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化学理论及基础实验
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李林桐
13年11个月前
1928
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烟酸与叶酸B12
烟酸与叶酸B12
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13年11个月前
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活泼金属和食用油的反应
听北落师门说食用油会和锂反应，冷却后，会凝固！！我有那么多活泼金属，自然要试试，下面是实验全过程 第一个是锂，锂的熔点是180.5℃ 首先，将锂放入食用油 微微加热，有少量气泡冒出 继续加热，气泡变多，食用油变色 颜色变得越来越重，几乎不透明 上方有烟雾 这张可以看到未反应的锂，熔成小球。 冷却后，凝固 这是反应是的视频点击此处查看视频本楼完，楼下继续
13年11个月前· 活泼金属可以和活泼的羟基反映，食用油里有那么多脂肪酸，脂肪酸酯，当然可以和活泼金属反应。生成的脂肪酸盐熔点比较高，所以会凝固，加热又会融化。生成的可燃气体我认为是氢气，置换羟基中的氢嘛。至于颜色，个人认为是植物油中含有添加剂或其他杂志，生成了一些乱七八糟的物质。
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13年11个月前
2638
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《迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛 》颁奖帖
昨天举办的《迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛 》已经结束，现在公布获奖者名单一等奖一位：powkp            （600 + 10 = 610)二等奖一位：123123123    （400 + 100 = 500)三等奖两位：ltc                   (100 + 1 +25 = 126)                     珍惜一切         (
13年11个月前· 恭喜楼上了。入手900kcb请等待版主上线，颁奖
飞菜鸟
14年0个月前
5133
11
请教氯化亚铁的问题
我有一瓶三氯化铁溶液是做电路板用的，用了很多次的了，颜色算是深墨绿色吧。放入过量的铁皮铁钉之类的东西，放置很长时间，溶液颜色变成浅绿色，有铜沉淀和未溶解的铁皮之类东西。 去掉沉淀的物质，加入浓盐酸，并且让瓶口开着的。过了一段时间，溶液又慢慢地由浅绿色变橙色到红棕色，最后是接近黑色的深红棕色。 请问，最终这些深红棕色的液体里有没有三氯化铁存在？总结起来，我是想求证：氯化亚铁溶液+盐酸 能不能吸收空气
13年11个月前· LS方程式并不适用于酸性溶液，忽略了酸在反应中的作用碱式氯化铁作为一种碱式盐，它应该会溶于盐酸Fe(OH)2Cl+2HCl=FeCl3+2H2O ①O2 + 4FeCl2 + 2H2O === 2FeCl3 + 2Fe(OH)2 Cl ②①×2+②可得 4HCl+4 FeCl2 +O2==2FeCl3 +2H2O这也是和我7L所说是吻合的氧气结合4个氢离子和4个电子生成水，而亚铁离子则失去电子生成
原野风暴
13年11个月前
2312
2
求物化高手   计算挥发比的
今天用TLC检验NaBH4还原香草醛的反应   用的是1比3和1比2的汽油醚+乙醚  但是出来的RF值都是0.5我怀疑1比3的比出了问题  可能是2种组分的挥发量不一样导致配比改变 影响了洗脱求高手 帮忙 怎么能算一下这个挥发值谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!!!![s:240]
13年11个月前· 啊 没人鸟 =.=  自己顶一下  求高手啊啊啊[s:240][s:240]
bg7dgh
13年11个月前
5547
14
奇怪的试剂~
玫瑰红酸钾 是什么 有谁用过吗~
13年11个月前· 我有 30元一瓶
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13年11个月前
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迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛
一、 综述：本次活动仅限科创论坛化学与化工板块，所发帖子包括新帖、回帖。活动以增进论坛友好关系，丰富大家寒假生活为宗旨，以发帖比赛为途径，力争为大家创造一次交流、娱乐的平台。 二、 活动细节：      1、活动时间：2011年2月10日全天 2、活动计分标准：      新帖一个计10分，回帖一个计5分；获得版主加分加分分数计入得分；被删一帖，减20分；被版主扣分扣除相应分数。 3、奖项设置：
13年11个月前· 引用第14楼wzh19940105于2011-02-10 12:41发表的  :郁闷了我我们今天开学了都……还寒假……命苦啊 作业多得赶不完的同样命苦
devil亻旦丁
13年11个月前
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20549
7
研究高锰酸钾和铝粉的“铝热”反应
来论坛有一段时间了，一直在潜水，前一段时间有讨论高锰酸钾与铝粉反应的，我也做了这个实验，反应物高锰酸钾：铝粉=3:2，没有混合的十分均匀，此外没有加别的东西，镁条引燃反应中火花四溅 反映结束后残渣上层绿色固体，下层黑色粉末照片微距不给力，，颜色也不对。。不知道为啥    反映残渣溶解在水中，液体呈绿色，有些许黑色沉淀，分析沉淀为锰单质，绿色为锰酸钾，据此，可以推断高锰酸钾分解后有部分二氧化锰参与的
13年11个月前· 我也是　被骂惨了　水池被我烧坏了　擦擦　　今天大面积挖坟　真恐怖……
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14年0个月前
7180
25
奇怪的硫酸铜晶体
这个是放在屋外的，当时忘了放的什么，上面的液体不知道是什么，液体的蓝色很浅，貌似没有溶解硫酸铜，硫酸铜晶体挺好看的。。。。。 费了好大劲要做硫酸铜晶体。做成了这个，还赔了个烧杯，（烧杯底部裂了，掉下一小块玻璃。。。。。应该是我拍碎的，唯一的一个大烧杯呀。。。。。。） 忘记了往里面加了硫酸，还用手拿着、、、 把上面冲干净，很好看的、、、
13年11个月前· 据说鱼线和头发不错，但是不知道怎么栓上
leiem
实验展示
14年0个月前
5005
7
【实验】氧化钴(III)、(IV)的制备
氢氧化钠固体加入少量水氢氧化钠稍微过量待氢氧化钠不再溶解时降温之后加入次氯酸钠（加入过程未拍照）氯化钴溶液滴入试管，得到黑色沉淀此黑色沉淀为氧化钴(III)（水合物）和氧化钴(IV)（水合物）的混合物由于钴(III)是强氧化剂，钴(IV)更不是钴的常规价态，钴(IV)在水中存在时间不长，缓慢将水氧化，得到氧气水中的气泡铁、钴、镍三种元素，铁最容易达到高价，就三价而言，Fe3+能在水中稳定存在，而C
13年11个月前· 刚查了一下表，酸性条件下Co(III)-(II)的标准电极电势为1.92V 而碱性条件下仅为0.17V
挥剑问情
14年0个月前
9391
14
三氯化钇的制备
4n氧化钇
13年11个月前· 要保证纯度的话盐酸稀释应该用蒸馏水（不知道你这个有没有做到，还是直接兑自来水的），另外，盐酸本身的纯度越高越好。
exoto
实验展示
14年2个月前
30322
29
【实验】制取SO3的简易方法
我一点激情都没有了，开始写了一次，结果忘记填表，全都没有了，希望科创能改进这一点， 目的：1，制作SO3 2，验证NO2的催化效果 简介：偶然间发现NO2+SO2==SO3+NO的方程式，感觉这个反应有点意思，因为这个反应不仅可以轻易的制取SO3而且可以把NO2，这种简单制取有造价低廉的物质做催化剂，一举多得， NO2+SO2===SO3+NO    2NO+O2==2NO2 总方程式2SO2+0
14年0个月前· 引用第4楼exoto于2010-11-13 16:29发表的 回 2楼(wzh19940105) 的帖子 :有的。但是这个论坛我不会用，发起图来特别费劲，我建议版主好好改进这个问题，要不然发帖的人只会越来越少啊 可以手动保存草稿。插入图片，选择图片之后 点击 插入 按钮，将生成一段文字，如[upload=1],将这段文字放在任何地方，即代表你选择的第一张图片，以此类推。
zhaokenb
实验展示
14年0个月前
3659
6
改进型镁热法练硅（纯度有所提高，但仍较低）
一、实验原理及对上次和本次实验总结及疑问对上次实验总结：为了将二氧化硅完全反应为硅，只能通过两大途径：1、将二氧化硅不断磨细2、使镁粉过量量应更大（前者更重要一些）实验原理如下：1、SiO2+2Mg=高温=Si+2MgO2、使用柠檬酸溶液除去氧化镁、镁杂质，再经过滤即可获得较纯净的硅单质本次实验总结、疑问：1、通过最终产物杂质数量减少，基本可以得出改进方向是正确的2、我依然没有发生在用柠檬酸除杂的
