本来不想说的...但还是忍不住 大哥,你在什么地方做试验不好在宿舍搞.搞不好闹到学校你那宝贝药品就完蛋了.出了事你挂的更惨. 我以前也干过这种事,但我劝你别这样干了.另外尽量避免在推进剂中使用氯酸盐. 学校毕竟不是做试验的场所.看样子你是寄宿的.要找做试验的地方恐怕也比较麻烦.我以前为了做试验从学校宿舍搬出来了,还有个原因是学校宿舍柜子放不下那么多实验药品. 你就暂时忍一下吧,先把以前的帖子尤其是事故帖都好好看一下,再多学点基本的东西,学校的图书室好点的应该有大学化学,做烟火只要把基本的无机尤其是元素学好再到XXXXXXXXXXXXXXX/好好看看就可以入门了,能材就看有机了,不要急着实践.
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KCLO3和有机物混合都有危险，你居然在熔融状态下加到KN推进剂里？可见很多问题
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关于KN推进剂，是如何混合糖和氧化剂的，希望有朋友能具体、详细的讲一下。因为我发现很多人有理解上的失误，最严重的就是认为要在加热熔融的状态下加氧化剂，也就是把KN推进剂当成热塑性树脂，加热融化了就可以浇铸成型。其实不是这样的。
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我用电磁炉直接熔化KN时间过长都着了火（事故贴有提到），楼主啊...
我混合的方法是把糖和氧化剂一起粉碎，后用少量水润湿，用电磁炉的保温档熔化，如果没有电磁炉最好用沙浴或油浴，直接用火焰加热有不安全因素
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楼上的你用的电磁炉保温多少度啊，我做的也差不多，不过还是着了起来。现在正在想办法解决这个问题呢！我想先研究下糖的融化。大家来说说！
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复习一下初中的物理知识，物质升温高低是有条件的，包括比热容，能量在内。将一块金属加热到指定温度所需要的能量和加热同质量的水所需要的能量完全不同，所以，无论使用的是什么样的加热装置，包括温度检测延时在内，温度控制误差都比较大，需要采用中介物质来保持温度的恒定在大概的容许范围，但是某些情况下，中介物质也会有温度上升下降延迟，这样很容易导致推进剂冷凝或炭化
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以下是引用dally_jeason在2007-4-3 17:04:02的发言：
我用电磁炉直接熔化KN时间过长都着了火（事故贴有提到），楼主啊...
我混合的方法是把糖和氧化剂一起粉碎，后用少量水润湿，用电磁炉的保温档熔化，如果没有电磁炉最好用沙浴或油浴，直接用火焰加热有不安全因素
我对于电磁炉的“恒温”性能抱很大的怀疑……
研究过几只200多元档次的电磁炉，其炉盘面板为聚四氟乙烯或者微晶玻璃，其温度传感器均为一只IN4148外型的二极管，在炉盘底下线圈的正中心，紧贴炉盘，工作原理无非就是利用二极管P-N结约-2.2mV/℃的正向温度系数来感应温度，但是这个二极管本身的温度与实际锅子的温度有很大区别的！并且其感应时间由于炉盘是热的不量导体有很大的滞后（对于实时感应锅的温度要求）。
普通的不锈钢茶壶烧开水，即使是设置在保温（沏茶、70℃）等最低挡，还是发生过多次水烧干了以后壶底的油垢被高温烧到冒烟、聚四氟乙烯被接近红热的锅底永久性烫黑的事故……
更高档次的电磁炉还没有机会实际解剖研究过……
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低档电磁灶的温度传感器只是最后一道保护屏障，不和加热火候之类发生闭环控制关系。电磁灶的“火力”，并非加热强度大小，而是加热周期内的占空比。加热的时候都是强热，只是加热的时间长短与间隔的时间长短而已。
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KN不是硝酸钾和葡萄糖的混合物吗? 怎么加氯酸钾?? 楼主,你够胆色!!!!!
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呵呵,今天没加KCLO3,做的很成功,象老外做的查不多了,都发黄了
[em01]
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[建议]建议
就是先把蔗糖加少量的水熔化，然后加后KNO3要不停的搅动，注意温度不要太高，加热一会移开火焰稍微冷却下，继续加热，知道溶液稍微有点黄就可以了
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电磁炉的保温只是一定范围内的,也有局限性,就像保险丝一样.电磁炉上标的温度也不是准确的,融化时若焦化严重或冒很大的烟,就说明温度上升过快,不适合.
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是啊，别人说的没用，自己多试几次，特别是失败几次了就得到经验了，成功就是要靠自己多失败几次得来的
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呵呵！我现在就是想提高产量啊。但是效率是个问题
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根据比热公式，大量熔化反而不易燃烧（不过一但燃烧起来就麻烦了）
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氯酸钾加热到356摄氏度熔融，400摄氏度左右开始分解。葡萄糖146摄氏度融化，燃点，或闪电没找到。最好用油浴加热但还是要小心，油锅要着了可不好玩。可以用电熨斗里的加热元件自制可控温加热设备，电熨斗用可控温的。再买个电子温度计。
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