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化学理论及基础实验
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TubeChip404
12年10个月前
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怎么制取钠，钾2
rt，我用的是点解熔融氯化钠，负极出现钠球，但是氯化钠的熔点达到了800度，所以热源是：300W变压器短路10cm长0.5mm粗的铜丝，使其达到红炽，再电解但这样坚持不了太久，一般30s后铜丝烧断（电流达到20A），只能达到微乎其微的钠想过电解氢氧化钠，但不知用什么容器好？听说熔融的氢氧化钠能腐蚀玻璃。
4年7个月前· 氢氧化钠熔点相对较低，可以电解氢氧化钠。另外，氢化钠暂时还没有被管制，可以考虑热解氢化钠。
三里屯儿姑爷
科创茶话
4年8个月前
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香烟提取物
本文仅用于学术交流，请勿用作其他用途禁止模仿，后果自负受之前“从茶叶中提取咖啡因”的启发打算用乙醇做溶提取香烟中的尼古丁成分称取6克左右的成品烟叶用定性滤纸包好放入索氏提取器（此处有一个错误滤纸筒不应超过虹吸管）在圆形烧杯中加入两百ml95%乙醇和四粒人造沸石组装好索式提取器第一次虹吸，需要像这样虹吸三次取下提取液提取后的香烟，为了不浪费，我把这些又用乙醇泡在了试剂瓶里提取液约175ml，用量筒取
4年7个月前· 纯尼古丁是剧毒，70毫克就可能致命，绝对禁止品尝。
我是我
4年7个月前
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【实验】尝试以二氯甲烷萃取法制取发烟硝酸
这种方法可以说是比较麻烦，不过本实验目的是验证这种方法可行据我所知，目前论坛中并未发现有关的实验资料，仅仅有理论资料（注：本实验中所有图片均由本人在b站上发的视频所整理而成）好了，现在开始准备冰水浴，量取26ml浓硝酸 23ml浓硫酸制备硝硫混酸然后加入100ml二氯甲烷，充分混合后分液此时上层是硝酸的二氯甲烷溶液，下层是硫酸溶液分液后搭建水浴常压蒸馏装置，以40度开始不要忘了加沸石已经沸腾了（心
4年7个月前· 同志，很久以前看到介绍液体炸药的文章里讲二氯甲烷和浓硝酸一定比例的混合物是一种猛烈的混合炸药
UICalc
4年8个月前
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[实验过程]测定氯酸钾质量分数[科创基金项目]
实验背景:通过使用钌铱钛网阳极和TA1钛合金阴极,在平均电流约为3A的环境下电解接近饱和的氯化钾溶液1天多,随后煮沸电解液\冷却析晶\抽滤\干燥,我得到了约20g白色粉末.粉末吸湿性弱,易干燥,室温下在水中溶解度较小并且溶解度随温度变化大,推测是混有杂质的氯酸钾.图:一部分产物实验目的:测定自制氯酸钾中氯酸钾的质量分数,以便于制定改进方案或者进行下一步实验溶液配置:pH3.6缓冲液:将4mL冰乙酸
4年7个月前· 总结:先前实验部分失败.因为准备高中学业水平考试,暂时没有太多时间完成设计的研究过程,申请暂时以未完成状态结题,申请的资金已经全部使用,如果需要退款可以提出.后续实验将在今年暑假计划完成.项目完成情况:验证直接参照次氯酸盐的滴定方法完成实验由于pH不够低不可行,而直接在低pH下滴定碘离子易被氧化同样难以进行,并参考相关文献,提出了先生成中间产物溴,再进行滴定的方法.
