我是做家中晶体时长三年半的化学爱好者皓月，这是一份经验的总结，看到上次晶体大赛的情况其实不尽人意，在这里给大家分享一下。

本教程适合大部分可溶性盐结晶。

图为我制作的二水四氯合铜酸钾晶体，使用该方法，培育时另外使用了扩散醇析的方法，但是思想并不偏离该方法。

一、步骤概要

降温结晶（主要以制取晶种为目的，但不仅限于此）：

1、根据目的晶体的溶解度称量试剂，量取水，目标为配制可以在常温下析出晶体的低浓度热不饱和溶液，若像教科书上的热饱和降温的话基本都会因转移过程中降温，转移又等效于剧烈震荡而失败，如硫酸铜投入量对应40摄氏度的溶解度，而把溶液加热至80摄氏度，当然并非是越高越好，视情况而定。

2、过滤，采用菊花型滤纸过滤，折法可以描述为千纸鹤或纸气球的前4步的不断循环重复，以加快过滤速度。防止降温大饼需在水浴锅内用蒸汽保温，下方烧杯浸入热水中水浴加热保温。（此步目的为除尘，视情况可以不进行）

3、倒入培养皿，盖上盖子后，等待，并心怀希望，若一天以上未结晶可以开盖积灰，少量落灰会充当凝结核，使晶体在液面上析出，而后落下，这个震动非常细微，不用考虑大饼（铺满容器底部的失败情况）可能性。开盖后注意避风，全程不可震动，选用稳重的桌子进行实验。当然若析出的晶体数量少，而配置时加入的溶质又足够多，可以直接在原皿中蒸发结晶。

蒸发结晶（主要以培养晶种为主，但不仅限于此）：

  得到高质量晶种后，在常温下用常温溶液进行蒸发培养操作，可以直接在敞开体系中进行，使用A4纸折成纸盖盖上防尘，但是有吸潮风险，没有条件的话可以使用一次性饭盒加上干燥剂后密封做成简易干燥器使用。

1、快速摇动原常温溶液，消除过饱和后久置（析出完晶体的溶液不一定正好饱和，一般都会略微过饱和，转移即扰动，立刻失败）。摇动可以在塑料瓶中进行，若要幽默而生动地来描述的话，要像你的好朋友摇你的可乐一样摇那瓶溶液。

2、过滤，采用一贴二低三靠的过滤方法，滤尽灰尘。

3、加水后充分搅拌(量在3~6滴作为防止大饼的保险)

放入晶种，此步可以直接用塑料勺将刚析出的晶种沥干水分后直接放入，若不如此，拿出-擦干的操作可能残留水渍，是引起“白痕”缺陷的原因之一。

二、常见问题解释

    1、要问化学老师做晶体的方法，得到的回答基本上都是“热饱和溶液降温结晶”或者“加到不溶再降温”，前者的错误是溶液转移过程中非常容易大饼（失败），所以要像前文那样强调热不饱和，后者的错误是大多数人对加入溶质的量和物质溶解速度没有主观上的把控与概念，容易得到常温不饱和的溶液。

    2、常温过饱和溶液静置一日以上不析出晶体属正常现象，只要好好称量，一般不会不饱和。

    3、大饼的成因：

      1）溶液过饱和时的扰动

      2）晶体本身自范性太低（如硫酸铁）

      3）降温/酒精扩散/蒸发 过快

    4、晶体透明度过低的原因（如论坛里的冰川之心）：生长过快，溶液中有特殊杂质，晶种洁净度过低

    5、试剂品牌的选择：切勿使用低价杂牌试剂，最好找名气高的（怕不过审我不说）

    6、为了实验的安全性和各位自身的健康，希望各位试剂不试吃，不手摸，拿要隔手套，生活用品和实验用品不杂用，试剂不在知识储备不够的情况下自行混合（一些络合物易爆）