无水三氯化铝室温下也是固体啊。。。
[修改于 9年9个月前 - 2015/04/11 16:56:49]
引用 friedel:熔点190摄氏度左右,比起动辄要500度以上的碳酸盐,已经很低啦,但是熔融的三氯化铝电导还是很低,没有太多价值
无水三氯化铝室温下也是固体啊。。。
引用 20!不曾存在:嘿嘿,我可没说现代商用锂电池用的单质,再说锂单质的电池本来就有。
说的好像锂电池里面有锂单质似得
充电电池比较复杂,要考虑可逆反应还有纳米结构及其稳定性,没那么简单的。
引用 醉狗:[s::lol]嘿嘿,研究不在于环境和仪器,而在于成果,我见得多啦,华南理工、中山大学、西安电子科技大。。。哪个大学的实验室我没去过,Google,Toshiba的工程师,我在台湾和他们谈笑风生。。。。。。[s::lol]
拿个10元钱的万用表就敢质疑天朝的高——科技铝电池
引用 smith:这表俺也有一个,,,实际上是五块钱。。。
嘿嘿,研究不在于环境和仪器,而在于成果,我见得多啦,华南理工、中山大学、西安电子科技大。。。哪个大学的实验室我没去过,Google,Toshiba的工程师,我在台湾和他们谈笑风生。。。。。。
引用 enigmae:对,最大的好处是不用电池。这个表5块钱地摊上买的
这表俺也有一个,,,实际上是五块钱。。。
不得不说指针表有时候很方便的。
引用 静观&琪变:之前的铝空气电池碳不好做,我试过空气净化用的竹炭,电导较低。你用的那种白碳不好找。
这类电池的硬伤还是内阻,我做的铝空气电池在这一问题上有所改善,获得了相对可观的电流
引用 zxyso4:这种现象称为电池的自放电,是电池存在的普遍现象。
最大的问题是当外电路断掉的时候铝负极还会继续反应溶解。。。
引用 TBsoft:我试过在电解液中加入过氧化氢,但发现对电池短路电流的改善并不大。反而有所降低。
这种现象称为电池的自放电,是电池存在的普遍现象。
过去的干电池,为了抑制自放电(Zn与NH4Cl的反应),在电解液中加入微量的HgCl2,使得Zn表面析出少量的Hg,组成Zn-Hg合金(锌汞齐),由于H2在Hg表面逸出很困难(有很大的...
引用 smith:从书上的结果看似乎H2O2浓度会影响氧的阴极反应,但我个人估计可能还有一个原因,H2O2会不会在电极上分解析出过多的O2气泡?从而增大电池内阻?可以仔细观察一下电极表面,一般来说容易生成气体逸出的物质,不宜在电极材料和电解液中使用。
我试过在电解液中加入过氧化氢,但发现对电池短路电流的改善并不大。反而有所降低。
从鬼佬的书上查到碱性溶液中氧电极反应还有一个间接反应,目前怀疑过氧化氢的浓度提升会对这个反应有影响。
不知道你怎么看。
引用 smith:哈哈,哈哈,哈哈
嘿嘿,研究不在于环境和仪器,而在于成果,我见得多啦,华南理工、中山大学、西安电子科技大。。。哪个大学的实验室我没去过,Google,Toshiba的工程师,我在台湾和他们谈笑风生。。。。。。
引用 TBsoft:谢谢你的分析
从书上的结果看似乎H2O2浓度会影响氧的阴极反应,但我个人估计可能还有一个原因,H2O2会不会在电极上分解析出过多的O2气泡?从而增大电池内阻?可以仔细观察一下电极表面,一般来说容易生成气体逸出的物质,不宜在电极材料和电解液中使用。
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引用 smith:白炭可以自己做,而且原料随处可见,制作起来也很简单,关键就是让木炭在高温下石墨化
之前的铝空气电池碳不好做,我试过空气净化用的竹炭,电导较低。你用的那种白碳不好找。
卡尔哈曼的《电化学》对铝-空气-中性溶液电池的改进建议是使用镓或者锌活化负极。这样可以防止生成的氢氧化铝钝化负极。
我后面倒是想试试使用铝粉烧结出多孔的负极...
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