最初的梦想
12年6个月前
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2012.7.16 轻微事故 误食洗涤剂
傍晚归家，适逢口渴，看见饭桌上有一瓶脉动，荔枝味的。三分之二满，几乎全新的包装，无特殊标志。就随手拿起来一喝，才发觉味道奇辣，立即吐出，立即多次漱口，干呕。后感觉，舌头如同烫伤般的感觉。 后得知为吾父所分装的洗涤剂。发表至此，还望大家注意，勿用随意使用容器分装药品。
4年7个月前· 公司食堂自助打饭，平时糯米饭旁边放一大碗白糖，自己往米饭里面加，有一次不知为何换成了一大碗盐，我吃一口吐出来，抬头看到别人也在吐
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年8个月前
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【实验】一种水溶性+4价镍盐的合成
此处你需要称取2.0g硫酸镍，加水溶解，然后加入2.6g七钼酸铵和1.3g过硫酸铵，溶解之后你会看到这样的绿色澄清溶液然后加热，在55℃左右，溶液会变浑浊，继续加热到70℃，颜色会变暗。如果你看到这样的现象，那么你可以继续。然后在85℃左右，混合物会变成深灰色，然后小心加热，尽量控制在70~90℃，不要使其沸腾，15分钟后你会得到暗褐色的澄清溶液，看上去就像陈醋（bushi）这个时候，只要将溶液冷
4年7个月前· 这种特殊化合价的东东就是收藏起来感觉十分良好，以前做过一次 次硫酸钴 ，贴个标签收藏起来。
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年7个月前
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一种可溶性3价锰络合物的合成
首先准备4.8克四水醋酸锰(II)，加入50毫升冰醋酸溶解，然后加热至微沸，醋酸锰全部溶解，得到一淡红色溶液。然后在保持其微沸的情况下，缓缓加入0.8克Potassium Permanganate，溶液迅速变为褐色。图中所示状态约加入0.1克Potassium Permanganate。加入全部0.8克之后，继续加热30分钟，保持混合物处在微沸状态即可。乙酸的气味不太好闻，建议在通风处完成这个步骤
karinido1
晶体养成所
5年3个月前
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【参赛】海洋之心——硫酸铜单晶
晶体展示:结晶温度条件:25~30℃原理:溶剂在常温下蒸发导致溶质析出制作过程:1、在500ml的烧杯中加入100ml蒸馏水和过量硫酸铜2、将烧杯置于石棉网上加热直至硫酸铜完全溶解3、将冷却后的饱和硫酸铜溶液倒入培养皿常温蒸发结晶由于温度原因导致晶体透明度并不是非常理想，
4年7个月前· 为什么你们的硫酸铜饱和溶液颜色这么浅啊？
以太LYB
5年1个月前
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叶绿素电池的初试验
  早就知道了有叶绿素电池这回事，所以闲暇之余，做了个小试验，可能以后会深入研究吧，也可能不会，电流电压实测感人。不知道大家对这个东西有没有什么见解。称十克绿叶（鬼知道是什么草，鬼知道我为什么选纤维这么多的草去提取叶绿素）加SIO2和CaCO3研磨并加入无水乙醇得到叶绿素溶液过滤（不好意思，滤纸用完了）    万用表也没电，只能用机械的旧货测一测，然而量程过大。这里测出来，没错😂，有电流，有电压
4年7个月前· 对，要是那种像纱网一样的，好像是因为叶绿素会吸附在滤纸上
Keto_RDX
4年7个月前
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酒精狂魔 一次性蒸馏大量乙醇
废话不多说，上图我简单说一下原理就是蒸馏烧瓶里面放的是能喝的乙醇溶液，上面连接着一个滴液漏斗，在加热的同时滴加乙醇达到补充蒸馏量的作用，此外，长长的管路也可以起到类似于分馏柱的作用。有人好奇后面的瓶子是什么，我就照一下，明天删了已经更改
4年7个月前· 闻出来的，那个我试过，产率不咋地然后果断去建材城买了一桶2500毫升的，酒精系列就结束了，之后我会更蒸电解液的帖子
gxygxy19260817
含能材料
4年8个月前
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搬运 英文书籍 《Fundamentals of shaped charges》（聚能装药基础）
