Atlas_Biotech小组 亲情奉献
本实验涉及的微生物实验操作有：培养基制备，高压蒸汽灭菌，无菌操作，超净工作台使用，平板与斜面接种，染色与镜检，培养微生物的大致分类。

主体实验思路：
一、培养基制备
1.高氏一号（培养放线菌）
2.PDA（马铃薯-葡萄糖+链霉素）-（培养真菌）
二、菌种来源
1.采集深层（10cm以下）土壤样本，无菌水稀释制备菌悬液。
三、接种
1.分梯度10^-1平板划线，10^-3，10^-5，10^-7涂布至平板。
2.适温培养
四、挑取单个菌种，扩增培养。
五、镜检分类。


一、培养基制备
1.高氏一号
可溶性淀粉 20g，KNO3 1g，K2HPO4 0.5g，MgSO4• 7H2O 0.5g，NaCl 0.5g，FeSO4• 7H2O 0.01g ，琼脂 15g，自来水 1000mL，pH 7.2～7.4
网上很多制法把琼脂加到20g甚至以上， 其实15g就已经绰绰有余，琼脂多了培养基会很硬。另外最好加热搅拌时加入可溶性淀粉，否则比较难溶解。
2.PDA
马铃薯 200g ，葡萄糖 20g，琼脂 15g， 自来水 1000ml，自然PH

煮土豆。。。

  

包皿准备灭菌



未完待续。。。
请勿插楼~谢啦