PCR产物的检测
    凝胶电泳检测是PCR产物分析最常用最简便的方法。通过凝胶电泳检测，我们可以判断PCR扩增产物的大小。大片段泳动速度慢，小片段泳动速度快，琼脂糖凝胶电泳适于检测500bp以上的DNA 片段，聚丙烯酰胺凝胶电泳适于检测小片段DNA。
        1.琼脂糖凝胶电泳。
这是最常用的PCR产物检测方法，简便易行，仅需少量扩增产物即可检测。由于不同大小的DNA 片段具有不同的电泳速度，经溴化乙锭（EB）染色后在紫外下可发射荧光，从而确定位置。其分辨率低，但分离范围广，检出率在1-10ng。
    2.聚丙烯酰胺凝胶电泳。
        原理与琼脂糖凝胶电泳相似。具有分辨能力强，长度相差0.2%（500bp中的1bp）即可检出。装载量大，大于10ug的DNA可以载于一个标准样本槽中（1cm*1cm）而不至于影响分辨力。胶回收产物纯度高。等优势。

    其他检测方法：
1.    核酸探针杂交检测（核酸探针杂交检测法&核酸探针标记的分类）
2.    酶谱分析
3.    DNA酶免疫试验法（PCR-ELA）
4.    PCR –酶联免疫吸附法（PCR-ELISA）
5.    颜色互补分析法
6.    序列分析法
7.    PCR-HPLC法
8.    单一核苷酸引物延伸法
9.    PCR-寡核苷酸连接检测法
10.    单链构型多态性分析法

PCR产物的纯化
    常规方法：首先使用琼脂糖凝胶电泳分离反应体系中的非特异性扩增，然后使用蛋白酶K灭活Thermostable DNA Polymerase，常规的酚氯醇抽提残余dNTP，使用HPLC或凝胶电泳法除去引物及引物二聚体，再利用琼脂糖凝胶电泳-溴化乙锭染色鉴定产物纯度。