补一张把溶液倒出来剩余的表面结晶的培养皿…
我在培养前借鉴了前人的制作办法来制作硫酸铜晶体,但是每一次都出现一个神奇的现象在溶液表面出现很小的结晶(为什么说是结晶呢,因为我把这些拿出来之后加水是溶解了的)
然后就是配置溶液时出现的问题(没拍到图)在前人所说100ml水中加入大概86g无水硫酸铜我也是这么干的但是加进去之后我100ml烧杯中的水差点就闷出来了之后我还是蒸发了三个多小时到90ml(没注意就蒸发多了)然后冷却结晶却是这样子的 然后我就在这里面找了几个还看的过去当做晶核(小的可怜) 多发了一张→_→
之后把剩余的又重新加热溶解然后把晶核放进去结果又出现了表面结晶的情况然后晶核没变这是什么情况(゜ロ゜)?而我看前人的贴他们所培养晶核的硫酸铜溶液颜色要比我浅一些难道是我浓度太高了?
我用来培养结晶的仪器是90ml培养皿一个,100ml烧杯一个,滤纸用的是这种
培养过程中是排除了灰尘等干扰的除了在蒸发浓缩过程中然后人在成都这几天室温有点高。请各位康康是哪里出了问题呀?
我虽说不算新人,但这是我发的第一篇文章吧!(~_~;)其实还有两篇被打回来了(´-ω-`)
应该是溶液杂质太多了,导致全部围绕杂质形成结晶了。可以用蒸馏水和好好洗干净的器皿再试试,还有记得拿个塑料片把器皿盖上,免得灰尘掉进去了
甚至有些试验对水质有极端要求时还需要把蒸馏水加高锰酸钾再次蒸馏,不要小瞧溶剂对实验结果带来的影响
嗯明白了⊙ω⊙谢谢,顺便问一下过饱和硫酸铜溶液在搅拌时起泡泡正常吗?
出门左转晶体化学吧 (bushi)
注意防尘、使用纯水、尽量避免震动,容器也要非常干净。此外,热溶液不要饱和,否则容易在转移溶液的过程中(对溶液的影响与震动无异)提前析出大量微小晶体,从而出大饼。。。
此外,如果想要追求透明度,不建议用热溶液冷却,容易出不透明的地方;还要注意在后期蒸发时温度变化不要太大(必要的话放进恒温箱里设个30℃),否则容易出生长纹。
这次就没出现杂质结晶了只不过好像浓度太高了长成刺猬了
溶液浓度太高了,而且下次如果有小块的结晶就挑几块漂亮的转移出来再放到热饱和溶液里面再次结晶
冷却热饱和溶液不好控制,也可以用常温下的饱和溶液蒸发结晶,就是太慢,不过晶体不容易走形
晶形不对啊 ,个人认为lz可能是买到了掺假的硫酸铜。我之前在某宝上买过一批硫酸铜就是这样,冷却结晶得到了针状晶体,后来发现是蓝色色素染色的磷酸二氢钾。。。
楼主做晶体的时候记得盖盖子防尘,毕竟灰尘沾上去就会浪费一些硫酸铜,而且会形成很多碎的结晶;
此外可以挂条涤纶绳在溶液里面,先看看能否结到形状规整一些的晶体再说。
在各位的指导下终于形成了他该有的形状(⊙o⊙)!
你这个硫酸铜里面有杂质,影响了结晶。正常硫酸铜晶体无论结晶快慢,都不会出现针状。
请购买新的纯净原料,并参考相关教程
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/84561
晶形不对啊 ,个人认为lz可能是买到了掺假的硫酸铜。我之前在某宝上买过一批硫酸铜就是这样,冷却结晶得...
别人告诉我,针状结晶基本上都是钾盐。这就能对上了。
神奇国度连硫酸铜都有假的,长见识了。
晶形不对啊 ,个人认为lz可能是买到了掺假的硫酸铜。我之前在某宝上买过一批硫酸铜就是这样,冷却结晶得...
我怀疑我的是掺了钾的硫酸铜毕竟我把镙丝刀放进饱和溶液中是发生了置换反应的
别人告诉我,针状结晶基本上都是钾盐。这就能对上了。神奇国度连硫酸铜都有假的,长见识了。
这年头确实够神奇,我司买的沪试盐酸居然还没我渠道来的盐酸出来的效果好,不知道是碰上假沪市了还是存放时间长的老批次
由于实在没法爬墙,只能上锑度。只见楼主的那个“研究所”迟迟未出现呢。还往后翻了一页。也没有。
我是晶体化学吧的皓月,写了个通用晶体制作方法,晶吧精品贴第五个你可以看看,在这里说是门户观念太强稿子被退回了,概括一下就是使用可以在常温下析出晶体的低浓度热不饱和溶液来降温结晶,这几个条件同时满足就可以避免大饼。不能动这点你肯定知道,然后蒸发培养晶种前要避免溶液过饱和,剧烈摇晃后久置就可以←这段话刻进DNA后告诉其他一直大饼失败的人。
我是晶体化学吧的皓月,写了个通用晶体制作方法,晶吧精品贴第五个你可以看看,在这里说是门户观念太强稿子...
好的没问题,但前提是我要买到正品 ,天津致远的应该没什么问题吧?
好的没问题,但前提是我要买到正品,天津致远的应该没什么问题吧?
个人经历,山寨纯杂牌厂硫酸铜,足够做出典型的晶体形状。不会像楼主位这么离谱。建议你多买几个厂家的试试看,注意价格选择比较贵的,否则他们会在含铜量方面偷工减料。
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