论坛里搜索了下几个和谐试剂的制备,有很多帖子,但很多无疾而终,没有最终结果,在这里整理下成功的,弄出个目录,供在帝都等特别和谐地区的人参考。后续还有一些氧化剂/还原剂还有几个nc的原料,但帖子太多,还需要一定时间。
硫酸
I.硫酸铜电解法
2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑
原料:硫酸铜,水,铂电极,铜电极
离子反应方程式为:
阳极:4OH—+4e—=2H2O+O2↑
阴极:Cu2+ + 2e- = Cu
电解电压:12v 电解时间:2h
电解电流:<0.5A(与阴阳级距离有关)
阳极:铂电极[不可以用银,金电极] 阴极:铜电极
操作:将硫酸铜饱和溶液倒入电解槽中,通电,采用水浴降温,电解两小时后关闭电源。
优点:安全有效
缺点:电解耗能大,酸浓度低,材料电极贵。
作者:冥火 文号:848125
II.稀硫酸浓缩法
原料:电池修复液
这是个物理变化没有方程式
将电池修复液放入蒸馏烧瓶中,加热。电瓶水加热浓缩在85%以上会有酸雾,最终得到的硫酸有94%以上的浓度。
优点:原料易得,操作简便
缺点:产生酸雾,可能被水表
有许多相似文案,文号:849185......
III..硫酸盐分解法
原料:硫酸铁[注意不是聚合硫酸铁]/硫酸亚铁/硫酸铝/硫酸铜,蛇形冷凝管,全套磨口玻璃仪器
原理Fe2(SO4)3==加热==Fe2O3+3SO3
2FeSO4.7H2O(绿矾)=(强热)=Fe2O3+SO2+
SO3+7H2O
其余的反应相似
先将把硫酸铁先200℃左右加热一段时间脱去部分结晶水,再行灼烧分解,会产生大量酸雾,注意酸雾的导出方向和装置气密性。
优点:材料便宜,不易水表,产生酸浓度较高
缺点:酸雾溶于水大量放热,设备要求高(全套磨口玻璃仪器)
By:stewart&浪里黑条&kulo
文号:849269/t19658
IV.过硫酸钾/焦硫酸钾
*目前未曾有过操作记录
**含有还原性杂质时有爆炸危险?
***原料:水,焦硫酸钾
文号:848857
V.[陶缸铅室]接触法
*原理见高中教课书
**操作难度极大
***普通的橡皮塞、乳胶管等无法耐受三氧化硫的腐蚀,不适合实验室条件下的化学品制备
****原料:硫粉,氧气,水/焦硫酸钠,磷酸,氧气,水
VI.二氧化硫-过氧化氢法
原料:焦亚硫酸钠,磷酸 3%双氧水
原理:Na2S2O5 + 2H3PO4 → 2NaH2PO4 + H2O + 2SO2↑
SO2 + H2O2 → H2SO4
粗略称取5g焦亚硫酸钠,倒入蒸馏烧瓶;在锥形瓶中装入40ml—50ml 3%医用双氧水,注意一定要保证液体层有一定的厚度 在一只小烧杯中注入10ml左右的水,再注入约5ml 85%浓磷酸,混合均匀,配制成约1:2的稀磷酸溶液。将配制好的稀磷酸溶液一次性通过蒸馏烧瓶上口倒入蒸馏烧瓶,并立即将上口用塞子塞住。
优点:原料易得
缺点:酸浓度低,操作较为复杂,涉及产生有毒气体
作者:TBsoft 文号:833763
VII.复分解法
原料:硫酸铜,草酸,砂芯漏斗
原理:CuSO4+H2C2O4====CuC2O4+H2SO4
具体操作:配制饱和草酸溶液和饱和硫酸铜溶液,混合,搅拌,用双层滤纸过滤一次,静置,取上层清液,即为混有少量硫酸铜的稀硫酸。
注意nc合成时有时不允许存在铜离子。
优点:原料,操作简单
缺点:草酸铜颗粒极小,极难过滤,需砂芯漏斗,平衡反应产生酸浓度低,掺杂铜离子,在某些实验中有极大的风险。
作者:chemistry02 文号:849651
VIII.硫酸氢钠-乙醇法
原料:硫酸氢钠,乙醇
操作:250-300℃预热脱去硫酸氢钠结晶水,加入无水乙醇,搅拌,过滤掉不溶于乙醇的硫酸钠,得硫酸-乙醇混合溶液,低温(100℃以下)蒸发乙醇即可
优点:操作简单,材料易得,产生酸浓度高
缺点:难以分离硫酸和乙醇,反应生成硫酸二甲酯为甲基化试剂有毒
作者:浪里黑条 文号:846718
盐酸
I.难挥发酸制易挥发酸
原理:NaHSO4+NaCl=△=Na2SO4+HCl↑(难挥发酸制易挥发酸)
原料:硫酸氢钠,氯化钠,水
操作:将各2.9mol的两物质混合放在烧瓶中,加入128g水,先升温,待反应开始放热升温后,加入冰块以降低温度保证氯化氢充分溶于水。
参考网址XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/av23588893?share_medium=android&
II.电解饱和盐水
材料:氯化钠,石墨阳极,铁丝网阴极,5毫米石棉网。
电解电压:5-15V
电解电流:22A
*可复制性差
作者:xj198398xujing 文号:t7468
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