celeron533的专栏
介绍: celeron533的专栏
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3 个月前
CAR-T治疗中,大量免疫细胞疯狂吞噬肿瘤细胞,然后进入细胞凋亡过程(自杀)。免疫细胞死后,尸体破碎,其中含有大量有害的物质,可能导致高烧不退等症状以及肾功能衰竭等并发症。前几天还有人评论,临床实验运气太好了,因为这种级别的细胞溶解症即使精心治疗也非常容易引起死亡。只要有一个患者死亡,临床实验就会延期数以年计。果然,好运气总不是随时都有: 法国制药公司Cellectis官网9月4日发布消息称,该公司收到美国食药监局(FDA)的通知,其CAR-T细胞疗法UCART123的一期(I期)临床实验因发生患者死亡事件被迫中止。 78岁患者出现毛细血管渗漏综合征等后死亡 根据Cellectis公司向FDA提交的临床试验申请,UCART123被用于治疗急性骨髓性白血病(AML)和急性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)患者。AML和BPDCN都是恶性血液肿瘤。 前述死亡的78岁男性肿瘤患者是该临床试验中第一位BPDCN肿瘤患者。他也是一个癌症复发患者。 在接受UCART123细胞治疗之前,该患者还接受了其他抗癌药物,如环磷酰胺的预治疗。 据Cellectis公司披露,8月16日(第0天),该男性患者接受了每公斤体重6.25x10^5个治疗用的UCART123细胞。第5天,他经历了2级细胞因子释放综合征(CRS)和3级肺部感染。经针对性治疗后,他的症状迅速改善。但随后,在第8天,他经历了5级CRS,以及4级毛细血管渗漏综合征。尽管医护人员采取了针对性治疗,包括重症监护室支持,但患者在第9天死亡。 CAR-T毕竟刚开始规模应用,包括剂量在内的很多因素都还有待总结经验。
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4 个月前
注意 === 本文仅一家之言,主观色彩强烈,不具有普遍性,也不具代表性。 本文的目的不是有意伤害任何团体或个人,只是罗列出个人对于某些事物的看法。 背景 === 1. 很高兴看到本站的建站系统在`github`上托管([https://github.com/lovetheory/nkc2](https://github.com/lovetheory/nkc2)) 2. 自诞生之日,就一直有专人维护,主要内容是是群众喜闻乐见的新功能添加和bug修复等 3. 老虎批准 `merge`(估计就能上线) 4. 快速迭代,快速部署 观察 === 1. 提交的 `commit` 描述内容(`comment`)单薄,可跟踪性差。日后审计的时候难以搜索出针对某个特性描述的相应修改。 #{r=277671} 2. 同理,部分 `pull request` 内容单薄,可跟踪性较差。(部分的pull request有写到更正内容) #{r=277672} 3. 未实现完整的`track system`跟踪体系。 #{r=277673} 4. 推荐使用至少两个分支,比如`release`和`develop`(`master`)。方便管理各种快速迭代版本的发布并有助于实现简单可控的持续集成。 建议 === 理想的工作流程: 1. 用户发现了一个bug,在`issue board`上开ticket。例: 标题:用户头像消失。 描述:用户尝试修改头像,上传png图片,图片不显示,取消操作后现有的头像图片一并消失。 系统自动分配ticket号码 #101 2. 工程师修复后`commit`在`develop`分支: Bug fix #101: 修复图片消失问题。原因:传入了错误的参数。 3. 一般github在commit后会自动关闭原ticket(需要在commit里写上ticket#) 4. 测试 5. 在特定的时间段(如修复了多个小bug或严重影响使用的恶性bug),决定release,将`develop`并入`release`分支,并打上`tag` 新特性(`feature`)的跟踪同理。 后记 === 由于目前这个项目参与人员较少,对于文档需求、历史记录和开发进度追踪没有这么迫切。以上内容仅供参考。
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