14年0个月前· 二氧化硅（或石英砂）试剂有两种，一种是无色晶体，一种是白色粉末；就像氢氧化钠，有粉状和片状的一样
冬雪
14年0个月前
1059
1
冻干粉是在什么条件下生产出来的？
最近遇到了一个难题，流体浸膏经负压干燥后变成硬块。可是在常温下粉碎后又结块了。如何解决这个问题。在此向有关专家请教。
百死不悔
14年0个月前
12768
8
[实验]制备重铬酸钾
这次看动态的，视频点击此处查看视频主反应：2CrO3+K2CO3====K2Cr2O7+CO2↑
14年0个月前· 引用第5楼caoyuan9642于2011-01-17 19:50发表的  :碱性环境下生成的应该是K2CrO4吧。。还有为啥颜色是绿色的？难道有有机物还原了Cr3+?诡异的颜色。。 买来的三氧化铬质量不好，塑料袋被氧化，导致固体上沾有高分子聚合物。所以溶液浑浊发绿
zhaokenb
实验展示
14年0个月前
7695
16
镁热法炼硅
先扯开去一下，下面马上切入正题，原计划这个难得的周末要进行三个实验的，由于时间关系只做了两个——而且其中一个失败了先传一下失败的实验的照片，这是我有史以来做过的最复杂的装置——打孔用了1个小时，洗试管、考试管用了半个小时，最后摆平气密又用了半个小时，一下子一个下午就过去了下面是失败实验的照片——用焦硫酸钾制取三氧化硫，但具支试管里却始终未能收集到任何三氧化硫结晶，希望有高人来解释一下 这就是传说中
14年0个月前· 哈哈，今天改进型方法进行了试验，把二氧化硅颗粒磨成了更细的粉末（导致研钵的杵有些磨损，原子晶体的硬度还是蛮大的），然后进行了反应，看样子成果还不错，残渣里至少不像上次有“巨大的颗粒”，现正在进行用柠檬酸去除镁粉，因为颗粒很细，完全沉淀以及过滤需要些时间，最终得率以及成果明天会发上来的
ltl
14年0个月前
3132
4
检验牙膏成分
之前学《实验化学》的时候做的牙膏实验。多羟基醇可与氢氧化铜反应生成绛蓝色沉淀（甘油铜）：上层是甘油铜，下层是氢氧化铜沉淀。由于我是在试管中制氢氧化铜悬浊液并滴加牙膏溶液，然后静置，所以分层现象明显，便于观察和对比颜色。顺便，由于同桌有葡萄糖……我又很无聊很蛋疼的做氧化亚铜去了……原理：新制氢氧化铜与还原糖加热生成砖红色沉淀（氧化亚铜）
14年0个月前· 顺便说一下……可恶的实验室居然不给酒精灯……加热葡萄糖我就把做检验火柴成分用的火柴烧了一盒当燃料……效果不错……
thallium2012
14年1个月前
14319
23
粉笔提铀终审结果：粉笔的确含有高浓度的铀
南开大学南楼，一楼ICP鉴定，搞了2个小时。    先来点插曲，thallium2012/kasim同学损失3瓶光谱纯氯化钾还有一瓶Merck的硒粉。。。而且，鉴定过程中数码相机居然悲催的没电了。。。。不过，ICP是可以打印的。。。由于老师没有测过铀，所以老师先让我搞标准铀溶液。还好猥琐的thallium2012/kasim同学有两瓶不同规格的硝酸双氧铀。第一瓶和第二瓶的硝酸铀配置规格为10ug/
14年0个月前· XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/2004/guobiao/XXXXXXXm电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB 18871－2002中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002－10－08批准    2003－04－01实施8．8含放射性物质消费品的管理　　8．8．1任何人均不得向公众出售能够引起辐射照射的消费品，除非：　　a) 所引起的照射是被排除的；　　b) 消费品本身满足附录
李林桐
14年0个月前
1782
1
科学家发现新式氮氧化合物分子
科学家发现新式氮氧化合物分子 据美国物理学家组织网日前报道，瑞典皇家工学院（KTH）科学家发现了一种新式的氮氧化合物分子，这种名为“Trinitramid”的氮氧化合物有望成为未来火箭燃料家族的新成员，与目前最好的火箭燃料相比，新燃料的效率将提高20%到30%。该研究成果发表在德国《应用化学》杂志上。 瑞典皇家工学院物理化学教授托尔·布林克和同事在氮的氧化物团队中发现了这种可替代目前火箭燃料的
kadabrium鉲
14年0个月前
2828
5
当年没有称量任何药品制取的草酸铬钾。。
rt 可能杂质只有草酸钾。。用硝酸铬沉淀的氢氧化铬加入过量草酸再缓慢加入氢氧化钾并搅拌制得(反应完成时有明显的颜色变化)乙醇反溶剂法得到固体新人报道帖，锑度ID:举杯邀明毅 NEOID：kadabrium鉲 ICHOL ID:kadabrium鉲
14年0个月前· 草酸铬钾拿来干什么？有用的话我也去做一点、
373640349
14年0个月前
2319
3
硫醇如何制取？
想做臭气弹，用硫醇。甲乙丙丁都行，型号在其次，关键就是味道要冲。
14年0个月前· 搞错地方了
焓熵`
14年1个月前
6063
18
【合成有奖征集】
[b]此次活动面向所有科创论坛爱好者，及有专业知识的科技工作者，科技研究团体！[/b]活动标题：癸戊二烯醇的聚合合成，以下为癸戊二烯醇的结构 要求：1.合成的最终体系中，癸戊二烯醇应占该体系中最后一步所有产物的90%以上，并予与提纯说明；2.应征作品应清楚的写明各步原理，产率（以上步参与此步反应的主要化合物计算），并注备其反应的参考文献；3.合成初始物指定为单分子结构的异戊二烯衍生物；4.合成方
14年0个月前· 楼上的，能不能留个QQ，咱QQ上聊聊？。。
y0123
14年0个月前
2765
4
我做的微米导电微球！
尝试着发发图片，微球是由苯乙烯与导电炭黑聚合而成的！目前还不是很均匀！下一步准备做铝和镁的微球这样就可以防止细小颗粒铝，镁的自燃了！
14年0个月前· 我是从事高分子材料的
123123123
14年0个月前
2784
9
硅胶干燥剂
弄了几斤干燥剂，貌似是往出口的箱子里放的，打开纸包，里面是白粒粒，还有一些蓝色的，看起来像变色硅胶，那白色的是硅胶么，加水之后，所有的球都会炸开，这是质量不好还是怎么着
14年0个月前· 谢谢，我用酒精吧，其实硅胶很多，不值当再利用
ecll803
实验展示
14年0个月前
3028
4
小实验--镁与二氧化碳反应
点击此处查看视频
14年0个月前· 您的相机没事吗？，，这种强光对相机非常有害哦
焓熵`
实验展示
14年5个月前
10363
34
【高清无码大图】焓熵·实验室
哎~  没什么要说的啦。。  过两天就要离开他们了、、    心里很不是滋味！ 实验室专辑            我看的一些化学，还是蛮基础的   嘿嘿~ 和谐的喷子＆M4A1     陪伴我4年的球拍    我爱的钢琴＆我弹过最疯狂的曲子     我爱你们！一辈子
14年0个月前· 引用第21楼◤◢◣◢◣◥于2010-09-03 19:54发表的 : tatp和petn放一起。简直是不要命- =   额~~~~~~~还有RDX~~~~~~~
spacemanlyh
14年1个月前
7754
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硫酸四氨合铜，制备过程+相关实验
我没有氨水。。于是，设计了一个曲折的路线食品级碳酸氢铵配置成为溶液加氢氧化钠。。这味道太冲了。。拿到室外硫酸铜。中药店买的胆矾，然后提纯的。成本：1块五左右硫酸铜加到里面去静置片刻移至室内超浓氢氧化钠溶液。。取一些刚刚制取的硫酸四氨合铜溶液进试管，把氢氧化钠加进去奇怪的是就第一次做出现了这个现象然后碳酸氢铵伺候这个是硫酸铜溶液+碳酸氢铵。
14年0个月前· 往络合溶液里加点无水乙醇，看晶体析出这个忘了吧？？？
3c
化学文献
14年1个月前
3755
5
文献:多巴胺合成新路线
为方便大家,连同多巴胺合成新路线中间体胡椒乙胺的工艺改进文献也上传了
14年1个月前· 你说的太白了，不和谐。
thallium2012
实验展示
14年4个月前
8036
4
荧光法测定维生素b2
答应很久了，一直没上传，最近分手加重感冒，天未降大任与我，劳我筋骨何意？
14年1个月前· 这个实验做过，很好做
617657716
实验展示
14年1个月前
4146
4
【小实验】硝酸铜的焰色　酒精蒸气燃烧
我是新人发贴之处有什么问题请指出
14年1个月前· 为什么到底为什么，我每次上传好好的可传完就没了、只能发字……
spacemanlyh
14年1个月前
1577
1
晒一下我的硫酸四氨合铜 固体
123123123
14年1个月前
5016
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AR试剂的提纯【转】
在有机化学实验中，经常使用各类溶剂作为反应介质或用来分离提纯粗产物。由于反应的特点和物质的性质不同，对溶剂规格的要求也不相同。有些反应(如格氏试剂的制备反应)对溶剂的要求较高，即使微量杂质或水分的存在，也会影响实验的正常进行。这种情况下，就需对溶剂进行纯化处理，以满足实验的正常要求。这里介绍几种实验室中常用的有机溶剂的纯化方法。1．无水乙醚市售乙醚中常含有微量水、乙醇和其他杂质，不能满足无水实验的
14年1个月前· 楼主精神可嘉向楼主学习中，呵呵 不错
天翼surfing
14年6个月前
8025
15
硝化棉花过程误加氯酸钾。。。求解。。。
今天鄙人在家制作硝化棉时，用的是硝硫混酸，98硫：68硝≈3:1   加入后为了增加硝化强度便计划加入些KNO3  可不慎将KClO3当做硝酸钾加入，加入量为一小勺。。。。。之后发现加入的KClO3沉降在棉花上。。氯酸钾周围液体开始变黄。。。烧杯口也剧烈冒白雾，混合物温度上升。。。怕出事的我立即将其倒入水中。。加氢氧化钠，，，，，，，，，请问各位，有人你指教其中发生的反应吗？？？         
14年1个月前· 楼主精神可嘉向楼主学习中，呵呵
lily
实验展示
15年5个月前
19043
32
<原创>二氧化钛为原料实验室制取钛金属
首先说下几个基本的反应：TiO2+C+Cl==TiCl4等等                        TiCl4+Na==Ti+NaCl然后说下中间体的化学及物理性质：TiCl4遇空气中的水分会反应生成TiCl3和HCl，所以刚刚制备出来的TiCl4只能保存在Cl2气氛下。这样Na是不能和四氯化钛反应的，因为氯气会和钠反应。又知四氯化钛溶于石蜡油中。估可用石蜡油溶解反应产物四氯化钛。下面介绍
14年1个月前· 氢气就好吧，还可以营造一个还原气氛  不过不确定会不会把氢分子弄进Ti里 如果会的话加热应该能除掉
spacemanlyh
14年1个月前
1670
1
暑假时做的一个不怎么有技术含量的实验。。制取锰酸钠
这个实验在百度化学吧上发过蒸发皿里的氢氧化钠加热氢氧化钠至熔化。然后加入二氧化锰 镊子搅拌加入一点水，溶解下一点，然后倒进氢氧化钠溶液中防止歧化分解过滤最后 很稀很稀的锰酸钠溶液。。我喜欢这绿色
大仙
化学文献
15年7个月前
5714
11
Drug介绍大全
14年1个月前· 看不到……
thallium2012
14年1个月前
4013
7
玻璃封装技术大有提高 炼铯之前的准备
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
14年1个月前· MS看到了Nokia WH-102……
samsun185
14年1个月前
7986
7
自制丙酮？
丙酮越来越和谐，近日查资料此法可制丙酮，那位有试验条件看看此法的产率Ca(OH)2+2CH3COOH====(CH3COO)2Ca+2H2O（CH3COO)2Ca==加热== CH3COCH3+CaCO3
14年1个月前· 我们这边超市里面当溶剂卖……
exoto
14年1个月前
7296
1
制取HI酸
原理：H3PO4+KI==(加热）HI+KH2PO4计算过程，磷酸（85%）~0.1mol H3PO411.5g 9.8g碘化钾 ·～0.1mol16.6g利用P2O5干燥，做少量氢碘酸，中途有I2产生，是分解产生的，可以明显观察到有气体产生，吸收装置的液面一上一下，吸收HI气体
thallium2012
14年7个月前
5201
9
一种制备粉末氧化物的方法
既然我昨天想出来的方法被前人想出来了 那我就继续想金属丝  你要做的氧化物的那种金属 包裹要破碎的无机氧化物  在氧气氛围爆破 我就不信这个也被想出来了
14年2个月前· 引用第3楼ltl于2010-06-23 16:36发表的  :你这和烧金属有差啊……我用火柴头粉末+高锰酸钾包铝箔封闭加热到爆，极细氧化铝…… 那你如何收集产物呢？还有安全性怎么办……？？？
小特斯拉圈圈
15年0个月前
15825
38
家里的破试剂
老早买的，没有什么不HX的，顺便说下钾单质和碳化钙在楼上，怕危险...还有几个无名的（标签掉了）
14年2个月前· 我觉得容易被HX的药品可以换标签或编号，只要自己知道就可以了。这样就可以保住自己的药品了就像小时候把英文书皮换到武侠小说小面去。
exoto
实验展示
14年2个月前
10119
11
氯酸的制备（外加检验效果）
实验器材：50ml烧杯一个 天平一个 玻璃棒一只 500ml大烧杯两个 滤纸若干 铁架台附加一个铁圈 滴管一个 碱式滴定管一个 实验药品：Ba（ClO3)2 H2SO4 实验目的；制备尽可能高浓度的氯酸 数据：水 69.6g Ba(ClO3)2 43.2g 浓H2SO4（98%） 15g 方程式：H2SO4+Ba(ClO3)2==BaSO4+2HClO3 目标；约产出25%的氯酸溶液过程；如图，不
14年2个月前· 理论专业，操作不专业。安全第一。
bbaass1
14年2个月前
3594
2
请教大家推荐个经济高效的--升华结晶装置
请教大家推荐个经济高效的--升华结晶装置,主要用于如--萘,无水咖啡因等的升华结晶实验和纯化实验.希望大家多给点参考意见,DIY或者经济的成品成套设备都可以推荐下!
14年2个月前· 如果有就太好了
齐国
实验展示
14年2个月前
3487
5
Na与水的反应
原来闲置了些Na，拿到教学楼下的积水给反应了视频地址如下XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=7k4oJrqvRcTXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=71gz1SELGmA
14年2个月前· 我有好多的钠，哪天我也试试
kangyuhelf2
15年1个月前
4461
19
发烟硝酸能代替三氯化铁么- -！
没有盐酸。。只有30% H2O2    也没有三氯化铁。打算腐蚀电路。。不知道发烟硝酸可以不。。虽然有点舍不得用。。绝版的了。。
14年2个月前· 引用第15楼stitch于2010-01-02 18:30发表的  :别误导小盆友………………………… 确实。。。那是炸药啊~~~~~~~
zhc0987
15年6个月前
4169
9
请问有人知道120#溶剂油勾兑93号汽油的方法吗?
汽油太贵了,可以搞到120#的溶剂油,想用在车上,有人知道勾兑方法吗?
14年2个月前· 兄弟加我QQ1053924634交流一下120#溶剂汽油
全变
实验展示
14年8个月前
27691
16
【实验】醋酸铀酰锌检验钠离子
很少有不溶的钠盐，经常是钾铷铯不溶，但钠就是溶常见不溶性钠盐有：NaBiO5  Na2Ti3O7  NaZn(UO2)3( CH3COO)9·9H2O  Na[Sb(OH)6)]常用K[Sb(OH)6]和[UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc]来检验Na+离子不知为何学校不让我们用K[Sb(OH)6)]，反而把醋酸铀酰锌当普通试剂来让我们用，没有特别提醒我们注意安全。当然，U的放射性很小，但内
14年2个月前· 引用第14楼拔刀斋于2010-11-23 12:53发表的  :介绍下粉笔提铀，吵得很厉害在百度化吧贴了个“尾声”，过程不让公开，让人发现了会被开除出俱乐部的。建议你想办法加进去看
maidmocha
实验展示
14年5个月前
5221
17
新人入手一台真空泵！求指导！
抽气速率一升每秒，功率一百瓦，重量七点六公斤，是单旋片式的。
14年2个月前· 羡慕啊。不过感觉不需要这么高的真空度，有个百来帕，估计就完全够用了
虎哥
化学文献
15年5个月前
3921
11
723型自动分光光度计技术说明[转]
723分光光度计硬件电路完全详解第一章    仪器机械结构一。仪器外形 第二节 仪器电子电路缩略图一。主板电路缩略图 二。人机接口电路缩略图
14年2个月前· 很常用的仪器,学校生化实验室用UV2100,样品室脏得不成样子........
123123123
实验展示
14年5个月前
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针对灯泡镀钠问题
针对全变写的XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/28390，由于有人不明白，我来解释一下，如果全变介意的话，我会向版主申请删帖引用全变写的XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/28390第13楼baozuyi于2010-08-21 19:18发表的  :我的还是不是很明白= =拜托说详细点。。接灯是接在什么位置？还有为什么要交流电。。。我是小白。。见谅= =这样说
14年2个月前· 为什么要压贴？？？？？？？？？
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