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碘化伽玛射线能谱表(gamma ray spectrum catlog-NaI)
c150
2年6个月前
文件:科创正在普及固态伽玛能谱仪: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/87726 如果想通过伽玛能谱来判断元素,需要预先知道其能谱(前人测量出来的),也就是需要有个能谱表。 这里提供一个NaI的能谱表,供需要的人下载参考:
PDF 23.12MB
对 Re:叠氮里的氮的化合价是 ..
max
14年5个月前
发表于化学
郁闷不能在那回帖,只好发这里了。XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/12861个人认为这个问题不能用化合价理论解释了。叠氮根离子内部存在大PI键和非极性共价键,用化合价理论解释并不容易。
问一问从碘化探头输出的脉冲信号
NiuYeyee
2年7个月前
发表于核技术与核仪器特殊话题: 提问/求助
探测器是滨松光子的NAI探测器,正常连接12输入提供高压,按道理说信号口输出的应该是负脉冲信号,我用示波器测量的信号长这样。这是什么信号啊,怎样才能测量出正确的信号
被蚊子叮了可以用碳酸抹吗?
烈山晚荣
15年9个月前
发表于化学
没副作用吧
出售“垃圾成色”50mm*30mm碘化闪烁体一枚
GiroPetrenko
4年11个月前
发表于跳蚤市场
如题,50mm*30mm,废品成色,带有通孔。250RMB。闲鱼交易。如图,所见即所得。晶体泛黄,底部有潮解,表面貌似还有硅油渗入。至少在X射线激励下能发光。。。仍持续收购闪烁体中。。。
次氯酸法制高铁酸钾果然厉害。。。
yy+sy
15年10个月前
发表于化学
只不过需要重结晶。。。郁闷。。。也是有好多氢氧化铁。。。
求助一下次氯酸的ph测量方法
interesting
3年8个月前
发表于化学
在NaCl(O)x的体系中比较经济的测量ph方法
58.6%硝酸+41.4%蔗糖,重结晶,点不着
laji3865689
13年11个月前
发表于喷气推进
先上图。。。重结晶完成很干了吧很硬,手指压不碎。最后竟然点不着。。。重结晶的方法是置顶帖里的,首先加水,煮到沸腾,不断搅拌等液体变得粘稠,慢火加热,颜色变深,变成浆糊状,然后再搅拌就很难搅得动了。又搅了几分钟,变成传说中的面团状,本来想加热到最终的巧克力浆状态的,无奈电炉不到120度就自动停止加热,最后以面团状冷却。未冷却时可以捏成块,块和块之间还可以粘合。这个时候我把大块的戳碎了,所以就看到图2...
【求助】碘化制取碘化氢的工艺研究
caoguixian
15年2个月前
发表于化学
哪位高人能指点一二啊
关于偶氮四唑盐失去结晶水的斟误
在下松田诚一
3年10个月前
回复于晶体养成所
关于失结晶水的具体情况如下。a 室温 五水 b 60度 二水c 120度 无水d150度热重曲线
固体过氧化氢是过碳酸吗?
碱土化学
5个月5天前
发表于化学
内容:过碳酸和次氯酸钙作为最先出现的过氧化氢贮存剂(本文章尚未完成) 
Re:新生帖 氯气与+过氧化氢和氢氧化的混合液反应
lily
15年6个月前
回复于化学
高中化学。在我上高中那个年代都没有这些实验了,连实验题都没有这个了。不过当时做了很多次才成功。LZ能做出来说明很下功夫,另外你可以试试用氯酸钾和浓盐酸反应后得到的气体通入H2O2和NaOH混液中,由于有ClO2所以现象更明显。注意温度别太高,二氧化氯不稳定。
Re:新生帖 氯气与+氧化氢和氢氧化的混合液反应
93°
15年6个月前
回复于化学
我爱噪点!!!!!我爱噪点!!!!!!!我爱噪点!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Re:新生帖 氯气与+过氧化氢和氢氧化的混合液反应
real彬实验室
15年6个月前
回复于化学
激发氧原子发光吧。。。。。。。。。。。。。。。。
过氧化的包装为什么不用塑料瓶或者玻璃瓶而用塑料袋加铁皮罐??
