问题

                  改进方法

卖到掺假试剂

试剂购买选择西陇和国药，天津“杂牌”厂质量感人。（你也不想事倍功半吧）。

基础器材的购买

结晶皿（析晶，放溶液都要用到。别用培养皿啦，太矮了），漏斗，滤纸（过滤和防尘），烧杯，玻璃棒，温度计，天平，手套，镊子。

鱼丝的选择

鱼丝线径越小越好，小线径柔软，容易捆绑晶体，大线径难捆绑（要拉很紧晶体才不滑脱，但这样做对晶体观赏性有影响）。

无尘（接近无尘）环境

模仿魔神的方法，在刚洗完澡的浴室中配置溶液（但要注意温度，刚洗完澡浴室温度较室温高十几度，此时的溶液大概率非饱和）。但通过我的实际试验发现配置溶液时的无尘环境对晶体结晶、晶形控制帮助不大，因此后来也就没有在无尘环境中操作了，只是盖张滤纸在上面。在后续的晶体培养中，强光下甚至可以明显看见众多毛絮悬浮其中，但并没有出现大饼等异常状况，只在晶种处结晶。推测为晶种的存在导致溶液难以严重过饱和，因此无法出现大饼等异常情况。

配置饱和溶液

买个天平（作用很大，没有试剂加少了溶液不饱和的烦恼），对照溶解度表，配置饱和溶液，一定要多加点试剂和用蒸馏水（效果好很多，不易爬晶和大饼）。有时气温稍微变化一下就又不饱和了，推荐试剂瓶，容量大，一次配置多次使用，也可以直接用温的蒸馏水配置，快速高效，也可以先配置好溶液后水浴加热试剂瓶（不要把底部的固体试剂全部溶解，后续的降温流程充当晶种，防止溶液降温后晶体无法析出而处于过饱和状态），等它降温，此时的溶液基本上就是饱和溶液。

过滤很慢，等到心态崩了

用快速滤纸，慢速滤纸确实搞心态。无毒的试剂可以用眼镜布过滤（眼镜布记得清洗干净，并用待过滤溶液“润洗”），快速高效。

转移液体

最好买根玻璃棒引流用，稍不留神容易撒液体。

制作晶核

推荐使用降温结晶法，质量不够，数量来凑，多搞几个容器来结晶。小拇指指甲盖左右差不多了，太小很难绑定，完美的晶核看运气。

转移晶体（取出晶核）

最好不要用不锈钢镊子，各种化学反应你懂的，碳纤维那种个人认为一般，全塑料的比较好用（主要看购买的镊子和个人习惯），对晶体的损伤小（力度容易控制，小晶体没这么容易夹出裂缝，影响美观）。如果觉得镊子夹持不稳，可以用高粘性防水胶把镊子头部包裹起来（加了个保护壳，不锈钢镊子也能派上用场了），胶水干燥后再去夹持晶体，这样子既能夹得稳，也能保护晶体（增大与晶体的接触面积）。

转移晶体的时候扰动结晶皿中的液体导致大饼。

转移晶体的时候往结晶皿中加入蒸馏水（可以用喷壶加，更均匀。）以降低溶液浓度。或者直接升高温度增加溶解度。

晶体长好了拿出来准备收藏或是换个容器继续培养

千万千万不要放在纸巾上，干了就沾到晶体上了，还很难撕掉，可以找个空烧杯直接挂着，也可以提前配置饱和溶液，放到里面，之前也有用过滤纸垫着晶体，但也不好，很容易干，虽然可以分离两者，但差不多是强行扯开的，对晶体后续培养会造成影响，而且滤纸上会用细小的晶体颗粒，沾附在晶种上对二次结晶造成影响，也可以不擦干晶体直接放入干净的自封袋中。

悬线法和恒温结晶法所培养的晶体的区别

如果想要大体积，建议使用悬线法，但这样出来的晶体透明度普遍较低。如果追求高透明度，菱角分明，建议直接把晶体平放在结晶皿底部，减少晶体的厚度（晶体底面因为贴着结晶皿底部，几乎不会结晶）。当然，使用第二种方法来培养大晶体也是没有问题的。

溶液发霉（硫酸铝钾）

加点山梨酸钾防腐剂，无需太多，据网友实践，3g/L足矣。

绑晶体

如果蒸发结晶我觉得用热熔胶直接粘上去好一点，最重要的是热融胶很容易拉丝（线径很小很小），还透明。不能高温环境使用是硬伤，溶液还要略微过饱和（晶体溶解就掉了）。用小线径的鱼丝也是一个不错的选择。

没有鱼丝绑不了晶体（这个问题很早解决了，拿出来供各位参考）

笔芯烤融然后拉丝（我觉得这个比女生头发好一点，拉丝透明的，观赏性更高，但是很难把晶体绑起来（线会卷成一团））

爬晶导致覆盖结晶皿的纸湿了

建议重新再搞，溶液要过滤之后才能再用（土豪随意）。洗干净结晶皿，控制蒸发速度，及时清理（爬晶用镊子捅下去就行，一般来说出现大面积爬晶就要更换个培养皿继续培养）

因为没有配置好饱和溶液或者是温度不稳定等原因，绑好的晶体放进去没多久就融了。

刚绑好的晶体最好先放进去已经过饱和的溶液（最好有碎晶（悬线法适用），确保饱和）里培养一段时间（这一步晶体成长速度比较慢），等捆绑的线基本被埋没（防止松脱）再放进没有碎晶的培养液中培养（快速成长）

温度波动大，某些晶体（如硫酸铜）单位温度下（表述可能不太准确）的溶解度变化大（我的恒温模块的调温误差为±1.5摄氏度）。

实测这个问题的影响（针对大饼等异常状况而言）不大。

结晶速度过快调到中温或低温（针对我的加热设备而言），及时加入晶种防止溶液严重过饱和而出现不可控的局面。结晶速度过慢考虑溶液是否未饱和（反思配置溶液的过程，溶液未饱和就别想着结晶了），溶液是否过于干净没有凝结核（过滤过有可能出现这个情况），所处环境温度是否较低（蒸发忙，结晶自然慢）。

上面出现晶膜下面又大饼

其实这个情况是不太正常的，这杯溶液可以考虑回炉重造了，要过滤之后才能用。培养晶体最好有个目标，如果是追求体积，悬线法，勤更换培养液。如果追求高透明度，我建议用a4纸防尘（透气性很低，水蒸发很慢，几乎不会出现白斑和裂缝），蒸发慢一般不会出现大饼（经验所得），如果实在忍受不了大饼的苦恼，可以考虑氯化钠晶体，几乎不会大饼。

晶体收藏

建议直接用自封袋保存即可，也可以用亚克力盒收藏，易风化的可以喷清漆（喷完后晶体的形态光泽有概率会没有以前的好看），水晶滴胶（一般用于存封小晶体）也是可以的，不建议用指甲油（原液严重改变晶体的形状，据网友所言要稀释才能用，而且指甲油刷晶体效率多少有点低）。