取1g淀粉，溶于蒸馏水，我使用的是纯净水。酒精灯加热糊化，一定要糊化，特别是使用市售的食用淀粉，如果不糊化的话直接加碘酒都不会显色[s::lol]。糊化只要用酒精灯加热到70摄氏度以上即可
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取0.5g碘化钾，溶于20ml蒸馏水中形成2%的溶液，由于显色很灵敏，可以不用太多碘化钾。
等糊精冷却后，与碘化钾溶液混合，搅拌均匀
滤纸剪成条状，侵染碘化钾-糊精溶液，放置在干净的容器中晾干，我使用的是蒸发皿，晾干后密封收藏备用（需要隔绝空气防止缓慢氧化变色）![IMG_20150401_221440.jpg]()
等糊精冷却后，与碘化钾溶液混合，搅拌均匀
滤纸剪成条状，侵染碘化钾-糊精溶液，放置在干净的容器中晾干，我使用的是蒸发皿，晾干后密封收藏备用（需要隔绝空气防止缓慢氧化变色）
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剩下的溶液很多，下面使用溶液进行对一些常用的氧化剂进行验证，分别有：
双氧水、硝酸钾、氯酸钾、高氯酸钾、对比试验的乙醇
陈年的一瓶硝酸钾，标签都快烂掉了![IMG_20150401_222627.jpg]()
双氧水、硝酸钾、氯酸钾、高氯酸钾、对比试验的乙醇
陈年的一瓶硝酸钾，标签都快烂掉了
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氯酸钾，氯酸钾大爷得好生伺候着，阴凉处避光，不得与还原剂为伍，扯点闲话，氯酸钾大爷在我国抗战中是为我国做出了巨大贡献的，具体可见《民兵》一书中的描述
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高氯酸钾，同样要避光阴凉处放置，银药的主要成分之一
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30%的过氧化氢，也是阴凉处避光放置，取用的时候注意带手套，如果不想手变白的话
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各配置成10%左右的溶液，滴加入到糊精-碘化钾溶液中，立刻就有反应了
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过氧化氢的一组反应迅速反应，其他的溶液依然保持白色悬浊不变，加入乙醇的一组似乎让糊精胶体产生了凝聚，放置了5分钟后也无变化
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向除过氧化氢的一组外其余均滴加50%的磷酸溶液，降低体系PH值，使得环境酸化。
氯酸钾一组出现了轻微显色![IMG_20150401_223928.jpg]()
氯酸钾一组出现了轻微显色
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振荡试管，反应更加明显，继续放置了5分钟左右，高氯酸钾和硝酸钾一组始终未显色
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结论：因为手上暂时没有硫酸，无法产生更强的酸性环境，目前用磷酸的结果发现是硝酸钾、高氯酸钾不会变色，具体在更强的酸性环境下，硝酸钾、高氯酸钾能否氧化负一价碘离子，还不得而知，所以各位学生党暂不要使用此结论，但可以肯定无酸性环境下，高氯酸钾、氯酸钾、硝酸钾都无法让糊精碘化钾显色。
过强的氧化剂，如高锰酸钾、重铬酸钾。。。不要使用此法检测，一来这些氧化剂本生就有颜色，二是有可能直接把碘离子氧化成高价的碘酸、次碘酸离子，导致无法显色、
过强的氧化剂，如高锰酸钾、重铬酸钾。。。不要使用此法检测，一来这些氧化剂本生就有颜色，二是有可能直接把碘离子氧化成高价的碘酸、次碘酸离子，导致无法显色、
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用稀硫酸的话，硝酸钾那组应该也不会变色，高氯酸钾我不太确定
稀硝酸氧化碘离子只在热力学可行，在动力学不可行。因为稳定性较高，不易形成过渡态，而较浓的硝酸和亚硝酸的稳定性差，会反应
高氯酸的应该也是这个原因
稀硝酸氧化碘离子只在热力学可行，在动力学不可行。因为稳定性较高，不易形成过渡态，而较浓的硝酸和亚硝酸的稳定性差，会反应
高氯酸的应该也是这个原因
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引用 ne555:谢谢，哪天搞到硫酸了再补做一下，后面我试试加热分解的硝酸钾，理论上可以产生亚硝酸钾，应该可以显色
用稀硫酸的话，硝酸钾那组应该也不会变色，高氯酸钾我不太确定
稀硝酸氧化碘离子只在热力学可行，在动力学不可行。因为稳定性较高，不易形成过渡态，而较浓的硝酸和亚硝酸的稳定性差，会反应
高氯酸的应该也是这个原因
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楼主，不知道为毛，我总觉得你会做随处可擦燃的老式火柴用的三硫化四磷。很奇怪的一种感觉。。。
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引用 达闻西:嘿嘿，红磷不敢用，我这边温度挺高的，自制的三硫化四磷也不敢保证不含有磷，和氯酸钾混在一起很作死，硫化锑-氯酸钾的点火药、针刺药比较安全，我倒是考虑去搞一下
楼主，不知道为毛，我总觉得你会做随处可擦燃的老式火柴用的三硫化四磷。很奇怪的一种感觉。。。
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请问楼主大人，，用可溶性淀粉行么？是不是可以省略糊化那一步？
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