新黑火药
16年0个月前
发表于化学
这样的包装有什么特别的保护作用吗??
简单的碘量法滴定测定自制氯酸钾质量分数
UICalc
4年9个月前
发表于化学科创基金
内容:我通过电解法制备了一定氯酸钾,但是尚未分析纯度.我希望通过碘量滴定的方法,测定所得产品纯度,以便于制定优化改进方案或直接进行下一步实验.实验原理:氯酸钾在弱酸性溶液中和过量的碘化钾反应,释放出一定量的碘,再以硫代硫酸溶液滴定,.在弱酸性条件下:ClO−3+6I−+6H+=Cl−+3I2+3H2O I2+2S2O2−3=2I−+S4O26− 根据所用的硫代硫酸量,可以计算出样品中氯酸钾的含量,从而计算出其质量分数所需仪器和试剂,:滴定管,碘量瓶,碘化钾,乙酸,乙酸,容量瓶,烧杯,玻璃棒,量筒,硫代硫酸,滴定台等预计实验过程:溶液配制:配制样品溶液\硫代硫酸标准溶液\乙酸盐缓冲溶液取样品溶液于碘量瓶,加入过量碘化钾及适量水,,加入乙酸盐缓冲溶液,密塞混匀,置暗处静置.用硫代硫酸溶液滴定到溶液呈淡黄色时加入淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失,记录标准溶液用量计算样品中氯酸钾含量注意事项:保持滴定液pH稳定KI必须过量避免光线直射
两种工业制硫酸的方法的猜想
博丽巫女
1年5个月前
回复于化学化工矿冶
内容:其实浓盐酸跟液氯一个鸟样,这俩玩意儿跟氢氧化合起来的售价是基本不咋变的。,如果氢氧化价格较高且盐酸需求低,盐酸指不定也可以免费拖
简单拆两个国产探头(n+γ)
内容:上边粗的是中子探头,下面细的是γ探头,由于事先查过资料,心里有一定预期,中子探头是锂玻璃+GDB44,γ探头是碘化+GDB28。,一开始其实不太乐观,这两个探头的前端进过水的样子,一片狼藉.jpg先拆γ探头拧开前盖,果然是碘化,不过资料说是ø30×30mm,拿到之后发现是ø30×25mm。,也多亏了密封圈和封装以及运气,碘化一点事情都没有,洁白剔透,拿在手上比塑闪有分量得多。,从后端旋开盖子,抽出PMT,果然又是GDB28,而且和之前看到的中子探头一样,这个GDB28的光敏面也是半包围头部的,一个比较糊弄的地方是GDB28的直径才25mm,拿来耦合ø30mm的碘化,这样一般效果会不大理想
naclo4小剂量制备
Tarkfpv
1年10个月前
回复于空间文章naclo4小剂量制备
内容:好像电解氯化时温度高于40度以上 会直接电解生成氯酸低于40度 会生成次氯酸,但电解氯酸制高氯酸时,温度有没有要求?
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性
2SC1970
2年4个月前
回复于化学科创基金
内容:无水醋酸和甘油等基础试剂并非没有,只是因为放置时间过久、密封不当,经检测已经吸潮,所以需要重新购买。,剩下的应该不算“基础试剂”次磷酸固体加热到180℃以上才会释放PH3,在溶液中加热到80℃不会有危险,且次磷酸化学镀铜液的工作温度也在60-80℃
制备高氯酸铵
零产率人
2年0个月前
回复于空间文章制备高氯酸铵
内容:我发现氯酸和高氯酸可以用乙醇分离,把高氯酸过量溶于乙醇后将不溶物扔掉,然后蒸馏掉乙醇
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