柱色谱分离叶绿素
wangyaqi2011/06/15化学 IP:山东
692_0360130811543350be5c8b0b1cd06.jpg 692_5e3d130811538341d7c450261a72a.jpg 692_dd4d13081153416b7d0298bddc487.jpg
如图,可能简陋了些,最大的问题是硅胶没有事先加热活化,装柱时比较麻烦,洗脱剂仅仅采用环已烷,胡萝卜素走到柱子中间时,已经耗用了600-700毫升环已烷(当然,因为色带尚未洗脱,我是重复使用的100毫升环已烷)。
结论:除非是下一步反应需要使用一定量的药品,否则最好不要采用这种方案来提纯。
如果仅仅是拿到一星点的样品做谱图,最好采用其它方案,细玻璃管的高速色谱更好。
我第一次弄这个东西,事实上,在薄层色谱法提取叶绿素的贴子后边,我也做了薄层板,那个很好做,想不到的是这个柱色谱速度太慢,预想能接受的速度是2h,但这个显然不可能,而且需要的洗脱剂量也太大,必须跟随一个旋蒸,不停的循环利用洗脱剂,不然,经济上太难以接受。
我这个做得不好,请大家给指导一下吧。
来自:数理化 / 化学
4
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~~空空如也
花落一天
13年7个月前 IP:未同步
300751
氧化铝做柱子,乙醇洗脱就巨快了......................
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北落师门
13年7个月前 IP:未同步
300767
硅胶G是带有石膏的,如果洗脱剂选择不合适,就会变成像凝胶那样的东西,就是图上那样的,半透明状,难以透水...以前也玩过,很纠结
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小龙
13年7个月前 IP:未同步
300876
记得KISAM氧化铝过柱子悲剧过
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