原料简介:

高氯酸铵:白色至灰白色细结晶粉末或块状或无色或白色斜方晶系结晶，有潮解性

水溶性

7g(100mL，20°C）

密度

1.95 g/cm3

高锰酸钾:为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒

水溶性

6.38 g/100 mL (20 ℃)

密度

1.01 g/mL(25 °C)

以上摘自百度。

一，制作思路

    几月前我将少量高氯酸铵与高锰酸钾混合尝试制作一些高锰酸铵，在制作前我习惯性的搜索一遍，发现确实有跟我思路相同的意见，比如:

然而我将两者混合后却出乎意料地没有生成设想中的白色沉淀，这不科学啊？难道是我的高氯酸铵有问题？我又将高氯酸铵溶液与硫酸钾溶液混合，结果很迅速地出现大量白色沉淀↓↓↓

看来我的高氯酸铵没毛病。不信邪的我又尝试了一下高锰酸钾溶液混高氯酸铵溶液，这次用的都是浓，热，的饱和溶液，然而又是一大杯紫黑色的清汤，事实上用72%的高氯酸与高锰酸钾也难以得到七氧化二锰或高锰酸，如果将两者混合，溶液中会出现棕色物质，放置时间久了会出现刺激性气味。而硫酸却百试百灵，有兴趣的大佬可以尝试一下。本着不浪费试剂的原则我开始考虑能否用这个溶液做出晶体来，我曾经在晶化吧见过ID为“星光下的病毒”的一篇帖子，在其中有这么一段“高锰酸钾和硫酸钡可以形成一种稳定的混晶，即使用草酸溶液洗多次也不会褪色”(大意是这样)，看来如果这个成功了高锰酸钾又可以多出一种混晶方法，经过了三天，析出了大量紫黑色固体，似乎看不出来啥，不过至少没有出现像贴吧中一些萌新尝试混合明矾和硫酸铜那样各结各的的惨状，这些晶体还是均一，形状一致的。但是这堆“黑煤渣子”似乎真的没什么观赏价值↓(第一次没有照，这是第二次仿制少量的)

于是——掺点炭粉放烟花啦！

第一次不算失败，我相信这还会有很大的改造空间，下面进入制作阶段。

二，制作过程

吸取了之前搞出一大堆“黑煤渣子”的教训，我决定将这种混晶的比例改改，我用了0.5g高锰酸钾，逐渐加入高氯酸铵，经过五次改动，晶体成了↓这种颜色，这时已经可以透光，但颜色仍然很深。

高锰酸钾颜色真的好深，在第八次时我终于弄出了我想要的颜色。大致如下图↓此时比例:高氯酸铵:高锰酸钾质量比120:1

还可以这样(依次变浅，不是一锅出的)

颜色已经符合要求了，但晶体的大小，形状，都不尽人意，在制作过程中高锰酸钾时常发生分解，避光可以减慢却不能阻止，过滤时难免有纸纤维落入溶液，我翻找的文章中有人说做高锰酸钾晶体时用一个玻璃纤维过滤漏斗可以减缓分解。在制做过程中应该注意防尘，防震。还有一点就是使用试剂纯的高锰酸钾，药店的效果不是很好，会有些发棕。配置溶液时先分开配，过滤前迅速混合，如有需要可以略微加热几分钟，过滤后快速倒入培养皿中。

如果实验条件不是非常好的话个人建议做这种晶体时尽量一次成型，我尝试吊晶然而总是变成狐狸尾巴

(使用水浴保温，平板拍的，当时手机不在身边，该晶体受温度溶解度变化非常大，有多大呢？如果把饱和的该晶体热溶液(80℃)倒入18℃水中会瞬间出现许细小的晶体，热饱和溶液在常温下结晶速度是肉眼可见的)

我还尝试用晶核二次结晶，大是大了，但有点“刺猬化”

在制作的过程中容器底部会出现高锰酸钾分解的棕色产物，可以通过稀盐酸与过氧化氢的混合溶液清洗，效果非常好，比亚硫酸钠或草酸都强上许多。

参赛作品培养方法:用一个大塑料盒（长约50cm,宽约30cm,高约10厘米），批量筛选，尽量一次成型，防止高锰酸钾分解。

三，参赛作品:

经过几次尝试，下面是最终成果↓↓↓，单晶有点像粉红色的硫酸铜。

其它成品: