化学
化学理论及基础实验
2106
篇文章，
25009
条回复，
论坛>数理化>化学
专业首页最新关注的人今日来访文库
全部理论化学化学文献实验展示含能材料
全部精选
复序帖序
新窗
山雨欲来风满楼
化学文献
1年3个月前
4
2003
分享一点化竞资料
一些化竞课程，资料
zx-97396
2年0个月前
1
9890
6
如何制备氢氧化铜粉末
看到这个标题，很多人便想到了硫酸铜与氢氧化钠，但是氢氧化钠与硫酸铜反应生成的氢氧化铜是一种絮状物（过滤的时候堵滤纸），并且氢氧化铜会在反应容器中直接变成氧化铜。所以我们要想办法让氢氧化铜变成粉末状并试图让其不变成氧化铜。                        第一步：取亿点点硫酸铜并配置成溶液（我一般称取30g五水硫酸铜并加入200ml冷水）第二步：加入过量的氨水，反应会生成硫酸四氨合铜 
1年3个月前· 之所以不会变质，是因为有一定量配位氨，不纯
恸哭者
1年4个月前
6225
2
分享一些化学竞赛用资料
一些化学教材，化学竞赛可用现在有不少出模拟题的很喜欢找这本书上的东西。过渡金属原子簇以及硼烷的内容比较多最后附一本格林伍德
1年3个月前· 你人还怪好的嘞 谢谢楼主 正好在看竞赛方面
雪里金簪何处寻
理论化学
1年3个月前
3533
2
有关铯和铯盐的设想
铯离子半径大，电荷密度低，因此与硫、氟这种高电荷密度阴离子成的盐晶格能相当不利，就可以用不太活泼的金属还原铯蒸汽可以蒸出思路1:3CsF+Mn->2Cs+Cs[MnF3]金属锰比较容易获得，是水溶液可直接电解制备的最活泼金属铯离子偏软，硫化铯更不稳定思路2:4Cs2S+M->2Cs+Cs6[MS4]M=Fe,Co,Ni,Pb,Sn,...或者2Cs2S+Cu->Cs+Cs3[CuS2]不过有个小问
1年3个月前· Cs[DyBr3],Cs[YbBr3],Cs[EuBr3],Cs[Zr6I14],Cs3[Zr2I9]这种多价态活泼金属的中间价态卤配盐怎么制备？可从正常价态卤配盐出发，用氢气还原Cs2[EuBr5]+H2->2HBr+CsBr+Cs[EuBr3]也可从正常价态氧化物出发，加助剂，用碳还原以Cs[Zr6I14]为例ZrO2+MgI2+KI+C->K[Zr6I14]+MgO+CO我就不配平了再用Cs
1427
科创茶话
1年3个月前
1
345
6
带有着色剂的硫酸在光照下褪色
  曾经购买过含有硫酸的管道疏通剂，拿出来一瓶使用后于是放进透明的玻璃瓶。    大约一周时间清洁剂发生褪色，根据密度表大概在92%的硫酸。在白色聚四氟乙烯瓶里面没有明显褪色，怀疑是光照对着色剂的影响。(据说着色剂的成分是甲基红)但是没有足够的条件去验证现在对硫酸光照取5ml的管道疏通剂日光下照射2小时(天气不错)观察少量褪色，继续暴晒两小时比较透明，试管底下有极少量的絮状物附 之前褪色的硫酸尝试
1年3个月前· 你这个和我的情况一模一样，我之前也是放到玻璃瓶里，然后也褪色，为此我还做了个视频
CIT
科创茶话
1年4个月前
553
12
揭露臭豆腐黑作坊的化学原理
最近，一博主去秘密探访臭豆腐的黑作坊该博主发表的视频中，黑作坊的老板将一盆豆腐泡在了硫酸亚铁溶液中，再过一遍硫化钠溶液，原本白花花的豆腐瞬间变成了黑色。商贩将这种豆腐买回去以后直接就变成了臭豆腐售卖，原本需要发酵等多道工序的臭豆腐瞬间变成科技与狠活满满的臭豆腐，不经让我们开始担忧食品安全。接下来我会介绍改科技与狠活背后的化学原理以及对人体可能的危害。硫酸亚铁（FeSO4）是含有亚铁离子（Fe2+）
1年3个月前· 这个截图一看八成是营销号，再看楼主说的内容一眼假。简单说一下臭豆腐制作方法：1、先用各种食材香料制备卤水，制备好的卤水据说非常臭；2、豆腐块浸泡在卤水里，这样就制备好了白色的臭豆腐，市面上有卖的；3、黑色臭豆腐制作，白色臭豆腐浸泡在绿矾（硫酸亚铁）水中即可，卤水里和白臭豆腐都有微量的硫离子，与亚铁离子反应生成黑色的硫化亚铁。网上食品方面的谣言到处都是，有的是纯谣言，有的是正常加工工艺被营销号拿来制
Keto_RDX
1年3个月前
6
4908
2
3,4-二氨基呋咱的合成（慢更）
3，4二氨基呋咱（DAF）是合成呋咱类化合物的重要前体。以DAF为底物，可以进行多种反应，得到许多性能优异的新型能源化合物。
1年3个月前· 好好好，支持一波
smith
电子技术
5年6个月前
3
69143
43
简单设备下硫化铅半导体薄膜的制备及NTC特性初探
硫化铅半导体是早期红外探测材料之一，在室温时，其能带间隙约为 0.4eV，波尔激 子半径则为相对较大的 18nm，这些性质使硫化铅非常适合应用于红外探测，其制成的探测器曾经应用于AIM-9响尾蛇导弹上。硫化铅薄膜制备的工艺也较为简单，参考我前面一篇帖子《论自制红外传感器的可能》XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/83888?page=0&highlight=858112#8581
1年3个月前· 好像导弹需要提前通电冷却红外导引头？楼主可以试一下常温环境改低温，或许能让同样目标的探测距离巨幅增长
bzdcw123
科创基金
1年4个月前
6525
常温下电解氯化钠，三氯化铝的碳酸丙烯酯溶液制备金属钠并分离提纯
常温下电解氯化钠三氯化铝的碳酸丙烯酯溶液制得金属钠后进行提纯
零产率人
实验展示
1年4个月前
2
6502
6
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
1年4个月前· 刚看了一下，那个视频中的熔盐电解槽加了一个很奇怪的隔膜(看起来像一块硬纸板)，怀疑是β-Al2O3或多孔聚四氟乙烯板。若要论隔离阳极产物(H2O和O2)，可参考当斯槽中隔离阳极的镍网或铁丝网，这在熔融碱电解槽中也是通用的。对于铯的熔盐电解，一些文献提到用氯化铯与氯化锂的混合熔盐(1:1.5)降低熔点(＜350℃)，不过铯的活动性远大于锂(百度百科上反过来)，锂离子会优先在阴极表面得电子还原，最终产
CIT
喷气推进
1年4个月前
1
14703
11
神奇的阻燃液
试车台搞好了，因为我用的是木板在发动机尾焰的地方我覆盖了几片铜片以增加试车台的阻燃性能，同时在网上买了瓶防火液准备涂在木板上面先给你们看看我的试车台原来的样子铜片的光泽点缀着试车台木板的颜色， 高端大气，然后我喷涂的防火阻燃液，凉了一天之后，我后悔了……我的铜片被腐蚀了……整个试车台金属部分的外表都粗糙了一点，同时我的光滑导轨也变得很卡……麻烦了………为什么会这样？
1年4个月前· 那很有可能就是氯化铵，因为他需要将物体完全浸没在阻燃剂当中，说明他使用的量很大，并且他是可溶于水的，同时还要无毒无害，铜上面那层蓝色的物质，用水冲一冲就干净了很多，这么看来就很大概率是含有氯化铵
暮风余光
1年4个月前
4030
2
电解法合成高铁酸钾实验（最终失败）
本人准高中生，实验供参考，希望大佬给点建议改进，求轻喷实验药品：铁丝，氢氧化钾，娃哈哈纯净水。（照片里有氢氧化钠药品是因为本来想先制取高铁酸钠然后再制取高铁酸钾，但是氢氧化钠溶解后有白色悬浮不溶杂质，清洗器皿后再次尝试，发现是药品的问题，遂改用氢氧化钾，溶解后溶液十分清澈。）实验原理：以铁丝为阴阳电极电解氢氧化钾溶液，溶液中高铁酸钾饱和后沉淀。方程式：正极：Fe+8OH-=（FeO4）2-+4H2
1年4个月前· 这个东西网上都有卖的，也没啥大用处，还不如玩玩kn，ap有点难准高一没学过电化学就算了，如果单纯想自己做实验玩的当我没说（PS：建议学学理论，我初三学掉高中物化感觉对做实验帮助很大，从一味模仿成了自己设计）
I一个一个一个一个碘
1年5个月前
5599
10
提问 如果参加化学竞赛 最应该看哪几本书
各位好，我在这里问一下  我心中有一个想参加化学竞赛的梦想！但是我却在为看什么书而感到发愁 请各位推荐一下 感谢！新教材必修一必修二 选修三选修二 都看了 大学有机正在学 请问各位大佬 还得看哪些书
1年4个月前· 有机可以先看南开大学的 有机化学再看 基础有机化学
qdhuojianren
含能材料
10年5个月前
12076
12
硫酸、硝酸 密度浓度对照表分享
部分能材会需要的。 分享不多说。
1年4个月前· XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/wiki/List_of_file_signatures查表得知该文件最可能是word文档（doc）
