固（太快了.....都可以当胶水了........[s:309] ）
![356_1d7013098723960aaa06514985631.png]()
掏出来...水洗....写上POWKP.....[s:304]
![356_a8af1309872447c29319bc4ba38c4.png]()
完成....残渣用稀硝酸水解搞定........
发完了........相机是借的....拍照技术烂勿吐槽........
终于好好地发个帖子了.....去休息下........[s:310]
脲醛树脂....俗称电木（更正...是电玉..粗心了....感谢2L）.....具体资料同志们可以去百度或者维基找..这里就不具体介绍了.......
合成原理：尿素和甲醛缩合成二羟基脲，二羟基脲自身缩合成脲醛树脂
接下来是我自己的合成展示：
首先配置催化剂
配置1mol/L的NaOH溶液，然后取25mL........和25ml浓浓氨水混合，稀释至100mL....（氨水可以除去多余的甲醛...NaOH主要调节PH）
秤取0.2mol尿素...大概12g左右....秤二手的...不是很准......
加少量水，加热溶解
0.4mol甲醛...大概32mL左右....但是考虑挥发，宁多勿少.....所以取了37mL
待尿素完全溶解，倒入甲醛
持续加热制80℃左右
逐滴滴加催化剂5mL.........
检验PH...大概9左右......（PH控制很重要.. PH太高或太低会导致尿素分解...PH11左右，溶液再加强热尿素就分解了....溶液就会变成黄黄的..实验就失败了........）
加热至90℃-95℃...保温15分钟 此时可以再加3mL催化剂
熄火...冷却至室温
准备盐酸调节PH.......（我用-15℃的浓盐水冷却的....等不及了...）
PH7的时候开始出现果冻状固体...溶液变得不透明....
继续加少量盐酸.....完全变白色（此时不断搅拌最后能得粉状产物....否则是块状的）
大概15秒左右完全凝固（太快了.....都可以当胶水了........[s:309] ）
掏出来...水洗....写上POWKP.....[s:304]
完成....残渣用稀硝酸水解搞定........
发完了........相机是借的....拍照技术烂勿吐槽........
终于好好地发个帖子了.....去休息下........[s:310]
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加了盐酸怎么会变块了捏？我记得脲醛是遇强酸分解的
而且貌似脲醛树脂应该是无色的（凝固后应该也是无色的）
建议LZ试试让尿素过量，百度百科里说尿素可以作为增塑剂，增加一下树脂的柔韧性，LZ能否具体叙述一下反应机理？我对缩合反应还是有点难理解透彻啊[s:94]
那么好的帖子怎么可以沉下去捏？顶起来[s:251]
而且貌似脲醛树脂应该是无色的（凝固后应该也是无色的）
建议LZ试试让尿素过量，百度百科里说尿素可以作为增塑剂，增加一下树脂的柔韧性，LZ能否具体叙述一下反应机理？我对缩合反应还是有点难理解透彻啊[s:94]
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这块电玉还是蛮好看的......比我们老师做的强......虽说人家不控制条件凭经验就一倒吧......
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其实我还是急于求成了.....要使反应完全的话至少保温30min-60min....而且最好使用氯化铵调节PH...而不是盐酸（没有氯化铵嘛....[s:312] ）......现在那块玩意甲醛味还很浓.....
所以可以按照4L同学说的使尿素过量...... 促使反应完全
另外网上找不到详细的实验室脲醛树脂制法....此法也是我试了多次后最成功的一种....所以还有待改进......
反应机理如下（转自百度文库里一个PPT，手打手打不出结构式的[s:309] ）
![783_3c97131021265395065a80e6cc314.jpg]()
![783_ff0613102126534d281a8bea1a34c.jpg]()
![783_428b13102126544f9136b806c96c7.jpg]()
PS：明天学校组织学农.....又要脱离KC群众两天了.........
所以可以按照4L同学说的使尿素过量...... 促使反应完全
另外网上找不到详细的实验室脲醛树脂制法....此法也是我试了多次后最成功的一种....所以还有待改进......
反应机理如下（转自百度文库里一个PPT，手打手打不出结构式的[s:309] ）
PS：明天学校组织学农.....又要脱离KC群众两天了.........
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powkp
学者 机友 笔友
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