作者：W. P. Walters, Jonas A.  Zukasrt
4年7个月前· 谢谢分享
Keto_RDX
4年8个月前
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之前的改进版，分馏乙醇
之前蒸过乙醇，现在分馏制备高纯乙醇做这样的实验，灭火器是不可少的许多的95乙醇待会等待测密度就行了
4年8个月前· 加颗粒状Mg回流可得绝对无水乙醇
han某
5年1个月前
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求购92号元素化合物
想咨询一下，现在还有什么途径购买。我主要用于收藏。
4年8个月前· 此贴已结，我已用独居石提取在我眼里观的u化合物。
冥灵
实验展示
10年4个月前
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硕大的金属镓单晶体
镓是一种稀散金属，熔点很低，只有29.76℃，固态金属镓在手心中放一会即可融化。当液态镓凝固时就有可能生长成晶体。以前只是零散的做点小的镓晶体玩玩，这次培养了一块大一点的。这块硕大的镓晶体是用99.999%（5N）的金属镓培养出来的，重135.38克，因为熔点太低，在我拍摄视频的时候它在我手中已经开始有熔化的迹象了，所以拍完视频赶紧放到冰箱中保存。 可以去我的个人贴吧交流哈http://tieba
4年8个月前· 挺好是挺好就是，容易化了
2SC1970
4年8个月前
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【总结】磷酸法制取HCl避坑指南
磷酸法制取HCl避坑
4年8个月前· 咱要是能弄到硫酸就不这么费劲制取盐酸了……蒸发电解液得来的S酸宝贵，这么用法有些浪费。氯化镁加热得到的不一定全是MgO，更多可能是碱式氯化物，造成产率以及浓度非常好看。硫酸氢钠-氯化钠法可以得到无水HCl（理论上），但是固体熔融不易充分反映，也是个问题。适合制取少量HCl（比如用于制备HCl的饱和乙醇溶液）磷酸法如果吸收和温控得当，还是有希望达到30以上的。盐酸最别扭的地方是洁厕灵中就能大量获取，
有机过氧化教主
烟火技术
4年8个月前
433
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（续）重结晶提取高纯度氯酸钾
氯酸钾原料由电解氯化钾溶液制得 具体看我之前的发帖，可这种直接从电解液过滤得到的氯酸钾颗粒大小不定，并且散发浓重的氯味，极易潮解，熔点偏高（用喷枪直烤两分钟只有部分融化），不适于分析试剂。论坛已有多人发表电解制取氯酸钾相关文章，因此我特开一帖 详细讲述如何提纯电解法所获得的氯酸钾 此法也同样适用于提纯氯酸钠晶体
4年8个月前· 苯甲酸钠？~
2SC1970
4年8个月前
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【警示】浓甲酸的强烈腐蚀性
3月19日本人用量筒量取甲酸（AR,88%）时，有1ml甲酸流到左手无名指。接触当时几乎感觉不到任何疼痛，冲洗后10min左右（约10：45）手指开始隐隐作痛，随后疼痛加剧并有烧灼感。期间皮肤外观无明显变化，冷水冲洗和肥皂涂抹基本没有止痛效果。根据主观感觉，疼痛并非来自皮肤而是来自骨骼。后疼痛逐渐减轻，约11：30左右痛感基本消退。23：30发现接触部位发生角质化，今日（3.21）14：40发现接
4年8个月前· 感谢楼主分享，鄙人当初使用甲酸制备甲酸铜时仅注重于甲酸强大的刺激性，而没有做好接触防护（我以为就一弱有机酸，没必要戴手套），现在想起来当时没有溅到手上也算是运气太好了。
Pu_239
4年8个月前
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制取辣椒素
    周末在家里闲的没事，制取点辣椒素玩。    设备（疫情期间，实验条件有限，勿喷）酒精灯水浴加热白色滤纸里包的是辣椒粉。辣椒素开始溶解。过滤+蒸馏（危险动作，请勿模仿！）结晶过程中一定要通风，不然熏得你鼻涕眼泪直流。结晶后的产物。（不知道是不是辣椒素？）
4年8个月前· 说是制取应该不准确，这个应该叫做提取吧
UICalc
科创基金
4年9个月前
13364
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简单的碘量法滴定测定自制氯酸钾质量分数
对于自制的电解产物氯酸钾进行碘量法滴定以获得纯度,以便于制定改进方案.