性感铷铷
实验展示
3年6个月前
4
59863
46
[科创基金项目]二氧化铅及二氧化锰电极的尝试制作
电解作为一种重要的化工生产方法，在业余爱好者中却不能得到大规模普及，原因之一就是电极主要使用贵金属及其氧化物，十分昂贵，尤其是现在主要原料钌铱价格大涨。而二氧化铅及二氧化锰电极不使用贵金属而有价格优势，而且二氧化锰作为析氯电极，二氧化铅作为析氧电极性能优良，二氧化铅电极尤其适用于高氯酸盐的生产。故决定制作基体选用钛，也可以是石墨，我用的是12ⅹ10cm的钛板和网，首先用洗洁精洗净油污，后10%草酸
1年4个月前· 请教一个问题，如果阴极用304不锈钢，阳极二氧化铅也不能添加重铬吗？
昕渊
理论化学
1年4个月前
13305
7
钝化是否仅限于氧化膜
钝化反应与铁丝在浓硫酸中的反应对比并加以提问
1年4个月前· 还可以去看看不同晶体结构耐腐蚀性能，比如氧化铝的各种构型
Nengca
实验展示
1年5个月前
1
15729
6
高氯酸铵(AP)的“简易”制备方法
由于实验室急需一点高氯酸铵，采购已经来不及了，就自己制备一点。制备方法是虽然是非常简单的，但是也最不经济。以下是需要的药品方案设计：NH4HCO3+HClO4=NH4ClO4+CO2+H2O投料比为 NH4HCO3：HClO4 =1：0.99 碳酸氢铵稍稍过量一点。开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol)，量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中，搅拌溶解，并使用冷水浴。2、称取70%的
1年5个月前· 雪花啤酒勇闯天涯
零产率人
1年10个月前
2
10227
9
迭氮化铯制备（持续更新）
本来打算用叠氮化钠和硫酸制备叠氮酸然后中合的，但是考虑到叠氮酸易爆，沸点低，剧毒所以将制备方法改为制备叠氮化钠一样的方法XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/88594此为购买的氢氧化铯制备过程为硫酸联氨20g，和15ml无水乙醇混合，混合后加入氢氧化钠6g 沸腾回流10分钟后，蒸馏出来得到水合肼的乙醇溶液加入氢氧化钠二次蒸馏（除水）然后将氢氧化铯与制备的肼混合，滴加亚硝酸叔丁酯得
1年5个月前· 不能
bzdcw123
1年5个月前
2
7461
1
电解氢氧化钠的乙醇溶液
这是我在B站上发的一个视频，看科创上没有，网上也鲜有相关研究，就来这里发一下。氢氧化钠的无水乙醇溶液是可以导电的，所以我尝试以铂，石墨为电极进行电解（铂作阳极和阴极都试过），阳极上无气体而阴极上产生气体，同时溶液变色逐渐变深并最后变为深红色，溶液电阻越来越大，阳极上出现红色固体物质（清洗电极时发现这中物质在水中可能有一定的反应性，但由于实验计划的疏漏没有试）最后取溶液分析，存在能将亚铁离子氧化为铁
1年5个月前· 我觉得这个反应应该有乙醇氧化成醛 然后发生复杂的半缩合 缩合反应 产物是复杂纷乱且没太大意义的  如果要想比较单纯的产物 应该在稀溶液中进行
baxyz
1年9个月前
7790
11
以煤气炉加热石棉网产生的刺激性气体
如题我现在知道使用煤气灶加热石棉网这个操作不安全，但只是请问会产生什么？发生异常后及时关闭了煤气炉，现在过了22分钟正在通风现在感到头晕（虽然怀疑是吓得）闻到的气味类似塑料燃烧
1年5个月前· 确实，换了加热台就没用过酒精灯了
岦泱
1年5个月前
3577
1
从过期咖啡豆里提取xx因
前几天在清理仓库时发现了一袋过期两年半的咖啡豆，扔了可惜，于是拿来做实验，尝试提取xx因所需材料：咖啡豆，打粉机，乙醇，烧杯，磁力搅拌器，漏斗，蒸馏装置，滤纸1、将咖啡豆打粉，用乙醇浸泡2、将混合物加热至50摄氏度，搭建冷凝回流装置减少乙醇损耗，此步骤目的是提高咖啡因在乙醇中的溶解度，此过程持续2h3、趁热过滤4、取滤液于蒸馏烧瓶，搭建冷凝装置，80摄氏度蒸馏至溶液剩余很少时停止加热，收集馏分（乙
1年5个月前· 粗提取的溶液，由于含色素，且色素溶于醇，因此有颜色
The_integral_of_ix
1年7个月前
2
4854
3
【求助】关于高氯酸盐和氯酸盐的鉴别
rt，去年暑假制备了一种（可能的）新型起爆药，文号907108（目前已移到特能有关板块，不会在这个帖子里分享有关制备和性能，当然这不是重点）制备时使用了氯酸钠和镍盐。昨天晚上和q版交流了一下，他认为应该设计严谨的实验证明产物，此前也有不少前辈和专家认为这个产物是各种氯氧酸盐混合物（即使已经做了重结晶并有了规则的晶形），我个人也相当好奇这个产物的组成，所以想看看各位有没有什么好的方法鉴别氯酸根和高氯
1年5个月前· 我看了 氯酸络合物 你真是人才 
在下松田诚一
新型能材
2年1个月前
6
408
5
CL-20合成前体的合成
对于CL-20的几种重要合成前体进行合成研究。用不同方法制备CL-20的重要合成中间体。
1年5个月前· 一眼丁真，纯纯的扯淡
0x00000000
实验展示
1年6个月前
1
16832
1
锌银和锌锰原电池的土法制作及测试
一，原料      电池由正负极板构成，负极板发生氧化反应一般是各类金属单质作为电极活性物质，由于金属的优良导电性所以电极活性物质亦是集流体。正极板发生还原反应一般是各类金属氧化物作为电极活性物质，且由于氧化物多为粉末且导电性差，一般需要将其和导电助剂（活性炭，石墨等）与粘结剂混合制成正极涂膏，涂敷于正极集流体并烘干制成。       由此选择二氧化锰粉末和锌片与银粉和锌片组合分别作为锌锰电池与锌
1年6个月前· 要是低成本能搞铅蓄电池，那么二手的太阳能电池板就可以玩玩了！
在下松田诚一
实验展示
3年3个月前
27
59507
30
合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）
全合成荆芥内酯
1年6个月前· XXXXXXXXXXXXXXXX/osKdtwdBOHc 之前看到油管上的一位巨在合成 今天有幸看到楼主这条路线（想看后续 是的 有猫猫的那种）
杨
1年10个月前
4
7448
6
一些有关电化学的资料
众所周知，为了大多数人的安全，很多化学试剂被和谐而难以获取，这时电解法制备氧化剂就有很明显的优势。在此分享一波关于电化学的资料，希望可以帮到大家。
1年6个月前· 好好好
3926
实验展示
1年6个月前
2
8703
8
【实验】简易电解池制作和实验连载
DIY一个简易电解池并探索提高电解效率降低成本
1年6个月前· 昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了，现在累计耗电已经超过4kwh了，还没有氯酸钾结晶，我查了一下氯酸钾的溶解度曲线，发现溶液60度左右，生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的，所以现在电解池的电极取出来清洗，剩下的溶液已经去降温结晶了
Aromatisation
1年11个月前
1
127120
13
两份原创模拟试题
两份难度稍高的化学高考模拟试题
1年6个月前· 高考¿ 超纲超到我姥姥家了
xj198398xujing
实验展示
16年5个月前
6
67061
50
自己动手应对和谐~（电解法制备盐酸）！
如今和谐春风吹遍大江难北，想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重，不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些，凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~（真的佩服JC的能力啊，杀人放火的么在那悠闲自在，一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] ）没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本，所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理：很简单 电解食盐水产生
1年7个月前· 去医院收集胃液，就是味道比较————————
Keto_RDX
4年11个月前
35759
35
手动应付和谐，从白酒中提取无水乙醇
上次从网上买了2500ml无水乙醇，后被查水表，罚款100，无水乙醇是合成部分能材的必需品，所以我就从超市买了一箱高度白酒上图:量取350毫升65乙醇，加入到蒸馏烧瓶中搭建如下装置打开电热套，设定酒精沸点在蒸馏过程中查一下酒精沸点保持在76到78度之间蒸馏烧瓶中已经有产物了等到馏出物均匀，吸取少量产物测密度，更换接收瓶。等到有水蒸气冒出时，停止蒸馏得到产物一定要密封保存，不然五分钟就浓度减半，一小
1年7个月前· 作者你这个最后可以用一些钠或者是镁除水
wxn
1年8个月前
1
13096
14
有关原电池制作的求助
     求助一下各位大佬，这种实验的方向是什么，选择哪种电解液，电极间距，(可剪切电极)如果剪切电极应该剪成什么大小，个数多少     还有就是有没有关于原电池制作的一些资料    感谢！！！
1年7个月前· 大方向是提升储能量（电解质种类、浓度等）和降低电阻（极板材料和排列方式），目前需要的知识不需要专业论文，网上自己找找都有
哲元
会员海报
5年3个月前
28821
28
【全新】实验室冷浴机
最近我设计制作了一款实验室冷浴机，可用于各种化学实验，信息如下：品名：冷浴机售价：699元特点：         方便廉价，极限温度低，配有高精度温控器使得温度可调，控温精度0.1℃。关键部位四氟涂敷，超强防腐。用途：          满足化学实验中的冷却操作，提供低温环境；冰冻饮料；冰冻药品。性能参数：        最大总功率：≈145W        最大制冷功率：≈94W       
1年8个月前· 垃圾桶没这么厚实，再说了，“CNC铝合金垃圾桶”…这个做工如此精致，感觉很好了
dracula1429
含能材料
6年4个月前
1
28560
13
量子化学软件仿真（四）：计算中性分子的生成焓
<title></title>前三篇文章分论述了含能材料生成焓与密度的仿真计算，其中分子密度仿真介绍的较为透彻，可以达到主流学术论文中的精度水平。但是生成焓采用了PM7半经验法，误差较大，检索文献结果显示应用也较少。所以补齐较高精度的生成焓仿真方法成为了含能材料设计工作的最后一环。 本文仍然沿用前文中的ChemBioOffice 2014、Multiwfn软件，但更新了Gaussian到G09W
1年8个月前· 中北的？
sldkc
实验展示
1年8个月前
1654
电解阴电极的选择，氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极，电流密度过大，会不会吸附阴极的活性氢，氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢？
在下松田诚一
实验展示
3年5个月前
5
33067
6
合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎（3,4-二氨基呋咱）CAS No.：17220-38-1熔点：178-183℃密度：1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块，也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟，在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺
1年8个月前· 因为在我录像的时候 30帧每秒的摄像机没有拍到DNOAF的火球
乙醇
13年8个月前
22203
16
电解食盐水 阳极腐铜
昨天看到坛子里那个电解硫酸的帖子....自己不禁一想  六年前刚上初中化学时自己做的第一个实验就是电解水的 ， 那是不懂那么多 用的是氯化钠  也没用碳棒电极  记过氢气是出了。。。氧气（氯气）一点没有 整个溶液会变浑浊 .....今天重做一次....电源......做这些低效率的实验  用它心里踏实些.////。。。。节能氯化钠aq    准备开始冒泡了.....溶液开始变成淡淡蓝色  铜离子~
1年8个月前· 我还做过铝电极的，总之就是黑糊糊，自来水不加盐还有疑似氢氧化铝胶体的
小铅笔
实验展示
2年10个月前
8750
3
实验室制备液溴优化方案
制备液溴
1年8个月前· 等装置照片。。。
睿航员
科创茶话
2年0个月前
4
1717
6
电镀树叶中的经验（多图，流量党慎入）
双叒叕考古回来了，这次是只完成了一部分的电镀树叶。先来介绍一下原计划的整个流程：1、以玫瑰叶、栀子叶、枫叶等叶片为模板，制成带有叶脉和叶片轮廓的树脂阳板；2、将铜箔按在模具上，使其带上叶脉和叶片轮廓，进行修剪；3、镀铜以增加厚度（这个不是用作书签的）；4、镀亮镍，防锈又有高级感。先看一下效果：这是直接用铜箔（带背胶）包住叶片的：镀铜后然后镀镍，有的是黑的，有的是亮镍：打磨后，有了点艺术的气息：没有
1年9个月前· lz可以试试用处理过的叶脉进行电镀操作，先用叶脉浸泡在浓硫酸镍溶液中，随后用次磷酸钠还原，使叶脉整体具备导电性，随后用电镀铜的办法进行镀铜处理。
bzdcw123
1年9个月前
8015
3
关于氧化还原反应顺序的探究
作为一个高一牲，本人做题时经常看到类似于氧化性强弱决定氧化还原反应顺序的答案解析，所以决定自己验证一下。思路，以活泼金属与酸和硫酸铜混合溶液的反应为例推翻这个论断操作如下视频‎现象不是很明显，主要是拍摄的问题
1年9个月前· 好的谢谢，下次一定
CIT
1年9个月前
1
13392
9
严重化学事故报告（浓硫酸喷发）
严重化学实验事故：浓硫酸意外喷发
1年9个月前· 网上看到的事故太多了，前两天看到个中学生在房顶做烟花，结果炸了，自己受伤还把消防队弄过去了。类似的事故网上一搜还有许多。
攸放
实验展示
2年3个月前
9
22622
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸，然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯，再由叠氮化铯分解制备铯。
1年9个月前· 在电磁感应炉中加热，带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器（内装配比好的氯化铯＋金属钙），可以蒸馏出单质金属铯（盛装容器内用氩气作为保护气）。
Siberia_09_CIF3
4年7个月前
9
37686
16
3-氨基邻苯二甲酰肼的合成
这个是3-氨基邻苯二甲酰肼（鲁米诺/发光氨）的合成
1年9个月前· 肼化那一步，如果水合肼过量，而且反应温度高于230度，就会直接把硝基给还原掉，可以直接得到鲁米诺。
Einstein
9年10个月前
40450
69
制作乌洛托品2
南京这边超坑，几乎啥都管。买个乌洛托品还管。。。于是我想到了自己做。 甲醛和氨发生缩合反应生成乌洛托品，然后把溶液里水分蒸发得乌洛托品。因为乌洛托品在酸性条件下会分解，所以氨水稍过量为好。
1年9个月前· 加热
chemistry02
实验展示
2年9个月前
4
19764
4
【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期 迟到的结题报告
如题，这么久没敢上科创，就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成，也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧：高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸，以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜（或者绝大多数的磷酸盐沉淀）溶于酸，并且硝酸铜结晶水太多，没有蒸出硝酸来；后者倒是制出了硝酸钾，但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细，难以抽
1年9个月前· 多半是蒸馏温度过高，把加热套里面的线烧短路或漏电了
高氯酸铵
1年9个月前
4600
(水)分析杂山梨糖醇溶液的制备
