关于干燥不溶于醇的一些药品的想法
ww2022/06/21化学 IP:河南

现在网上干燥药品的方法一般有:

1,加热干燥

2,真空干燥

3,阴干

加热干燥对于某些强氧化性试剂(如AP)具有危险性,真空干燥对设备有一定要求,阴干不适用于有潮解性的药品 且这三种方法干燥出的产物往往会结块,给后续使用带来不便。

受《基础有机化学》关于中分水器的介绍的启发,我想到了一种用无水乙醇来干燥试剂的办法:

1,把要干燥的药品装入烧杯中,向烧杯中倒入无水乙醇 (无水乙醇的量可以视试剂质量来确定 )。

2,把药品搅拌开,使其均匀分散在无水乙醇中,这时药品中的水会溶解在无水乙醇中 ,而药品不溶,达到分离药品和其中水分的目的。

3,过滤后干燥。(干燥可以把滤渣和无水氯化钙放到一个密封的箱子里,挥发出的乙醇会和氯化钙形成配合物,从而达到干燥的目的  )

4,过滤出的乙醇可以用加生石灰蒸馏的方式干燥。

注意事项:

1,所干燥药品必须不溶于乙醇且不与其发生反应 。(当然,溶剂不一定是乙醇 可以是其他有机试剂 )

2,操作过程中应注意消防安全 ,蒸馏过程严禁明火加热 。

该干燥方式优点:

1,安全,易操作。

2,干燥剂(乙醇)可回收。

3,干燥效果好 

4,干燥后药品不易结块 (猜测药品结块是因为干燥时药品中含有的水分溶解有部分药品,水分蒸发后溶解的药品结晶造成结块。但若药品不溶于乙醇就没有结块的可能了 。)

本来是想用这种方法干燥AP,已知AP是不溶于乙醇且不与其发生反应的,但我现在手头没有AP,就用NaNO3试了试。我先把NaNO3加部分水湿润,然后用以上方法干燥 ,再用无水硫酸铜检验干燥效果,干燥效果很好 ,干燥后与无水硫酸铜混合后硫酸铜不变色 。

我不知道这个方法有没有人发过,但我并没有在网上或论坛上翻到过或搜到过这个方法,所以自认为是一个创新的方法发出来供大家讨论。如果已有人发过这个方法,请大家在下边回复 ,我会删除这个帖子 ,在这里先向大家道歉。 


新人第一次发帖,轻喷谢谢。


来自:数理化 / 化学
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~~空空如也
硝基氧烷
2年5个月前 IP:浙江
905092

有没有一种可能,潮湿的药品含结合水。

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ww作者
2年5个月前 IP:河南
905097

这也是这个方法的局限性之一,结合水的话就只能加热干燥了。但我想的是用这个方法干燥AP,KN 之类加热干燥会比较危险的东西,这些没有结晶水。


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twz562
1年10个月前 IP:山东
915219

可以在某些环节适当抽滤一下,基本上抽滤后药品能达到半干的状态。因为油泵工作时,会有油气逸散到空气中,抽滤过程中可能会被样品捕集到部分油气,造成样品污染,所以最好使用无油真空泵。


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高氯酸铵
1年10个月前 IP:北京
915233

用过这种方法干燥AP,很成功


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Antonio
1年10个月前 IP:上海
915239

100℃左右AP在短时间内分解完全可以忽略不计,烤箱干燥即可,KN则完全不分解。真正麻烦的是AN。

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ww作者
1年10个月前 IP:河南
915333
引用Antonio发表于5楼的内容
100℃左右AP在短时间内分解完全可以忽略不计,烤箱干燥即可,KN则完全不分解。真正麻烦的是AN。

似乎只要不溶于醇且没有结晶水的物质都可以用这个办法干燥,AN应该也可以,但我还没做实验,我目前做过实验的只有AP和KN,效果还挺不错。


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盐卜
1年10个月前 IP:安徽
915359

硝酸钾、高氯酸铵、硝酸铵都可以在低于100摄氏度的情况下干燥。用无水乙醇室温脱水干燥速度太慢,有条件的的话买个电热鼓风干燥箱,没条件的沙浴加热干燥。

以前用微波炉加热干燥过沸石,感觉不错。 sticker


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MARK_GYC
4个月24天前 IP:北京
933704
引用ww发表于2楼的内容
这也是这个方法的局限性之一,结合水的话就只能加热干燥了。但我想的是用这个方法干燥AP,KN 之类加热...

KN可以直接加热干燥,烤箱是没问题的,纯的KN只会在334℃熔化,并380℃的高温下发生缓慢的分解,而且分解的也非常缓慢,如果不加还原剂是可以直接用烤箱的最大火力来干燥的,本人亲测效果很不错,但AP就不太可行了,AP必须在130℃一下小火长时间加热干燥,否则高温就会分解,产生有毒气体

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