4年9个月前· 氯酸钾的电解法制备详细过程将会在检验纯度后发出...
Lihua
科创茶话
4年9个月前
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10
【想法】氯化铁-铜反应体系的探究
首先说明一下：这只是个想法，基于定性探究，具体的定量操作还没有条件（仪器和时间）做。每天两套卷子，忙啊。家里的84消毒液不够了，笔者想用电解法少量制备。刚好家里有气刨碳棒，可以用作电极，但首先要去除表面的铜镀层。我选择了盐酸酸化的氯化铁溶液与之反应。经过一夜的浸泡处理，我发现了如下现象（注意照片右下角的时间）：1.溶液底部有白色晶体析出，溶液呈棕色。2.溶液表面颜色加深。值得注意的是，中间有一个浅
4年9个月前· 我也观察到相同的现象。到时候我探究下不同因素对这个反应的影响。
TNAE
晶体养成所
5年3个月前
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8
[参赛]赤红之心——铁氰化钾双晶
由铁氰化钾溶液多次自然蒸发结晶，挑选出来的心形双晶。铁氰化钾结晶过程很容易爬晶，不过还是养出了很多单晶，但没这个双晶美观，大小也不是很惊人。制作策略为，广撒网，多敛鱼，择优而从之：配制150ml常温的铁氰化钾饱和水溶液，置于15cm的培养皿中。加热使溶质完全溶解。然后放在天台的石地板上，利用被阳光照得滚烫的石地板加热溶液蒸发结晶。这里垫了个铝制黑色内衬的平底锅用来导热，同时吸收阳光的热能，蒸发更快
4年9个月前· 微波炉加热......有点危险，建议食物用具与实验用具严格区分开。
blueness
16年1个月前
9430
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关于易制毒化学品管理条例
仔细看了一下，三类应该是可以个人购买的，只要去备个案，有充足的理由，就可以了。不知道谁试过。1类可以用于制毒2类麻醉性质1和2管理很严，个人就不谈了3要好一点
4年9个月前· 不会造吗？
2SC1970
实验展示
5年7个月前
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【实验】真推断题——淘宝“绿色蚀刻剂”成分的探究
由于其能在常温下不加酸的情况下溶解铜单质（虽然慢的很），所以猜测其主要成分是过二硫酸盐，还可能混有氯化物硫酸盐（掺杂降低成本）等。之前发帖问过检验过2硫酸根的方法，但一直没有人给出准确的答案。无意间在锑度搜到以下方程式：2Mn2++5(S2O8)2-+8H2O=2MnO4 2-+10SO4 2-+16H+  （条件：Ag+） 开始实验。1.制取Mn2+溶液：在烧杯中倒入少量高锰酸钾aq（5.9%）
4年9个月前· 找到的资料：>过硫酸铵蚀刻液 适用于用网印抗蚀印料、干膜、金等作抗蚀层的印制板。但是它的蚀刻速度和溶铜能力都不如氯化物蚀刻液高，易分解，加之成本高，一般用于图形电镀前铜箔表面的微蚀刻处理。......但是说明书上表示其效率远高于三氯化铁......另外蚀刻液的挥发产物似乎有致锈的作用，某次忘记关盖子一个星期回来后似乎所有含铁制品都表面出现红锈...部分铝制品似乎也未幸免于难……
jrcsh
15年9个月前
17170
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化工店一游有发现
下午买了 买了三氯化铁 500 K 15元 还有意外发现~~~     不过好贵  30元 500ML  36%盐酸    流酸 便宜多了  500mL 装  高达 96% 哈哈可惜~~不想带回家（也有仓库可以放 不过这些天 哪理放着一个可爱MM~~嘻嘻）  没买 、高达 96% 的流酸  这下不用 用电池水蒸发提纯盐酸  和  流酸 的价格正常不~~~~[s:246]
4年9个月前· 这倒是，不过也就白云区和番禺区这样子的东西多一些。再远的就极其分散了。芳村虽然算是比较偏的市郊，但是我至今没有发现一家。
xiaotian99
9年4个月前
19555
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聚人气之白银电解
经过一个假期的准备，终于可以实现白银电解提纯了。 所用材料：粗银锭、硝酸、大小烧杯若干、塑料瓶口漏斗、滤纸等 首先第一步，将粗银锭放入烧杯中加入硝酸制备硝酸银。在制备硝酸银的过程中，硝酸的加入一定要少量多次，直至粗银锭溶解完全。反应过程中有黄烟冒出，注意通风。我是在楼顶反应的，过程有损市容市貌，我就没有拍图片了。
4年9个月前· 买回来测密度，密度不对直接要求仅退款，卖家理亏，你还可以获得一坨镀银的铜
1阳4
5年0个月前
18073
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一次失败的制盐酸
前排瞎搞警告维基百科曰 盐酸在一个标准大气压110度下会形成20%的共沸物于是盯上了厕所清洁剂在学校捡了几个聚丙烯的盒子耐温150度多，应该够了尝试水浴加热看看能不能佛系制取然而结果一测ph才2。。。应该还得用正经的设备或者加入一些无水氯化物吸水再试试附上米玛塔尔风格的装置还是不能偷懒啊还有原始计划手机发帖极度不适
4年9个月前· 暴力蒸发电瓶水在酸雾可以忍受的情况下最高73
二甲基亚砜
4年9个月前
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【金属晶体】镓晶体的制作及欣赏
在家没事来水贴....昨天看了个视频关于镓的今天来研究一下镓本来是装在注射器里的放进热水里融化然后挤出来镓的熔点大约是30摄氏度将其放入低于三十度的温度中它由于某种特性(我也不清楚谁解释下)不会立即凝固此时放入一小块固体镓就会慢慢形成晶体变大就像下图一样我的这些镓纯度还不错玩一会会形成一层氧化膜用百分之五的氢氧化钠溶液就可以去除这个东西大概两块钱一克不知道是不是买贵了感兴趣的可以咨询有很多图传不上
4年9个月前· 镓挺容易过冷。镓铟锡合金（62–95％镓，5–22％铟和0–16％锡）具有较低的熔点-19°C（-2°F）[参考：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/wiki/%E9%95%93]
带火星的木条
实验展示
15年10个月前
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氯气与 过氧化氢`氢氧化钠 混合体系反应发光实验~
这个~MS有同志对化学发光感兴趣 荧光棒里面那个是双草酸酯于过氧化氢的反应 那个酯难找 咱不玩~玩这个吧  不知道这没有人做过  "氯气通入到过氧化氢与氢氧化钠的混合溶液中 发出红光" 化学练习册上面看到的 去问我的湖南师范毕业的研究生化学老师 答曰"偶不懂" 无语~ 实践之 用工业盐酸和高锰酸钾产生氯气要模仿的请在厕所开抽风机做此试验(阳台也不行) 除非有强劲的通风橱 否则氯气中毒本人不负责 若
4年9个月前· 理论上只要分步抢走H2O2的2个电子就行，但是不知道为什么84失败了
哲元
6年8个月前
27184
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【干货】一种由蓄电池电解液制备发烟硝酸的方法
如附件所示，所有材料均不管制，可在某宝以低价买到。
4年9个月前· 不要买。不要有任何的侥幸心理。能卖不代表不管制，更不代表安全。谨防钓鱼。
二甲基亚砜
跳蚤市场
5年3个月前
1
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【进来看看】退化坑，低价出一些化学玻璃仪器试剂
妈妈再也不让我研究实验化学了，再加上高二学业繁重了，我想等考上大学再做实验吧地下室里堆了些仪器试剂，我想低价卖出去先是500ml的索氏提取器   售价60元包邮这个是朋友送我的生日礼物，心意我领了，放这里也没用，我一次也没用过，那个500ml的平底烧瓶我用过几次图在下面，完好，没有破碎裂痕然后是蜀牛的500ml三口烧瓶（24的口），完好无损，只是上次用完没有刷洗，我花50块在试剂店买的，现在45包
4年9个月前· 还有吗～
Stewart
4年10个月前
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磷酸法制备盐酸
用氯化钠和浓磷酸制备稀盐酸的简易方法
4年9个月前· 贴一个盐析蒸馏资料
kc-85288
科创茶话
4年10个月前
3271
8
关于化学溶解度的提问
在网上查阅资料后发现，强电解质对弱电解质的电离程度有影响。那么弱电解质对于强电解质的电离程度是否有明显影响呢？一克水中理论上最多能溶解多少物质呢？
4年10个月前· 常温常压的条件要定好，不然升温到等离子态讨论就没有意义了。个人觉得从微观角度看，强电解质水中电离，水分子也被电离（自发的，并且发生电离的原因是因为电离后体系的吉布斯自由能总体降低，意味着原有离子键不如新形成的溶液里的离子键能低。）假设全部水分子都能电离，1g纯水，在常温常压下，电离某种物质的极限应该是所有水分子电离的物质的量。如果有更多同种溶质加入，则溶液中已经配对好的离子键已经比现有离子键能更低
Keto_RDX
4年11个月前
12197
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如何把62硝酸浓缩至68
如题，这是一个很蛋疼的问题，蒸馏会出烟硝，不知把硅胶加入其中或者和磷酸酐放在一个干燥皿中几天行不行浓了可以稀释太浓了不行。。。。。
4年10个月前· 锑，2333
ne555
实验展示
9年10个月前
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60854
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六水合铁离子为浅紫色验证
这就是六水合铁离子的颜色，非常漂亮或许是因为氯化铁硫酸铁等含铁离子的化合物的颜色都是黄色或棕黄色，以至于很多学生都认为铁离子的颜色是黄色，但只要学过无机化学过渡元素部分的人都知道，这是错误的。理论分析（大部分为直接引用）我们所说的铁离子通常是六水合铁离子的简称。配位体与中心离子的电子之间互相排斥，由此形成一个静电场。在这个静电场中，由于坐标取向的原因，中心离子的s、p轨道虽然能级上升但依然简并，d
4年10个月前· 固体硫酸铁铵是非常漂亮的淡紫色，溶于5%硫酸中溶液虽然是黄色，析出的晶体仍然是浅紫（据说溶于70以上的酸也是紫色，没有试过）。事实上对某些脆弱（指容易被氧化/容易水解/形成的盐类容易风化）的离子来说，形成矾可以大幅度提升其稳定性，显著的例子是硫酸亚铁铵（摩尔盐）
2SC1970
4年10个月前
1
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二高碘酸氢根络铜（III）酸钾钠的合成
合成视频：视频超过200M，先放个链接XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/av87381738/（UP主是本人）文献：水合二高碘酸氢合铜(Ⅲ)酸钾钠配合物的合成、结构与光谱性质XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/XXXXXXXXXXXXXXXXXXml化学式：Na4K[Cu(HIO6)2](H2O)12制取方法：3.1g五水硫酸铜，5.4g高碘酸钠，2g过硫酸钾，1
4年10个月前· 有，已经贴进去了
梧桐雨西岭雪2
4年10个月前
10741
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酒精脱销，买了六斤白酒提纯。
正值肺炎疫情爆发，家里消毒酒精用光，想去药店买，结果告知脱销，去另一家竟涨至35/瓶。遂去卖酒店打了6斤白酒提纯再稀释至75%满瓶的为6斤，此处已被我妈截留一部分用于做菜（笑）。设备搭建采用常压蒸馏，装置图：由于真空泵太吵，就不用真空泵自带的冷却水回流功能了。直接在冷凝管中封存一些水，水的潜热还是很大的。电炉隔水浴加热。这里因为特殊原因用的普通的玻璃弯管，所以温度计直接插水浴里了（图右侧挂在铁架台
4年10个月前· 应该是这样的。进一步提纯可以加氧化钙除水，并用较长的分馏柱应该就能有效分离低沸点杂质和水了。
梧桐雨西岭雪2
化学文献
9年2个月前
4
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各种化学文献教材。
4年10个月前· 传一个CRChandbook
Keto_RDX
科创茶话
4年11个月前
5775
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HX品hs上的定价
不说话，上图这利润，绝了，比DP还厉害,绝了……仅供参考……欢 迎 吐  槽
4年10个月前· 网购强烈腐蚀性、氧化性、毒性的化学品千万慎重。去年快递收了几瓶98的FumingNitric Acid，经长途运输（快递费不用说，占商品价格20%以上）玻璃试剂瓶的橡胶塞被腐蚀，拆开纸盒大量发烟。。。处理过程中不仅废了一副橡胶手套，我的右手食指表皮还因少量接触黄了一个暑假……幸亏皮厚。
powkp
13年11个月前
1
14147
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利用复分解 冷却结晶法制高锰酸铵的可行性。
都怪百度百科上那个溶解度表，高锰酸铵写的明明是0.8g...........结果一查是8g.....差一个小数点。还以为氯化铵和高锰酸钾复分解就行了[s:240] 言归正传，先列出各产物溶解度 BaCl2 20℃ 35.8g     随温度变化不大 KMnO4              0℃ 2.83g            20℃6.34g           60℃22.1g Ba（MnO4）
4年10个月前· 建议走如下路线：KMnO4   +浓NaOH=K2MnO4  +BaCl2=BaMnO4（s）  +CO2+H2O=Ba(MnO4)2Ba(MnO4)2+(NH4)2SO4=NH4MnO4BaMnO4保证是沉淀，因为和BaSO4一个晶型加号后面是添加的物质另外，务必注意高萌酸铵的危险性，建议在开放性容器（比如一次性塑料杯）中少量制取，一次15g什么的简直作大死...
Jzqskilsky
4年10个月前
2672
如何除去布料中一氯甲苯
      有一吨布料，检测出含一氯甲苯9.5mg/kg，是否可以用氢氧化钠来除去，如果可以大概用多浓的氢氧化钠溶液？（不考虑布料本身与氢氧化钠反应）      求大佬告知该反应在60摄氏度时平衡常数。
UICalc
4年10个月前
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[减压蒸馏测试]浓缩乙醇
减压蒸馏，即将容器内压强降低来降低易挥发组分沸点的蒸馏方法，是一种能够有效避免组分分解的方法。我进行了减压蒸馏浓缩乙醇的验证性定性+定量实验。
4年10个月前· 这个我是知道的，气化中心的问题。然而难以找到合适长度的毛细管，自己拉又没那个能力。磁力搅拌器+硅油浴加热茄形瓶我考虑过是个可行的方法，之前已经在准备了。如果要更好那就用旋转蒸发仪吧。。从实验现象来看，沸石起了作用，确实防止了暴沸。实验现象表明：在实验条件下的真空环境中，沸石内部的气泡仍然缓慢冒出，起到了气化中心的作用。干燥塔可以充当和安全瓶类似的作用，顺便吸收一波尾气，但是很贵。。。正在考虑购买。
Lihua
科创茶话
4年10个月前
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脑洞：废旧光盘可能是个宝库
        光盘由聚碳酸酯、金属涂层和油漆组成。        聚碳酸酯用卤代烃溶解回收，工业上可以重新挤压造粒，还可以用作塑料涂层，可能可以用作晶体表面的涂层（代替透明指甲油）。金属涂层含有铝，在适当的条件下处理可能得到粉末以供他用；还可能含有银、金等贵金属，可以适当处理回收。        如今，光盘成为了被边缘化的产品。各位KCER家中如果有大量不需要的光盘，可以考虑自行回收。（PS:高
4年10个月前· 技术可行，但经济上要亏，楼主想的太理想化了
浪里黑条
6年8个月前
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中学生在同学家搞事情之——从次氯酸钙出发合成氯酸钠