淀粉酸水解制葡萄糖，缩醛质子化、C-O键断裂、水进攻中间产物O-烷基醛钅羊盐、再去质子化，产生葡萄糖，工业制备也是用稀硫酸。铝和酸反应能产生中间产物水合电子和自由氢原子，葡萄糖还能质子转移开环成醛，醛可以质子化再得电子再质子化，也可以与氢原子自由基加成，得到产物。‎建议获得山梨糖醇用RMB置换法，纯度高产率高。我怀疑我被b站审核针对了，qwq。
高氯酸铵
1年9个月前
7428
2
(水)制取乙醚(威廉森williamson法)
溴乙烷和乙醇钠反应。乙醇钠用分子筛除水从而让氢氧化钠弱碱制强碱。反应全过程30℃，6h，温度高了反应物和产物就飞了。碘离子是催化剂，碘产生碘离子。4I2+5C2H5ONa＝CHI3+HCOOC2H5+5NaI+3C2H5OH实际上是乙醇中的卤仿反应。产率感人(T_T)，分馏乙醚时倒吸了，大量乙醚溶解了，也有的挥发了。‎b站还是不过审，氧化钙！
1年9个月前· 醚用低温启动剂蒸馏就行，蒸馏之前先喷出来，加沸石放一晚上让里面的低废物挥发
zx-80213
5年3个月前
5
28143
23
总结电解制氯酸盐
                      电解制氯酸盐1.制取对象-氯酸钾（1）氯酸钾溶解度随温度变化差异很大（2）氯酸钾在常温时溶解度只有不到十克（3）氯酸钾溶解度小，能够及时转化为沉淀，避免氯酸根再次被电解生成高氯酸根，污染产品（4）氯酸钾不易吸湿潮解2.电极阳极-石墨阴极-不锈钢或钛阴极主要是防止挥发出的氯化氢或者酸性环境下的氯酸钾和重铬酸钾腐蚀就行3.添加剂石墨作为阳极很容易掉渣，所以需
1年10个月前· 析氯最好别用铂，损耗会快
高氯酸铵
1年10个月前
4
7600
1
制取溴乙烷
用溴化钾和浓硫酸(70%~75%)混合物与乙醇反应制溴乙烷。硫酸太浓溴化钾会大量氧化，用稀硫酸(﹤70%)酸太少水太多反应困难。加热80~90℃产生大量气体就是溴乙烷。‎溴乙烷沸点太低了，闻起来像烧塑料的气味。
1年10个月前· 右侧Br呢？？
trample
15年7个月前
10324
18
【大爱+刺激】...今天试制了X氯化磷
制氯气........盐酸+二氧化锰.....呛死我将红磷放去收集满氯气的集气瓶....还没完全把红磷放进去  就开始燃烧.............唉  还好不算太剧烈...本以为这反应要爆炸呐....唉   咳咳  呛死我..........不过也好   制X氯化磷...嘿嘿  有爱
1年10个月前· 12年过去了，LZ的GB做出来了吗.
THEBOMB
1年10个月前
5
4636
1
无机化学丛书分享
无机化学丛书资料
1年10个月前· 总共18册。
ID: {{user.uid}}
文章
{{user.threadCount - user.disabledThreadsCount}}
回复
{{user.postCount - user.disabledPostsCount}}
学术分
{{user.xsf}}
私信私信
专栏
{{forum.displayName}}
{{forum.countThreads}}
篇文章，
{{forum.countPosts}}
条回复
{{forum.description || "暂无简介"}}
文件下载
加载中...
{{errorInfo}}
{{downloadWarning}}
你在 {{downloadTime}} 下载过当前文件。
文件名称：{{resource.defaultFile.name}}
下载次数：{{resource.hits}}
上传用户：{{uploader.username}}
所需积分：{{costScores}}，{{holdScores}}下载当前附件免费{{description}}
下载地址：{{l.name}}
积分不足，去充值
文件已丢失
当前账号的附件下载数量限制如下：
时段 个数
{{f.startingTime}}点 - {{f.endTime}}点 {{f.fileCount}}
视频暂不能访问，请登录试试
登录注册
仅供内部学术交流或培训使用，请先保存到本地。本内容不代表科创观点，未经原作者同意，请勿转载。
预览
音频暂不能访问，请登录试试
登录注册