唉，你们讨论半天全没说到要点上
1成六元环驱动力更大，因为更稳定，大环的形成是缺乏动力学途径的，基本上不会生成，即使生成也是复杂的混合物，没有制备意义，除非可以外加模板
2缩合很难得到H2N-NR2这样的物质，位阻原因，肼参与的缩合反应很多都是生成R-NH-NH-R结构的物质
3就算聚合也是发生醇胺缩合，生成亚甲基桥联的物质，而不是亚胺，更不是偶氮化合物
大概就是这样吧，事实上这个反应被用来制备2，3，5，7，8，10-六氮杂双环[ 4, 4, 0]癸烷，与我上面所说的基本推测吻合
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不过话说我辛苦打半天估计也是没人看的……