同样是学校研学的实验，氯酸钠是合成高氯酸铵的原料。实验在@HXKRRRR 同学家进行。实验材料:250ml烧杯，酒精灯或电热器，过滤装置实验试剂:漂粉精(主要为次氯酸钙)，碳酸钠，氢氧化钠实验步骤:1.取143g漂粉精配成溶液，并加入少量氢氧化钠调pH值至13左右，煮沸约30min；【这只是原定步骤，实际操作时在这一步我们更改了顺序，直接把约5g氢氧化钠和143g漂粉精混合起来加水，省去了测pH的
4年10个月前· 考虑过，但是氯气不是很好操作，而且产率和产量都是在惨淡
chemistry02
6年4个月前
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【猜想】关于业余条件制备四酸的一点小猜想，让各位同志们提提建议～
Rt，明天军训（开学），以后只能有时间的时候再上科创了。高中时间会紧一点，不过我还是会努力的，争取在高中毕业前发射一枚火箭。六酸中，除了氢溴酸和氢碘酸不管制，其余四酸都管制，而它们又是我们实验党必不可少的重要试剂，我和@Jam.exe 以及@浪里黑条 讨论过一段时间，结合一些先行者的经验，总结出以下利用不管制试剂制备它们的一些方案（从上到下制备难度由易到难）。第一次在化学版发帖，各位大佬不喜勿喷。
4年10个月前· 制硫酸个人比较建议用铅酸电池修补液进行蒸馏比较好
ChairmanC
实验展示
6年6个月前
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简单试剂自制高锰酸盐
二氧化锰与次氯酸钠溶液（淘宝买的高浓84）共热，得到紫色高锰酸钠溶液，但是浓度好像有点低  等明矾到了之后可以制取高锰酸铝沉淀试了下硫酸铜不能和高锰酸钠反应生成沉淀，可能铜离子比较软的缘故 
4年10个月前· 楼主，请问你的二氧化锰是AR的吗？我昨天刚做了一次，失败了，一点颜色变化都没
yuri
16年3个月前
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一本老书……发下硝硫部分
      
4年10个月前· 氨气的催化氧化是一个不太现实的方法，设备实现困难，转化率低，条件苛刻，反应危险。搞不好最后得到的是硝酸铵。真要有这资金有这技术的，去开个硝酸厂不好。。
yy+sy
15年11个月前
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关于NO2为什么呈绿色，我认为可能是铜造成的。
不知道对不对，谁有方法不用铜片制NO2？我昨天冷凝NO2时发现液体呈深绿色。。。
4年10个月前· 零九年的贴
mithril
16年0个月前
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【原创】集之大成者 — 各类化学试剂获得途径详解！
      热爱化学的我们，试剂是我们必不可少的朋友。对于一些常用的化学试剂，有时候我们往往不需要买一整瓶回家，前者看起来还不算麻烦，最麻烦的就是有些试剂属于管制类的，我们有时侯可能难以获得，那么做起实验来就显得有点不方便了。这一篇文章主要介绍如何通过一些非正式的途径来获得一些常用的，价廉物美的试剂，对于试剂比较缺乏的朋友来说，这一篇文章非常值得你去看。好了，废话不多，下面就开始详细讲解如何获得一
4年10个月前· 过量浓醋酸钙溶液，小心操作！
廖
4年11个月前
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【转】糖类的化学变化（全篇完...）
——转自 郑州轻工业学院 食品与生物工程学院 课程课件 （有删改，有增加）
4年11个月前· 2020/1/16 19:29 本篇结束
desert
科创茶话
4年11个月前
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（半水）常见水源的电阻率
萌新发帖求轻拍
4年11个月前· 自来水和包装水的差别这么大。。。。。
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